目的：研究茶碱缓释片联合噻托溴铵干粉治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病（COPD）的临床疗效。方法将140例稳定期 COPD 患者，按照随机数字表法将患者分为研究组和对照组，每组70例。对照组给予茶碱缓释片治疗，研究组给予茶碱缓释片联合噻...目的：研究茶碱缓释片联合噻托溴铵干粉治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病（COPD）的临床疗效。方法将140例稳定期 COPD 患者，按照随机数字表法将患者分为研究组和对照组，每组70例。对照组给予茶碱缓释片治疗，研究组给予茶碱缓释片联合噻托溴铵干粉治疗。应用生活质量量表（QLC）评价患者的生活质量，采用6 min 步行距离（6MWD）评价患者运动耐力，并测量治疗前、后患者的1 s 用力呼气量（FEV1）、FEV1／用力肺活量（FVC）、基质金属蛋白酶-9（MMP-9）以及白细胞介素-8（IL-8），比较两组不良反应。结果两组治疗后 FEV1、FEV1／FVC 分别为（1．49±0．04）L、（56．02±3．21）％和（1．89±0．21）L、（59．98±2.09）％，均显著优于治疗前（t ＝7．98、9．03、8．03、8．32，均 P ＜0．05），且研究组治疗后显著优于对照组（t ＝7.21、8．23，均 P ＜0．05）；两组治疗后6MWD 和 QLC 分别为（301．19±18．08）m、（67．19±2．31）分和（342．89±8.07）m、（75．21±5．25）分，均显著优于治疗前（t ＝7．98、8．03、7．28、7．43，均 P ＜0．05），且研究组治疗后显著优于对照组（t ＝8．03、8．47，均 P ＜0．05）；两组治疗后 MMP-9和 IL-8水平分别为（524．58±7．02）ng／mL、（7.23±1．04）ng／mL 和（419．26±6．39）ng／mL、（6．09±0．06）ng／mL，均显著优于治疗前（t ＝7．52、8．13、7.23、7．41，均 P ＜0．05），且研究组治疗后显著优于对照组（t ＝8．45、8．91，均 P ＜0．05）；两组不良反应比较差异无统计学意义（χ2＝2．13，P ＞0．05）。结论茶碱缓释片联合噻托溴铵干粉治疗稳定期 COPD 疗效确切，能改善患者的肺功能，提高患者的生活质量。展开更多
文摘目的：研究茶碱缓释片联合噻托溴铵干粉治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病（COPD）的临床疗效。方法将140例稳定期 COPD 患者，按照随机数字表法将患者分为研究组和对照组，每组70例。对照组给予茶碱缓释片治疗，研究组给予茶碱缓释片联合噻托溴铵干粉治疗。应用生活质量量表（QLC）评价患者的生活质量，采用6 min 步行距离（6MWD）评价患者运动耐力，并测量治疗前、后患者的1 s 用力呼气量（FEV1）、FEV1／用力肺活量（FVC）、基质金属蛋白酶-9（MMP-9）以及白细胞介素-8（IL-8），比较两组不良反应。结果两组治疗后 FEV1、FEV1／FVC 分别为（1．49±0．04）L、（56．02±3．21）％和（1．89±0．21）L、（59．98±2.09）％，均显著优于治疗前（t ＝7．98、9．03、8．03、8．32，均 P ＜0．05），且研究组治疗后显著优于对照组（t ＝7.21、8．23，均 P ＜0．05）；两组治疗后6MWD 和 QLC 分别为（301．19±18．08）m、（67．19±2．31）分和（342．89±8.07）m、（75．21±5．25）分，均显著优于治疗前（t ＝7．98、8．03、7．28、7．43，均 P ＜0．05），且研究组治疗后显著优于对照组（t ＝8．03、8．47，均 P ＜0．05）；两组治疗后 MMP-9和 IL-8水平分别为（524．58±7．02）ng／mL、（7.23±1．04）ng／mL 和（419．26±6．39）ng／mL、（6．09±0．06）ng／mL，均显著优于治疗前（t ＝7．52、8．13、7.23、7．41，均 P ＜0．05），且研究组治疗后显著优于对照组（t ＝8．45、8．91，均 P ＜0．05）；两组不良反应比较差异无统计学意义（χ2＝2．13，P ＞0．05）。结论茶碱缓释片联合噻托溴铵干粉治疗稳定期 COPD 疗效确切，能改善患者的肺功能，提高患者的生活质量。
