-
题名儿童后肾腺瘤的临床病理研究进展
- 1
-
-
作者
马阳阳
杨晓群
甘华磊
-
机构
国家儿童医学中心/复旦大学附属儿科医院病理科
上海交通大学医学院附属瑞金医院病理科
复旦大学附属肿瘤医院病理科
-
出处
《临床与实验病理学杂志》
CAS
北大核心
2024年第7期685-688,共4页
-
文摘
儿童肾肿瘤包括先天性中胚层肾瘤、肾母细胞瘤(Wilms’ tumor,WT)、肾脏恶性横纹肌样瘤、肾透明细胞肉瘤、肾细胞癌和后肾腺瘤(metanephric adenoma,MA)等[1-2]。WT约占儿童肾肿瘤的85%,组织学分为上皮为主型肾母细胞瘤(epithelial predominant Wilms’ tumor,e-WT)、间叶为主型WT、胚基为主型WT、混合型WT和间变型WT[2-3],其中e-WT是以较多的肾小管样结构为肿瘤特征。
-
关键词
后肾腺瘤
儿童
临床病理特征
免疫组织化学
-
分类号
R730.26
[医药卫生—肿瘤]
-
-
题名新生儿肝衰竭1例
- 2
-
-
作者
陆效笑
陆怡
杨琳
马阳阳
王欢欢
-
机构
国家儿童医学中心/复旦大学附属儿科医院新生儿科/国家卫生健康委员会新生儿疾病重点实验室
国家儿童医学中心/复旦大学附属儿科医院肝病科
国家儿童医学中心/复旦大学附属儿科医院内分泌遗传代谢科
国家儿童医学中心/复旦大学附属儿科医院病理科
-
出处
《中国当代儿科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2024年第2期213-218,I0001,共7页
-
文摘
患儿男,足月儿,28日龄,因发现皮肤黄染20 d、腹胀15 d入院。患儿生后1周起病,以皮肤黄染、肝脾大、大量腹水、肝功能异常进行性加重至肝衰竭、严重凝血功能障碍、血小板减少为主要表现。给予抗感染、限液利尿、保肝利胆、间断放腹水、换血,以及静脉注射免疫球蛋白、白蛋白、血浆等多种血制品治疗,病情无好转,入院第24天家属决定放弃治疗行临终关怀。患儿肝组织和父母血家系全外显子组测序未找到可以解释患儿肝衰竭的致病变异,最终尸体解剖肝组织病理提示先天性肝纤维化(congenital hepatic fibrosis,CHF)。鉴于CHF导致新生儿肝衰竭罕见,今后仍需对CHF病例的转归及其致病基因进一步研究。该文对新生儿肝衰竭的鉴别诊断进行重点描述,并介绍其多学科诊疗思路.
-
关键词
肝衰竭
先天性肝纤维化
胆汁淤积
腹水
新生儿
-
Keywords
Liver failure
Congenital hepatic fibrosis
Cholestasis
Ascites
Neonate
-
分类号
R722.1
[医药卫生—儿科]
-
