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大鼠肝卵圆细胞免疫组化定位及超微结构观察 被引量：4
1
作者 何忠杰 方驰华 +4 位作者 马俊勋 张伟 朱新勇 杨丽萍 路艳盟 《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期322-324,共3页
目的研究大鼠肝组织卵圆细胞的定位及其超微结构。方法建立SD大鼠卵圆细胞增生模型,用胆管上皮分化标志CK18、19和干细胞标志CD34作组织免疫组化染色,采用透射电镜观察超微结构。结果组织免疫组化发现大鼠卵圆细胞主要分布于汇管区,部... 目的研究大鼠肝组织卵圆细胞的定位及其超微结构。方法建立SD大鼠卵圆细胞增生模型,用胆管上皮分化标志CK18、19和干细胞标志CD34作组织免疫组化染色,采用透射电镜观察超微结构。结果组织免疫组化发现大鼠卵圆细胞主要分布于汇管区,部分分散于肝小叶内,根据组织和细胞透射电镜超微结构特点,发现卵圆细胞有三型,Ⅰ型细胞体积较小、7μm左右,核大、胞质少,细胞器少,此为较为原始的卵圆细胞。Ⅱ型细胞体积稍大,8μm左右,胞质稍多,有部分细胞器。Ⅲ型细胞体积更大,9μm左右,细胞器较多。结论大鼠肝卵圆细胞位于汇管区,超微结构观察发现肝卵圆细胞可能是肝脏干细胞。 展开更多
关键词 大鼠 卵圆细胞 免疫组化 超微结构
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新趋化因子DMC对顺铂致HT-29细胞凋亡的影响
2
作者 周志涛 朱伟 +1 位作者 王穗海 李明 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2010年第20期3682-3684,共3页
目的:研究新DMC基因高表达对人结肠癌HT-29细胞凋亡及抗肿瘤药物敏感性的影响。方法:将DMC蛋白融合表达载体pcDNA3.1(-)/DMC和对照质粒分别转染细胞,顺铂诱导细胞凋亡,荧光显微镜和电子显微镜观察细胞形态,以流式细胞术检测细胞凋亡率... 目的:研究新DMC基因高表达对人结肠癌HT-29细胞凋亡及抗肿瘤药物敏感性的影响。方法:将DMC蛋白融合表达载体pcDNA3.1(-)/DMC和对照质粒分别转染细胞,顺铂诱导细胞凋亡,荧光显微镜和电子显微镜观察细胞形态,以流式细胞术检测细胞凋亡率变化。结果:pcDNA3.1(-)/DMC转染细胞株凋亡率均明显低于空白细胞株(P<0.05);电子显微镜结果与流式细胞术检测结果一致。结论:pcDNA3.1(-)/DMC转染HT-29细胞后,能够使肿瘤细胞对化疗药物的敏感性降低。 展开更多
关键词 新趋化因子DMC 凋亡 HT-29细胞 顺铂
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治疗剂量他克莫司对大鼠肾脏病理及超微结构变化的影响 被引量：8
3
作者 陈业辉 梁颜笑 +10 位作者 陈林强 路艳蒙 梁健健 张静 邱江 谢克基 胡建波 钟惟德 王斌 陈立中 郑克立 《中华医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第10期704-708,共5页
目的探讨肾移植术后首剂治疗剂量他克莫司（FKS06）对大鼠肾脏组织和肾脏细胞超微结构的影响，以及地尔硫革（Dil）对FKS06肾毒性的防治作用。方法按公式将肾移植术后FKS06、环孢素A（CsA）和Dil的首剂治疗剂量换算成大鼠的治疗剂量。S... 目的探讨肾移植术后首剂治疗剂量他克莫司（FKS06）对大鼠肾脏组织和肾脏细胞超微结构的影响，以及地尔硫革（Dil）对FKS06肾毒性的防治作用。方法按公式将肾移植术后FKS06、环孢素A（CsA）和Dil的首剂治疗剂量换算成大鼠的治疗剂量。SD大鼠2，4只随机分成对照组、CsA组（25mg·kg-1·d-1）、FK506组（0．8mg·kg-1·d-1）和FK506＋Dil组（0．8mg·kg-1·d-1及8mg·kg-1·d-1），用药4周后建立起各组大鼠肾毒性模型。观察各组大鼠的肾功能指标、肾组织的病理改变（HE染色、PAS染色和MASSON染色）、电子显微镜下肾脏细胞内超微结构的改变。结果CsA组与FKS06组出现明显的血肌酐上升（36．0±2．6）、（34．2±4．5）μmol／L，对照组为（29．2±3．4）μmol／L；肌酐清除率下降（0．63±0．45）、（0．58±0．39）ml·min-1·100g-1，而对照组、FKS06＋Dil组为（1．55±0．91）、（1．024-0．62）ml·min-1·100g-1。两组均可观察到明显的肾小管细胞浊肿及空泡变性，并且出现不同程度的肾内小动脉玻璃样变、肾小管间质纤维化、肾小球足细胞融合、肾小管上皮细胞线粒体肿胀空泡化等病变。FKS06＋Dil组上述各项指标的变化有所减轻或接近正常。结论肾移植术后首剂治疗剂量FKS06与CsA一样，均可引起大鼠肾脏组织和肾脏细胞超微结构出现病理改变。地尔硫革可以减轻FKS06对肾脏组织和细胞的病理损害。 展开更多
关键词 地尔硫革 病理学 他克莫司 肾毒性 超微结构
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微小RNA与胶质瘤干细胞放化疗敏感性 被引量：1
4
作者 陈嘉荣 孙权权 +2 位作者 张天 路艳蒙 袁亚维 《国际肿瘤学杂志》 CAS 2014年第6期405-407,共3页
微小RNA（miRNA）的表达与胶质瘤干细胞对放疗及化疗的敏感程度密切相关。许多研究发现，调节单一miRNA能起到提高胶质瘤干细胞的放化疗敏感性、增加细胞凋亡、多方面综合抑制胶质瘤干细胞生长的效果。胶质瘤的治疗策略有望以miRNA为靶... 微小RNA（miRNA）的表达与胶质瘤干细胞对放疗及化疗的敏感程度密切相关。许多研究发现，调节单一miRNA能起到提高胶质瘤干细胞的放化疗敏感性、增加细胞凋亡、多方面综合抑制胶质瘤干细胞生长的效果。胶质瘤的治疗策略有望以miRNA为靶点，通过调节miRNA在细胞中的表达，从而达到提高胶质瘤干细胞放化疗敏感性的目的。 展开更多
关键词 微RNAS 神经胶质瘤 肿瘤干细胞 放射疗法 药物疗法
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钙离子通道阻滞剂在预防他克莫司肾毒性中的作用 被引量：1
5
作者 陈业辉 钟惟德 +10 位作者 梁颜笑 陈林强 路艳蒙 梁健健 张静 邱江 黎伟龙 谢克基 胡建波 陈立中 郑克立 《中华泌尿外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期156-159,共4页
目的观察他克莫司（FK506）肾毒性模型中钙离子代谢的变化情况，探讨钙离子通道阻滞剂地尔硫革（DiD对FK506肾毒性的预防作用。方法按公式将肾移植术后FK506、环孢素（CsA）和Dil的首剂治疗剂量换算成大鼠的治疗剂量。雄性SD大鼠24只随... 目的观察他克莫司（FK506）肾毒性模型中钙离子代谢的变化情况，探讨钙离子通道阻滞剂地尔硫革（DiD对FK506肾毒性的预防作用。方法按公式将肾移植术后FK506、环孢素（CsA）和Dil的首剂治疗剂量换算成大鼠的治疗剂量。雄性SD大鼠24只随机分成对照组、CsA组（25mg·kg^-1·d^-1）、FK506组（0．8mg·kg^-1·d^-1）和FK506加Dil组（0．8mg·kg^-1·d^-1及8mg·kg^-1·d^-1），每组6只，用药4周后建立各组大鼠肾毒性模型，观察各组大鼠SCr、血电解质、肾组织的病理改变（HE染色）、电子显微镜下肾脏细胞内超微结构的改变。结果CsA组和FK506组大鼠SCr值分别为（36．00±2．61）和（34．17±4．54）μmol／L，均高于FK506加Dil组和对照组[（28．50±2．07）和（29．17±3．43）μmol／L，P〈0．05]。CsA组和FK506组大鼠血钙浓度分别为（2．00±0．04）和（2．05±0．04）mmol／L，均低于FK506加Dil组和对照组（P〈0．05）。CsA组和FK506组均可观察到肾小管细胞轻微肿胀及空泡变性、线粒体肿胀及空泡化等病理改变。与FK506组和CsA组相比，FK506加Dil组上述各项指标的变化明显减轻或接近正常。结论钙离子代谢紊乱可能介导了FK506引起的肾毒性，Dil可用于预防FK506的肾毒性。 展开更多
关键词 他克莫司 肾毒性 钙离子通道阻滞剂 地尔硫革
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