云南省大理白族自治州地中海贫血基因诊断结果分析 被引量：5

1

作者 杨锡彤 杨宗梅 +3 位作者 马蓉 徐弘扬 赵彩虹 王光明 《中国全科医学》 CAS 北大核心 2019年第35期4342-4345,共4页

背景地中海贫血(TM)是一种常染色体遗传性疾病,轻型TM患者可能仅出现贫血的相应症状,但重型TM需要终身定期输血或骨髓移植,给患者的生活带来痛苦和负担。患有TM的夫妻可能会将TM遗传给下一代,因此通过基因诊断对TM进行系统分析,减少TM... 背景地中海贫血(TM)是一种常染色体遗传性疾病,轻型TM患者可能仅出现贫血的相应症状,但重型TM需要终身定期输血或骨髓移植,给患者的生活带来痛苦和负担。患有TM的夫妻可能会将TM遗传给下一代,因此通过基因诊断对TM进行系统分析,减少TM患儿的出生率,提高生活质量,减轻家庭负担。目的探讨云南省大理白族自治州TM的流行病学及表型特征。方法选取2014年8月-2018年5月在大理大学第一附属医院、大理白族自治州人民医院做TM检查的6120例受检者为研究对象。采用乙二胺四乙酸(EDTA-K2)抗凝管收集静脉血5 ml,通过一代测序、实时荧光定量聚合酶链反应(PCR),PCR-反向点杂交法及跨越断裂点聚合酶链反应(Gap-PCR)法检测23种TM基因变异类型(α-TM:缺失型3种,突变型3种;β-TM突变型17种)。结果6120例样本中检测出TM 1220例(19.93%),其中α-TM 560例(45.90%):α缺失型520例,α突变型40例;β-TM 660例(54.10%)。α-TM缺失型以-α^3.7型发生率〔69.23%(360/520)〕最高,突变型以α^CSα发生率〔75.00%(30/40)〕最高,β突变型以Be(GAG>AAG)发生率〔53.03%(350/660)〕最高。结论云南省大理白族自治州人群β-TM的发生率高于α-TM,而α缺失型的α-TM发生率较α突变型高,主要以-α^3.7缺失型为主,α-TM突变型中未出现αQSα型突变。 展开更多

关键词 地中海贫血 大理地区 基因诊断 妊娠 实时聚合酶链反应

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染色体嵌合体在基因检测中的研究进展 被引量：2

2

作者 段福慧(综述) 杨锡彤 +2 位作者 罗雪颜 李思颖 王光明(审校) 《海南医学》 CAS 2023年第13期1956-1959,共4页

染色体嵌合体是指个体中存在两个或多个染色体不同的细胞系,这些细胞系来源于单个受精卵。染色体嵌合体标本来源困难、临床结局多样导致临床结果解释和检测困难,是基因研究的难点之一。本文将对嵌合体的形成机制、致病性以及基因检测技... 染色体嵌合体是指个体中存在两个或多个染色体不同的细胞系,这些细胞系来源于单个受精卵。染色体嵌合体标本来源困难、临床结局多样导致临床结果解释和检测困难,是基因研究的难点之一。本文将对嵌合体的形成机制、致病性以及基因检测技术等进行综述,为临床治疗和产前遗传咨询提供更好的诊疗依据。 展开更多

关键词 染色体嵌合体 基因检测 染色体核型分析 无创产前检测 荧光原位杂交 微阵列分析技术 二代测序技术

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大理地区1022例孕妇产前优生十项检测结果分析

3

作者 马蓉 徐弘扬 +3 位作者 杨锡彤 李梦焕 谢荣环 王光明 《大理大学学报》 CAS 2019年第8期82-85,共4页

目的:分析大理地区育龄妇女优生十项的检查结果及其临床意义。方法:以2015年1月至2017年12月到大理大学第一附属医院做TORCH筛查的育龄女性为研究对象,收集病原标本1022例,采用酶联免疫吸附法(ELISA)对血清TORCH特异性抗体IgG及IgM进行... 目的:分析大理地区育龄妇女优生十项的检查结果及其临床意义。方法:以2015年1月至2017年12月到大理大学第一附属医院做TORCH筛查的育龄女性为研究对象,收集病原标本1022例,采用酶联免疫吸附法(ELISA)对血清TORCH特异性抗体IgG及IgM进行检测。结果:1022例病原标本中,共有1012例检出抗体阳性,阳性率99.02%,其中HSVⅠIgG、HSVⅡIgG、CMV-IgG、RV-IgG、TOX-IgG阳性率分别是77.10%、11.35%、95.89%、88.45%、14.29%。且联合感染的情况居多,以HSVⅠ+CMV+RV-IgG阳性模式的人数最多,共520例(50.88%)。结论:TORCH血清学指标在大理地区人群中的分布情况主要以IgG阳性居多,鉴于其阳性率较高,该地孕妇TORCH感染的情况有待改善,其次,由于无法判断病人的感染时机以及对新生儿的影响,应该积极开展针对性的检查,做到早预防、早诊断,对母婴健康有一定的现实意义。 展开更多

关键词 孕妇 优生十项 大理地区

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非诺贝特干预超氧化物歧化酶2转基因C57BL/6J小鼠的神经保护机制

4

作者 马江磊 张慧杰 +3 位作者 张晨芳 杨锡彤 程建杰 王光明 《中国组织工程研究》 CAS 北大核心 2024年第28期4547-4552,共6页

背景:氧化损伤被认为是脑缺血再灌注损伤的重要因素之一,超氧化物歧化酶2是关键的线粒体抗氧化分子,非诺贝特可通过激活的PPARα调节超氧化物歧化酶2的表达。目的:验证非诺贝特治疗脑缺血再灌注损伤的机制是依赖超氧化物歧化酶2的表达... 背景:氧化损伤被认为是脑缺血再灌注损伤的重要因素之一,超氧化物歧化酶2是关键的线粒体抗氧化分子,非诺贝特可通过激活的PPARα调节超氧化物歧化酶2的表达。目的:验证非诺贝特治疗脑缺血再灌注损伤的机制是依赖超氧化物歧化酶2的表达。方法:用TALENs系统构建超氧化物歧化酶2转基因C57BL/6J小鼠,通过PCR和DNA测序技术鉴定转基因小鼠进行基因分型,免疫印迹法检测超氧化物歧化酶2蛋白在转基因小鼠体内表达情况。将野生型和超氧化物歧化酶2转基因小鼠随机分为4组,野生型对照组(6只)、野生型非诺贝特组(6只)、转基因对照组(超氧化物歧化酶2转基因型)(5只)、转基因非诺贝特组(5只)。采用线栓法制备大脑中动脉栓塞小鼠模型,90 min后拔出栓线,使脑血流再灌注30 min。使用脑血流监测仪监测局部脑血流;取脑组织切片,使用TTC染色分析各组脑梗死情况。结果与结论:①经PCR和DNA测序分析,成功构建超氧化物歧化酶2^(+/+)转基因小鼠9只。②缺血再灌注后,野生型非诺贝特组较野生型对照组的脑血流部分恢复、脑梗死体积明显缩小(P<0.001);转基因非诺贝特组与转基因对照组在脑血流与脑梗死体积方面无显著差异;转基因对照组在脑血流及脑梗死改善方面优于野生型对照组(P<0.001);野生型非诺贝特组与转基因对照组和转基因非诺贝特组在脑血流、脑梗死体积上均无显著差异。③结果说明,超氧化物歧化酶2的表达是非诺贝特治疗脑缺血再灌注损伤的机制之一。 展开更多

关键词 脑缺血再灌注损伤 非诺贝特 超氧化物歧化酶2 氧化应激 脑梗死 神经保护

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TSHR基因变异所致先天性甲状腺功能减退症患儿1例

5

作者 马江磊 王光明 《右江医学》 2024年第5期468-470,共3页

先天性甲状腺功能减退症(congenital hypothyroidism,CH)是最常见的内分泌发育障碍疾病,如果不及早发现,可能导致严重和不可逆的神经和发育异常[1]。我国新生儿CH患病率约为1/2000[2]。有报道发现,遗传因素在CH发病机制中起重要作用,目... 先天性甲状腺功能减退症(congenital hypothyroidism,CH)是最常见的内分泌发育障碍疾病,如果不及早发现,可能导致严重和不可逆的神经和发育异常[1]。我国新生儿CH患病率约为1/2000[2]。有报道发现,遗传因素在CH发病机制中起重要作用,目前已发现CH与20多个基因相关[3]。促甲状腺激素受体(thyroid stimulating hormone receptor,TSHR)是被广泛研究的基因之一,存在于甲状腺滤泡细胞表面,具有调节促甲状腺素活性的作用。TSHR基因突变会影响甲状腺细胞对促甲状腺激素(thyroid stimulating hormone,TSH)的应答进而引发CH。TSHR基因突变在我国报道的病例不多见[2],本文报告1例TSHR基因变异所致CH患儿,并结合相关文献分析患儿的遗传学特点,以提高对本病的认识。 展开更多

关键词 甲状腺功能减退症 促甲状腺激素受体基因 全外显子组测序 杂合突变

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PSD-95基因DNA甲基化在睡眠剥夺相关疾病的作用研究进展

6

作者 马江磊 张慧杰 王光明 《右江医学》 2024年第1期6-11,共6页

睡眠剥夺(SD)已成为世界各地普遍存在的问题,许多疾病的发生与睡眠不足有关。已经发现表观遗传机制与SD及相关疾病的发生发展密切相关,其中,DNA甲基化是最常见的表观遗传修饰,可影响基因表达。突触后密度蛋白-95(PSD-95)被认为是兴奋性... 睡眠剥夺(SD)已成为世界各地普遍存在的问题,许多疾病的发生与睡眠不足有关。已经发现表观遗传机制与SD及相关疾病的发生发展密切相关,其中,DNA甲基化是最常见的表观遗传修饰,可影响基因表达。突触后密度蛋白-95(PSD-95)被认为是兴奋性信号传递过程中重要的调节因子,SD后,PSD-95表达降低,表现出情绪改变和认知障碍等精神疾病症状。在慢性应激小鼠中,观察到血清素1A受体启动子区DNA甲基化水平增加,与抑郁症患者前额叶皮层PSD-95表达水平降低有关。然而,PSD-95基因的DNA甲基化水平与抑郁症表型无关。在精神分裂症患者中,SD的长度会加重疾病程度,且PSD-95基因DNA甲基化与精神分裂症有关。此外,结直肠癌的发病风险与SD或昼夜节律紊乱有关,而PSD-95基因DNA甲基化也可能成为治疗结直肠肿瘤的靶点。未来仍需要进一步深入探索PSD-95基因DNA甲基化在SD相关疾病中的作用及调节机制。 展开更多

关键词 睡眠剥夺 突触后密度蛋白-95 DNA甲基化 表观遗传

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双源CT灌注成像参数预测缺血性脑卒中患者预后研究

7

作者 杨延梦 王光明 +3 位作者 程昱昊 张俊涛 胡祖航 唐艳隆 《大理大学学报》 2025年第4期65-69,共5页

目的:探讨双源CT灌注成像(CTPI)参数对缺血性脑卒中患者预后的评估价值。方法:将2022年3月至2024年2月大理大学第一附属医院收治的90例缺血性脑卒中患者纳入研究。患者均行CTPI检查,获取脑血流量(CBF)、脑血容量(CBV)、平均通过时间(MTT... 目的:探讨双源CT灌注成像(CTPI)参数对缺血性脑卒中患者预后的评估价值。方法:将2022年3月至2024年2月大理大学第一附属医院收治的90例缺血性脑卒中患者纳入研究。患者均行CTPI检查,获取脑血流量(CBF)、脑血容量(CBV)、平均通过时间(MTT)、排泄时间(TTD)、剩余脑血流量达峰时间(TMAX)等成像参数。根据出院时改良Rankin量表(mRS)评分将患者分为预后良好组和预后不良组。对比2组患者CTPI成像参数,并分析患侧与健侧CTPI参数差异。采用Spearman相关分析探讨CTPI参数与预后的关系,同时评估梗死体积、半影体积及峰值再循环率对预后的影响,通过受试者操作特征曲线(ROC曲线)分析CTPI参数对预后的预测价值。结果:预后不良组CBF、CBV显著低于预后良好组,MTT、TTD、TMAX显著延长;患侧区CBF、CBV显著低于健侧区,MTT、TTD、TMAX显著延长,差异均有统计学意义(P<0.05)。Spearman分析显示,CBF、CBV与预后呈负相关,MTT、TTD、TMAX以及半影体积与预后呈正相关。ROC曲线分析显示,CBF、MTT和TTD对预后具有较高预测价值。结论:双源CTPI成像参数可有效评估缺血性脑卒中患者的预后,CBF、CBV降低及MTT、TTD、TMAX延长提示预后不良。CTPI成像在缺血性脑卒中早期诊疗和预后评估中具有重要临床意义。 展开更多

关键词 双源CT灌注成像 缺血性脑卒中 改良Rankin量表 预后

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孟德尔随机化分析同型半胱氨酸与肺栓塞的因果关系

8

作者 段维婷 王光明 张平 《大理大学学报》 2025年第4期70-76,共7页

目的:通过两样本孟德尔随机化(MR)分析探究同型半胱氨酸(Hcy)与肺栓塞之间的因果关系。方法:采用与Hcy相关的全基因组关联分析数据,选定18个与Hcy相关的单核苷酸多态性(SNP)位点,经过严格筛选,最终纳入8个SNP位点作为工具变量进行MR分... 目的:通过两样本孟德尔随机化(MR)分析探究同型半胱氨酸(Hcy)与肺栓塞之间的因果关系。方法:采用与Hcy相关的全基因组关联分析数据,选定18个与Hcy相关的单核苷酸多态性(SNP)位点,经过严格筛选,最终纳入8个SNP位点作为工具变量进行MR分析。肺栓塞的数据集来自芬兰数据库,包括218413名受试者的16380466个SNP位点信息。以逆方差加权法为主,MR-Egger、加权中位数法为补充方法,评估暴露因素(Hcy)与结局(肺栓塞)之间的关系。采用Cochran's Q检验、MR-Egger截距分析、MR-PRESSO检测等方法对MR分析结果进行敏感性分析。结果:逆方差加权法分析显示,Hcy水平升高增加了肺栓塞的发生风险(OR=1.267,95%CI:1.066~1.518,P=0.007);Cochran's Q检验(P=0.733)以及MR-PRESSO检验(P=0.777)显示出结果不存在异质性。MR-Egger法的截距(P=0.548)以及漏斗图基本对称,说明结果不存在水平多效性。留一法检验未发现单个SNP位点对MR分析结果造成明显的影响。结论:Hcy水平升高会增加肺栓塞的发生风险,Hcy与肺栓塞之间存在正向因果关系。 展开更多

关键词 同型半胱氨酸 肺栓塞 孟德尔随机化 相关性

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中国人群E-选择素基因S128R多态性与缺血性脑卒中的相关性 被引量：1

9

作者 马蓉 徐弘扬 +1 位作者 杨锡彤 王光明 《中国老年学杂志》 CAS 北大核心 2019年第24期5926-5930,共5页

目的探讨E-选择素基因S128R多态性与中国人群脑卒中的关系。方法在重庆维普中文科技期刊数据库、万方科技期刊全文数据库,中国学术期刊全文数据库,PubMed数据库,西文生物医学期刊文献数据库检索并筛选与所研究位点相关的文献,对符合纳... 目的探讨E-选择素基因S128R多态性与中国人群脑卒中的关系。方法在重庆维普中文科技期刊数据库、万方科技期刊全文数据库,中国学术期刊全文数据库,PubMed数据库,西文生物医学期刊文献数据库检索并筛选与所研究位点相关的文献,对符合纳入标准的文献进行meta分析,采用Revman5.3和stata12.0统计软件分析数据。结果纳入的与S128R有关的8个病例对照研究,总计1 478例患者和1 429例健康对照进行meta分析显示:等位基因模型(R/S):OR(95%CI)=2.48(1.95~3.15),P<0.01,差异有统计学意义;共显性纯合子模型(RR/SS):OR(95%CI)=4.40(0.84~19.33),P=0.08,差异无统计学意义;共显性杂合子模型(RS/SS):OR(95%CI)=2.51(1.96~3.21),P<0.01,差异有统计学意义;显性基因模型(RR/RS+SS):OR(95%CI)=3.53(0.74~16.91),P=0.11,差异无统计学意义;隐性基因模型(RR+SS/SS)OR(95%CI)=2.57(2.01~3.28),P<0.01,差异有统计学意义。结论中国人群E-选择素S128R基因多态性与脑卒中易感性有关系,R等位基因增加中国人群脑卒中患病风险。 展开更多

关键词 E-选择素基因 基因多态性 脑卒中 META分析

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大理居民脑卒中患者危险因素的Logistic回归分析 被引量：2

10

作者 徐弘扬 杜小珊 +2 位作者 杨锡彤 马蓉 王光明 《大理大学学报》 CAS 2018年第8期63-66,共4页

目的:探讨脑卒中患者危险因素对其发病的影响,从而为脑卒中的预防及干预提供有效的科学依据。方法:随机抽取大理大学第一附属医院神经内科住院部2013年至2016年间脑卒中患者300例为病例组,另随机抽取体检中心健康体检者300例为健康对照... 目的:探讨脑卒中患者危险因素对其发病的影响,从而为脑卒中的预防及干预提供有效的科学依据。方法:随机抽取大理大学第一附属医院神经内科住院部2013年至2016年间脑卒中患者300例为病例组,另随机抽取体检中心健康体检者300例为健康对照组。两组资料进行单因素t检验和多因素Logistic回归分析。结果:单因素t检验显示:两组资料年龄、性别、红细胞、白细胞、血糖、甘油三酯、胆固醇、低密度脂蛋白差异均有统计学意义(P<0.01);二分类Logistic回归分析显示:两组资料年龄、白细胞、甘油三脂、血糖为脑卒中发病的独立危险因素(P<0.05)。结论:大理居民的血糖、甘油三脂、白细胞、年龄为脑卒中发病的危险因素。 展开更多

关键词 脑卒中 危险因素 LOGISTIC回归分析

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亚洲人群微RNA-146a基因多态性与缺血性脑卒中关系的Meta分析 被引量：1

11

作者 杨锡彤 徐弘扬 +2 位作者 杜小珊 马蓉 王光明 《山西医药杂志》 CAS 2019年第8期883-887,共5页

目的综合评价miR-146a基因rs2910164多态性与脑卒中发病的相关性。方法通过PubMed、Web of Science、中国生物医学文献数据库(CBM)及中国知网、万方、维普数据库,收集有关mi R-146a基因rs2910164多态性与脑卒中相关性的病例-对照研究的... 目的综合评价miR-146a基因rs2910164多态性与脑卒中发病的相关性。方法通过PubMed、Web of Science、中国生物医学文献数据库(CBM)及中国知网、万方、维普数据库,收集有关mi R-146a基因rs2910164多态性与脑卒中相关性的病例-对照研究的文献,检索时限均从建库至2018年11月。由2名研究者分别独立按照纳入与排除标准筛选文献、提取资料并评价纳入研究的偏倚风险后,采用Stata 12.0软件进行数据分析。结果本研究纳入9个病例研究共6 991例,包括3 428例患者(病例组)和3 563例对照(对照组)。Meta分析结果显示未发现miR-146a基因rs2910164多态性与缺血性脑卒中的发生在亚洲人群的相关性[G与C:OR=1.09,95%CI(0.95,1.26),P=0.21;GG与CC:OR=1.20,95%CI(0.88,1.65),P=0.25;GC与CC:OR=1.12,95%CI (1.01,1.24),P=0.03;GG+GC与CC:OR=1.13,95%CI (0.97,1.32),P=0.11;GG与GC+CC:OR=1.14,95%CI(0.88,1.47),P=0.33]。结论亚洲人群miR-146a基因rs2910164多态性可能与缺血性脑卒中易感性没有关系。 展开更多

关键词 微RNAS 基因 中风 META分析

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整合素α2基因807位点基因多态性与缺血性脑卒中的相关性的Meta分析

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作者 杨锡彤 徐弘扬 +1 位作者 马蓉 王光明 《广西医学》 CAS 2019年第21期2755-2763,共9页

目的系统评价整合素α2基因807位点基因多态性与缺血性脑卒中的相关性。方法计算机检索Cochrane Library、PubMed及中国知网、维普、万方数据库,搜集关于整合素α2基因807位点基因多态性与缺血性脑卒中的相关性的病例对照研究。对纳入... 目的系统评价整合素α2基因807位点基因多态性与缺血性脑卒中的相关性。方法计算机检索Cochrane Library、PubMed及中国知网、维普、万方数据库,搜集关于整合素α2基因807位点基因多态性与缺血性脑卒中的相关性的病例对照研究。对纳入文献进行筛选及质量评价后,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果共纳入13篇文献,4 342例研究对象。Meta分析结果显示,与携带C等位基因者比较,携带T等位基因者发生缺血性脑卒中的风险升高(均P<0.05);在纯合子、杂合子模型中,与携带CC基因型者比较,携带TT、CT基因型者发生缺血性脑卒中的风险升高(均P<0.05);在隐性基因模型中,与携带CT、CC基因型者比较,携带TT基因型者发生缺血性脑卒中的风险升高(P<0.05);在显性基因模型中,携带CT、TT基因型者发生缺血性脑卒中的风险与携带CC基因型者比较差异无统计学意义(P>0.05)。亚组分析结果显示,在等位基因模型、纯合子模型、杂合子模型和隐性基因模型中,中国人群整合素α2基因807位点多态性与缺血性脑卒中发病均存在相关性(均P<0.05);在5种基因模型中,西方人群整合素α2基因807位点多态性与缺血性脑卒中均无相关性(均P>0.05)。结论整合素α2基因807位点基因多态性与缺血性脑卒中易感性有关,携带T等位基因可能是罹患缺血性脑卒中的危险因素,而中西方人群该位点多态性对其缺血性脑卒中易感性的影响存在差异。 展开更多

关键词 缺血性脑卒中 整合素Α2 基因多态性 位点807 相关性 META分析

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通过生物信息学方法构建系统性红斑狼疮患者的基因表达亚群

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作者 马江磊 陈华秋 王光明 《大理大学学报》 2022年第10期60-67,共8页

目的:利用生物信息学方法构建系统性红斑狼疮(SLE)基因表达亚群。方法:从GEO数据库下载GSE121239、GSE65391和GSE154851的微阵列数据集,利用R软件对数据集消除批次效应、聚类共识分组、临床特点分析,使用STRING网站对特异性基因所表达... 目的:利用生物信息学方法构建系统性红斑狼疮(SLE)基因表达亚群。方法:从GEO数据库下载GSE121239、GSE65391和GSE154851的微阵列数据集,利用R软件对数据集消除批次效应、聚类共识分组、临床特点分析,使用STRING网站对特异性基因所表达的蛋白质构建蛋白质相互作用(PPI)网络图,筛选枢纽蛋白对应的基因,进行GO功能富集分析和KEGG信号通路分析。结果:共获得1 254例SLE样本、124例健康对照样本。PPI网络分析显示节点最多的蛋白分别为:STAT3、TLR4、BRIX1、TLR2;KEGG分析表明:自然杀伤细胞介导的细胞毒作用、核糖体、线粒体自噬、细胞凋亡、血小板活化、造血细胞谱系、破骨细胞分化、甲型流感等信号通路富集最显著。结论:将SLE患者分成了3个基因亚群,可为该病的诊断、分类及个体化治疗提供潜在的依据。 展开更多

关键词 GEO数据库 生物信息学 系统性红斑狼疮 基因表达亚群 差异表达基因

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SOD3表达在非诺贝特治疗小鼠脑缺血再灌注损伤中的作用机制

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作者 马江磊 张晨芳 +2 位作者 杨锡彤 程建杰 王光明 《脑与神经疾病杂志》 CAS 2024年第7期419-423,共5页

目的探究SOD3的表达在非诺贝特治疗缺血再灌注(I/R)机制中的作用。方法使用基因敲除技术构建SOD3基因敲除的小鼠,通过PCR技术和DNA测序技术鉴定SOD3小鼠的基因分型,蛋白印迹法检测SOD3蛋白的表达。将野生型和SOD3^(-/-)型小鼠随机分为4... 目的探究SOD3的表达在非诺贝特治疗缺血再灌注(I/R)机制中的作用。方法使用基因敲除技术构建SOD3基因敲除的小鼠,通过PCR技术和DNA测序技术鉴定SOD3小鼠的基因分型,蛋白印迹法检测SOD3蛋白的表达。将野生型和SOD3^(-/-)型小鼠随机分为4组,野生型对照羟甲基纤维素(CMC)组(6只)、野生型非诺贝特治疗(Feno)组(6只)、SOD3^(-/-)型CMC对照(SOD3.CMC)组(5只)、SOD3^(-/-)型非诺贝特治疗(SOD3.Feno)组(5只)。使用线栓法制作小鼠大脑中动脉栓塞模型,栓塞90 min后拔出栓线,脑I/R 60 min处死小鼠。手术过程中用脑血流监测仪测局部脑血流,TTC染色后,分析各组脑梗死情况。结果PCR和DNA测序分析显示成功构建SOD3^(-/-)小鼠。I/R后,各组脑血流比较差异无统计学意义(P>0.05)。Feno组较CMC组的脑梗死体积明显缩小(P<0.001);SOD3.Feno组较SOD3.CMC组梗死体积缩小(P<0.001);SOD3.Feno组梗死面积较Feno组显著增加(P<0.05)。结论SOD3的表达是非诺贝特治疗脑I/R损伤的机制之一。 展开更多

关键词 脑缺血再灌注损伤 非诺贝特 SOD3 小鼠

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MMPs和TIMPs与肿瘤关系的研究进展 被引量：16

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作者 杨锡彤 秦燕 王光明 《广东医学》 CAS 2018年第16期2538-2541,共4页

肿瘤作为威胁人类生命健康的一类重大疾病已严重影响人们的生活质量和健康状态。近年来肿瘤患者人数呈现增多的趋势,而肿瘤的发展也受环境、饮食习惯和遗传等多种因素的影响。目前肿瘤威胁人类健康主要是由于其转移和侵袭过程未明确,肿... 肿瘤作为威胁人类生命健康的一类重大疾病已严重影响人们的生活质量和健康状态。近年来肿瘤患者人数呈现增多的趋势,而肿瘤的发展也受环境、饮食习惯和遗传等多种因素的影响。目前肿瘤威胁人类健康主要是由于其转移和侵袭过程未明确,肿瘤的转移和浸润的进展程度能直接影响患者预后状况。肿瘤的转移和浸润过程受到多种机制的影响,其中基质金属蛋白酶(MMPs)家族中的部分成员如MMP-2和MMP-9的异常表达能够导致肿瘤进程的加快,而MMPs的抑制剂基质金属蛋白酶组织抑制剂(TIMPs)在肿瘤的复发和预后中起到重要作用。本文重点介绍MMPs及其抑制剂TIMPs在肿瘤中的异常表达及在肿瘤中的研究进展。 展开更多

关键词 基质金属蛋白酶 基质金属蛋白酶组织抑制剂 肿瘤 转移 侵袭

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MMP9在脑缺血中的研究进展 被引量：15

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作者 杨锡彤 王光明 《广东医学》 CAS 2019年第6期875-878,共4页

脑缺血患者的外周血中基质金属蛋白酯(matrix metallopeptidase,MMP)9的水平相对于正常人较高,而MMP9水平的升高在预防脑缺血以及脑缺血患者的预后中都有重要意义。MMP9启动子区域基因的多态性也影响了脑血管疾病的发展,增加脑血管疾病... 脑缺血患者的外周血中基质金属蛋白酯(matrix metallopeptidase,MMP)9的水平相对于正常人较高,而MMP9水平的升高在预防脑缺血以及脑缺血患者的预后中都有重要意义。MMP9启动子区域基因的多态性也影响了脑血管疾病的发展,增加脑血管疾病的风险,其中转录活性较高的T等位基因明显的增加了脑血管疾病发生的风险性。现本文就MMP9在脑血管疾病以及其基因多态性在脑血管疾病中的研究进展进行综述。 展开更多

关键词 基质金属蛋白酶 基质金属蛋白酶组织抑制物 脑血管疾病

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缺血性脑卒中的血液学标志物研究进展 被引量：11

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作者 马蓉 徐弘杨 王光明 《检验医学与临床》 CAS 2019年第6期853-856,共4页

脑卒中是一种急性脑血管疾病,发病急骤,症状多样,在全球范围内具有发病、致残、死亡及复发率高等特点,全球每年约有1 500万脑卒中的患者,其中20%的患者可能因脑卒中死亡,50%的患者将失去自理能力[1-2]。我国每年大约有脑卒中患者120万至... 脑卒中是一种急性脑血管疾病,发病急骤,症状多样,在全球范围内具有发病、致残、死亡及复发率高等特点,全球每年约有1 500万脑卒中的患者,其中20%的患者可能因脑卒中死亡,50%的患者将失去自理能力[1-2]。我国每年大约有脑卒中患者120万至150万,5年内的复发率高达41%。在欧美国家中,脑卒中的发病率和病死率位列第3位,仅次于缺血性心脏病和癌症。 展开更多

关键词 缺血性脑卒中 标志物 诊断效能

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缩宫素联合米索前列醇和卡前列素氨丁三醇治疗产后出血的疗效分析 被引量：40

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作者 赵彩虹 杨锡彤 王光明 《山西医药杂志》 CAS 2019年第3期322-324,共3页

产后出血(postpartum hemorrhage,PPH)是指胎儿产出24 h内通过阴道分娩出血量超过500ml,剖宫产术分娩出血量超过1 000 m L,在出血量增多的同时伴随低血容量的体征和症状。此外,产妇产后红细胞丢失达到或超过10%都认为是产后出血[1,2]。... 产后出血(postpartum hemorrhage,PPH)是指胎儿产出24 h内通过阴道分娩出血量超过500ml,剖宫产术分娩出血量超过1 000 m L,在出血量增多的同时伴随低血容量的体征和症状。此外,产妇产后红细胞丢失达到或超过10%都认为是产后出血[1,2]。产后出血也被认为是孕产妇死亡最常见的原因之一,全球因出血引起的66%~93%的死亡都是可预防的,因此产后出血的治疗就显得尤为重要[3]。 展开更多

关键词 产后出血 卡前列素氨丁三醇 米索前列醇 疗效分析 治疗 HEMORRHAGE 缩宫素 孕产妇死亡

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法舒地尔保护小鼠脑缺血再灌流损伤的机制 被引量：3

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作者 杨锡彤 程建杰 +1 位作者 徐弘扬 王光明 《广东医学》 CAS 2019年第11期1521-1525,共5页

目的探讨法舒地尔(Fasudil)保护小鼠脑缺血/再灌流(ischemia/reperfusion,I/R)损伤的作用机制。方法对成年C57BL/6J雄性小鼠进行法舒地尔灌胃处理,然后行大脑中动脉闭塞(middle cerebral artery occlusion,MCAo)动物模型,用氯化三苯四... 目的探讨法舒地尔(Fasudil)保护小鼠脑缺血/再灌流(ischemia/reperfusion,I/R)损伤的作用机制。方法对成年C57BL/6J雄性小鼠进行法舒地尔灌胃处理,然后行大脑中动脉闭塞(middle cerebral artery occlusion,MCAo)动物模型,用氯化三苯四氮唑染色法(2,3,5-triphenyltetrazolium chloride,TTC)染色以分析脑梗死情况,激光散斑(LaserSpeckle)图像系统分析脑血流改变情况;对成年C57BL/6J雄性小鼠进行法舒地尔灌胃处理后,取脑组织用免疫印迹分析过氧化物酶体激活受体α(peroxisome proliferators-activated receptoralpha,PPARα)的表达状态,实时荧光定量PCR检测超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)1~3的表达及化学发光法检测SODs的活性。结果雄性C57BL/6J小鼠经法舒地尔处理后,脑组织中PPARα和SOD1、SOD2、SOD3的表达升高(P=0.000、0.000、0.000、0.000),SODs酶活性升高(P=0.000);在小鼠脑MCAO动物模型中,法舒地尔预处理使脑坏死体积明显减小(P=0.000),再灌流后脑坏死区域的脑血流强于羟甲基纤维素(carboxymethyl cellulose,CMC)处理小鼠。结论法舒地尔通过促进PPARα的表达,影响SOD1、SOD2、SOD3的表达及活性,以改善小鼠脑缺血区域的脑血流,从而保护I/R损伤。 展开更多

关键词 脑缺血 法舒地尔 脑血流 过氧化物酶体激活受体α 超氧化物歧化酶

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非编码RNA与卒中研究进展 被引量：3

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作者 马蓉 徐弘扬 +1 位作者 杨锡彤 王光明 《广东医学》 CAS 2019年第4期602-605,共4页

脑卒中是一种多因素引起的疾病,是全球范围内致残和致死的第2位原因。近年来,在完善和改进卒中诊断标准和治疗策略方面进行了许多尝试并取得了较大的进步,但因为其狭窄的治疗时间窗,许多临床试验都以失败告终。迄今为止临床上最有效的... 脑卒中是一种多因素引起的疾病,是全球范围内致残和致死的第2位原因。近年来,在完善和改进卒中诊断标准和治疗策略方面进行了许多尝试并取得了较大的进步,但因为其狭窄的治疗时间窗,许多临床试验都以失败告终。迄今为止临床上最有效的卒中治疗方法是溶栓治疗,但是由于溶栓治疗存在很大的风险,同时适应的治疗时间窗较短,卒中触发的各种病理生理级联信号的激活严重威胁患者健康。非编码RNA(noncoding RNAs,ncRNAs)具有相对稳定性、特异性和可重复性,在缺血性卒中病理学过程中作为转录后基因表达的重要调控介质,因此认为在疾病早期诊断方面,ncRNAs是比蛋白质和基因更好的生物标志物及候选物,ncRNAs可能是治疗卒中的一种新的方法。 展开更多

关键词 卒中 非编码RNA 环形RNA 长非编码RNA 微小RNA

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