中年女性,右下肢无力3年,左下肢无力5个月——远端型遗传性运动神经病 被引量：1

1

作者 周美鸿 朱敏 洪道俊 《中国神经精神疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第6期380-384,共5页

1资料患者女性,37岁,因“右下肢无力3年,左下肢无力5个月”于2019年8月3日就诊我院。患者3年前顺产1女婴后,逐步出现右下肢无力,开始时仅有右足上抬无力,随后发展为行走时足尖先着地,后演变为右下肢上楼不利,上抬受限,并出现右下肢远端... 1资料患者女性,37岁,因“右下肢无力3年,左下肢无力5个月”于2019年8月3日就诊我院。患者3年前顺产1女婴后,逐步出现右下肢无力,开始时仅有右足上抬无力,随后发展为行走时足尖先着地,后演变为右下肢上楼不利,上抬受限,并出现右下肢远端部位肌肉萎缩,左侧下肢无明显无力不适,无肢体皮疹、疼痛、麻木、烧灼感或刺痛等不适。5个月前患者顺产二胎男孩后,逐步出现左下肢无力,症状发展类似于3年前右侧下肢受累情况。下肢无力进行性加重,行走需人搀扶,坐起下床困难。自发病以来,精神萎靡,食欲不振,睡眠差,无发热,无头痛,无肌肉痉挛或跳动,上肢运动无明显异常,无肢体麻木,无体位性头晕或黑朦,无视物重影及视物旋转,自产后体质量下降约5 kg,无大小便功能障碍。既往史无其他特殊疾病,自幼按计划进行免疫接种,无特殊药物史,也无特殊毒物接触史,家族内无特殊遗传病史,也无类似家系患者。 展开更多

关键词 右下肢无力 毒物接触史 进行性加重 遗传病史 视物旋转 下肢远端 右侧下肢 肌肉萎缩

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原发性多灶性神经淋巴瘤伴系统受累1例报告

2

作者 万琛宜 万慧 洪道俊 《中国神经精神疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第7期415-419,共5页

淋巴瘤是起源于淋巴造血系统的恶性肿瘤,主要表现为无痛性淋巴结肿大,肝脾肿大,全身各组织器官均可受累。部分淋巴瘤局限于脑、脊髓、软脑膜、视网膜、玻璃体液,偶尔发生于视神经,未累及全身,这其中原发性神经淋巴瘤病较为罕见。神经淋... 淋巴瘤是起源于淋巴造血系统的恶性肿瘤,主要表现为无痛性淋巴结肿大,肝脾肿大,全身各组织器官均可受累。部分淋巴瘤局限于脑、脊髓、软脑膜、视网膜、玻璃体液,偶尔发生于视神经,未累及全身,这其中原发性神经淋巴瘤病较为罕见。神经淋巴瘤病多数以马尾神经起病的常见,也可以颅神经或者脊神经起病,临床极易误诊或漏诊。当马尾神经影像明显增粗及强化,并伴随其他多发颅神经症状或者系统性受累时应高度警惕此病的可能。本文报告一例以马尾神经病变为首发表现的男性原发性多灶性神经淋巴瘤伴系统受累患者,以期为原发性神经淋巴瘤的早期诊断和早期治疗提供借鉴。 展开更多

关键词 原发性神经淋巴瘤 马尾神经 弥漫性大B细胞淋巴瘤

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老年男性排尿障碍9年,发作性意识障碍7年——神经元核内包涵体病 被引量：2

3

作者 汪露露 王环 +1 位作者 朱敏 洪道俊 《中国神经精神疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第3期185-188,共4页

1临床资料患者男,61岁,主因“排尿障碍9年,发作性意识障碍7年”于2018年10月5日就诊于我院。患者52岁时出现排尿不畅感,大便干结,曾到医院检查排外了前列腺病变。53岁时发现皮肤干燥,下肢远端前部皮肤出现条纹状色素沉着,伴出汗减少,期... 1临床资料患者男,61岁,主因“排尿障碍9年,发作性意识障碍7年”于2018年10月5日就诊于我院。患者52岁时出现排尿不畅感,大便干结,曾到医院检查排外了前列腺病变。53岁时发现皮肤干燥,下肢远端前部皮肤出现条纹状色素沉着,伴出汗减少,期间出现发作性发热,常在感冒咽部不适后发生,体温多为37.5~38℃,最高可达39℃,同时出现头痛、全身乏力、淡漠、行走不稳。 展开更多

关键词 全身乏力 大便干结 医院检查 前列腺病变 老年男性 下肢远端 核内包涵体 条纹状

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青年男性肢体震颤伴踮脚无力1年——NF155 IgG4抗体阳性慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病 被引量：2

4

作者 卢茜 朱敏 洪道俊 《中国神经精神疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第4期248-251,共4页

1临床资料患者男性,24岁,因“肢体震颤1年,踮脚无力6个月”于2019年12月11日就诊于我院。患者自1年前无明显诱因出现双上肢震颤,主要为手指的低幅高频震颤,持物时有时加重,紧张时也有时加重。症状持续存在,逐步出现手掌和腕部的震颤,影... 1临床资料患者男性,24岁,因“肢体震颤1年,踮脚无力6个月”于2019年12月11日就诊于我院。患者自1年前无明显诱因出现双上肢震颤,主要为手指的低幅高频震颤,持物时有时加重,紧张时也有时加重。症状持续存在,逐步出现手掌和腕部的震颤,影响持筷进食,有时持笔书写也受影响。不伴行动迟缓,不伴心慌和心悸,无食欲改变,无肌无力和肌肉跳动。 展开更多

关键词 肌无力 肢体震颤 青年男性 慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病 NF1 IgG4抗体 临床资料

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肌萎缩侧索硬化运动神经元选择性损伤的可能发病机制 被引量：4

5

作者 曾含漪 徐仁伵 《中国老年学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期972-975,共4页

肌萎缩侧索硬化（ALS）是一组病因未明确致命性的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经核、皮质锥体细胞和锥体束的进展性的神经退行性疾病,既有上运动神经元受损,又有下运动神经元受损,表现为肌无力、肌萎缩、延髓麻痹与锥体束征。

关键词 肌萎缩侧索硬化 选择性损伤

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青年男性,腹泻便秘交替、双下肢无力2年:转甲状腺素相关的家族性淀粉样变性多神经病

6

作者 王环 洪道俊 朱敏 《中国神经精神疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第1期61-64,共4页

1临床资料患者男,25岁,因"腹泻便秘交替、双下肢无力2年"于2020年9月17日就诊于南昌大学第一附属医院神经内科。患者(Ⅲ4)于2018年9月无明显诱因出现间断性大便次数增多,为稀水样便,无脓血、泡沫以及臭味,通常在服用辛辣、油... 1临床资料患者男,25岁,因"腹泻便秘交替、双下肢无力2年"于2020年9月17日就诊于南昌大学第一附属医院神经内科。患者(Ⅲ4)于2018年9月无明显诱因出现间断性大便次数增多,为稀水样便,无脓血、泡沫以及臭味,通常在服用辛辣、油腻及高蛋白时加重。开始时3-4次/d,之后逐渐发展为7-8次/d,每个月发生数次不等,持续数天到数周不等。另一方面,有时出现排便困难及大便干结,3-4 d排1次大便。 展开更多

关键词 转甲状腺素蛋白 常染色体显性遗传 淀粉样变性 多神经病 腹泻 便秘 下肢无力

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中枢神经系统神经元选择性、进行性死亡的可能机制

7

作者 梁慧婷 徐仁伵 《中国老年学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第12期3046-3050,共5页

在多种中枢神经系统变性性疾病的病程中,神经元选择性和进行性死亡是其共同的病理改变过程,如帕金森病、阿尔茨海默病、肌萎缩侧索硬化症、遗传性痉挛性截瘫、亨廷顿病等。神经元死亡的可能机制主要包括靶源性神经营养因子的缺乏、钙超... 在多种中枢神经系统变性性疾病的病程中,神经元选择性和进行性死亡是其共同的病理改变过程,如帕金森病、阿尔茨海默病、肌萎缩侧索硬化症、遗传性痉挛性截瘫、亨廷顿病等。神经元死亡的可能机制主要包括靶源性神经营养因子的缺乏、钙超载和钙蛋白酶、线粒体通路、氧自由基、兴奋性氨基酸和一氧化氮（NO）的毒性作用、死亡受体的介导、核酸内切酶、基因介导等,本文通过回顾近年来的研究,对中枢神经系统神经元选择性、进行性的死亡机制的最新进展作一综述。 展开更多

关键词 中枢神经系统 神经元 死亡机制

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蛋白质组学在常见神经退行性疾病中的临床研究进展

8

作者 朱蕾 徐仁伵 《中国老年学杂志》 CAS 北大核心 2017年第19期4914-4918,共5页

神经退行性疾病是症状多样化的慢性神经系统疾病,常见的有阿尔茨海默病（AD）、帕金森病（PD）、亨廷顿氏病（HD）、肌萎缩性脊髓侧索硬化（ALS）及许多其他不常见的、有功能障碍的疾病。尽管已经证明基因突变与这些疾病密切相关,但大... 神经退行性疾病是症状多样化的慢性神经系统疾病,常见的有阿尔茨海默病（AD）、帕金森病（PD）、亨廷顿氏病（HD）、肌萎缩性脊髓侧索硬化（ALS）及许多其他不常见的、有功能障碍的疾病。尽管已经证明基因突变与这些疾病密切相关,但大多数仍具有一定的年龄依赖性。虽然神经退行性疾病起源不同,但神经退行性疾病都以神经元退化引起的进展性的运动、感觉、知觉及相关的认知和行为障碍为特征。 展开更多

关键词 神经退行性疾病 蛋白质组学 阿尔茨海默病 帕金森病 亨廷顿氏病 肌萎缩性脊髓侧索硬化

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神经前体细胞基因调控研究进展

9

作者 谢彤 徐仁伵 《国际老年医学杂志》 2012年第3期125-129,共5页

神经前体细胞的基因调控主要包括基因修饰、基因转录的诱导、miRNA的调控等。其中，目前研究较多的基因是HOX—B基因、Sonichedgehog基因、Noggin基因和miRNA。本文重点就这些基因对神经前体细胞的增殖和分化的调控作一综述。

关键词 神经前体细胞 遗传学 HOX—B Sonic HEDGEHOG NOGGIN miRNA 基因调控

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洛美利嗪治疗偏头痛随机双盲多中心对照研究 被引量：8

10

作者 徐丽君 张明 +5 位作者 邓丽影 卢洁 杨清武 吴裕臣 郑健 姬卫东 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期166-169,共4页

目的:评价国产洛美利嗪胶囊治疗偏头痛的疗效及安全性。方法:采用多中心、随机、双盲、氟桂利嗪阳性药平行对照研究,为期56 d,洛美利嗪组(试验组)服用洛美利嗪(5 mg,bid),共105例,氟桂利嗪组 (对照组)服用氟桂利嗪(5 mg,qn),共99例。结... 目的:评价国产洛美利嗪胶囊治疗偏头痛的疗效及安全性。方法:采用多中心、随机、双盲、氟桂利嗪阳性药平行对照研究,为期56 d,洛美利嗪组(试验组)服用洛美利嗪(5 mg,bid),共105例,氟桂利嗪组 (对照组)服用氟桂利嗪(5 mg,qn),共99例。结果:治疗28,56 d,试验组病人在头痛综合评分、病人自觉头痛评分,综合临床疗效自身前后比较差异均有统计学意义(P<0．01),治疗28 d时试验组有效率(79．1％)略高于对照组(74％),试验组在短时间内疗效更明显;不良反应轻微,试验组发生率(5．6％)略低于对照组(8．8％), 均不影响继续用药。结论:洛美利嗪是一种不良反应较少、安全有效治疗偏头痛发作的药物。 展开更多

关键词 偏头痛 多中心研究 双盲法 随机对照试验 洛美利嗪 氟桂利嗪

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中年男性,发作性头晕2年,右侧肢体无力2天——CADASIL 2型 被引量：4

11

作者 朱敏 周美鸿 洪道俊 《中国神经精神疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第10期637-640,共4页

1资料患者男,45岁,因“发作性头晕2年,右侧肢体无力2 d”于2020年5月20日就诊于我院神经内科。患者(Ⅲ3,见图1)于2018年2月出现头晕,伴行走不稳感,症状持续数天逐步缓解,当时无视物旋转,无恶心呕吐,无耳鸣及听力下降,无肢体无力,未引起... 1资料患者男,45岁,因“发作性头晕2年,右侧肢体无力2 d”于2020年5月20日就诊于我院神经内科。患者(Ⅲ3,见图1)于2018年2月出现头晕,伴行走不稳感,症状持续数天逐步缓解,当时无视物旋转,无恶心呕吐,无耳鸣及听力下降,无肢体无力,未引起重视,未至医院就诊。2018年5月再次出现头晕发作,伴右侧肢体麻木,无肢体无力,无视物成双,无吞咽困难,无饮食呛咳,无言语含糊等症状。 展开更多

关键词 吞咽困难 发作性头晕 视物成双 视物旋转 言语含糊 神经内科 中年男性 听力下降

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散发性肌萎缩侧索硬化临床表现分析 被引量：3

12

作者 徐仁伵 周美鸿 +3 位作者 陶玉慧 吴成斯 易娟 杨云珠 《临床荟萃》 CAS 北大核心 2007年第15期1119-1120,共2页

关键词 肌萎缩侧索硬化 活组织检查 肌电描记术 磁共振成像

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肌萎缩侧索硬化的病因研究进展 被引量：2

13

作者 徐仁伵 陶玉慧 +2 位作者 吴成斯 杨云珠 易娟 《临床荟萃》 CAS 北大核心 2007年第1期69-70,共2页

关键词 肌萎缩侧索硬化 神经系统 谷氨酸

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代谢综合征及相关因子与急性脑血管病研究 被引量：5

14

作者 李玉莲 万慧 +1 位作者 胡火有 徐仁伵 《江西医药》 CAS 2010年第4期291-294,共4页

目的探讨代谢综合征及相关因子在急性脑血管病人中的发生情况。方法收集急性住院脑梗塞、脑出血患者各200例及健康体检者80例并采集腰围、血压、血糖、血脂等资料。结果脑梗塞组分别和脑出血组、对照组比较代谢综合征发生率均有显著性差... 目的探讨代谢综合征及相关因子在急性脑血管病人中的发生情况。方法收集急性住院脑梗塞、脑出血患者各200例及健康体检者80例并采集腰围、血压、血糖、血脂等资料。结果脑梗塞组分别和脑出血组、对照组比较代谢综合征发生率均有显著性差异(P<0.05);而脑出血和对照组比较无统计学意义(P>0.05)。脑梗塞相关的独立危险因素依次为:代谢综合征、高血压病、高血糖、甘油三酯增高、高密度脂蛋白降低;而脑出血仅为高血压病。结论代谢综合征是脑梗塞的独立危险因素,代谢紊乱程度越重,患脑梗塞的风险越大。代谢综合征与脑出血无明显相关。 展开更多

关键词 代谢综合征 脑梗塞 脑出血

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肌萎缩性侧索硬化症致病基因的研究进展 被引量：4

15

作者 王博 徐仁伵 《中国老年学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第9期1694-1698,共5页

肌萎缩性侧索硬化症（amyotrophic lateral sclerosis,ALS）是一种以选择性侵犯脑与脊髓的上、下运动神经元的神经系统变性疾病,主要表现为全身进行性肌无力和肌肉萎缩,多数患者将在出现临床症状后3～5年内死于呼吸肌麻痹。

关键词 肌萎缩性侧索硬化症 致病基因 单核苷酸多态性

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突发寒潮对糖尿病大鼠卒中前状态脑内兴奋性氨基酸代谢通路的影响 被引量：1

16

作者 陈云清 胡火友 +4 位作者 杨荣为 吴裕臣 徐仁伵 洪道俊 方朴 《南昌大学学报（医学版）》 CAS 2016年第1期31-35,共5页

目的：探讨突发寒潮对糖尿病大鼠脑卒中发病前脑组织 N-甲基-天（门）冬氨酸受体 NR1亚基（N-Methyl-D-Aspartate receptor 1，NMDAR1）和兴奋性氨基酸转运体2（excitatory amino acid transporter 2，EAAT2）表达的影响。方法选取18月... 目的：探讨突发寒潮对糖尿病大鼠脑卒中发病前脑组织 N-甲基-天（门）冬氨酸受体 NR1亚基（N-Methyl-D-Aspartate receptor 1，NMDAR1）和兴奋性氨基酸转运体2（excitatory amino acid transporter 2，EAAT2）表达的影响。方法选取18月龄老年雄性 SD 大鼠（糖尿病组24只，对照组14只）。糖尿病组腹腔注射链尿佐菌素联合高糖高脂饮食建立大鼠2型糖尿病模型。将对照组及糖尿病组分别均分为寒潮组和非寒潮组，寒潮组置于人工气候箱中，一次寒潮（22℃×12 h、4℃×12 h）为1 d 循环，相对湿度控制在60％～90％，共3 d。在研究终点将大鼠灌注后断头取脑，并用免疫组织化学方法检测脑组织 NMDAR1和 EAAT2表达水平。结果糖尿病组大鼠血糖及血清胰岛素水平均显著高于对照组（P ＜0．05），寒潮后大鼠普遍出现活动、饮食减少、体质量减轻（P ＜0．05）。对照寒潮组脑神经细胞 NMDAR1和 EAAT2的表达水平增加（P ＜0．05）；糖尿病组大鼠无论是否经寒潮干预，脑神经细胞 NMDAR1和 EAAT2的表达水平均明显增加，尤以糖尿病寒潮组更为显著（P ＜0．05）。结论血糖升高导致大鼠脑内 NMDAR1和 EAAT2的 表 达 增 加。在寒潮的外应激作用下，糖尿病大鼠脑组织 NMDAR1和EAAT2的表达进一步增加，促进卒中易感性的环境形成。 展开更多

关键词 脑卒中 糖尿病 突发寒潮 N-甲基-天(门)冬氨酸 NR1 亚基 兴奋性氨基酸转运体 2 动物 实验 大鼠

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中年男性,进行性行动迟缓2年——早发型帕金森病 被引量：1

17

作者 黄招君 周美鸿 洪道俊 《中国神经精神疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第11期701-704,共4页

1资料患者,男,39岁,因“进行性行动迟缓2年”于2020年6月20日就诊于南昌大学第一附属医院神经科。患者于2年前开始感乏力,自述体力不如从前,行动能力下降。数月后出现走路缓慢,主要表现为跟不上同行的人,同时也合并上肢动作缓慢,表现为... 1资料患者,男,39岁,因“进行性行动迟缓2年”于2020年6月20日就诊于南昌大学第一附属医院神经科。患者于2年前开始感乏力,自述体力不如从前,行动能力下降。数月后出现走路缓慢,主要表现为跟不上同行的人,同时也合并上肢动作缓慢,表现为刷牙费力,持筷进食不灵活。约1年前家人发现其走路勾背,起步有时困难,有时往一侧歪斜。上述症状进行性加重,但患者未重视也没有就诊。最近半年患者右手出现细微震颤,感觉肢体僵硬感,以右侧肢体为重。同时伴随起步困难,蹲下站起困难,走路时下肢拖曳,有时前冲步态,易向右侧偏斜,右上肢摆臂动作减少。患者有时头晕,无明确视物旋转,和体位无明显关系,无恶心呕吐。无头痛,无心悸胸闷。饮食尚可,无胃肠不适。 展开更多

关键词 进行性加重 视物旋转 僵硬感 中年男性 行动迟缓 神经科 早发型帕金森病 肢体

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Todd瘫痪患者影像异常1例报告 被引量：2

18

作者 胡火有 万慧 陈望春 《南昌大学学报（医学版）》 CAS 2010年第4期137-138,共2页

关键词 TODD瘫痪 影像异常 误诊 脑梗死 病例报告

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中年男性间歇头痛1个月,突发右侧肢体无力2小时——原发性弥漫性软脑膜胶质细胞瘤 被引量：1

19

作者 朱敏 吴裕臣 洪道俊 《中国神经精神疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第5期314-317,共4页

1临床资料患者男性,39岁,因“间断头痛1个月,突发右侧肢体无力2 h”于2013年7月14日18时15分就诊我院神经急诊。患者1个月前出现间断的头顶或后枕部胀痛,症状轻微而无其他不适症状,故未引起重视,也未行相关检查。就诊当晚进食时突然出... 1临床资料患者男性,39岁,因“间断头痛1个月,突发右侧肢体无力2 h”于2013年7月14日18时15分就诊我院神经急诊。患者1个月前出现间断的头顶或后枕部胀痛,症状轻微而无其他不适症状,故未引起重视,也未行相关检查。就诊当晚进食时突然出现右侧肢体无力、持物不稳,言语含糊,同时伴闪击样全头痛,恶心、呕吐,非喷射性,呕吐物为胃内容物。发病后神志清,无视物旋转、视物不清、肢体抽搐或二便失禁。家属立即送至我院急诊就诊。 展开更多

关键词 二便失禁 视物旋转 胶质细胞瘤 言语含糊 喷射性 后枕部 软脑膜 间断头痛

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左乙拉西坦联合奥卡西平治疗小儿癫痫的疗效及安全性 被引量：13

20

作者 章素芳 程鹏 《中国医院用药评价与分析》 2017年第8期1068-1069,共2页

目的:探讨左乙拉西坦联合奥卡西平治疗小儿癫痫的疗效及安全性。方法:选取2015年6月—2016年8月南昌大学第一附属医院收治的癫痫患儿88例作为研究对象,以随机数字表法分为观察组和对照组,每组44例。对照组患儿给予奥卡西平治疗,观察组... 目的:探讨左乙拉西坦联合奥卡西平治疗小儿癫痫的疗效及安全性。方法:选取2015年6月—2016年8月南昌大学第一附属医院收治的癫痫患儿88例作为研究对象,以随机数字表法分为观察组和对照组,每组44例。对照组患儿给予奥卡西平治疗,观察组患儿在对照组的基础上加用左乙拉西坦治疗。观察两组患儿的癫痫发作、脑电图改善及不良反应发生情况。结果:观察组患儿的癫痫发作总有效率为97.73%(43/44),明显高于对照组的86.36%(38/44);观察组患儿的脑电图改善总有效率为95.45%(42/44),明显高于对照组的77.27%(34/44);观察组患儿不良反应发生率明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:左乙拉西坦联合奥卡西平治疗小儿癫痫的疗效显著,明显改善了患儿灰质痫样放电,且安全性较高。 展开更多

关键词 奥卡西平 左乙拉西坦 小儿癫痫

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