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题名制药工程专业工业药剂学课程改革探讨
被引量：3
- 1
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作者
王翼
詹长娟
王华
徐伟
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机构
南京理工大学泰州科技学院化工院
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出处
《广东化工》
CAS
2015年第11期269-270,共2页
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文摘
工业药剂学作为制药工程专业的主干课程。根据学科特点和应用型人才的培养需求,对教学内容、教学方式、作业的布置、考核方式及实践教学等方面提出了具体的改革建议,激发学生学习兴趣的同时提高教学质量。
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关键词
工业药剂学
教学改革
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Keywords
industrial pharmacy
teaching reform
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分类号
G642.3
[文化科学—高等教育学]
TQ460.1
[化学工程—制药化工]
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题名2-氨基-4,6-二甲氧基嘧啶的合成研究
被引量：3
- 2
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作者
徐伟
王震宇
张勤
王华
詹长娟
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机构
南京理工大学泰州科技学院化工院
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出处
《化工中间体》
2013年第8期30-33,共4页
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文摘
磺酰脲类除草剂是一类高效的除草剂,被广泛应用在园林、旱地、防虫水田、森林防火隔离带和非耕地杂草等各个方面。2-氨基-4,6-二甲氧基嘧啶是磺酰脲类除草剂合成的重要中间体,本选题主要采用以硝酸胍和丙二酸二乙酯为起始原料,经过环合生成2-氨基-4,6-二羟基嘧啶,再通过与三氯氧磷反应,三乙胺做催化剂的条件下氯化得到2-氨基-4,6-二氯嘧啶,最后与甲醇钠反应,甲氧基化得到目标化合物2-氨基-4,6-二甲氧基嘧啶。试验通过探讨实验条件对产率的影响,优选最佳反应条件,总收率达到53.3%。
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关键词
磺酰脲类除草剂
2-氨基-4
6-二甲氧基嘧啶
合成
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Keywords
sulfonylurea herbicide
4,6-dimethoxypyrimidin-2-amine
synthesis
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分类号
TQ254.1
[化学工程—有机化工]
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题名莫扎伐普坦的合成方法研究
被引量：1
- 3
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作者
徐伟
王翼
詹长娟
王华
刘显明
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机构
南京理工大学泰州科技学院化工院
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出处
《化工中间体》
2012年第10期32-35,共4页
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文摘
以邻氨基苯甲酸甲酯为起始原料,经N-对甲苯磺酰化,N-烃化,环合,脱羧,两次还原胺化,脱保护,缩合等反应制得莫扎伐普坦。目标化合物的纯度>99%,总收率达13.71%。该工艺操作简单,反应条件温和,原料便宜易得,便于工业化生产。
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关键词
莫扎伐普坦
合成方法
精氨酸加压素
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Keywords
mozavaptan
synthetic method
arginine vasopression.
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分类号
TQ467
[化学工程—制药化工]
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题名伏立诺他的合成方法研究
- 4
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作者
徐伟
詹长娟
王翼
王华
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机构
南京理工大学泰州科技学院化工院
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出处
《化工中间体》
2014年第9期38-41,共4页
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文摘
伏立诺他(vorinostat),化学名为N、羟基、N'、苯基辛二酰胺,首个组蛋白脱乙酰酶抑制剂类抗肿瘤药。本文以辛二酸为初始原料,与乙酸酐脱水得辛二酸酐,再经酰胺化,酯化,羟胺化一共四步反应得到目标化合物——伏立诺他,总收率达到71.5%。
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关键词
伏立诺他
组蛋白脱乙酰酶抑制剂
T淋巴细胞瘤
合成
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Keywords
vorinostat
histone deacetylase inhibitor
T lymphocyte tumor
synthetic
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分类号
R914.5
[医药卫生—药物化学]
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题名阿齐沙坦的合成
被引量：2
- 5
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作者
张树文
徐伟
杨彬
卢俊鹏
易云菲
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机构
南京理工大学泰州科技学院化工院
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出处
《化工中间体》
2014年第4期39-41,共3页
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文摘
阿齐沙坦是一种新型血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂药物。本实验是以2-乙氧基-1-[((2′腈基连苯-4-取代)甲基]苯并咪唑]-7-羧酸甲酯为原料,经过肟化、环化、水解三步反应得到阿齐沙坦,操作简单易行,总收率62%。
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关键词
阿齐沙坦
高血压药
合成
血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂
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Keywords
Azilsartan
Antihypertensive drugs
Synthesis
drug of Angiotens in Ⅱ Receptor Antagonist
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分类号
R914.5
[医药卫生—药物化学]
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