不同光温条件对穿心莲生长及药用成分的影响 被引量：7

1

作者 李婷 张向军 +3 位作者 杨彬 韦绍龙 屈集平 庾韦花 《北方园艺》 CAS 北大核心 2016年第14期164-166,共3页

以和记黄埔医药(上海)有限公司提供的穿心莲种子为试材,种植于4个温室大棚,设置不同的光温条件,分别观察记录不同处理条件下穿心莲生长的农艺性状、测定其有效药用成分,研究了不同光温条件对穿心莲植株生长及有效药用成分的影响,摸索适... 以和记黄埔医药(上海)有限公司提供的穿心莲种子为试材,种植于4个温室大棚,设置不同的光温条件,分别观察记录不同处理条件下穿心莲生长的农艺性状、测定其有效药用成分,研究了不同光温条件对穿心莲植株生长及有效药用成分的影响,摸索适宜穿心莲药材产业化种植的方法。结果表明:35℃左右最适宜穿心莲的生长,温度过高或过低都会影响穿心莲的正常生长。适当遮阴处理有利于穿心莲的生长,也有利于其主要药用成分的提高。 展开更多

关键词 光温条件 穿心莲 生长 药用成分 影响

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20(R)-人参皂苷Rh2的大鼠肠吸收动力学 被引量：3

2

作者 顾轶 王广基 +5 位作者 张经纬 艾华 吕华 谢海棠 贾元威 孙建国 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2009年第4期368-373,共6页

目的:建立准确可靠的测定大鼠血浆中20(R)-人参皂苷Rh2的液相色谱—质谱联用(LC/MS)方法,研究20(R)-Rh2在大鼠不同肠段中的吸收动力学。方法:分离、结扎SD大鼠的不同肠段(十二指肠、空肠、回肠、结肠),制成在体肠袢模型,将20(R)-Rh2按剂... 目的:建立准确可靠的测定大鼠血浆中20(R)-人参皂苷Rh2的液相色谱—质谱联用(LC/MS)方法,研究20(R)-Rh2在大鼠不同肠段中的吸收动力学。方法:分离、结扎SD大鼠的不同肠段(十二指肠、空肠、回肠、结肠),制成在体肠袢模型,将20(R)-Rh2按剂量9 mg/kg注入肠袢,于不同时间点眼内眦取血,用LC/MS法测定给药后的血浆中药物浓度,计算吸收动力学参数。结果:本文所建立的大鼠血浆中20(R)-Rh2的LC/MS法线性范围为5～1000 ng/mL(R2=0.9973),日内日间精密度在15%之内,准确度在85%～115%之间。十二指肠、空肠、回肠和结肠肠袢给药后的AUC0-6 h分别为(207±88)、(301±49)、(157±93)和(172±68)ng.mL-1.h,吸收速率常数Ka分别为(3.9±0.4)、(1.6±0.4)、(1.9±0.8)和(1.1±0.9)/h,达峰时间tmax分别为(0.44±0.13)、(1.75±0.50)、(1.13±0.63)和(2.00±1.41)h,达峰浓度分别为(82±17)、(110±11)、(36±8)和(43±7)ng/mL。结论:20(R)-Rh2肠道吸收困难,十二指肠和空肠是它吸收的主要部位。推测膜通透性差和肠道外排转运体是影响Rh2吸收的因素。 展开更多

关键词 20(R)-人参皂苷Rh2 吸收 药代动力学 肠袢 液质联用

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一项小鼠采血新技术--颌下静脉丛采血法 被引量：10

3

作者 余琛琳 赵乐 +1 位作者 汤球 崔淑芳 《中国比较医学杂志》 CAS 2008年第12期53-54,F0003,共3页

目的介绍小鼠颌下静脉丛采血方法。方法选用2月龄昆明小鼠,固定小鼠后,将采血注射针头刺入颌下静脉丛血管取血。结果单人操作约1 min内可完成小鼠颌下静脉丛采血,采血量达到0.3-0.5 mL。结论此方法无需麻醉、创伤小、采血量大并可重复采... 目的介绍小鼠颌下静脉丛采血方法。方法选用2月龄昆明小鼠,固定小鼠后,将采血注射针头刺入颌下静脉丛血管取血。结果单人操作约1 min内可完成小鼠颌下静脉丛采血,采血量达到0.3-0.5 mL。结论此方法无需麻醉、创伤小、采血量大并可重复采血,是一种简便、安全、快速、采血量多的采血方法。 展开更多

关键词 小鼠 静脉 采血

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厚朴饮片标准汤剂的制备及质量标准研究 被引量：4

4

作者 吕玲玲 谢松 +1 位作者 张凯媛 郑岚 《世界中医药》 CAS 2020年第21期3239-3243,共5页

目的:为建立厚朴饮片标准汤剂的制备方法,并进行质量标准研究。方法:采用标准化工艺制备标准汤剂,制备15批次不同产地的厚朴饮片标准汤剂,以厚朴酚和和厚朴酚作为定量检测指标,并进行转移率、出膏率计算及指纹图谱研究,并建立其分析方... 目的:为建立厚朴饮片标准汤剂的制备方法,并进行质量标准研究。方法:采用标准化工艺制备标准汤剂,制备15批次不同产地的厚朴饮片标准汤剂,以厚朴酚和和厚朴酚作为定量检测指标,并进行转移率、出膏率计算及指纹图谱研究,并建立其分析方法。结果:15批次厚朴样品制成的标准汤剂中,厚朴饮片的标准汤剂的出膏率在7.13%~12.60%之间,平均值为10.65%;厚朴酚的转移率在2.75%~4.44%之间,平均值为3.47%;和厚朴酚的转移率在6.09%~9.62%之间,平均值为7.25%。采用软件《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》进行厚朴样品的特征图谱进行分析,对15批厚朴饮片及标准汤剂进行相似度评价,其相似度均大于0.9。结论:本研究中的样品处理方法简单易行、重复性好,可用于厚朴标准汤剂的制备及质量标准研究。 展开更多

关键词 厚朴饮片 标准汤剂 质量标准 制备工艺 厚朴酚

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光强对穿心莲生长及药用成分的影响研究 被引量：4

5

作者 李婷 张向军 +6 位作者 杨彬 屈集平 韦绍龙 覃其昶 庾韦花 蒙平 潘颖南 《现代农业科技》 2016年第1期97-98,共2页

[目的]研究不同光强条件对穿心莲植株生长及有效药用成分的影响。[方法]在3个光照培养箱设置相同的温度及不同的光强,分别观察记录不同处理条件下穿心莲生长的农艺性状,并测定其有效药用成分。[结果]在相同的温度条件下,光照强度过高易... [目的]研究不同光强条件对穿心莲植株生长及有效药用成分的影响。[方法]在3个光照培养箱设置相同的温度及不同的光强,分别观察记录不同处理条件下穿心莲生长的农艺性状,并测定其有效药用成分。[结果]在相同的温度条件下,光照强度过高易导致穿心莲植株偏低,总体长势并非越好;而光强最高,穿心莲主要药用成分含量总值最高。[结论]适当的光强较适宜穿心莲的生长,光照强度过高或过低都会影响穿心莲的主要药用成分的提高。 展开更多

关键词 穿心莲 光强 生长 药用成分 影响

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1-叔丁羰基-4-甲基-3-哌啶酮的合成研究

6

作者 郝宝玉 张维汉 +2 位作者 耿秀丽 赵倩 陈新志 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第6期1021-1025,共5页

1-叔丁羰基-4-甲基-3-哌啶酮是合成新型蛋白酪氨酸激酶Jak3抑制剂CP-690550的重要中间体,今以廉价易得的3-羟基-4-甲基吡啶和氯苄为原料,经过SN2取代反应,再经硼氢化还原生成N-苄基-3-羟基-4-甲基哌啶。过程中考察了溶剂对实验的影响,... 1-叔丁羰基-4-甲基-3-哌啶酮是合成新型蛋白酪氨酸激酶Jak3抑制剂CP-690550的重要中间体,今以廉价易得的3-羟基-4-甲基吡啶和氯苄为原料,经过SN2取代反应,再经硼氢化还原生成N-苄基-3-羟基-4-甲基哌啶。过程中考察了溶剂对实验的影响,确定最佳溶剂为3.0 mol·L-1 NaOH水溶液,后经Jones氧化,Pd/C催化脱苄及酰基化反应,得到目标产物1-叔丁羰基-4-甲基-3-哌啶酮,总收率达80.2%。该工艺较现有工艺具有反应原料易得,工艺简单,收率高,较易工业化等优点。 展开更多

关键词 1-叔丁羰基-4-甲基-3-哌啶酮 3-羟基-4-甲基吡啶 SN2取代 硼氢化还原 Jones氧化

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重组人肿瘤坏死因子逆转慢性髓性白血病细胞耐药机制研究

7

作者 周京红 《实用临床医药杂志》 CAS 2015年第E01期23-26,共4页

目的研究重组人肿瘤坏死因子（rhTNF—NC）逆转人慢性髓性白血病耐阿霉素（Dox）细胞株（K562／Dox）耐药及机制。方法应用MTT法测定不同浓度rhTNF—NC处理的肿瘤细胞对0—20μmol／LDox的敏感性。通过流式细胞仪观察rhT—NF—NC对细胞... 目的研究重组人肿瘤坏死因子（rhTNF—NC）逆转人慢性髓性白血病耐阿霉素（Dox）细胞株（K562／Dox）耐药及机制。方法应用MTT法测定不同浓度rhTNF—NC处理的肿瘤细胞对0—20μmol／LDox的敏感性。通过流式细胞仪观察rhT—NF—NC对细胞内药物蓄积的影响。半定量逆转录聚合酶链反应（RT—PCR）法分析rhTNF-NC处理耐药细胞后对多药耐药基因（MDR1）、多药耐药相关蛋白（MRP）、谷胱甘肽S转移酶π（GST-π）和拓扑异构酶（TopoⅡα）mRNA、P糖蛋白（P—gp）及蛋白激酶c（PKCct）表达的变化。结果rhTNF-NC对K562／Dox的耐药性具有明显的逆转作用。rhTNF—NC在500、2500和5000U／mL浓度时，其联用的Dox半数肿瘤生长抑制浓度（IC50）分别为2．22±0．34、1．41±0．13和1．04±0．09μmol／L，增强K562／Dox细胞对Dox敏感性的倍数分别为2．51，3．94和5．33，与单用Dox比具有统计学差异（P〈0．05）。rhTNF—NC处理细胞1h后，Dox在细胞内蓄积量明显增加，并呈浓度依赖性。rhTNF—NC作用下，MDRl的mRNA和蛋白表达为与时间和浓度相关的显著降低，GST-π和TopoⅡα的mRNA表达水平分别降低和升高。此外PKCa蛋白表达也被抑制，提示多种机制参与肿瘤多药耐药。结论rhTNF-NC通过影响MDR1、MRP、GST-π、TopoⅡα及PKCα基因或蛋白的表达促使K562／Dox细胞内药物蓄积，逆转K562／Dox细胞多药耐药。 展开更多

关键词 重组人肿瘤坏死因子 阿霉素 多药耐药 K562细胞

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我国专利制度对科研成果产业化的促进作用——从美国国会通过《创造法案》谈起 被引量：2

8

作者 杨喆 曹津燕 潘柯 《知识产权》 CSSCI 2005年第3期52-54,共3页

美国国会2004年6月出台的《合作研究与技术促进法案》(简称“创造法案”)加强了美国社会技术合作科研成果的专利保护,促进了其产业化的进程。本文从比较中美两国专利法在鼓励技术交流、促进政府、非营利性机构和企业间的技术合作、技术... 美国国会2004年6月出台的《合作研究与技术促进法案》(简称“创造法案”)加强了美国社会技术合作科研成果的专利保护,促进了其产业化的进程。本文从比较中美两国专利法在鼓励技术交流、促进政府、非营利性机构和企业间的技术合作、技术转移上的立法意图入手,结合对近年来我国专利活动的趋势分析,提出业界应充分利用我国专利制度的先进性,借鉴美国高校技术转移的经验,大力推动我国科研成果、专利技术的产业化。 展开更多

关键词 专利制度 科研成果产业化 法案 促进作用 2004年6月 会通 非营利性机构 技术合作 技术转移 专利保护 美国社会 合作研究 美国国会 技术交流 中美两国 立法意图 趋势分析 专利活动 充分利用 美国高校 专利技术 专利法 企业间

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肿瘤药物临床试验中临床研究协调员的辅助作用 被引量：2

9

作者 范颂华 《中国卫生产业》 2015年第3期78-79,共2页

目前,我国肿瘤药物临床试验者在临床试验研究的同时需从事临床肿瘤医疗工作,无法确保充足的精力及时间完成质量较高的肿瘤药物临床试验。为提高临床肿瘤药物试验的研究质量及研究者对肿瘤药物临床试验的依从性,我国肿瘤药物临床试验机... 目前,我国肿瘤药物临床试验者在临床试验研究的同时需从事临床肿瘤医疗工作,无法确保充足的精力及时间完成质量较高的肿瘤药物临床试验。为提高临床肿瘤药物试验的研究质量及研究者对肿瘤药物临床试验的依从性,我国肿瘤药物临床试验机构结合肿瘤临床试验发展的新要求,与一站点管理组织(Site Management Organization,SMO)公司共同管理及成立肿瘤药物临床试验研究协调员团队,现总结及介绍肿瘤药物临床试验中临床协调员的辅助作用。 展开更多

关键词 SMO 临床研究协调员 临床试验 肿瘤药物

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用多重光散射技术判断柳氮磺吡啶口服混悬液的物理稳定性 被引量：8

10

作者 严玉丽 谢松 《上海医药》 CAS 2020年第3期72-75,共4页

目的:制备一种口服混悬液制剂,采用多重光散射技术测定沉降比快速确定制剂的稳定性。方法:以沉降比、黏度和稳定性系数TSI为指标,采用中心组合设计(CCD)法优选口服混悬剂配方。结果与结论:该模型具有高度显著性,根据拟合结果使用黄原胶... 目的:制备一种口服混悬液制剂,采用多重光散射技术测定沉降比快速确定制剂的稳定性。方法:以沉降比、黏度和稳定性系数TSI为指标,采用中心组合设计(CCD)法优选口服混悬剂配方。结果与结论:该模型具有高度显著性,根据拟合结果使用黄原胶和可分散性纤维素分别为0.73%和1.94%时,沉降比为1.12%、黏度500 cP、TSI 0.42,结合多重光散射技术,得到自制口服混悬液。 展开更多

关键词 口服混悬液 多重光散射仪 稳定性研究 中心组合设计(CCD)法

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穿心莲制剂HMPL-004药物临床研究的国际化历程

11

作者 华烨 《世界科学技术-中医药现代化》 CSCD 2017年第3期458-461,共4页

2006年,和黄医药的首个中药穿心莲制剂-HMPL-004成功获得FDA临床研究批件,在美国、加拿大等国启动临床研究。至2014年,HMPL-004先后在欧美国家开展了8项临床研究,初步确立了该药的人体安全性及其在溃疡性结肠炎和克罗恩病中的疗效。在... 2006年,和黄医药的首个中药穿心莲制剂-HMPL-004成功获得FDA临床研究批件,在美国、加拿大等国启动临床研究。至2014年,HMPL-004先后在欧美国家开展了8项临床研究,初步确立了该药的人体安全性及其在溃疡性结肠炎和克罗恩病中的疗效。在该药的国际临床开发过程中,和黄医药采取了与其他跨国企业雀巢公司合作的方式,很大程度上解决了海外临床开发经验和技术的不足。由于剂型选择和研究设计的缺陷,该药III期临床研究在中期分析时被终止,HMPL-004的国际化道路未能顺利完成。但是,这一经历为和黄医药的研发人员积累了宝贵经验,并在此基础上开发了HMPL-004的II代产品-HMPL004-6599。 展开更多

关键词 植物药 穿心莲 HMPL-004 溃疡性结肠炎

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抗肿瘤药物临床试验总体设计及主要终点的思考

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作者 王陈 《中国科技期刊数据库 医药》 2020年第4期00063-00065,共3页

开发一种新药是很昂贵的。因此统计师就需要致力于较好的设计方法来加速的新药的开发过程而最终使得生物制药公司更具有竞争力。多数工作在生物制药公司的统计师都是涉及临床试验的,在传统的试验中,抽样特征和分析方法一般在试验之前就... 开发一种新药是很昂贵的。因此统计师就需要致力于较好的设计方法来加速的新药的开发过程而最终使得生物制药公司更具有竞争力。多数工作在生物制药公司的统计师都是涉及临床试验的,在传统的试验中,抽样特征和分析方法一般在试验之前就要定下来,直到试验结束才能做统计分析。 展开更多

关键词 抗肿瘤药物临床试验 总体设计 主要终点

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抗CGRP/CGRPR单克隆抗体安全信号的挖掘与评价

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作者 张瀛化 张思培 +2 位作者 索元辰 白宇 王莹 《中国医院药学杂志》 北大核心 2025年第6期674-679,共6页

目的:挖掘抗降钙素基因相关肽(calcitonin gene-related peptide,CGRP)/其受体(CGRPR)单克隆抗体药物依瑞奈尤单抗(Erenumab,EM)、加卡奈组单抗(Galcanezumab,GM)、瑞玛奈珠单抗(Fremanezumab,FM)和艾普奈珠单抗(Eptinezumab,EP)的安全... 目的:挖掘抗降钙素基因相关肽(calcitonin gene-related peptide,CGRP)/其受体(CGRPR)单克隆抗体药物依瑞奈尤单抗(Erenumab,EM)、加卡奈组单抗(Galcanezumab,GM)、瑞玛奈珠单抗(Fremanezumab,FM)和艾普奈珠单抗(Eptinezumab,EP)的安全警戒信号,从药物不良事件(adverse drug event,ADE)信号角度比较4种药物在安全性上的差异,为临床安全合理用药提供参考。方法:利用报告比值比法和比例报告比值法对美国FDA不良事件报告系统(the FDA adverse event reporting system,FAERS)中2020年第1季度至2023年第3季度中的4种药物ADE报告进行数据挖掘,重点评估和比较神经、皮肤、胃肠道和心血管等重点系统的安全警戒信号。结果:经筛选处理后得到以抗CGRP/CGRPR单克隆抗体为首要怀疑药物(primary suspect drug,PS)的ADE报告数分别是EM 15875例、GM 8854例、FM 2268例和EP 1983例,整理计算后得到有效ADE信号分别为46、68、43、40个;EM在胃肠和肌肉系统的风险信号强度较其他药物最显著,心血管系统风险信号最多;GM在皮肤和神经系统风险信号强度较其他药物最显著;FM在肌肉系统未见高危信号;EP在心血管系统风险信号强度较其他药物最显著;EP除妊娠的风险信号显著,未见其他高危信号,其余3种药物均有生殖系统相关ADE的发生风险。结论:临床应用抗CGRP/CGRPR单克隆抗体类药物时应加强对患者心血管事件风险的监测;女性患者应注意月经异常等现象;应用EM、GM时,应密切关注雷诺现象和肌肉不适等现象。通过对该类药物的ADE信号挖掘,分析比较了该类药物的ADE信号风险,有助于降低临床用药风险,提高临床用药选择性。 展开更多

关键词 降钙素基因相关肽 偏头痛 预防性治疗 安全性 比例失衡法

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4-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶与2,4-二氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶的合成研究 被引量：6

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作者 郝宝玉 陈新志 张维汉 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第6期918-922,共5页

报道了以廉价易得的丙二酸二乙酯为起始原料,经过α-烷基化、环合、氯化、烯键氧化和SNAr/环化五步反应,高收率地得到目标产物4-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶(6)和2,4-二氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶(10)(总收率分别达到45.8%和44.8%)的合成方法... 报道了以廉价易得的丙二酸二乙酯为起始原料,经过α-烷基化、环合、氯化、烯键氧化和SNAr/环化五步反应,高收率地得到目标产物4-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶(6)和2,4-二氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶(10)(总收率分别达到45.8%和44.8%)的合成方法,并对中间体和产物的化学结构进行了表征. 展开更多

关键词 丙二酸二乙酯 α-烷基化 K2OsO4 SNAr/环化

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医共体的医防融合实践进展研究

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作者 郭阿煊 薛伟 《中文科技期刊数据库（全文版）医药卫生》 2021年第12期7-9,14,共4页

基于为人民更好服务的愿景,各地区积极创新医防协同机制,推动区县域和基层医疗卫生机构内部预防保健与医疗救治的融合发展机制。通过管理融合、队伍融合、服务融合、信息融合、绩效融合,促使医疗卫生资源利用率得到提高,创造更多的社会... 基于为人民更好服务的愿景,各地区积极创新医防协同机制,推动区县域和基层医疗卫生机构内部预防保健与医疗救治的融合发展机制。通过管理融合、队伍融合、服务融合、信息融合、绩效融合,促使医疗卫生资源利用率得到提高,创造更多的社会效益,为群众提供优质的健康服务。从具体推进与落实的角度分析,面临很多挑战与困难,需加以克服和有效应对。现针对医共体的医防融合实践进展问题,采取综述分析的方法,展开具体的论述,提出推动医共体的医防融合的策略,共享给相关人员参考借鉴。首先,概述了医共体的医防融合实践现状。其次,结合现有研究进行具体分析。最后,提出促进医共体的医防融合策略。 展开更多

关键词 医共体 医防融合 医疗资源

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