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南阳市人民医院门诊奥美拉唑超说明书用药情况调查分析
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作者 李付玻 《内蒙古医学杂志》 2018年第7期895-896,共2页
目的调查南阳市人民医院门诊奥美拉唑超说明书用药情况。方法随机抽取2015年8月至2017年12月期间该院门诊使用的奥美拉唑处方563张,依据最新版药品说明书及其相关内容,以判断该处方是否存在超说明书用药情况,并统计超说明书用药基本情... 目的调查南阳市人民医院门诊奥美拉唑超说明书用药情况。方法随机抽取2015年8月至2017年12月期间该院门诊使用的奥美拉唑处方563张,依据最新版药品说明书及其相关内容,以判断该处方是否存在超说明书用药情况,并统计超说明书用药基本情况、不同科室超说明书用药情况、不同职称医师超说明书用药情况。结果所有处方中,超说明书用药处方占92.90%,其中,超适应症占97.32%,超适应人群占3.44%,超用法用量占0.57%;消化内科与非消化内科的超说明书用药率对比,差异无统计学意义(P>0.05);不同职称医师超说明书用药率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论在该院门诊中,奥美拉唑超说明书用药情况较为普遍,临床应严格规范用药,以保证患者的用药安全性。 展开更多
关键词 奥美拉唑 超说明书 门诊 用药情况
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特瑞普利单抗联合改良DCF方案治疗晚期胃癌的疗效观察
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作者 田歌 王高洁 《黑龙江医学》 2025年第4期446-448,452,共4页
目的:探讨特瑞普利单抗联合改良DCF方案(多西他赛+替吉奥+奥沙利铂)治疗晚期胃癌的临床疗效,以期为临床治疗晚期胃癌方案的选择提供参考。方法:选取2021年7月-2022年7月南阳市第一人民医院收治的88例晚期胃癌患者作为研究对象,根据双盲... 目的:探讨特瑞普利单抗联合改良DCF方案(多西他赛+替吉奥+奥沙利铂)治疗晚期胃癌的临床疗效,以期为临床治疗晚期胃癌方案的选择提供参考。方法:选取2021年7月-2022年7月南阳市第一人民医院收治的88例晚期胃癌患者作为研究对象,根据双盲法随机将其分为研究组和对照组,每组各44例。对照组予以改良DCF方案化疗,研究组在此基础上联合特瑞普利单抗治疗,比较两组患者临床疗效、生存情况、毒副反应发生情况及治疗前后血清肿瘤标志物[癌胚抗原(CEA)、糖类抗原199 (CA199)、糖类抗原242 (CA242)]水平。结果:研究组患者的客观缓解率(ORR)及疾病控制率(DCR)均高于对照组,差异均有统计学意义(χ^(2)=4.793、6.175,P<0.05);治疗后,两组患者血清CEA、CA199、CA242水平明显降低,且研究组低于对照组,差异均有统计学意义(t=7.763、8.545、3.887,P<0.05)。Kaplan-Meier生存分析结果显示,研究组患者无进展生存期(PFS)及总生存期(OS)明显长于对照组,差异均有统计学意义(Log-rankχ^(2)=4.648、4.941,P<0.05)。结论:相较于单纯改良DCF方案化疗,特瑞普利单抗联合改良DCF方案治疗晚期胃癌效果更佳,可明显改善患者肿瘤标志物水平,延长患者生存期,且不加重毒副反应。 展开更多
关键词 晚期胃癌 特瑞普利单抗 改良多西他赛+替吉奥+奥沙利铂方案
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分析中西药不合理联用的原因及解决对策 被引量:2
3
作者 张毅 《中国现代药物应用》 2015年第5期151-152,共2页
目的探讨中西药不合理联用的原因,并针对原因研究解决对策来促进中西结合用药的良好发展。方法对1500个处方进行查阅,对处方进行分析,并将治疗过程中患者出现不良反应的病历进行统计、总结并分析。结果出现中西药物不合理联用的200个处... 目的探讨中西药不合理联用的原因,并针对原因研究解决对策来促进中西结合用药的良好发展。方法对1500个处方进行查阅,对处方进行分析,并将治疗过程中患者出现不良反应的病历进行统计、总结并分析。结果出现中西药物不合理联用的200个处方中,患者不良反应发生率为75.0%;中西药物合理联用的1300个处方中,不良反应发生率仅为3.8%,处方合理与否对患者不良反应发生情况差异有统计学意义(χ2=106.16,P<0.01)。中西医联合应用的不合理处方中,药物发生重复性使用的处方发生率为40.0%。理化禁忌性用药的处方发生率为25.0%。配伍禁忌性用药的处方发生率为20.0%。未辨证施治的处方发生率为15.0%。结论中西药处方不合理,易造成患者不良反应的发生。不合理处方易导致重复用药、理化禁忌性用药、配伍禁忌性用药以及不能辨证施治的发生。对中药进一步深入研究、增加医生药物知识储备、提高医生职业素质,将有望减少中西药物不合理联用的发生。 展开更多
关键词 中医 西医 联用 不合理 原因 对策
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左乙拉西坦联合鼠神经生长因子治疗脑卒中后癫痫对患者神经细胞因子和认知功能的影响
4
作者 程棵 王叶琳 《中国药物与临床》 CAS 2024年第9期600-604,共5页
目的探讨脑卒中后癫痫患者应用左乙拉西坦联合鼠神经生长因子治疗对其神经细胞因子和认知功能的影响。方法将2021年2月至2023年5月河南省南阳市第一人民医院收治的脑卒中后癫痫90例,依据治疗方法不同分为对照组(30例)、干预组(30例)、... 目的探讨脑卒中后癫痫患者应用左乙拉西坦联合鼠神经生长因子治疗对其神经细胞因子和认知功能的影响。方法将2021年2月至2023年5月河南省南阳市第一人民医院收治的脑卒中后癫痫90例,依据治疗方法不同分为对照组(30例)、干预组(30例)、试验组(30例)。对照组实施左乙拉西坦治疗,干预组实施鼠神经生长因子治疗,试验组实施左乙拉西坦联合鼠神经生长因子治疗,治疗时间为1个月。对比3组患者临床疗效,治疗前后左大脑中动脉血流、右大脑中动脉血流、基底动脉血流、神经细胞因子[胶质纤维酸性蛋白(GFAP)、脑源性神经营养因子(BDNF)、S-100β蛋白(S-100β)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)]水平,治疗前及治疗2、4周后炎症因子[微小核糖核酸-222(miR-222)、白细胞介素-6(IL-6)]水平、认知功能[蒙特利尔认知评估量表(MoCA)、简易智力状态检查量表(MMSE)]评分。结果经过临床治疗试验组总有效率高于对照组、干预组(χ^(2)=7.081,P<0.05),3组治疗后左大脑中动脉血流、右大脑中动脉血流、基底动脉血流相较于治疗前升高,试验组相较于对照组、干预组更高(F=42.600、23.662、21.116,P<0.05),3组治疗后GFAP、S-100β、NSE相较于治疗前降低,试验组比对照组更低;BDNF相较于治疗前升高,试验组相较于对照组、干预组更高(F=29.842、97.544、13.495、78.796,P<0.05),3组治疗2、4周后miR-222、IL-6水平相较于治疗前降低,试验组相较于对照组、干预组更高(F=12.572、15.907,12.286、26.380,P<0.05),3组治疗2、4周后MoCA、MMSE评分相较于治疗前升高,试验组相较于对照组、干预组更高(F=12.572、15.907,12.286、26.380,P<0.05)。结论左乙拉西坦联合鼠神经生长因子治疗应用于脑卒中后癫痫患者中,可提高疗效,促进脑部血液代谢,改善神经功能,减轻机体的炎症程度,缓解认知损伤。 展开更多
关键词 卒中 癫痫 左乙拉西坦 神经生长因子 神经细胞因子 认知
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大黄活血化瘀作用的HPLC指纹图谱分析 被引量:3
5
作者 李付玻 王奎鹏 +3 位作者 韩立 郭晓娟 房晓 何栋 《陕西中医》 2018年第11期1646-1648,1657,共4页
目的:研究分析中药大黄活血化瘀作用的高效液相色谱法(HPLC)指纹图谱特征。方法:通过大鼠实验分析大黄不同提取部位(系统溶剂法提取)对"血瘀"大鼠血流动力学的影响;通过HPLC分析大黄活血化瘀作用部位的指纹图谱,对照品为大黄... 目的:研究分析中药大黄活血化瘀作用的高效液相色谱法(HPLC)指纹图谱特征。方法:通过大鼠实验分析大黄不同提取部位(系统溶剂法提取)对"血瘀"大鼠血流动力学的影响;通过HPLC分析大黄活血化瘀作用部位的指纹图谱,对照品为大黄素、大黄酚及大黄酸。结果:与空白对照组比较,模型对照组大鼠全血黏度、红细胞聚集率均显著高(P<0.05);与模型对照组比较,大黄正丁醇部位高、低剂量组、大黄50%乙醇部位高、低剂量组大鼠全血粘度、红细胞聚集率均显著低(P<0.05);稳定性实验显示主要色谱峰相对保留时间与相对峰面积一致性的相对标准偏差<2%,精密度实验显示相对标准偏差<1%,重复性实验显示相对标准偏差<2%;大黄药材相似度分别为0.978、0.995、0.980、0.956、0.975、0.991、0.970、0.974、0.966与0.993。结论:大黄活血化瘀作用部位包括正丁醇与乙醇,所建立方法较稳定、重复性良好,可用于大黄活血化瘀功效特征指纹图谱监测。 展开更多
关键词 大黄 活血祛瘀 色谱法 高压液相 @指纹图谱
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阿托伐他汀联合卡托普利对高血压患者血脂影响研究 被引量:1
6
作者 李付玻 王奎鹏 《药品评价》 CAS 2018年第15期18-20,共3页
目的:探讨阿托伐他汀联合卡托普利对高血压患者血脂水平的影响。方法:选取2015年3月至2016年2月南阳市第一人民医院收治的高血压患者82例作为研究对象,采用随机分组方法将所有患者分为观察组和对照组.每组各41例。对照组单纯采用阿托伐... 目的:探讨阿托伐他汀联合卡托普利对高血压患者血脂水平的影响。方法:选取2015年3月至2016年2月南阳市第一人民医院收治的高血压患者82例作为研究对象,采用随机分组方法将所有患者分为观察组和对照组.每组各41例。对照组单纯采用阿托伐他汀进行治疗.观察组采用阿托伐他汀联合卡托普利进行联合治疗。观察两组治疗前后血压、血脂变化情况及不良反应发生情况。结果:治疗后两组收缩压及舒张压均有所降低,但观察组收缩压和舒张压降低更加显著,降低幅度要大于对照组,两组差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后两组高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平均有不同程度升高.甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、总胆固醇(TC)水平均比治疗前低,但观察组治疗后的HDL-C水平要比对照组高,同时LDL-C、TG、TC的水平要比对照组低,血脂水平差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:阿托伐他汀联合卡托普利治疗高血压,可以有效控制高血压患者血脂水平,从而降低患者血压,且两者联合应用患者不良反应发生率低,治疗安全性高,值得推广应用。 展开更多
关键词 阿托伐他汀 卡托普利 高血压 血脂水平
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吡柔比星治疗老年性非霍奇金淋巴瘤疗效观察 被引量:2
7
作者 刘芳 《中国医学工程》 2013年第1期124-124,共1页
目的观察吡柔比星(THP)联合环磷酰胺(CTX)、长春新碱(VCR)治疗老年性非霍奇金淋巴瘤(NHL)的疗效。方法 38例非霍奇金淋巴瘤患者使用静脉注射THP 30mg/m2、CTX 500mg/m2、VCR 1mg/m2。结果总有效率(RR)为76.31℅,完全缓解率(CR)为13.15℅... 目的观察吡柔比星(THP)联合环磷酰胺(CTX)、长春新碱(VCR)治疗老年性非霍奇金淋巴瘤(NHL)的疗效。方法 38例非霍奇金淋巴瘤患者使用静脉注射THP 30mg/m2、CTX 500mg/m2、VCR 1mg/m2。结果总有效率(RR)为76.31℅,完全缓解率(CR)为13.15℅,主要毒副反应发生率:白细胞减少78.8℅,胃肠道反应84.2℅,心电图异常5.3℅,脱发13.2℅。结论 THP联合CTX和VCR治疗NHL疗效确切,毒副反应可以耐受。 展开更多
关键词 吡柔比星 非霍奇金淋巴瘤 药物疗法
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蒲地蓝口服液辅助匹多莫德对反复呼吸道感染患儿(附119例临床资料)临床疗效评价 被引量:2
8
作者 刘芳 《抗感染药学》 2020年第4期593-595,共3页
目的:评价蒲地蓝口服液辅助匹多莫德对反复呼吸道感染患儿的临床疗效。方法:选取2017年5月—2019年2月间诊治的反复呼吸道感染患儿230例资料,按治疗用药的不同将其分为参照组(n=111)和治疗组(n=119);参照组患者给予常规处理与匹多莫德治... 目的:评价蒲地蓝口服液辅助匹多莫德对反复呼吸道感染患儿的临床疗效。方法:选取2017年5月—2019年2月间诊治的反复呼吸道感染患儿230例资料,按治疗用药的不同将其分为参照组(n=111)和治疗组(n=119);参照组患者给予常规处理与匹多莫德治疗,治疗组患者在参照组基础上加用蒲地蓝口服液治疗,比较两组患者治疗前后血清炎性因子即单核细胞趋化蛋白-4(MCP-4)、白细胞介素-6(IL-6)和C反应蛋白(CRP)测得值的变化情况,以及治疗后的总有效率和安全性的差异。结果:治疗组患者治疗后的MCP-4、IL-6和CRP测得值均低于对照组(P<0.05),而总有效率则高于对照组(P<0.05);两组患者用药期间均未发生不良反应。结论:采用蒲地蓝口服液辅助匹多莫德治疗反复呼吸道感染患儿的疗效优于单用匹多莫德,有效改善了其炎症因子水平,且安全性较高。 展开更多
关键词 蒲地蓝口服液 匹多莫德 反复呼吸道感染 临床疗效
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对比采用不同起始剂量氨基酸对早产低出生体重儿早期营养状态的应用
9
作者 刘芳 《数理医药学杂志》 CAS 2021年第4期529-531,共3页
目的:分析采用不同起始剂量氨基酸对早产低出生体重儿早期营养状态的应用效果。方法:回顾性分析2018年6月~2020年6月间在某院治疗的82例早产低出生体重儿,患儿出生后24h内均给予对症治疗和小儿复方氨基酸营养治疗,根据氨基酸起始剂量的... 目的:分析采用不同起始剂量氨基酸对早产低出生体重儿早期营养状态的应用效果。方法:回顾性分析2018年6月~2020年6月间在某院治疗的82例早产低出生体重儿,患儿出生后24h内均给予对症治疗和小儿复方氨基酸营养治疗,根据氨基酸起始剂量的不同分为对比组(起始剂量为1.0g·kg-1·d-1)和研究组(起始剂量为2.0g·kg-1·d-1)各41例。对比两组患儿的治疗前、治疗半个月后的生化血气指标(血尿素氨、血氨、血肌酐、前白蛋白),并比较两组的头围增长速度、静脉营养天数、恢复出生体重日龄、住院天数、体质量增长速度。结果:治疗前两组血尿素氨、血氨、血肌酐、前白蛋白指标无统计学差异(P>0.05)。治疗后两组血尿素氨、血氨、血肌酐、前白蛋白指标均优于治疗前(P<0.05);研究组的血尿素氨、血氨、血肌酐、前白蛋白水平均高于对比组(P<0.05);研究组的头围增长速度、体质量增长速度快于对比组(P<0.05);研究组的静脉营养天数、恢复出生体重日龄、住院天数均短于对比组(P<0.05)。结论:在早产低出生体重儿出生后24h内进行高剂量氨基酸输注治疗,可明显提升患儿的血尿素氨、血氨、血肌酐、前白蛋白水平,加快体质量增长,促使患儿尽早恢复正常体重,应用效果较低起始剂量好。 展开更多
关键词 不同起始剂量 氨基酸 早产 低出生体重儿 早期营养状态 生化血气指标
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不稳定型心绞痛患者血脂、hs-CRP、Hcy表达水平的干预研究 被引量:1
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作者 董红雨 李付波 +2 位作者 李青松 王珊珊 徐先静 《医学检验与临床》 2020年第11期47-49,53,共4页
目的:探讨瑞舒伐他汀对不稳定型心绞痛(Unstable angina,UAP)患者血脂、超敏C反应蛋白(Hypersensitive c-reactive protcin,hs-CRP)、血同型半胱氨酸(Homocystcine in blood,Hcy)水平的影响。方法:将2015年7月~2018年7月期间我院收治的... 目的:探讨瑞舒伐他汀对不稳定型心绞痛(Unstable angina,UAP)患者血脂、超敏C反应蛋白(Hypersensitive c-reactive protcin,hs-CRP)、血同型半胱氨酸(Homocystcine in blood,Hcy)水平的影响。方法:将2015年7月~2018年7月期间我院收治的110例UAP患者按照随机数字表法分为对照组与观察组,各为55例。对照组均给予阿司匹林、β-受体阻滞剂、硝酸酯类以及血管紧张素转化酶抑制剂(Angiotensin converting enzymeinhibitors,ACEI)、抗凝等药物治疗,对患者生活方式、饮食结构进行调节,然后对合并其他病症给予相应的对症治疗。观察组在上述治疗基础上联合瑞舒伐他汀治疗。比较两组临床疗效、治疗前后血脂水平、hs-CRP以及Hcy水平。结果:①观察组临床总有效率为90.91%,显著高于对照组(69.09%)(P<0.05);②两组患者治疗后左室舒张末期内径(Left ventricular end diastolic diameter,LVEDd)及左心室收缩末期内径(Left ventricular late systolicdiameter,LVESd)水平较治疗前显著下降(P<0.05),两组患者治疗后左心室射血指数(Left ventricular ejectionindex,LVEF)水平较治疗前均显著升高(P<0.05),且两组患者治疗后LVEDd、LVESd以及LVEF水平差异均无统计学意义(P均<0.05);③两组患者治疗后血脂相关指标水平较治疗前均显著改善(其中,甘油三酯(triglycerides,TG)、胆固醇(cholesterol,TC)及(low density lipoprotein cholesterol,LDL-C)水平均显著下降,(High density lipoprotein cholesterol,HDL-C)水平均显著升高),两组患者治疗后hs-CRP及Hcy水平较治疗前均显著下降,且观察组血脂水平改善程度以及hs-CRP、Hcy水平下降幅度均显著大于对照组(P均<0.05)。结论:瑞舒伐他汀治疗UAP患者的疗效显著,可通过改善血脂指标,降低hs-CRP、Hcy水平而发挥作用。 展开更多
关键词 瑞舒伐他汀 不稳定性心绞痛 血脂 HS-CRP HCY
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醒脾养儿颗粒联合止汗散脐部贴敷治疗小儿盗汗的临床效果 被引量:3
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作者 李青松 《河南医学研究》 CAS 2019年第13期2435-2436,共2页
目的探讨醒脾养儿颗粒联合止汗散脐部贴敷治疗小儿盗汗的临床效果。方法选取2017年9月至2018年12月南阳市第一人民医院收治的88例盗汗患儿,按照治疗方案分为对照组和联合组,各44例。对照组患者接受止汗散脐部贴敷治疗,联合组患者接受醒... 目的探讨醒脾养儿颗粒联合止汗散脐部贴敷治疗小儿盗汗的临床效果。方法选取2017年9月至2018年12月南阳市第一人民医院收治的88例盗汗患儿,按照治疗方案分为对照组和联合组,各44例。对照组患者接受止汗散脐部贴敷治疗,联合组患者接受醒脾养儿颗粒联合止汗散脐部贴敷治疗。比较两组患者疗效、中医证候评分和不良反应发生率。结果对照组和联合组治疗总有效率分别为81.82%(36/44)、97.73%(43/44)。联合组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者中医证候评分低于治疗前,联合组患者中医证候评分低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论醒脾养儿颗粒联合止汗散脐部贴敷治疗小儿盗汗的效果显著,能有效改善患儿症状。 展开更多
关键词 小儿盗汗 醒脾养儿颗粒 止汗散 脐部贴敷
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天麦消渴片联合恩格列净治疗2型糖尿病的效果探讨
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作者 李光斌 杨庆平 张国平 《临床医学工程》 2022年第1期27-28,共2页
目的 探讨天麦消渴片联合恩格列净治疗2型糖尿病的临床效果。方法 选取2018年10月至2020年4月我院收治的75例2型糖尿病患者,随机分为观察组(n=38)和对照组(n=37)。在常规治疗基础上,观察组采用天麦消渴片联合恩格列净治疗,对照组仅采用... 目的 探讨天麦消渴片联合恩格列净治疗2型糖尿病的临床效果。方法 选取2018年10月至2020年4月我院收治的75例2型糖尿病患者,随机分为观察组(n=38)和对照组(n=37)。在常规治疗基础上,观察组采用天麦消渴片联合恩格列净治疗,对照组仅采用恩格列净治疗,两组均连续治疗3个月。比较两组患者治疗前、治疗3个月后的血糖指标、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)及治疗期间不良反应发生情况。结果 治疗3个月后,两组的空腹血糖(FBG)、糖化血红蛋白(GHb)、HOMA-IR均低于治疗前,且观察组的FBG、 GHb、 HOMA-IR低于对照组(P<0.05)。治疗期间,两组的不良反应发生率(13.16%vs. 8.11%)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 天麦消渴片联合恩格列净治疗2型糖尿病效果显著,能有效减少胰岛素抵抗,控制患者血糖水平,且安全性较高。 展开更多
关键词 2型糖尿病 天麦消渴片 恩格列净 血糖 不良反应
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异丙托溴铵联合醋酸泼尼松治疗慢性阻塞性肺气肿的临床效果
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作者 赵惺奕 陈飞 《河南医学研究》 CAS 2022年第6期1100-1103,共4页
目的探讨异丙托溴铵联合醋酸泼尼松治疗慢性阻塞性肺气肿的临床效果。方法选取南阳市第一人民医院2018年3月至2020年3月收治的102例慢性阻塞性肺气肿患者,依据随机数表法将患者分为两组,每组51例。对照组接受常规治疗联合异丙托溴铵雾... 目的探讨异丙托溴铵联合醋酸泼尼松治疗慢性阻塞性肺气肿的临床效果。方法选取南阳市第一人民医院2018年3月至2020年3月收治的102例慢性阻塞性肺气肿患者,依据随机数表法将患者分为两组,每组51例。对照组接受常规治疗联合异丙托溴铵雾化吸入治疗,观察组在对照组基础上加用醋酸泼尼松片治疗,两组均连续治疗1个月。比较两组治疗前、治疗1个月时肺功能、炎症因子水平、血气指标水平,比较两组治疗期间不良反应总发生率。结果治疗前,两组肺功能、炎症因子、血气指标水平相比,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗1个月后,观察组第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、最大呼气流量(PEF)水平较对照组高(P<0.05),血清降钙素原(PCT)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平较对照组低(P<0.05),动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))较对照组低(P<0.05),动脉血氧分压(PaO_(2))较对照组高(P<0.05)。两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论异丙托溴铵联合醋酸泼尼松治疗慢性阻塞性肺气肿患者效果较好,可以有效改善患者的肺功能和血气指标,减轻炎症反应,且不会增加不良反应发生风险。 展开更多
关键词 慢性阻塞性肺气肿 异丙托溴铵 醋酸泼尼松 肺功能 炎症因子 血气
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注射用母牛分枝杆菌辅助2 HRZE/4 HR化疗方案对多耐药结核病患者痰菌转阴与免疫功能的影响 被引量:5
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作者 赵军苗 《抗感染药学》 2020年第3期413-415,共3页
目的:分析注射用母牛分枝杆菌辅助2 HRZE/4HR化疗方案对多耐药结核病(MDR-TB)患者痰菌转阴与免疫功能的影响。方法:选取2016年5月-2017年5月期间收治的MDR-TB患者82例资料,按用药的不同将其分为化疗组和联合组,每组41例;化疗组患者给予2... 目的:分析注射用母牛分枝杆菌辅助2 HRZE/4HR化疗方案对多耐药结核病(MDR-TB)患者痰菌转阴与免疫功能的影响。方法:选取2016年5月-2017年5月期间收治的MDR-TB患者82例资料,按用药的不同将其分为化疗组和联合组,每组41例;化疗组患者给予2 HRZE/4HR常规抗结核化疗方案治疗,联合组患者在化疗组基础上加用注射用母牛分枝杆菌治疗,比较两组患者治疗不同时间段痰菌转阴率的差异,以及治疗前后免疫功能指标即血清CD3、CD4和CD4/CD8水平测得值的变化情况。结果:联合组患者治疗结束时、治疗后12月和治疗后18月的痰菌转阴率均高于化疗组(P<0.05),治疗后12月的血清CD3、CD4和CD4/CD8水平值均高于化疗组(P<0.01)。结论:采用注射用母牛分枝杆菌辅助2 HRZE/4HR化疗方案治疗MDR-TB患者的疗效较为显著,有效提高了其痰菌转阴率和免疫功能。 展开更多
关键词 注射用母牛分枝杆菌 2 HRZE/4HR化疗方案 多耐药结核病 痰菌转阴 免疫功能
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头孢哌酮-舒巴坦钠与美罗培南联用对泛耐药鲍曼不动杆菌肺炎患者的临床疗效及其对细菌清除的影响 被引量:4
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作者 马荣 《抗感染药学》 2019年第1期45-47,共3页
目的:探究头孢哌酮-舒巴坦钠与美罗培南联用对泛耐药鲍曼不动杆菌(XDR-AB)肺炎患者的临床疗效及其对细菌清除的影响。方法:选取2017年2月—2018年3月间收治的XDR-AB肺炎患者88例资料,按治疗方法的不同将其分对照组和观察组,每组44例;对... 目的:探究头孢哌酮-舒巴坦钠与美罗培南联用对泛耐药鲍曼不动杆菌(XDR-AB)肺炎患者的临床疗效及其对细菌清除的影响。方法:选取2017年2月—2018年3月间收治的XDR-AB肺炎患者88例资料,按治疗方法的不同将其分对照组和观察组,每组44例;对照组患者给予注射用头孢哌酮-舒巴坦钠治疗,观察组患者在对照组基础上加用美罗培南治疗,比较两组患者治疗后的细菌清除率和总有效率的差异。结果:观察组患者治疗后的总有效率(72.73%)高于对照组(50.00%()P<0.05),细菌清除率(61.36%)高于对照组(31.82%()P<0.05)。结论:采用注射用头孢哌酮-舒巴坦钠与美罗培南联用治疗XDR-AB患者的疗效较为确切,有效提高了细菌的清除率。 展开更多
关键词 头孢哌酮钠 舒巴坦钠 美罗培南 泛耐药 鲍曼不动杆菌 肺炎 临床疗效
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溃疡汤联合雷贝拉唑治疗Hp相关性十二指肠溃疡的疗效及其对患者血清NF-κB与TNF-α的影响 被引量:3
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作者 李晶 《哈尔滨医药》 2021年第2期43-44,共2页
目的探讨溃疡汤联合雷贝拉唑治疗Hp相关性十二指肠溃疡的疗效及其对患者血清核因子κB(Nuclear factor kappa-B,NF-κB)与肿瘤坏死因子α(Tumor necrosis factor-α,TNF-α)的影响。方法按照随机数字表法,将96例Hp相关性十二指肠溃疡患... 目的探讨溃疡汤联合雷贝拉唑治疗Hp相关性十二指肠溃疡的疗效及其对患者血清核因子κB(Nuclear factor kappa-B,NF-κB)与肿瘤坏死因子α(Tumor necrosis factor-α,TNF-α)的影响。方法按照随机数字表法,将96例Hp相关性十二指肠溃疡患者分为对照组与观察组,各48例。对照组给予基于雷贝拉唑肠溶片,联合克拉霉素片、阿莫西林胶囊治疗,观察组在此基础上联合中药汤剂溃疡汤治疗。比较两组疗效及治疗前后患者血清NF-κB与TNF-α水平。结果观察组临床总有效率为93.75%,显著高于对照组(77.08%)(P<0.05);两组患者治疗后较治疗前血清TNF-α、NF-κB水平均显著下降(P<0.05),且观察组血清上述2种指标水平下降幅度显著大于对照组(P<0.05);观察组Hp根除率为93.75%,显著高于对照组(72.92%)(P<0.05);观察组治疗后复发率为10.42%,显著低于对照组(18.75%)(P<0.05)。结论溃疡汤联合雷贝拉唑治疗Hp相关性十二指肠溃疡的疗效显著,可有效根除Hp、降低疾病复发率,降低患者血清NF-κB与TNF-α水平,具有临床可行性。 展开更多
关键词 Hp相关性十二指肠溃疡 溃疡汤 雷贝拉唑 核因子ΚB 肿瘤坏死因子Α
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低分子肝素钠联合醋酸泼尼松片治疗原发性肾病综合征 被引量:3
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作者 马荣 《实用中西医结合临床》 2018年第11期27-28,共2页
目的:探讨低分子肝素钠联合醋酸泼尼松片治疗原发性肾病综合征(PNS)患儿的临床效果。方法:选取我院2015年3月~2018年6月收治的PNS患儿82例,按照抽签法随机分为对照组和观察组各41例。对照组采取醋酸泼尼松片治疗,观察组采取低分子肝素... 目的:探讨低分子肝素钠联合醋酸泼尼松片治疗原发性肾病综合征(PNS)患儿的临床效果。方法:选取我院2015年3月~2018年6月收治的PNS患儿82例,按照抽签法随机分为对照组和观察组各41例。对照组采取醋酸泼尼松片治疗,观察组采取低分子肝素钠+醋酸泼尼松片治疗。比较两组治疗效果。结果:观察组治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05);治疗前,两组尿量、24 h尿蛋白定量、血清ALB及Scr水平比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组尿量及血清ALB水平显著高于对照组,24 h尿蛋白定量及血清Scr水平显著低于对照组(P<0.05);治疗前,两组TC、TG水平比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组TC、TG水平均较治疗前下降,但组间差异无统计学意义(P>0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:低分子肝素钠联合醋酸泼尼松片治疗PNS患儿的效果显著,可显著增加尿量,减轻临床症状,改善肾脏微循环,且不增加不良反应,安全有效。 展开更多
关键词 原发性肾病综合征 醋酸泼尼松片 低分子肝素钠
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分拣微管连接蛋白17在重症肌无力中的表达及相关性分析
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作者 马健钰 《安徽医药》 CAS 2019年第11期2239-2242,共4页
目的研究分拣微管连接蛋白17(SNX17)蛋白在重症肌无力(MG)中的表达情况,并分析其与重症肌无力发病的关系,探讨其临床意义。方法选取2014年10月至2016年12月南阳市第一人民医院确诊的重症肌无力病人(MG组)80例,健康对象(对照组)50例,采... 目的研究分拣微管连接蛋白17(SNX17)蛋白在重症肌无力(MG)中的表达情况,并分析其与重症肌无力发病的关系,探讨其临床意义。方法选取2014年10月至2016年12月南阳市第一人民医院确诊的重症肌无力病人(MG组)80例,健康对象(对照组)50例,采用免疫组化法检测组织中SNX17蛋白的表达,采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法检测组织中SNX17mRNA的水平;用蛋白质印迹法检测SNX17蛋白表达水平,分析其与病人临床病理参数关系。结果SNX17mRNA及蛋白在重症肌无力病人中表达水平(78.75%)明显高于对照组(32.00%)(P=0.000);SNX17蛋白的表达与病人组织学分化程度、临床病理学分期及淋巴结转移情况无明显关系(P=0.000)。结论SNX17蛋白与重症肌无力发病具有密切的关联,与临床病理参数无明显的关系。 展开更多
关键词 重症肌无力 微管连接蛋白 连接蛋白类 胸腺组织
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莫沙必利联合黛立新治疗功能性消化不良的临床效果分析
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作者 马健钰 《临床研究》 2018年第8期59-60,共2页
目的研究对功能性消化不良患者进行莫沙必利联合黛立新药物治疗的临床效果。方法对2016年10月~2017年10月南阳市第一人民医院所收治的70例功能性消化不良患者作为研究对象,将所选取患者以随机数字表法进行分组,分为分析组和对照组,每组... 目的研究对功能性消化不良患者进行莫沙必利联合黛立新药物治疗的临床效果。方法对2016年10月~2017年10月南阳市第一人民医院所收治的70例功能性消化不良患者作为研究对象,将所选取患者以随机数字表法进行分组,分为分析组和对照组,每组患者35例,对照组患者进行莫沙必利药物的治疗,分析组患者进行莫沙必利联合黛立新药物的治疗,比较两组患者的临床治疗总有效率。结果分析组患者的临床治疗总有效率显著高于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。不良反应发生率分析组显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论莫沙必利联合黛立新药物对功能性消化不良患者的临床治疗具有显著效果,可提升患者的临床治疗总有效率,减少患者不良反应的发生情况,对于患者的快速康复具有积极意义,可在临床治疗中应用。 展开更多
关键词 莫沙必利 黛立新 功能性消化不良 临床效果
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大环内酯类抗菌药物联合卡介菌多糖核酸注射液对支气管哮喘患者症状改善及肺功能的影响
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作者 赵军苗 《黑龙江医药科学》 2020年第5期83-84,共2页
目的:研究大环内酯类抗菌药物联合卡介菌多糖核酸注射液对支气管哮喘患者症状改善及肺功能的影响。方法:选取我院2018-05~2019-05支气管哮喘患者98例,按照随机数字表法分为参照组49例、实验组49例,参照组给予大环内酯类抗菌药物罗红霉... 目的:研究大环内酯类抗菌药物联合卡介菌多糖核酸注射液对支气管哮喘患者症状改善及肺功能的影响。方法:选取我院2018-05~2019-05支气管哮喘患者98例,按照随机数字表法分为参照组49例、实验组49例,参照组给予大环内酯类抗菌药物罗红霉素治疗,实验组予以罗红霉素、卡介菌多糖核酸注射液联合治疗。统计对比两组疗效、症状(喘息、咳嗽、胸闷)改善情况、治疗前后肺功能指标[第1s用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、第1s用力呼气容积/用力肺活量(FEV1/FVC)]变化。结果:两组总有效率对比,实验组93.88%(46/49)高于参照组79.59%(39/49,P<0.05);实验组咳嗽消失时间、胸闷消失时间、喘息消失时间短于参照组(P<0.05);治疗后,两组FEV1/FVC、FVC、FEV1对比,实验组高于参照组(P<0.05)。结论:罗红霉素、卡介菌多糖核酸注射液联合治疗支气管哮喘效果显著,能明显改善临床症状,提高肺功能。 展开更多
关键词 大环内酯类抗菌药物 卡介菌多糖核酸注射液 支气管哮喘
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