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血液透析滤过及螺内酯治疗慢性肾衰竭难治性高血压临床观察 被引量:5
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作者 张淑艳 郝丽荣 《中国中西医结合肾病杂志》 2007年第8期477-479,共3页
目的:观察血液透析滤过HDF(on-line)及螺内酯治疗慢性肾衰竭(CRF)难治性高血压的疗效。方法:将56例CRF伴难治性高血压患者随机分成2组,血液透析组(HD组)和血液透析滤过(HDF组)。自HDF组中选择肌酐清除率(Ccr)较高、无高钾血症的10名患... 目的:观察血液透析滤过HDF(on-line)及螺内酯治疗慢性肾衰竭(CRF)难治性高血压的疗效。方法:将56例CRF伴难治性高血压患者随机分成2组,血液透析组(HD组)和血液透析滤过(HDF组)。自HDF组中选择肌酐清除率(Ccr)较高、无高钾血症的10名患者作为螺内酯组。HD组(28例)采用血液透析治疗;HDF组(28例)血液透析滤过治疗,各治疗2月;螺内酯组(10例)口服螺内酯,共用2周,3组均在联合应用降压药的基础上进行。比较:(1)HD组、HDF组单次治疗前后醛固酮(ALD)、甲状旁腺素(PTH)、血清生化指标、血压变化;(2)HDF组治疗2月后醛固酮、甲状旁腺素、血清生化指标及血压变化;(3)HDF治疗2月后改HD治疗,再服用螺内酯2周后,醛固酮、甲状旁腺素、血清生化指标及血压变化。结果:(1)单次HD及HDF均可清除醛固酮,两组治疗前后醛固酮水平分别为:HD组(232.55±102.64)pg/ml,(202.1±94.53)pg/ml,P<0.05;HDF组(230.81±101.85)pg/ml,(167.28±73.98)pg/ml,P<0.05,两组间有统计学差异。两组治疗前后血压均无明显变化。HD清除PTH效果差(下降7.0%),HDF清除PTH效果佳(下降77.4%)。(2)HDF治疗2月后收缩压由(190.8±14.5)mmHg降至(178.6±4.2)mmHg,P<0.05;平均动脉压由(128.9±11.78)mmHg降至(117.3±10.60)mmHg,P<0.05,均较治疗前下降。醛固酮由(228.85±48.90)pg/ml降至(215.85±46.23)pg/ml,甲状旁腺素由(94.55±77.31)pg/L降至(88.26±75.54)pg/L,二者有下降趋势,但无统计学意义。(3)服用螺内酯与HDF治疗后比较,血压进一步下降,SBP由(179.1±6.1)mmHg降至(169.7±5.4)mmHg,P<0.05,MAP由(118.5±11.0)mmHg降至(108.27±8.23)mmHg,P<0.05,PTH无明显变化,醛固酮较前上升。结论:血液透析滤过及螺内酯治疗CRF难治性高血压有效。 展开更多
关键词 螺内酯 血液透析滤过 难治性高血压 醛固酮 甲状旁腺素
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对糖尿病合并肾功衰竭进行血液透析时内瘘的护理
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作者 裴淑桥 尉迟哲慧 王瑾 《透析与人工器官》 2001年第4期29-30,共2页
关键词 糖尿病 肾功衰竭 血液透析 内瘘 护理 合并症
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维持性血液透析患者的健康教育
3
作者 杨晓梅 孙丽红 肖淑莉 《透析与人工器官》 2001年第4期5-5,共1页
关键词 维持性血液透析 健康教育 慢性肾功能衰竭 饮食管理 自我护理
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维持性血液透析患者的饮食护理
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作者 王艳秋 杨晓梅 裴淑桥 《透析与人工器官》 2001年第4期34-35,共2页
关键词 维持性血液透析 饮食护理 动物蛋白 液体摄入量
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高通量透析对尿毒症患者生活质量的影响调查 被引量:8
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作者 李纳琦 郝丽荣 +4 位作者 张蕾 朱丹 孔德阳 周阳 马吉芳 《中国误诊学杂志》 CAS 2008年第23期5789-5790,共2页
目的:探讨高通量透析(HFD)对尿毒症患者生活质量的影响。方法:对48例维持性血液透析患者的临床资料进行分析,所有患者在进行3个月以上的普通透析(CHD)治疗后,进行HFD治疗。在HFD开始前及12周后应用SF-36量表进行生活质量评分。结果:HFD... 目的:探讨高通量透析(HFD)对尿毒症患者生活质量的影响。方法:对48例维持性血液透析患者的临床资料进行分析,所有患者在进行3个月以上的普通透析(CHD)治疗后,进行HFD治疗。在HFD开始前及12周后应用SF-36量表进行生活质量评分。结果:HFD治疗后SF-36总分、生理健康总分(PCS)、躯体功能(PF)、躯体角色功能(RP)、躯体疼痛(BP)、情绪角色功能(RE)维度得分显著高于HFD治疗前(P<0.05),而HFD前后心理健康总分(MCS)、总体健康感(GH)、社交功能(SF)、心理健康(MH)、精力(VT)维度得分差异无显著性。结论:HFD可以显著提高尿毒症患者的生存质量,尤其能减轻患者的躯体疼痛,但对患者的心理健康无明显改善。 展开更多
关键词 肾透析/方法 尿毒症/治疗 生活质量 人类
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血透中心多功能支架及回收袋的研制
6
作者 孙丽红 杨晓梅 肖淑莉 《透析与人工器官》 2001年第4期20-21,共2页
关键词 血透中心 多功能支架 回收袋 研制
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连续性肾脏替代治疗救治危重病人20例临床分析
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作者 张淑艳 郝丽荣 《黑龙江医学》 2006年第2期121-121,共1页
目的观察连续性肾脏替代治疗多种危重病人的疗效。方法应用德国费森尤斯CRRT机,行日时间CRRT6~12h/d。结果20例患者中3例死亡,1例病人于治疗2h后因躁动不安而放弃治疗,共存活16人(80%)。16例病人经连续性肾脏替代治疗后,生化... 目的观察连续性肾脏替代治疗多种危重病人的疗效。方法应用德国费森尤斯CRRT机,行日时间CRRT6~12h/d。结果20例患者中3例死亡,1例病人于治疗2h后因躁动不安而放弃治疗,共存活16人(80%)。16例病人经连续性肾脏替代治疗后,生化指标均得到较好的控制。结论CRRT用于治疗多种危重病人的有效方法。 展开更多
关键词 内科学 连续性肾脏替代治疗 危重病
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重组人红细胞生成素1万单位治疗肾性贫血临床观察
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作者 池艳春 褚桂香 王捷 《中国临床康复》 CAS CSCD 2003年第9期1487-1487,共1页
近年来,国产基因重组人红细胞生成素(益比奥)用于治疗肾性贫血已有报道犤1犦,但1万单位(IU)益比奥的临床应用少见报道,本院自2002上半年起应用1万IU益比奥治疗肾性贫血取得一定疗效,现报告如下。
关键词 重组人红细胞生成素 1万单位 治疗 肾性贫血 临床观察 益比奥 慢性肾功能衰竭
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封闭式体外浓缩自体腹水回输治疗大量顽固性腹水的临床观察
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作者 刘丽敏 池艳春 +1 位作者 杨晓梅 孙丽红 《透析与人工器官》 2001年第3期8-8,共1页
关键词 封闭式 体外浓缩自体腹水回输 治疗 顽固性腹水 临床观察
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川芎嗪防治腹膜纤维化作用的实验研究 被引量:14
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作者 郝丽荣 王春梅 李春玲 《中国血液净化》 2006年第8期437-439,共3页
目的探讨川芎嗪对实验性大鼠腹膜纤维化病变的影响和可能的机制。方法采用4.25%含糖透析液+脂多糖致腹膜纤维化模型。将大鼠随机分成3组:对照组、模型组、川芎嗪组,川芎嗪组在造模同时每日腹腔内注射川芎嗪40mg/kg。30天后处死各组大鼠... 目的探讨川芎嗪对实验性大鼠腹膜纤维化病变的影响和可能的机制。方法采用4.25%含糖透析液+脂多糖致腹膜纤维化模型。将大鼠随机分成3组:对照组、模型组、川芎嗪组,川芎嗪组在造模同时每日腹腔内注射川芎嗪40mg/kg。30天后处死各组大鼠,留取腹膜组织做HE及Masson染色,并留取血液和腹膜透析液做ELISA法测转化生长因子β。结果川芎嗪组的壁层腹膜厚度比模型组明显减轻,转化生长因子-β的浓度也明显下降。结论川芎嗪能有效的防治腹膜纤维化的进程。 展开更多
关键词 腹膜纤维化 川芎嗪 转化生长因子-Β
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醛固酮受体拮抗剂联合ACEI抗腹膜纤维化机制的研究 被引量:2
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作者 赵向阳 郝丽荣 +2 位作者 李春玲 李鹏飞 崔志伟 《中国血液净化》 2007年第12期656-659,共4页
目的①药物干预腹膜纤维化的机制研究;②观察单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、C-JUN/AP-1在大鼠腹膜间皮细胞的表达及其在药物干预后的变化,探讨腹膜透析后腹膜纤维化的机制及解决办法。方法50只Wistar大鼠随机分5组。除A组余腹腔内每日注入... 目的①药物干预腹膜纤维化的机制研究;②观察单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、C-JUN/AP-1在大鼠腹膜间皮细胞的表达及其在药物干预后的变化,探讨腹膜透析后腹膜纤维化的机制及解决办法。方法50只Wistar大鼠随机分5组。除A组余腹腔内每日注入20ml4.25%百特透析液,试验第1、3、5、7d腹腔注射脂多糖(LPS)0.6ml/(kg·h),B组腹膜纤维化模型组;C组西拉普利10mg/(kg·d)灌胃;D组安体舒通100mg/(kg·d)灌胃。E组联合给药组。30d后收集大鼠腹膜做病理(HE染色,Masson染色),免疫组化查腹膜间皮细胞MCP-1、C-JUN/AP-1的表达,并腹膜透析液计数腹水中细胞总数和巨噬细胞数及测定转化生长因子-β(TGF-β)的浓度。结果给药组(C、D、E组)的腹膜病理改变比模型组(B组)轻,转化生长因子-β的浓度下降具有统计学意义。各组腹膜间皮细胞均有MCP-1的表达,毛细血管和小静脉内皮细胞都可见其表达,联合给药组腹膜纤维化程度最轻,腹水巨噬细胞计数少,MCP-1、C-JUN/AP-1的表达少。结论联合应用醛固酮(ALDO)受体拮抗剂及ACEI能有效的防治腹膜纤维化。机制可能为抑制腹膜间皮细胞C-JUN/AP-1表达,在转录的水平上降低TGF-β活性,并抑制MCP-1表达,抑制腹膜炎性反应,减轻纤维化。 展开更多
关键词 血管紧张素转换酶抑制剂 醛固酮受体拈抗剂 腹膜纤维化 MCP-1 C JUN/AP—l
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