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浅谈UML全程建模在公安禁毒软件开发中的应用
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作者 阎学宁 韩伟 《天津职业院校联合学报》 2014年第8期52-55,共4页
如何开发出优质的公安禁毒专业软件,多年来人们一直在不断的实践与探讨。本文初步探讨了如何采用"全程建模"理念,并用UML技术全程分析建模方法,提高禁毒软件的开发质量与效率。
关键词 UML 公安禁毒 全程建模 软件开发
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大数据在禁毒情报智能分析系统中的应用 被引量:3
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作者 阎学宁 韩伟 《天津职业院校联合学报》 2017年第10期120-124,共5页
如何利用大数据技术突破公安禁毒传统情报分析方法,重建公安禁毒情报体系,构建高效的大数据禁毒情报分析策略,一直以来是公安禁毒情报人员与系统开发人员的研究焦点。文章试探讨了如何充分利用大数据技术,构建一套禁毒情报智能分析系统... 如何利用大数据技术突破公安禁毒传统情报分析方法,重建公安禁毒情报体系,构建高效的大数据禁毒情报分析策略,一直以来是公安禁毒情报人员与系统开发人员的研究焦点。文章试探讨了如何充分利用大数据技术,构建一套禁毒情报智能分析系统,提高对禁毒情报的分析、研判能力。 展开更多
关键词 大数据 禁毒 情报 智能
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法医毒理学中死后乙醇检测研究进展
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作者 高庆刚 张高勤 +3 位作者 邸玉敏 肖楠 李常海 朱春波 《实验与分析》 2024年第3期22-29,共8页
乙醇是在非自然死亡调查和法医案件里最常在体液中检测到的物质之一,法医毒理学中需要确定乙醇阳性来源是生前摄入还是死后分解产生。因此,对于死后乙醇的毒理学分析,选取合适的生物样本、适当的保存方式及仪器分析方法显得尤为重要。... 乙醇是在非自然死亡调查和法医案件里最常在体液中检测到的物质之一,法医毒理学中需要确定乙醇阳性来源是生前摄入还是死后分解产生。因此,对于死后乙醇的毒理学分析,选取合适的生物样本、适当的保存方式及仪器分析方法显得尤为重要。本文在查阅大量文献的基础上,对于死后乙醇产生的机理、死后乙醇检测生物样本的合理选取及保存、仪器分析方法进行综述,对法庭科学领域死后乙醇检验的相关案件提供一定的参考和依据。 展开更多
关键词 法医毒理学 乙醇 血液酒精浓度 顶空-气相色谱质谱 液相色谱-质谱法
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高效液相色谱法和高效液相色谱-串联质谱法分析假币蓝色图文油墨 被引量:6
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作者 周欣欣 郭东东 +2 位作者 史晓凡 许英键 王岩 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2015年第10期1418-1421,共4页
采用高效液相色谱法对46张不同收缴地收缴的佰元假币的蓝色图文油墨进行分析,不同收缴地的假币的蓝色图文油墨的色谱数据具有特征性。并采用高效液相色谱-串联质谱法对蓝色图文油墨着色剂的主要组分的结构进行了剖析。
关键词 高效液相色谱法 高效液相色谱-串联质谱法 假币 印刷油墨
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基于声表面波气相色谱仪的唾液中苯丙胺和甲基苯丙胺快速检测 被引量:2
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作者 朱宏伟 孙林 +4 位作者 张凯 陆艳艳 孟祥宇 刘久玲 何世堂 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2022年第8期1939-1944,共6页
建立了同时检测唾液中苯丙胺和甲基苯丙胺的快速前处理和顶空-声表面波气相色谱方法。对前处理方法中的NaOH使用量、振荡速度以及振荡时间等参数进行了考察。结果显示,最佳前处理条件为NaOH使用量2.5 g、振荡速度800 r·min^(-1)以... 建立了同时检测唾液中苯丙胺和甲基苯丙胺的快速前处理和顶空-声表面波气相色谱方法。对前处理方法中的NaOH使用量、振荡速度以及振荡时间等参数进行了考察。结果显示,最佳前处理条件为NaOH使用量2.5 g、振荡速度800 r·min^(-1)以及振荡时间4 min。最佳条件下,声表面波气相色谱仪测定苯丙胺和甲基苯丙胺的检出限分别为0.14μg·L^(-1)和1.15μg·L^(-1),线性范围为5~75μg·L^(-1),线性相关系数分别为0.995和0.994。在12.5μg·L^(-1)和25μg·L^(-1)添加水平时,回收率范围为89.6%~106.9%,相对标准偏差为4.3%~8.1%(n=6)。本方法采用快速前处理结合声表面波气相色谱仪,操作简单,检测灵敏度高、速度快,适用于公安机关毒驾现场检测初筛工作。 展开更多
关键词 苯丙胺 甲基苯丙胺 快速前处理 声表面波快速气相色谱仪 唾液 毒驾
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GC/MS法检验罂粟壳 被引量:5
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作者 邸玉敏 张凯 马华 《刑事技术》 2012年第5期58-59,共2页
罂粟是提取毒品鸦片、海洛因的毒品原植物,在我国除药用科研外,一律禁止种植[1]。罂粟壳是毒品罂粟的果壳,含30多种生物碱,是国家管制的麻醉药品。若在火锅汤料中加入罂粟壳。
关键词 吗啡 可待因 罂粟碱 那可汀 蒂巴因 气相色谱-质谱
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毒品稀释剂N-异丙基苄胺的检验 被引量:6
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作者 邸玉敏 张凯 肖楠 《刑事技术》 2012年第2期63-64,共2页
近期,某公安局破获5起案件,查获N-异丙基苄胺盐酸盐660余g。本文将简述N-异丙基苄胺的检验以及相关资料。1实验部分1.1主要仪器美国安捷伦Agilent 7890/5975C气质联用仪。GC条件:DB-5MS型石英毛细管柱(30m×0.25mm×0.25μm)... 近期,某公安局破获5起案件,查获N-异丙基苄胺盐酸盐660余g。本文将简述N-异丙基苄胺的检验以及相关资料。1实验部分1.1主要仪器美国安捷伦Agilent 7890/5975C气质联用仪。GC条件:DB-5MS型石英毛细管柱(30m×0.25mm×0.25μm);柱温80℃,以20°C/min升至280℃保持5min;载气为高纯氦气;进样量1.0μL;分流比为20∶1。 展开更多
关键词 毒品 稀释剂 N-异丙基苄胺
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上转发光技术快速检测尿液中氯胺酮 被引量:4
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作者 张凯 罗海峰 +4 位作者 胡秋实 于莉 林长青 杨笑熳 周蕾 《刑事技术》 2016年第2期103-106,共4页
目的利用上转发光免疫层析技术(UPT-LF)建立一种可在现场快速定量检测尿液中氯胺酮(Ketamine,KET)的方法并对其进行系统评价。方法利用竞争法免疫层析原理,以上转发光材料(UCP)作为生物示踪物,建立快速检测尿液中KET含量的上转发... 目的利用上转发光免疫层析技术(UPT-LF)建立一种可在现场快速定量检测尿液中氯胺酮(Ketamine,KET)的方法并对其进行系统评价。方法利用竞争法免疫层析原理,以上转发光材料(UCP)作为生物示踪物,建立快速检测尿液中KET含量的上转发光免疫层析定量检测方法(KET-UPT-LF),并通过专用的便携UPT生物传感器分析进而计算出氯胺酮浓度。通过系列浓度标准品检测评价其敏感性、精密性及线性响应。收集经LC-MS鉴定的现场尿液样本,同时进行KET-UPT-LF及胶体金的检测,一方面通过与胶体金定性检测结果的比较来评价KET-UPT-LF对于实际尿液样本中KET的定性检测能力,另一方面通过与LC-MS的定量检测结果比较来评价KET-UPT-LF定量检测性能。结果通过对系列浓度标准品检测结果分析,KET-UPT-LF敏感性为93.75 ng/m L,线性范围为93.75~6 000 ng/m L(r=-0.99448,P〈0.0005)。在现场样品检测评价中,同一样本的KET-UPT-LF和胶体金结果在定性分析,其结果是一致的。KET-UPT-LF与定量确证方法 LC-MS的定量检测结果经t检验无显著差异。结论本研究建立的氯胺酮上转发光免疫层析定量检测方法(KET-UPT-LF),在满足胶体金等快筛试剂快速简便的基础上,进一步实现了现场快速定量检测,且用户友好性优于LC-MS等定量确证方法,为现场快速定量检测尿液中的毒品提供了技术保障。 展开更多
关键词 上转发光技术 免疫层析 氯胺酮 快速定量检测 尿液
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基于声表面波气相色谱仪的羟亚胺现场快速分析 被引量:1
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作者 朱宏伟 魏春生 +5 位作者 张凯 刘久玲 邵剑瑛 陆艳艳 孙林 何世堂 《刑事技术》 2019年第6期477-482,共6页
目的对羟亚胺制毒现场收集的残留物含有的挥发性和半挥发性成分进行分析。方法使用声表面波气相色谱仪对羟亚胺残留物进行检测,并对相关的标准物质进行测定,再结合使用气相色谱-质谱的方法对测定结果进行验证。结果声表面波气相色谱和... 目的对羟亚胺制毒现场收集的残留物含有的挥发性和半挥发性成分进行分析。方法使用声表面波气相色谱仪对羟亚胺残留物进行检测,并对相关的标准物质进行测定,再结合使用气相色谱-质谱的方法对测定结果进行验证。结果声表面波气相色谱和气相色谱-质谱法分析结果显示,羟亚胺残留物中含有主成分羟亚胺,并含有合成羟亚胺的原料2-氯苯甲腈、环戊酮等。结论声表面波气相色谱仪能够实现对羟亚胺残留物中挥发性和半挥发性成分的现场快速分析。本文提出的方法,具有待检样品无需前处理、分析速度快、能够实现现场检测等优点,为易制毒化学品及毒品的快速检测提供了高效、便捷的新途径。 展开更多
关键词 羟亚胺 快速分析 声表面波气相色谱仪 气相色谱-质谱
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QTRAP LC-MS/MS法检测血、尿中莫达非尼 被引量:1
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作者 邸玉敏 肖楠 +3 位作者 王瑞花 周欣欣 常靖 张景然 《刑事技术》 2023年第6期610-615,共6页
本文采用超高效液相色谱-四级杆/线性离子阱质谱技术,建立血液、尿液中莫达非尼的检测方法。选取卡马西平为内标,血液、尿液经甲醇/乙腈(体积比1︰1)混合提取剂提取,高速离心,取上清液过滤膜,以0.1%(体积分数)甲酸/水溶液和0.1%(体积分... 本文采用超高效液相色谱-四级杆/线性离子阱质谱技术,建立血液、尿液中莫达非尼的检测方法。选取卡马西平为内标,血液、尿液经甲醇/乙腈(体积比1︰1)混合提取剂提取,高速离心,取上清液过滤膜,以0.1%(体积分数)甲酸/水溶液和0.1%(体积分数)甲酸/乙腈作为流动相,经Phenomenex Kinetex~?C18(2.1mm×100 mm×2.6μm)色谱柱分离,以电喷雾正离子多反应监测-信息依赖性采集-增强离子扫描(MRMIDA-EPI),结合二级谱库检索进行分析。结果显示,莫达非尼在1~80 ng/mL范围内线性关系良好,线性相关系数大于0.997;血液、尿液方法检出限(S/N≥3)均为0.5 ng/mL,定量限(S/N≥10)均为0.8 ng/mL;2、20、80 ng/mL低、中、高添加浓度水平血液、尿液回收率分别为80.1%~110.3%、87.9%~109.1%,相对标准偏差均小于10%。此方法可满足实际办案中对莫达非尼滥用者血液、尿液的定性定量分析。 展开更多
关键词 法医毒物学 三重四极杆/线性离子阱质谱 多反应监测-信息依赖性采集-增强离子扫描 莫达非尼
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太赫兹光谱技术应用于毒品与炸药的检测 被引量:5
11
作者 何明霞 张凯 +1 位作者 赖慧彬 刘悦 《警察技术》 2016年第3期15-18,共4页
太赫兹光谱技术是近些年来国际上兴起的一种新的检测手段,它自身所具有的高穿透性和指纹谱性,使得其能够对有包装材料下的毒品以及炸药进行检测。介绍了太赫兹时域光谱技术的原理以及特性,大多数爆炸物、毒品在THz波段有特征吸收,而且... 太赫兹光谱技术是近些年来国际上兴起的一种新的检测手段,它自身所具有的高穿透性和指纹谱性,使得其能够对有包装材料下的毒品以及炸药进行检测。介绍了太赫兹时域光谱技术的原理以及特性,大多数爆炸物、毒品在THz波段有特征吸收,而且这种特征吸收具有指纹谱性,因此通过太赫兹时域光谱技术可以检测出相应的特征峰以及吸收系数,进而鉴别毒品和炸药的种类,从而为毒品和炸药的检验提供了一种更有效合理的办法。 展开更多
关键词 太赫兹时域光谱 毒品 炸药 特征峰 吸收系数
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污水中痕量毒品分布特征与检测技术研究 被引量:3
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作者 张凯 周欣欣 +2 位作者 王蕾 高富 宋圆圆 《警察技术》 2017年第3期88-90,共3页
毒品及其代谢物已经广泛出现在污水收集系统中,检测它们在污水中的浓度及分布特征可用于实时监测和评估区域内毒品的吸食类型及趋势。基于此项技术的毒品"污水分析法"将为预防和打击毒品犯罪提供必要的辅助工具。梳理了2001年... 毒品及其代谢物已经广泛出现在污水收集系统中,检测它们在污水中的浓度及分布特征可用于实时监测和评估区域内毒品的吸食类型及趋势。基于此项技术的毒品"污水分析法"将为预防和打击毒品犯罪提供必要的辅助工具。梳理了2001年至2016年间欧洲、美国、加拿大、澳大利亚、中国等国的研究进展,分析了该项研究中的局限性和不确定性及其广阔的应用前景。 展开更多
关键词 痕量 毒品 萃取 质谱 污水分析法
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污泥中的毒品检测研究进展 被引量:1
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作者 邸玉敏 姬亚芹 +2 位作者 杨益 林孜 刘培培 《中国司法鉴定》 2023年第5期39-45,共7页
毒品及其代谢物通过排泄、倾倒等方式出现在污水、污泥中,不断积累并进入生态环境。污水管道及处理厂的沉积物中积累有大量的有机物,疏水性强的毒品及其代谢物难以在污水中检出,但可在污泥中检出,故开展污泥中的毒品检测研究非常必要,... 毒品及其代谢物通过排泄、倾倒等方式出现在污水、污泥中,不断积累并进入生态环境。污水管道及处理厂的沉积物中积累有大量的有机物,疏水性强的毒品及其代谢物难以在污水中检出,但可在污泥中检出,故开展污泥中的毒品检测研究非常必要,不仅能够用于快速、准确监测区域内的毒品滥用形势,而且可科学评估环境固体基质中毒品及其代谢物残留对生态环境的危害。污泥采样通常使用手持式抓斗,冷冻干燥后于-20℃条件下保存。污泥样本的前处理通常采用加压流体萃取、固液萃取和固相萃取等净化方式,仪器分析方法通常采用液相色谱-串联质谱法。通过对污泥的采集方式、样品前处理方法、污水中毒品及其代谢物的分析方法进行综述,对开展污泥中毒品及其代谢物的检测及生态环境风险评估具有借鉴意义。 展开更多
关键词 污泥 毒品 前处理过程 环境风险
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光诱导延迟发光技术检测血清中的微量冰毒
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作者 张凯 阮世超 +3 位作者 杨若晨 王岩 林列 陈平 《警察技术》 2016年第6期84-86,共3页
光学技术具有灵敏度高、所需样品量少、不与样品直接接触、无需对样品进行前处理、检测过程简单快速等优势,将光诱导延迟发光技术用于检测血清中的微量冰毒,这为毒品检测提供了一种新的方法。
关键词 光诱导延迟发光 血清 微量冰毒
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血中非那西丁的GC/MS检测 被引量:2
15
作者 杨亮 初婷婷 朱昱 《广州化工》 CAS 2014年第24期108-110,共3页
建立了非那西丁的气相色谱/质谱/质谱(GC/MS/MS)联用检测血中去痛片的主要代谢物非那西丁的新方法。采用液液提取法,用乙醚提取血中非那西丁,提取物水浴浓缩后进行GC/MS和GC/MS/MS分析,检测总离子流色谱(TIC)和一级质谱,并以非那西丁一... 建立了非那西丁的气相色谱/质谱/质谱(GC/MS/MS)联用检测血中去痛片的主要代谢物非那西丁的新方法。采用液液提取法,用乙醚提取血中非那西丁,提取物水浴浓缩后进行GC/MS和GC/MS/MS分析,检测总离子流色谱(TIC)和一级质谱,并以非那西丁一级质谱基峰为母离子的测定其二级质谱,体内药物用GC/MS全扫描定性分析即用二级质谱结合其总离子流色谱峰的保留时间定性;选择离子扫描定量分析,采用内标曲线法,根据非那西丁和内标SKF525A二级质谱的TIC峰面积比进行定量分析。 展开更多
关键词 非那西丁 气相色谱/质谱联用
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GC/MS、GC/NPD法检测毛发中的氯胺酮 被引量:9
16
作者 朱军 邸玉敏 +3 位作者 常靖 崔巍 于忠山 刘耀 《中国法医学杂志》 CSCD 2013年第3期184-187,共4页
目的采用液-液萃取、衍生化和GC/MS、GC/NPD方法,进行毛发中氯胺酮定性定量分析。方法选择4-苯基丁胺为内标,毛发样本用NaOH、HCl及芳基硫酸酯酶/β-葡萄糖醛酸酶等3种方式进行水解,再进行衍生化后,采用GC/MS和GC/NPD方法定性定量分析... 目的采用液-液萃取、衍生化和GC/MS、GC/NPD方法,进行毛发中氯胺酮定性定量分析。方法选择4-苯基丁胺为内标,毛发样本用NaOH、HCl及芳基硫酸酯酶/β-葡萄糖醛酸酶等3种方式进行水解,再进行衍生化后,采用GC/MS和GC/NPD方法定性定量分析。对不同水解和衍生化条件以及提取溶剂进行比较优化,并考察方法精密度、稳定性和检出限。结果方法的提取回收率大于95%,精密度和样品稳定性良好,日内和日间标准偏差小于6%;采用GC/NPD和GC/MS直接分析毛发中的氯胺酮,检出限为0.2ng/mg和2.0ng/mg,线性范围为10.0~250.0ng/mg,相关系数均大于0.99;采用酰化衍生化后分析,GC/NPD和GC/MS检出限分别提高至0.1ng/mg和0.2ng/mg。结论该方法回收率高、检测限低,可以用于毛发中氯胺酮的定性定量分析检验。 展开更多
关键词 法医毒物分析 氯胺酮 毛发 GC MS GC NPD
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高效液相色谱-蒸发光散射法分析人和动物油脂种属 被引量:9
17
作者 史晓凡 周欣欣 +1 位作者 王磊 许英健 《中国法医学杂志》 CSCD 2013年第2期116-118,共3页
目的采用反相高效液相色谱-蒸发光散射方法分析人和动物油脂种属。方法采集人体和7种动物(猪、牛、羊、鸡、鸭、鹅、鱼)油脂,丙酮溶解后直接进样分析,色谱柱为C18反相柱,流动相为二氯甲烷-乙腈(30∶70 V/V),流速1.0mL/min,蒸发光散射检... 目的采用反相高效液相色谱-蒸发光散射方法分析人和动物油脂种属。方法采集人体和7种动物(猪、牛、羊、鸡、鸭、鹅、鱼)油脂,丙酮溶解后直接进样分析,色谱柱为C18反相柱,流动相为二氯甲烷-乙腈(30∶70 V/V),流速1.0mL/min,蒸发光散射检测器进行检测。结果采用本文方法检测POSt、MMP、StPSt、OPO 4种甘油三酯组分分离效果良好;用于油脂分析,其主要组分高级脂肪酸三甘酯均得到了有效分离,色谱峰的保留时间和相对峰面积比的重现性好;与动物油脂比较,人体油脂具有独特的色谱特征;动物之间色谱特征也有差异。结论采用本文高效液相色谱-蒸发光散射法检测油脂,可根据人体油脂与动物油脂色谱特征的差异为油脂种属鉴定提供依据。 展开更多
关键词 法医物证学 高效液相色谱-蒸发光散射法 人体油脂 动物油脂
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基于光诱导延迟发光的微量毒品检测研究 被引量:3
18
作者 王岩 陈平 +5 位作者 林列 张凯 马华 阮世超 周欣欣 杨若晨 《光电子.激光》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第11期2152-2157,共6页
基于单光子计数测量原理,设计并构建了基于光诱导延迟发光的微量毒品检测系统。对检测系统的性能进行了评测,结果显示,光电倍增管(PMT)的固有暗计数为11.5±0.7photon/s,系统暗计数为11.7±0.7photon/s,对外界杂散光的屏蔽性能... 基于单光子计数测量原理,设计并构建了基于光诱导延迟发光的微量毒品检测系统。对检测系统的性能进行了评测,结果显示,光电倍增管(PMT)的固有暗计数为11.5±0.7photon/s,系统暗计数为11.7±0.7photon/s,对外界杂散光的屏蔽性能优异。利用本系统检测得到了健康人和涉嫌吸食冰毒人员的血清样本的延迟发光衰减曲线和参数值,结果表明,两种样本的各个参数值差异非常明显。本检测系统灵敏度高,所需样品量少,检测过程不与样品直接接触,为生物样本中微量毒品的检测提供了强有力的工具。 展开更多
关键词 光诱导延迟发光 微量毒品 检测 冰毒
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血液中7种新型合成大麻素的方法学研究 被引量:4
19
作者 邸玉敏 肖楠 +5 位作者 王瑞花 周欣欣 阮世超 马华 常靖 张景然 《中国法医学杂志》 CSCD 2022年第6期575-578,583,共5页
目的 建立准确、快速鉴定血液中7种国内常见新型合成大麻素(ADB-BUTINACA、ADB-4enPINACA、JWH-122、MDMB-4en-PINACA、4CN-CUMYL-BUTINACA、4F-MDMB-BUTINACA、5F-EMB-PICA)的液相色谱-四级杆/线性离子阱质谱(QTRAP LC-MSMS)检测方法... 目的 建立准确、快速鉴定血液中7种国内常见新型合成大麻素(ADB-BUTINACA、ADB-4enPINACA、JWH-122、MDMB-4en-PINACA、4CN-CUMYL-BUTINACA、4F-MDMB-BUTINACA、5F-EMB-PICA)的液相色谱-四级杆/线性离子阱质谱(QTRAP LC-MSMS)检测方法。方法 全血样品经乙腈提取后高速离心取上清液,以含有0.1%甲酸的水溶液和0.1%甲酸的乙腈作为流动相,选用Phenomenex Kinetex?C18(100×2.1 mm,2.6μm)色谱柱分离,采用多反应监测触发增强子离子扫描(MRM-IDA-EPI),结合7种合成大麻素的EPI谱库检索的多种模式进行分析。结果 7种合成大麻素在1.0~200.0 ng/mL范围内线性关系良好,线性相关系数> 0.995;血中方法检出限(S/N≥3)为0.1~0.5 ng/mL,定量检测限均为1.0 ng/mL,在5.0、50.0、100.0 ng/mL低中高水平添加血样回收率为80.1%~110.3%,相对标准偏差均小于10%。结论 本方法简便、快捷、可靠、灵敏度高,可满足合成大麻素滥用者血液的定性定量分析。 展开更多
关键词 合成大麻素 血液 液相色谱-四级杆/线性离子阱质谱 快速检测 方法学
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假币橙色图文油墨的HPLC分析 被引量:2
20
作者 周欣欣 史晓凡 +1 位作者 许英健 王岩 《中国刑警学院学报》 2013年第1期62-64,共3页
不同非法印制窝点印制的假币所用的纸张、印刷油墨均可能有所不同,建立假币纸张、印刷油墨的检验鉴定方法,能够为不同案源假币的溯源提供科学的依据。通过对佰元假币上橙色图文油墨高效液相色谱分析方法的研究,建立了假币橙色图文油墨... 不同非法印制窝点印制的假币所用的纸张、印刷油墨均可能有所不同,建立假币纸张、印刷油墨的检验鉴定方法,能够为不同案源假币的溯源提供科学的依据。通过对佰元假币上橙色图文油墨高效液相色谱分析方法的研究,建立了假币橙色图文油墨的高效液相色谱分析体系,并对46张不同案源收缴的佰元假币上橙色团花图文油墨进行分析,确定了假币橙色图文油墨种类鉴别的色谱依据。 展开更多
关键词 假币 印刷油墨 染料 高效液相色谱法
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