2011年马鞍山市基本药物不良反应分析报告 被引量：6

1

作者 吴勇 《安徽医药》 CAS 2012年第10期1544-1546,共3页

目的通过对2011年马鞍山市基本药物临床使用中出现的不良反应报告进行系统的分析,为确保基本药物安全使用提供参考依据。方法采用回顾性的研究方法,对马鞍山市2011年1～12月份收集的847例基本药物的ADR报告进行系统分类分析。结果引起... 目的通过对2011年马鞍山市基本药物临床使用中出现的不良反应报告进行系统的分析,为确保基本药物安全使用提供参考依据。方法采用回顾性的研究方法,对马鞍山市2011年1～12月份收集的847例基本药物的ADR报告进行系统分类分析。结果引起不良反应的品种主要是抗菌药物,老年人是不良反应的高发群体,注射剂、粉针所占比例最高。结论提示临床应用中应进一步加强基本药物重点监测及高发群体不良反应的监控,确保公众用药安全。 展开更多

关键词 基本药物 不良反应 分析报告

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马鞍山市药检所2004年药检质量分析

2

作者 徐金霞 巩秀华 +1 位作者 汪荣华 钱崇付 《安徽医药》 CAS 2005年第4期298-299,共2页

关键词 马鞍山市 药检所 2004年 检验质量 药品管理 药品检验

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2010年马鞍山基本药物不良反应报告分析 被引量：8

3

作者 侯颖 《安徽医药》 CAS 2011年第8期1041-1043,共3页

目的通过对2010年马鞍山市基本药物临床使用中出现的不良反应报告进行系统的分析,为确保基本药物安全使用提供参考依据。方法采用回顾性的研究方法,对马鞍山市2010年1～12月份收集的675例基本药物的ADR报告进行分类、汇总及分析。结果... 目的通过对2010年马鞍山市基本药物临床使用中出现的不良反应报告进行系统的分析,为确保基本药物安全使用提供参考依据。方法采用回顾性的研究方法,对马鞍山市2010年1～12月份收集的675例基本药物的ADR报告进行分类、汇总及分析。结果引起不良反应的品种主要是抗菌药物,老年人是不良反应的高发群体,注射剂、粉针所占比例最高。结论提示临床应用中应进一步加强基本药物重点监测及高发群体不良反应的监控,确保公众用药安全。 展开更多

关键词 基本药物 不良反应 监测 分析

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安徽省2009～2010年462例尼美舒利制剂的不良反应分析 被引量：3

4

作者 梁小丽 《安徽医药》 CAS 2012年第3期416-417,共2页

目的分析尼美舒利制剂的安全性,探讨尼美舒利制剂不良反应发生的一般规律及特点,为临床合理使用尼美舒利制提供参考。方法采用回顾性研究方法,对安徽省药品不良反应数据库中的462例尼美舒利制剂的不良反应进行统计和分析。结果尼美舒利... 目的分析尼美舒利制剂的安全性,探讨尼美舒利制剂不良反应发生的一般规律及特点,为临床合理使用尼美舒利制提供参考。方法采用回顾性研究方法,对安徽省药品不良反应数据库中的462例尼美舒利制剂的不良反应进行统计和分析。结果尼美舒利以口服制剂不良反应发生较多,且男性ADR发生率明显高于女性,在不同年龄段均有发生,以消化系统、交感副交感神经和皮肤及其附件损害为多。结论应加强尼美舒利不良反应的监测,确保临床使用尼美舒利制剂的安全、有效。 展开更多

关键词 尼美舒利 不良反应 分析

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近红外光谱法对三七片一致性检验的研究 被引量：10

5

作者 张铮 王唯红 白瑞 《安徽医药》 CAS 2011年第6期689-690,共2页

目的应用近红外漫反射技术对中成药"三七片"建立判别模型,快速有效筛选假冒品。方法收集不同厂家正品近红外漫反射光谱,在OPUS软件中应用一致性检验模型设置模块建立三七片一致性检验模型。结果利用该一致性检验模型能够准确... 目的应用近红外漫反射技术对中成药"三七片"建立判别模型,快速有效筛选假冒品。方法收集不同厂家正品近红外漫反射光谱,在OPUS软件中应用一致性检验模型设置模块建立三七片一致性检验模型。结果利用该一致性检验模型能够准确区分三七片同其4批假冒品。结论该文建立的检验模型简单、快速、有效,能应用于三七片的日常监督打假。 展开更多

关键词 近红外光谱 三七片 一致性检验

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药品标准执行中存在的问题及思考 被引量：5

6

作者 何琳 《中国药事》 CAS 2011年第10期1000-1001,1004,共3页

目的促进我国药品质量标准的完善。方法通过阐述我国药品质量标准现状,对药品检验工作中执行药品质量标准时遇到的问题展开分析,从技术监督的角度提出几点建议。结果与结论应逐步提高我国的药品质量标准水平,逐渐趋向规范、统一、科学。

关键词 药品质量标准 药品检验

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真假西比灵胶囊的鉴别检验

7

作者 何琳 《安徽医药》 CAS 2006年第5期396-396,共1页

关键词 西比灵胶囊 鉴别检验 西安杨森制药有限公司 盐酸氟桂利嗪胶囊 2000版 血管扩张药 中国药典 国药准字 批准文号 化学名

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浅谈GC在药品残留溶剂中的应用 被引量：2

8

作者 白瑞 孙银华 《中国实用医药》 2009年第33期230-232,共3页

当药品中所含的残留溶剂水平高于安全值时,残留溶剂对人体或环境将产生危害。ICH根据残留溶剂对人体健康和环境的危害程度将其分为四类,并规定了每种溶剂所允许的最大残留量。对残留溶剂的测定已越来越受到人们的重视。本文综述了气相... 当药品中所含的残留溶剂水平高于安全值时,残留溶剂对人体或环境将产生危害。ICH根据残留溶剂对人体健康和环境的危害程度将其分为四类,并规定了每种溶剂所允许的最大残留量。对残留溶剂的测定已越来越受到人们的重视。本文综述了气相色谱法在测定有机溶剂残留中的应用,包括直接进样法、顶空分析法和固相微萃取技术的应用,并对残留溶剂质控提出展望。 展开更多

关键词 药品 残留溶剂 气相色谱法

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快检技术在药品监督抽检中的应用 被引量：3

9

作者 钱崇付 《安徽医药》 CAS 2005年第3期230-231,共2页

关键词 药品抽验 药品监督 靶向 抽检 药品检验 专家 抽样 技术 目标 发展

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指纹图谱在中药质量控制中的应用进展 被引量：17

10

作者 白瑞 王真真 《安徽医药》 CAS 2009年第12期1458-1462,共5页

本文综述了化学指纹图谱、生物指纹图谱及代谢指纹图谱在中药质量控制研究中的应用。化学指纹图谱已经发展比较成熟,并广泛应用于中药及其制剂的定性、定量研究中;生物指纹图谱和代谢指纹图谱与中药的药效活性相关,其发展尚处于起步阶段... 本文综述了化学指纹图谱、生物指纹图谱及代谢指纹图谱在中药质量控制研究中的应用。化学指纹图谱已经发展比较成熟,并广泛应用于中药及其制剂的定性、定量研究中;生物指纹图谱和代谢指纹图谱与中药的药效活性相关,其发展尚处于起步阶段,但已经越来越受到人们的重视;建立从原料、中间体到制剂的包括化学与药效学信息的多维多息指纹图谱已经成为解决中药目前"信任危机"最有效的手段。 展开更多

关键词 化学指纹图谱 生物指纹图谱 代谢指纹图谱 中药 质量控制

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198例中药注射剂不良反应分析 被引量：26

11

作者 汪荣华 钱崇付 任东平 《安徽医药》 CAS 2009年第7期858-860,共3页

目的通过对2005年1月-2008年9月上报的198例中药注射剂不良反应报告进行系统分析，为临床中药注射剂的合理应用提供参考依据。方法采用回顾性研究的方法，对2005年1月-2008年9月年马鞍山上报的中药注射剂不良反应报告进行系统分析。结果... 目的通过对2005年1月-2008年9月上报的198例中药注射剂不良反应报告进行系统分析，为临床中药注射剂的合理应用提供参考依据。方法采用回顾性研究的方法，对2005年1月-2008年9月年马鞍山上报的中药注射剂不良反应报告进行系统分析。结果在198例中药注射剂不良反应中，儿童和老年人的不良反应发生率较高；不良反应以皮肤及附件损害为主。结论中药注射剂引起的不良反应不容忽视，在临床使用时要严密监测其不良反应，及时处理。 展开更多

关键词 中药注射剂 不良反应 分析

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色谱技术在检测中成药和保健食品中非法添加化学物质的应用研究进展 被引量：10

12

作者 何琳 王凌 《安徽医药》 CAS 2011年第10期1306-1309,共4页

综述了色谱技术在中成药和保健食品中非法添加化学物质的检测方法,以便为相关药品监管部门及时发现这种非法添加行为提供技术支持,保证患者用药的安全。

关键词 色谱技术 非法添加 化学物质 检测方法

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银杏内酯B在血浆中的蛋白结合率研究 被引量：2

13

作者 陈卫东 梁艳 +4 位作者 谢林 王雷 吴勇 汪电雷 刘晓东 《安徽医药》 CAS 2012年第2期154-157,共4页

目的测定银杏内酯B(ginkgolide B,GB)与大鼠和人的血浆蛋白结合率。方法将血浆样品加入内标23-羟基白桦酸,乙醚液液萃取后,高效液相色谱-质谱联用仪分析,采用平衡透析法测定GB在大鼠及人血浆中的血浆蛋白结合率。结果人和大鼠血浆中GB... 目的测定银杏内酯B(ginkgolide B,GB)与大鼠和人的血浆蛋白结合率。方法将血浆样品加入内标23-羟基白桦酸,乙醚液液萃取后,高效液相色谱-质谱联用仪分析,采用平衡透析法测定GB在大鼠及人血浆中的血浆蛋白结合率。结果人和大鼠血浆中GB药物浓度在0.05～5.00 mg.L-1范围内血浆蛋白结合呈线性关系;GB与大鼠血浆蛋白结合率约为25%,与人血浆蛋白结合率约为20%。结论 GB的血浆蛋白结合率较低,在人血浆的蛋白结合率略低于大鼠,但不存在显著性差异;约80%的药物以游离态形式存在。 展开更多

关键词 银杏内酯B 血浆蛋白结合率 平衡透析法

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马钱子及其复方制剂含量测定方法概述 被引量：9

14

作者 何琳 《安徽医药》 CAS 2004年第4期299-300,共2页

关键词 马钱子碱 含量测定方法 复方制剂 治疗 生物碱 麻木 顽痹 有毒成分 剂型 更新

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HPLC法测定晕复静片中士的宁和马钱子碱的含量 被引量：6

15

作者 张铮 《安徽医药》 CAS 2003年第3期214-216,共3页

目的　建立HPLC测定晕复静片中士的宁和马钱子的含量方法。方法　采用内标法 ,色谱柱为C18,流动相 :甲醇 -水 -醋酸 -三乙胺 (6 5∶2 0 0∶2 5∶0 3) ,内标物 :盐酸普鲁卡因 ,检测滤长为 2 5 4nm。结果　士的宁碱和马钱子碱的浓度线... 目的　建立HPLC测定晕复静片中士的宁和马钱子的含量方法。方法　采用内标法 ,色谱柱为C18,流动相 :甲醇 -水 -醋酸 -三乙胺 (6 5∶2 0 0∶2 5∶0 3) ,内标物 :盐酸普鲁卡因 ,检测滤长为 2 5 4nm。结果　士的宁碱和马钱子碱的浓度线性范围分别为 5 98～ 2 9 90mg·L-1和 2 12～ 10 6 0mg·L-1,回收率分别为 99 6 %和 99 8%。结论　该法专属性强 ,准确 ,可靠 。 展开更多

关键词 HPLC法 含量测定 晕复静片 士的宁 马钱子碱 高效液相色谱法

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高效液相色谱法测定淫羊藿甙的含量 被引量：4

16

作者 何琳 《安徽医药》 CAS 1999年第1期41-44,共4页

淫羊藿为小檗淫羊藿属植物箭叶淫羊藿、心叶淫羊藿、大花淫羊藿、巫山淫羊藿等的全叶。具补肾阳、强筋骨、祛风湿的功效，常用于补肾强身的滋补中成药中，淫羊藿甙(Icarin)是淫羊藿的主要成分之一。许多药物分析工作者用HPLC法测定制剂... 淫羊藿为小檗淫羊藿属植物箭叶淫羊藿、心叶淫羊藿、大花淫羊藿、巫山淫羊藿等的全叶。具补肾阳、强筋骨、祛风湿的功效，常用于补肾强身的滋补中成药中，淫羊藿甙(Icarin)是淫羊藿的主要成分之一。许多药物分析工作者用HPLC法测定制剂中淫羊藿甙的含量，为控制制剂的生产工艺和质量提供了简便、灵敏、专一的方法。 展开更多

关键词 淫羊藿甙 补肾 含量 高效液相色谱法 制剂 多药 肾阳 主要成分 植物 功效

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HPLC法测定复方利血平片中硫酸双肼屈嗪的含量 被引量：6

17

作者 吴勇 《安徽医药》 CAS 2011年第6期695-696,共2页

目的建立HPLC法测定复方利血平片中硫酸双肼屈嗪含量的方法。方法采用SunfireTM C18色谱柱;甲醇-0.1%己烷磺酸钠溶液(磷酸调节pH=3.0±0.1)(30∶70)为流动相;流速为1.0 ml.min-1;检测波长为308 nm。结果硫酸双肼屈嗪的线性范围:10.1... 目的建立HPLC法测定复方利血平片中硫酸双肼屈嗪含量的方法。方法采用SunfireTM C18色谱柱;甲醇-0.1%己烷磺酸钠溶液(磷酸调节pH=3.0±0.1)(30∶70)为流动相;流速为1.0 ml.min-1;检测波长为308 nm。结果硫酸双肼屈嗪的线性范围:10.11～50.55μg(r=1.000 0);平均回收率为98.18%,RSD为1.30%(n=4)。结论该方法操作简单、快速、准确,可用于复方利血平片中硫酸双肼屈嗪含量测定。 展开更多

关键词 高效液相 硫酸双肼屈嗪 复方利平片

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HPLC-PDA法测定速效止泻胶囊中盐酸小檗碱的含量 被引量：5

18

作者 何琳 孙银华 《安徽医药》 CAS 2011年第9期1086-1088,共3页

目的建立以高效液相色谱法测定速效止泻胶囊中盐酸小檗碱和没食子酸含量的方法。方法采用SunfireTM C18（5μm,4.6 mm×150 mm）色谱柱,柱温：35℃。流动相为甲醇-乙腈-0.1%磷酸（3：2：95）,采用梯度洗脱程序,流速1.0 ml·min... 目的建立以高效液相色谱法测定速效止泻胶囊中盐酸小檗碱和没食子酸含量的方法。方法采用SunfireTM C18（5μm,4.6 mm×150 mm）色谱柱,柱温：35℃。流动相为甲醇-乙腈-0.1%磷酸（3：2：95）,采用梯度洗脱程序,流速1.0 ml·min-1,进样量为20μl,检测波长：270 nm。结果盐酸小檗碱在20.931~209.31 mg.L-1范围内呈良好的线性关系,r=1.000 0,平均回收率为100.02%,RSD=1.5%（n=6）。没食子酸在13.075~130.754 mg.L-1范围内呈良好的线性关系,r=1.000 0。结论该方法简单、快速、准确、重现性好,能够较好地控制该产品的质量。 展开更多

关键词 HPLC 速效止泻胶囊 盐酸小檗碱 没食子酸

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HPLC法同时测定复方利血平片中氢氯噻嗪和硫酸双肼屈嗪的含量 被引量：4

19

作者 张铮 《安徽医药》 CAS 2011年第10期1211-1212,共2页

目的建立HPLC法测定复方利血平片中氢氯噻嗪和硫酸双肼屈嗪含量的方法。方法采用SunfireTMC18色谱柱;甲醇-0.1%己烷磺酸钠溶液(磷酸调节pH=3.0±0.1)(30∶70)为流动相;流速为1.0 ml.min-1;检测波长为308 nm。结果氢氯噻嗪的线性范围... 目的建立HPLC法测定复方利血平片中氢氯噻嗪和硫酸双肼屈嗪含量的方法。方法采用SunfireTMC18色谱柱;甲醇-0.1%己烷磺酸钠溶液(磷酸调节pH=3.0±0.1)(30∶70)为流动相;流速为1.0 ml.min-1;检测波长为308 nm。结果氢氯噻嗪的线性范围:14.11～70.55μg(r=0.999 9),平均回收率为100.31%,RSD为1.11%(n=4);硫酸双肼屈嗪的线性范围:13.64～68.20μg(r=0.999 8);平均回收率为100.78%,RSD为1.58%(n=4)。结论该方法操作简单、快速、准确,可用于复方利血平片中硫酸双肼屈嗪含量测定。 展开更多

关键词 高效液相 氢氯噻嗪 硫酸双肼屈嗪 复方利平片

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三种缓释控释制剂的释药特性 被引量：3

20

作者 何琳 《安徽医药》 CAS 2001年第1期13-14,共2页

关键词 缓释控制释剂 释药特性 PH非依赖性释放 脉冲释药 双层缓释片

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