脂肪瘤与皮下脂肪细胞药理学特性差异的研究

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作者 卢盛华 曹伟 +2 位作者 马剑峰 王菊英 刘萍 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 1998年第2期175-177,共3页

目的研究脂肪瘤细胞与皮下脂肪细胞药理学特性的差异，为探讨脂肪瘤的形成机制和非手术治疗的方法提供理论依据。方法用不同浓度的异丙肾上腺素、肾上腺素、去甲肾上腺素和ＢＲＬ３７３４４分别激动离体人脂肪瘤和皮下脂肪细胞上的β受... 目的研究脂肪瘤细胞与皮下脂肪细胞药理学特性的差异，为探讨脂肪瘤的形成机制和非手术治疗的方法提供理论依据。方法用不同浓度的异丙肾上腺素、肾上腺素、去甲肾上腺素和ＢＲＬ３７３４４分别激动离体人脂肪瘤和皮下脂肪细胞上的β受体，根据β受体激动后产生的ｃＡＭＰ的量效曲线和最大效应，分析脂肪瘤细胞和皮下脂肪细胞上β受体药理学特性的差异。结果几种不同的β受体激动剂脂肪瘤细胞上的β受体后产生ｃＡＭＰ的最大效应均小于正常皮下脂肪细胞。几种激动剂激动２种脂肪细胞上的β受体作用强度顺序相同，即异丙肾上腺素＞肾上腺素＞去甲肾上腺素＞ＢＲＬ３７３４４。ＢＲＬ３７３４４对２种脂肪细胞上β受体的激动作用都很微弱，且最大效应间无显著差异。结论脂肪瘤细胞上的β肾上腺素受体对β受体激动剂的敏感性低于正常皮下脂肪细胞。ＢＲＬ３７３４４对人脂肪瘤细胞和皮下脂肪细胞上β受体的激动作用微弱。 展开更多

关键词 脂肪瘤 皮下脂肪细胞 药理学 特性差异 BAR

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核酸口服液的药理研究 被引量：4

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作者 张岫美 魏欣冰 +3 位作者 盛少虎 贾伟 侯宗良 李建淮 《中国生化药物杂志》 CAS CSCD 1998年第3期121-123,共3页

核糖核酸制剂核酸口服液能提高正常及免疫功能低下动物的非特异性免疫功能，促进正常小鼠的血清溶血素生成，增强体液免疫功能。对正常小鼠的血糖水平及中枢神经系统功能无明显影响。

关键词 核酸口服液 核糖核酸 吞噬功能 溶血素 药理

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紫雪散混悬剂不同途径给药药理作用的比较 被引量：1

3

作者 王菊英 刘继兰 刘萍 《中药药理与临床》 CAS CSCD 1998年第3期10-11,共2页

紫雪散混悬剂直肠、滴鼻、口服给药均有明显的解热作用、镇痛作用及降低小鼠由戊四氮致惊的死亡率。

关键词 紫雪散混悬剂 解热 镇痛 抗惊厥 给药方法 药理学

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海洋硫酸多糖911抗艾滋病毒作用及其机理研究——体内对猴免疫缺陷病毒(SIV)增殖的影响 被引量：23

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作者 辛现良 丁华 +3 位作者 耿美玉 梁平方 李英霞 管华诗 《中国海洋药物》 CAS CSCD 2000年第6期4-8,共5页

采用体外细胞培养技术和病毒体内感染模型 ,通过 Elisa、定量 PCR、流式细胞术等方法 ,研究了海洋硫酸多糖 911体外对 HIV- 1复制及体内对 SIV增殖的影响 ,并初步探讨其作用机制。结果发现 911可明显抑制HIV- 1对 MT4 细胞的急性感染和... 采用体外细胞培养技术和病毒体内感染模型 ,通过 Elisa、定量 PCR、流式细胞术等方法 ,研究了海洋硫酸多糖 911体外对 HIV- 1复制及体内对 SIV增殖的影响 ,并初步探讨其作用机制。结果发现 911可明显抑制HIV- 1对 MT4 细胞的急性感染和 H9细胞的慢性感染 ,其半数有效浓度 ( EC50 )分别为 4 .4 4 mg· L-1和 0 .32mg· L-1;并可明显降低猴血浆中病毒滴度及 RNA拷贝数 ,对血液中 CD4 +细胞具有一定的保护作用 ,同时可升高血液中病毒抗体的含量 ;并可明显抑制病毒逆转录酶活性 ,对 HIV- 1无明显直接灭活作用 ,但可明显干扰 HIV- 1与细胞的吸附 ,半数有效浓度 ( IC50 )为 36.51μg· L-1。提示 911体内外均可抑制艾滋病毒的增殖 ,为高效的艾滋病毒增殖抑制剂 ,其作用机制与干扰病毒与细胞吸附、抑制病毒逆转录酶活性有关。 展开更多

关键词 海洋硫酸多糖911 AIDS HIV-1 SIV 艾滋病

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几丁糖酯抗动脉粥样硬化作用研究 被引量：15

5

作者 丁华 祝清芬 +3 位作者 徐鲁源 吴葆杰 李英霞 吕志华 《中国海洋药物》 CAS CSCD 2001年第1期12-16,27,共6页

用高脂膳食喂养家兔建立动脉粥样硬化模型 ,观察几丁糖酯对脂质代谢及主动脉斑块形成的影响。结果表明 ,几丁糖酯可以降低家兔血清中甘油三酯 (TG)、总胆固醇 (TC)、低密度脂蛋白胆固醇 (L DL- C)及丙二醛 (MDA)含量 ,升高高密度脂蛋白... 用高脂膳食喂养家兔建立动脉粥样硬化模型 ,观察几丁糖酯对脂质代谢及主动脉斑块形成的影响。结果表明 ,几丁糖酯可以降低家兔血清中甘油三酯 (TG)、总胆固醇 (TC)、低密度脂蛋白胆固醇 (L DL- C)及丙二醛 (MDA)含量 ,升高高密度脂蛋白胆固醇 (HDL- C) ,减轻肝脏脂肪样变 ,减轻主动脉斑块形成程度 ;在体外培养牛主动脉平滑肌细胞 ,观察几丁糖酯对细胞增殖的影响。结果表明 ,几丁糖酯可抑制血管平滑肌细胞增殖。透射电镜观察 ,给药组细胞呈现收缩型的形态学特征 。 展开更多

关键词 几丁糖酯 壳聚糖 高脂血症 血管平滑肌细胞 动脉粥样硬化 动物模型

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安络化纤丸对急慢性肝损伤的保护作用 被引量：42

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作者 张岫美 张斌 魏欣冰 《中国生化药物杂志》 CAS CSCD 1999年第1期27-30,共4页

试验证明，安络化纤丸对四氯化碳（ＣＣｌ_４）、Ｄ－胺基半乳糖（Ｄ－Ｇａｌ）引起的小鼠和大鼠急性肝损伤有明显的保护作用，能够降低血清转氨酶，减少肝细胞的变性、坏死；对ＣＣｌ_４诱发的实验性肝硬化（肝纤维化）动物模型，能够... 试验证明，安络化纤丸对四氯化碳（ＣＣｌ_４）、Ｄ－胺基半乳糖（Ｄ－Ｇａｌ）引起的小鼠和大鼠急性肝损伤有明显的保护作用，能够降低血清转氨酶，减少肝细胞的变性、坏死；对ＣＣｌ_４诱发的实验性肝硬化（肝纤维化）动物模型，能够降低血清转氨酶，升高总蛋白、白蛋白及Ａ／Ｇ比值，降低血清唾液酸和肝组织羟脯氨酸水平，对肝细胞变性、坏死、纤维化形成乃至肝硬化均有明显的治疗作用。 展开更多

关键词 安络化纤丸 药理学 肝纤维化 肝损伤

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猪十二指肠类肝素对实验性动脉粥样硬化形成的影响 被引量：8

7

作者 周利军 徐红岩 +2 位作者 尚丽 胡茂稳 周序斌 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 1998年第4期352-355,共4页

目的给鹌鹑ｉｖ去甲肾上腺素（ＮＡ）造成血管内皮损伤，进而形成动脉粥样硬化（ＡＳ）模型，观察口服猪十二指肠类肝素对ＡＳ形成的影响，同时观察了甘糖酯的作用。方法实验分６组：正常对照组、病理模型组、类肝素低剂量组、类肝素高... 目的给鹌鹑ｉｖ去甲肾上腺素（ＮＡ）造成血管内皮损伤，进而形成动脉粥样硬化（ＡＳ）模型，观察口服猪十二指肠类肝素对ＡＳ形成的影响，同时观察了甘糖酯的作用。方法实验分６组：正常对照组、病理模型组、类肝素低剂量组、类肝素高剂量组、甘糖酯低剂量组、甘糖酯高剂量组。除正常对照组外，其他各组每只鹌鹑口服给药的同时ｉｖＮＡ２００μｇ·ｋｇ－１，隔日１次，共计８ｗｋ。结果病理模型组内膜／中膜比值及内膜面积比率较正常对照组明显升高（均为Ｐ＜０．０１）；用药各组则均显著低于病理模型组（均为Ｐ＜０．０１）。结论猪十二指肠类肝素、甘糖酯口服均具有抗鹌鹑实验性ＡＳ形成的作用。 展开更多

关键词 动脉粥样硬化 类肝素 甘糖酯 鹌鹑 肝炎

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甘糖酯对家兔全脑缺血再灌损伤的保护作用 被引量：5

8

作者 张岫美 魏欣冰 +1 位作者 孙晓红 张敏 《中国海洋药物》 CAS CSCD 1998年第4期15-17,共3页

甘糖酯是一种新型的低分子量、低抗凝活性的多糖类海洋药物。本文报道甘糖酯对4动脉阻断家兔全脑缺血再灌损伤脑组织过氧化脂质(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、一氧化氮(NO)和脑含水量的影响。结果显示,甘糖... 甘糖酯是一种新型的低分子量、低抗凝活性的多糖类海洋药物。本文报道甘糖酯对4动脉阻断家兔全脑缺血再灌损伤脑组织过氧化脂质(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、一氧化氮(NO)和脑含水量的影响。结果显示,甘糖酯可降低全脑缺血再灌损伤的MDA含量,提高SOD和GSH-Px活性,降低脑含水量,对NO无明显影响,提示甘糖酯对全脑再灌损伤有明显的抗氧化作用。 展开更多

关键词 甘糖酯 脑缺血 再灌注损伤 药物疗法 脑保护作用

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新一代双歧杆菌制剂对肠运动功能的影响 被引量：4

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作者 张岫美 魏欣冰 +2 位作者 盛少虎 魏欣净 吴葆杰 《中国生化药物杂志》 CAS CSCD 1998年第4期171-173,共3页

研究证明，新一代双歧杆菌制剂——天择生态液，可显著加快小鼠的肠蠕动，与新斯的明有协同作用；能缓解地芬诺酯的致便秘作用，亦能明显减轻大黄的致泻作用。显示，天择生态液对肠蠕动有双相作用。

关键词 双歧杆菌制剂 天择生态液 药效学 肠蠕动 药理

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核酸口服液的安全性研究 被引量：4

10

作者 盛少虎 张岫美 +3 位作者 冯月秋 魏欣冰 王束枚 侯宗良 《中国生化药物杂志》 CAS CSCD 1999年第2期87-89,共3页

核酸口服液以最大体积小鼠灌胃，最大耐受量为４０ｍｌ／ｋｇ，相当于成人用量的１４０倍无明显毒性反应。对大鼠长期毒性试验的结果证明．该口服液在按体积计算相当于成人用量的５２．５、２６．３、和３．５倍的剂量下，对大鼠不产生... 核酸口服液以最大体积小鼠灌胃，最大耐受量为４０ｍｌ／ｋｇ，相当于成人用量的１４０倍无明显毒性反应。对大鼠长期毒性试验的结果证明．该口服液在按体积计算相当于成人用量的５２．５、２６．３、和３．５倍的剂量下，对大鼠不产生有害作用。 展开更多

关键词 核酸口服液 核糖核酸 最大耐受量 安全性

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猪十二指肠类肝素对动脉平滑肌细胞增殖的影响 被引量：3

11

作者 祝清芬 丁华 周序斌 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第11期814-817,共4页

目的　研究类肝素对平滑肌细胞增殖的影响及其机制。方法　分别以结晶紫和MTT染色、透射电镜及流式细胞仪等方法 ,观察类肝素对平滑肌细胞增殖 ,细胞形态 ,细胞内α 肌动蛋白含量及原癌基因c myc,c fos表达的影响。结果　类肝素 0 2 ,0... 目的　研究类肝素对平滑肌细胞增殖的影响及其机制。方法　分别以结晶紫和MTT染色、透射电镜及流式细胞仪等方法 ,观察类肝素对平滑肌细胞增殖 ,细胞形态 ,细胞内α 肌动蛋白含量及原癌基因c myc,c fos表达的影响。结果　类肝素 0 2 ,0 4及 0 8mg·mL-1可以抑制 10 %小牛血清所致平滑肌细胞增殖 ,类肝素 0 8mg·mL-1可以使细胞维持类似收缩型的形态学表现 ,使细胞内α actin含量增加 ,c myc,c fos原癌基因表达减少。结论　类肝素可以抑制平滑肌细胞增殖 ,其机制可能与抑制细胞表型转化 。 展开更多

关键词 动脉粥样硬化 血管平滑肌细胞 类肝素 结晶紫

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白细胞介素1诱导牛脑微血管平滑肌细胞增殖及甘糖酯的拮抗作用 被引量：1

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作者 张岫美 孙晓红 +3 位作者 魏欣冰 张敏 盛少虎 张斌 《中国生化药物杂志》 CAS CSCD 1999年第2期74-76,共3页

用牛脑微血管平滑肌细胞（ＢＣＭＳＭＣ）体外培养技术，研究白细胞介素１（ＩＬ－１）对ＢＣＭＳＭＣ增殖的影响。浓度为５０ｕ／ｍｌ的 ＩＬ－１与ＢＣＭＳＭＣ共同孵育７２ｈ，即可明显诱导ＢＣＭＳＭＣ增殖。甘糖酯在０．２、０．... 用牛脑微血管平滑肌细胞（ＢＣＭＳＭＣ）体外培养技术，研究白细胞介素１（ＩＬ－１）对ＢＣＭＳＭＣ增殖的影响。浓度为５０ｕ／ｍｌ的 ＩＬ－１与ＢＣＭＳＭＣ共同孵育７２ｈ，即可明显诱导ＢＣＭＳＭＣ增殖。甘糖酯在０．２、０．４、０．８、１．６ｍｇ／ｍｌ的浓度下可显著抑制ＩＬ－１诱导的ＢＣＭＳＭＣ增殖。提示甘糖酯对脑血管疾病的防治作用可能与抑制血管平滑肌细胞的异常增殖有关。 展开更多

关键词 甘糖酯 IL-1 脑血管疾病 BCMSMC 拮抗作用

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锌缺乏对大鼠阴茎海绵体一氧化氮合酶Ⅰ的影响 被引量：1

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作者 王德才 徐红岩 +1 位作者 周序斌 周利军 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第8期726-728,共3页

目的和方法：缺锌饲养大鼠５ 周，复制缺锌模型，采用免疫组化染色观察缺锌对阴茎海绵体一氧化氮合酶Ⅰ（ＮＯＳ１） 的影响。结果：缺锌组大鼠生长发育迟缓，血浆及睾丸内睾酮含量和阴茎海绵体ＮＯＳ１ 水平显著低于锌适量组和对饲组... 目的和方法：缺锌饲养大鼠５ 周，复制缺锌模型，采用免疫组化染色观察缺锌对阴茎海绵体一氧化氮合酶Ⅰ（ＮＯＳ１） 的影响。结果：缺锌组大鼠生长发育迟缓，血浆及睾丸内睾酮含量和阴茎海绵体ＮＯＳ１ 水平显著低于锌适量组和对饲组。结论：锌缺乏可抑制睾酮合成，降低阴茎海绵体ＮＯＳ１ 展开更多

关键词 一氧化氮 NOS 锌缺乏症 阴茎海绵体 大鼠

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药物对微量元素锌吸收的影响 被引量：2

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作者 王德才 周序斌 《广东微量元素科学》 CAS 1998年第7期1-5,共5页

综合分析近年来有关的中外文献资料，讨论了临床常用药物对肠道锌吸收的影响及其意义。有十几类药物会对锌吸收产生影响。药物对锌吸收的影响在营养学及其临床上有重要意义，其中对锌吸收的抑制可能是锌缺乏的原因之一。

关键词 锌 吸收 药物相互作用 微量元素 锌缺乏

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雌激素对Azaserine诱导大鼠胰腺癌癌前病变DNA含量影响的实验研究 被引量：1

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作者 徐峰 寿楠海 +2 位作者 姜希宏 曹伟 徐克森 《山东医科大学学报》 1999年第1期15-17,共3页

为了解雌激素对大鼠胰腺腺泡细胞癌癌前病变ＤＮＡ含量的影响，对雄性Ｗｉｓｔａｒ大鼠单次腹腔注射重氮乙酰丝氨酸（Ａｚａｓｅｒｉｎｅ）３０ｍｇ／ｋｇ，部分大鼠２个月后开始肌肉注射戊酸雌二醇０．１８ｍｇ．１００ｇ－１．２ｗ－... 为了解雌激素对大鼠胰腺腺泡细胞癌癌前病变ＤＮＡ含量的影响，对雄性Ｗｉｓｔａｒ大鼠单次腹腔注射重氮乙酰丝氨酸（Ａｚａｓｅｒｉｎｅ）３０ｍｇ／ｋｇ，部分大鼠２个月后开始肌肉注射戊酸雌二醇０．１８ｍｇ．１００ｇ－１．２ｗ－１，４个月后实验结束，应用流式细胞分析术检测大鼠胰腺组织的ＤＮＡ含量等指标。与正常对照相比，单纯给予Ａｚａｓｅｒｉｎｅ的大鼠胰腺腺泡细胞癌癌前病变ＤＮＡ含量明显增加，异倍体率５５３％；经雌激素处理的大鼠胰腺腺胞细胞癌癌前病变ＤＮＡ含量亦明显增加，异倍体率４１０３％。 展开更多

关键词 重氮乙酰丝氨酸 雌激素 胰腺癌 DNA 癌前病变

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大龙散的镇痛与抗炎作用 被引量：1

16

作者 魏欣冰 张岫美 +1 位作者 董榕 吴葆杰 《山东医药工业》 1998年第4期27-28,共2页

大龙散由中药地龙、水蛇及野菊等制成的复方制剂,具有清热解毒、活血化瘀、消肿排脓、鲜痉止痛之功效。临床试用对动脉硬化性闭塞症有良效,以往的试验证明大龙散能明显抗凝血、抗血栓形成等作用,本文进一步观察了大龙散的抗炎及镇痛作用... 大龙散由中药地龙、水蛇及野菊等制成的复方制剂,具有清热解毒、活血化瘀、消肿排脓、鲜痉止痛之功效。临床试用对动脉硬化性闭塞症有良效,以往的试验证明大龙散能明显抗凝血、抗血栓形成等作用,本文进一步观察了大龙散的抗炎及镇痛作用。 材料 大龙散散剂,济南市中医医院提供;肤轻松软膏,山东省济宁第三制药厂生产,批号:920515; 展开更多

关键词 中药 大龙散 镇痛 抗炎

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重氮乙酰丝氨酸诱导大鼠胰腺腺泡细胞癌癌前病变的实验研究

17

作者 徐峰 曹伟 +2 位作者 寿楠海 姜希宏 徐克森 《肿瘤》 CAS CSCD 北大核心 1999年第6期358-360,共3页

关键词 重氮乙酰丝氨酸 胰腺肿瘤 癌 腺泡细胞 DNA含量

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阿司匹林拮抗烟酸所致皮肤血管扩张作用的量效时效关系研究 被引量：1

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作者 刘继兰 王菊英 +1 位作者 延汝谦 吴葆杰 《山东医药工业》 1998年第4期5-6,共2页

烟酸降血脂作用效果确实,但由于其扩血管作用常使服用者面部潮红,瘙痒而不能耐受。Aberg和Anderson等发现阿司匹林可拮抗这一副作用,以后在动物和人体都证实了这一结论。但上述动物实验和临床观察大部分用量较低,在动物实验中烟酸的最... 烟酸降血脂作用效果确实,但由于其扩血管作用常使服用者面部潮红,瘙痒而不能耐受。Aberg和Anderson等发现阿司匹林可拮抗这一副作用,以后在动物和人体都证实了这一结论。但上述动物实验和临床观察大部分用量较低,在动物实验中烟酸的最高剂量为10mg/kg,人的用量为5.71mg/kg;而临床上烟酸降血脂用量高达3g/d;在如此高剂量的情况下阿司匹林能否对抗烟酸的扩血管作用及其量效、时效关系尚不清楚,为此,我们进行了本研究。1. 展开更多

关键词 皮肤血管扩张 烟酸 阿司匹林

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重氮乙酰丝氨酸诱导大鼠胰腺腺泡细胞癌癌前病变及其K-ras基因突变的实验研究

19

作者 徐峰 曹伟 +2 位作者 寿楠海 姜希宏 徐克森 《癌变．畸变．突变》 CAS CSCD 1999年第2期80-85,共6页

建立大鼠胰腺腺泡细胞癌癌前病变的动物模型，了解该癌前病变及Ｋｒａｓ 基因突变的情况　雄性Ｗｉｓｔａｒ 大鼠单次腹腔注射重氮乙酰丝氨酸３０ｍｇ／Ｋｇ 体重，４ 个月后常规取胰腺组织行光镜和电镜检查，并应用ＰＣＲＳＳＣＰ... 建立大鼠胰腺腺泡细胞癌癌前病变的动物模型，了解该癌前病变及Ｋｒａｓ 基因突变的情况　雄性Ｗｉｓｔａｒ 大鼠单次腹腔注射重氮乙酰丝氨酸３０ｍｇ／Ｋｇ 体重，４ 个月后常规取胰腺组织行光镜和电镜检查，并应用ＰＣＲＳＳＣＰ法检测Ｋｒａｓ 基因突变情况　大鼠胰腺腺泡细胞癌癌前病变发生率１００％ ，Ｋｒａｓ 基因突变率４２－１ ％ 。重氮乙酰丝氨酸可成功诱导大鼠胰腺腺泡细胞癌癌前病变，Ｋｒａｓ 基因突变在此过程中属早期事件。 展开更多

关键词 重氮乙酰丝氨酸 胰腺肿瘤 K-RAS基因 癌前病变

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人与大鼠皮下脂肪细胞分解的受体调节差异研究

20

作者 卢盛华 马剑峰 +3 位作者 王菊英 曹伟 刘萍 王姿颖 《山东医科大学学报》 1999年第3期187-188,共2页

用不同的选择性 β受体激动剂分别作用于人和大鼠脂肪细胞，用放射免疫法测定 ｃ Ａ Ｍ Ｐ浓度，并观察不同的选择性 β受体阻断剂对激动剂阻断作用的强度。结果表明，选择性 β３ 受体激动剂作用于大鼠脂肪细胞后能产生 ８３２μｍ... 用不同的选择性 β受体激动剂分别作用于人和大鼠脂肪细胞，用放射免疫法测定 ｃ Ａ Ｍ Ｐ浓度，并观察不同的选择性 β受体阻断剂对激动剂阻断作用的强度。结果表明，选择性 β３ 受体激动剂作用于大鼠脂肪细胞后能产生 ８３２μｍ ｏｌ／ Ｌ 的ｃ Ａ Ｍ Ｐ，作用人脂肪细胞后仅能产生 １４０μｍ ｏｌ／ Ｌ 的ｃ Ａ Ｍ Ｐ。选择性 β１和 β２ 受体阻断剂阻断异丙肾上腺素对大鼠脂肪细胞的激动作用较弱（分别为 １５％ 和 ２７％ ），选择性 β２ 受体阻断剂约能阻断异丙肾上腺素对人脂肪细胞作用的 ６５％ 。提示大鼠脂肪细胞分解主要由 β３ 受体调节，人则主要由 β２ 受体调节。 展开更多

关键词 脂肪细胞分解 受体 肾上腺素能Β 腺苷酸环化酶

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