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小檗胺及其衍生物抗肿瘤作用及机制研究进展 被引量：2
1
作者 王巨存 冯亦颖 +2 位作者 胡永成 张桂贤 胡人杰 《天津医药》 CAS 北大核心 2012年第12期1273-1275,共3页
小檗胺（berbamine，BER）系自清热燥湿、泻火解毒中草药黄芦木（Berberis amurensis Rupr．）根中提取的一种双苄基异喹啉类生物碱（分子式C37H40N2O6，相对分子质量608．71，结构式见图1），不溶于水，溶于乙醇等有机溶剂，其盐酸盐... 小檗胺（berbamine，BER）系自清热燥湿、泻火解毒中草药黄芦木（Berberis amurensis Rupr．）根中提取的一种双苄基异喹啉类生物碱（分子式C37H40N2O6，相对分子质量608．71，结构式见图1），不溶于水，溶于乙醇等有机溶剂，其盐酸盐微溶于水（小于30g/L），作为升白细胞药已长期应用于临床，不良反应较小。 展开更多
关键词 小檗胺 癌 药物疗法 综述
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小檗胺对大鼠骨肉瘤UMR-106细胞增殖的抑制作用 被引量：3
2
作者 王巨存 胡永成 +2 位作者 潘振华 李正翔 胡人杰 《天津医药》 CAS 北大核心 2012年第10期1030-1033,共4页
目的:探讨小檗胺体外对大鼠骨肉瘤UMR-106细胞增殖的抑制作用及机制。方法:0、2、4、8、16、32mg/L小檗胺作用UMR-106细胞24、48、72h后,采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法检测小檗胺对UMR-106细胞增殖的抑制作用;0、4、8、16mg/L小檗胺作... 目的:探讨小檗胺体外对大鼠骨肉瘤UMR-106细胞增殖的抑制作用及机制。方法:0、2、4、8、16、32mg/L小檗胺作用UMR-106细胞24、48、72h后,采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法检测小檗胺对UMR-106细胞增殖的抑制作用;0、4、8、16mg/L小檗胺作用UMR-106细胞24h后,Hoechst33258染色激光共聚焦扫描显微镜观察细胞的形态学变化;AnnexinV/碘化丙啶(PI)荧光标记流式细胞术(FCM)检测细胞凋亡率;PI荧光标记FCM检测细胞周期变化。结果:小檗胺以剂量依赖方式显著抑制UMR-106细胞的增殖(P<0.01),其作用24、48、72h的半数抑制浓度(IC50)分别为24.69、8.03和3.54mg/L。小檗胺处理组可见核固缩和凋亡小体。空白对照组和小檗胺4、8、16mg/L处理组的细胞凋亡率分别为(1.64±0.29)%、(3.58±0.31)%、(6.27±0.47)%和(11.27±1.09)%,与空白对照组比较,差异有统计学意义(P<0.01);同时,小檗胺可以诱导细胞坏死;此外,与空白对照组比较,小檗胺4、8、16mg/L处理组UMR-106细胞的G0/G1期细胞比例增高,而S期和G2/M期细胞比例呈降低趋势(P<0.01)。结论:小檗胺体外能够抑制骨肉瘤UMR-106细胞增殖,其机制与诱导细胞凋亡、坏死和G0/G1期阻滞有关。 展开更多
关键词 小檗胺 骨肉瘤 细胞增殖 细胞凋亡 细胞周期 体外研究 剂量效应关系 药物 坏死
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