期刊文献+
共找到5篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
GSPT1在膀胱癌组织中的表达及对STAT3信号的影响研究
1
作者 程琳 贝雨峰 +5 位作者 李荷云 李成俊 李向东 毕瑞杰 刘建琳 张建 《河北医药》 CAS 2022年第24期3706-3711,共6页
目的探讨GSPT1在膀胱癌组织中的表达及对STAT3信号的影响。方法测定2015至2021年69例膀胱癌组织及癌旁组织GSPT1水平,分析其与膀胱癌临床病理关系。同时设T24膀胱癌细胞组、GSPT1(低表达)inhibitor组、GSPT1(过表达)mimics组,培养72 h候... 目的探讨GSPT1在膀胱癌组织中的表达及对STAT3信号的影响。方法测定2015至2021年69例膀胱癌组织及癌旁组织GSPT1水平,分析其与膀胱癌临床病理关系。同时设T24膀胱癌细胞组、GSPT1(低表达)inhibitor组、GSPT1(过表达)mimics组,培养72 h候后,测定细胞增殖、侵袭、凋亡水平,RT-PCR法及蛋白印迹法测定各组细胞GSPT1、STAT3、JAK2水平。结果膀胱癌组中GSPT1蛋白表达阳性率高于癌旁组(P<0.01)。GSPT1蛋白表达与年龄相关性不明显(P>0.05);与TMN分期、病理学分级、复发、转移相关性明显,且TNM分期越高、病理学分期越高、有复发、有转移,GSPT1蛋白阳性表达率越高(P<0.01)。与T24膀胱癌细胞组比较,GSPT1 inhibitor组OD值、存活率、克隆形成数目、迁移率、穿膜数、GSPT1、STAT3、JAK2mRNA蛋白水平降低(P<0.01),GSPT1 mimics组OD值、存活率、克隆形成数目、迁移率、穿膜数、GSPT1、STAT3、JAK2mRNA蛋白水平升高(P<0.01);与GSPT1 inhibitor组比较,GSPT1 mimics组OD值、存活率、克隆形成数目、迁移率、穿膜数、GSPT1、STAT3、JAK2mRNA蛋白水平升高(P<0.01)。与T24膀胱癌细胞组比较,GSPT1 inhibitor组细胞凋亡率升高(P<0.01),GSPT1 mimics组细胞凋亡率降低(P<0.01);与GSPT1 inhibitor组比较,GSPT1 mimics组单细胞凋亡率降低(P<0.01)。结论GSPT1在膀胱癌组织上调,与TNM分期、病理学分级、复发、转移相关;GSPT1激活STAT信号通路促进膀胱癌的转移和侵袭。 展开更多
关键词 GSPT1 膀胱癌 STAT3
在线阅读 下载PDF
菊花B病毒和番茄不孕病毒RT-RPA双重荧光实时检测体系的构建与性能评价 被引量:1
2
作者 姜自红 刘文干 孙钦花 《病毒学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第1期174-184,共11页
菊花B病毒(Chrysanthemum virus B, CVB)和番茄不孕病毒(Tomato aspermy virus, TAV)是危害菊花的2种主要优势病毒。为构建一种同步检测CVB和TAV逆转录重组酶聚合酶恒温核酸扩增(Reverse transcriptionrecombinase polymerase amplifica... 菊花B病毒(Chrysanthemum virus B, CVB)和番茄不孕病毒(Tomato aspermy virus, TAV)是危害菊花的2种主要优势病毒。为构建一种同步检测CVB和TAV逆转录重组酶聚合酶恒温核酸扩增(Reverse transcriptionrecombinase polymerase amplification, RT-RPA)双重荧光实时检测方法,本研究以CVB和TAV编码外壳蛋白(coat protein, CP)基因保守区域作为靶标设计RIA引物和探针,CVB和TAV探针的5’端分别标记FAM和VIC荧光素,通过对商业化的RT-RPA试剂筛选,引物探针的组合筛选,扩增体系的优化和扩增条件的摸索试验,构建了一种可同时用于CVB和TAV检测的RT-RPA双重荧光实时检测方法。并对该体系进行优化,优化后RT-RPA双重荧光扩增体系中CVB和TAV的最优引物浓度为400 nmol/L,最优探针浓度分别为100 nmol/L和120 nmol/L;最适反应温度为39℃,最适反应时间为15 min。在此扩增体系和条件下,对CVB和TAV的检测敏感性均为1拷贝/μL;对烟草花叶病毒、黄瓜花叶病毒、马铃薯Y病毒、马铃薯X病毒、菊花矮化类病毒和褪绿斑驳类病毒核酸检测结果为阴性,对菊花B病毒、番茄不孕病毒核酸检测结果为阳性;对1.0×10^(4)拷贝/μL和10拷贝/μL的高、低两种浓度的质粒平行检测10次,检测荧光出现阳性扩增拐点所需的时间T变异系数均小于5%,重复性好。采用RTRPA和RT-qPCR方法同步对实验室留存的有症状的100株菊花进行核酸提取并检测,检出6例CVB病毒株和4例TAV病毒株,总符合率100%。因此,本研究建立了一种能同时检测CVB和TAV的快速、灵敏的RT-RPA双重荧光实时检测方法。 展开更多
关键词 菊花B病毒 番茄不孕病毒 逆转录重组酶聚合酶恒温扩增(RT-RPA) 双重荧光实时检测
原文传递
9种呼吸道病毒微流体芯片检测体系构建与应用 被引量:6
3
作者 陈峰 吴海磊 +3 位作者 徐聪灵 唐晓宇 杨国平 刘文干 《病毒学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第4期624-633,共10页
近年来,越来越多新的致病性呼吸道病毒被发现,给口岸检验检疫机构的预防和控制造了成极大困扰,建立甲型流感病毒(Influenza A virus,FluA)、乙型流感病毒(Influenza B virus,FluB)、副流感病毒(Human Parainfluenza virus,HPIV)、冠状病... 近年来,越来越多新的致病性呼吸道病毒被发现,给口岸检验检疫机构的预防和控制造了成极大困扰,建立甲型流感病毒(Influenza A virus,FluA)、乙型流感病毒(Influenza B virus,FluB)、副流感病毒(Human Parainfluenza virus,HPIV)、冠状病毒(Coronavirus,Cov)、呼吸道合胞病毒(Respiratory syncytial virus,RSV)、人偏肺病毒(Humanmetapneumovirus,HMPV)、人博卡病毒(Human bocavirus,Hbov)、腺病毒(Adenovirus,Adv)和鼻病毒(Rhinovirus,Rhv)9种呼吸道病原体微流体芯片检测体系。选择人β-actin基因作为靶基因设计内标引物探针,根据9种呼吸道病原体基因组的保守区设计相应的引物探针;在Ultra Fast Labchip Real-time PCR V280平台上,筛选合适的RT-PCR Master Mix;对扩增体系中引物探针浓度进行优化,用优化后的扩增体系进行灵敏度和特异性验证;用100例临床标本进行回顾性检测。选出具有快速扩增性能的RT-PCR Master Mix,优化后病原体上游引物、下游引物和探针终浓度分别为500nmol/L、500nmol/L和250nmol/L,内标基因上游引物、下游引物和探针终浓度均为300nmol/L、300nmol/L和150nmol/L;在此扩增体系下,9种呼吸道病毒的最低检测限均为1.0×10^3拷贝/mL,不同病毒无交叉反应,对100例临床样本检测,准确率100%。因此,本研究建立了一种可同时用于9种呼吸道病毒快速检测的微流体芯片扩增体系,采用本检测体系可在25min内实现上述9种病毒核酸定性检测。 展开更多
关键词 呼吸道病毒 微流体芯片 快速检测
原文传递
6种呼吸道病毒RT-RPA检测体系构建与应用 被引量:4
4
作者 徐聪灵 王静 +4 位作者 耿合员 张阳 杨国平 陈峰 刘文干 《病毒学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第2期354-363,共10页
早期快速诊断是防控呼吸道病毒传播的有效手段,研发灵敏、特异、快速的分子检测技术方法是早期防控的前提和保障。本研究建立同时快速检测甲型流感病毒(InfluenzaAvirus,FluA)、副流感病毒1型(Human parainfluenza virus 1,HPIV-1)、呼... 早期快速诊断是防控呼吸道病毒传播的有效手段,研发灵敏、特异、快速的分子检测技术方法是早期防控的前提和保障。本研究建立同时快速检测甲型流感病毒(InfluenzaAvirus,FluA)、副流感病毒1型(Human parainfluenza virus 1,HPIV-1)、呼吸道合胞病毒(Respiratory syncytial virus,RSV)通用型、人偏肺病毒(Human metapneumovirus,HMPV)、人博卡病毒(Human bocavirus,HBoV)通用型和腺病毒B型(Adenovirus type B,AdVB)6种呼吸道病毒重组酶聚合酶扩增(Recombinase polymerase amplification,RPA)检测体系新的技术方法。选择人β-actin基因外显子区域序列作为内标基因,根据6种病毒特异性基因的保守区设计引物探针,结合商业化的逆转录重组酶聚合酶扩增(Revers transcript recombinases polymerase amplification,RT-RPA)反应试剂,优化体系的引物及探针浓度、温度、反应时间,构建6种病毒的RT-RPA检测体系。优化后病毒和内标基因的RT-RPA检测引物和探针终浓度分别为400 nmol/L和200 nmol/L,最佳反应温度为39℃,最优反应时间为15 min。敏感性实验结果表明,本研究建立的RT-RPA反应体系对6种病毒的敏感性为1.0×104拷贝/mL,其中,对AdV-B的敏感性高达1.0×103拷贝/mL;特异性试验结果表明,不同病毒间特异性好,无交叉反应;重复性试验结果表明,6种病毒对高浓度(1.0×107拷贝/mL)和低浓度(1.0×104拷贝/mL)标准品检测出峰时间T变异系数小于5%,重复性好;对100例临床标本进行回顾性实验测试,与市售实时荧光PCR检测试剂盒的阳性符合率、阴性符合率和总体符合率均为100%。本研究提示,建立的RT-RPA检测体系可用于国境口岸对上述6种呼吸道病毒的日常监测与快速检测。 展开更多
关键词 呼吸道病毒 逆转录重组酶聚合酶扩增 快速检测
原文传递
3种蚊媒病毒快速荧光PCR检测方法与性能评价 被引量:1
5
作者 徐聪灵 王静 +3 位作者 杨绪理 陈峰 刘文干 耿合员 《病毒学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第3期743-751,共9页
建立寨卡病毒(Zika virus,ZIKV)、登革病毒(Dengue virus,DENV)和黄热病毒(Yellow fever virus,YFV)3种蚊媒传染病核酸快速实时荧光定量检测方法。以寨卡病毒polyprotein gene基因,登革病毒NS5基因,黄热病毒3’UTR基因作为靶区域设计相... 建立寨卡病毒(Zika virus,ZIKV)、登革病毒(Dengue virus,DENV)和黄热病毒(Yellow fever virus,YFV)3种蚊媒传染病核酸快速实时荧光定量检测方法。以寨卡病毒polyprotein gene基因,登革病毒NS5基因,黄热病毒3’UTR基因作为靶区域设计相应的引物探针,探针的5’端分别标记不同的荧光基团,3’端标记相应的淬灭基团,对扩增体系中引物探针浓度、热启动Taq酶浓度、逆转录酶浓度、RNA酶抑制剂浓度分别进行优化。构建了一种可同时用于寨卡病毒、登革病毒和黄热病毒三重快速荧光PCR检测体系,25μL扩增体系中ZIKV、DENV和YFV的引物浓度分别为200 nmol/L、240 nmol/L和240 nmol/L;探针浓度分别为200 nmol/L、240 nmol/L和80 nmol/L;热启动Taq酶、逆转录酶和RNA酶抑制剂的终浓度为分别为2.5U/反应、60U/反应和80U/反应。该检测体系对3种病原体的最低检测限均为1.0×10^(3)拷贝/mL,在MIC IAT C2-48和ABI7500两种不同型号的实时荧光定量PCR仪上检测结果一致,对登革热、寨卡和黄热病毒血清样本检测均为阳性扩增,与丙型肝炎病毒、乙型脑炎病毒、副流感病毒、腺病毒等无交叉反应。因此,本研究建立的寨卡病毒、登革病毒和黄热病毒的三重快速荧光PCR检测体系可用于对上述3种病毒的定性或定量检测。 展开更多
关键词 快速荧光PCR检测 蚊媒病毒
原文传递
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部