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碱性成纤维细胞生长因子和转化生长因子-β在近视家族胎儿巩膜的表达
1
作者 肖瑛 李镜海 +2 位作者 周亚滨 高志娟 唐伟 《山东大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2007年第3期303-305,共3页
目的:通过检测相同胎龄父母近视程度不同的胎儿后极部巩膜碱性成纤维细胞生长因子(basicfibroblast growth factor,bFGF)和转化生长因子-β(transforming growth factor-beta,TGF-β)的表达水平,探讨bFGF和TGF-β在人类近视遗传和近视... 目的:通过检测相同胎龄父母近视程度不同的胎儿后极部巩膜碱性成纤维细胞生长因子(basicfibroblast growth factor,bFGF)和转化生长因子-β(transforming growth factor-beta,TGF-β)的表达水平,探讨bFGF和TGF-β在人类近视遗传和近视形成过程中是否发挥作用。方法:对16例14周以下引产的胎儿,按父母无近视和父母近视>-4.00D分为对照组和实验组,每组8例,免疫组化和RT-PCR方法检测后极部巩膜bFGF和TGF-β的表达,确定两组是否存在差异。结果:两组bFGF和TGF-β在巩膜中均有表达,实验组BFGF的表达较对照组高,两者比较差异有统计学意义(P<0.05),实验组TGF-β的表达较对照组低,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:近视家族胎儿在巩膜发育阶段就有bFGF和TGF-β的某些改变,bFGF和TGF-β在人类近视的形成和遗传中可能发挥一定作用,是近视多基因遗传因素中的相关因素之一。 展开更多
关键词 胎儿 巩膜 近视 碱性成纤维细胞生长因子 转化生长因子-Β
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抗牛PrP多肽单克隆抗体的制备及其在牛PrP检测中的应用 被引量：1
2
作者 赵丽 侯星生 +3 位作者 计融 韩春卉 于修平 洪涛 《中国科学（C辑）》 CSCD 北大核心 2009年第6期542-548,共7页
为获得广谱抗哺乳类动物PrP单克隆抗体（monoclonal antibody，McAb），用牛朊蛋白（prion protein，PrP）多肽（209～228aa）与匙孔槭血蓝蛋白（keyhole limpet hemocyanin，KLH）偶联物免疫Balb／C小鼠．经细胞融合和克隆后获得针对... 为获得广谱抗哺乳类动物PrP单克隆抗体（monoclonal antibody，McAb），用牛朊蛋白（prion protein，PrP）多肽（209～228aa）与匙孔槭血蓝蛋白（keyhole limpet hemocyanin，KLH）偶联物免疫Balb／C小鼠．经细胞融合和克隆后获得针对上述多肽的杂交瘤细胞株．分别用Western blot和免疫组化（immunohistochemistry，IHC）的方法检测这些McAbs与重组人（human，Hu）、牛（bovine，Bo）、仓鼠（hamster，Ha）PrP蛋白、牛脑组织中的正常朊蛋白（cellular PrP，PrP。）和致病性朊蛋白（scrapie of prion，PrP^Sc）的反应性．本文为制备高效价抗PrP McAb提供了一个简单、易行的方法．制备的抗体可用于研究哺乳类PrP生物学特性，检测可传播性海绵样脑病，特别是对牛海绵样脑病的诊断具有重要意义． 展开更多
关键词 朊蛋白 单克隆抗体 免疫印迹 免疫组织化学 酶联免疫吸附实验
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人乳头瘤病毒HPV6b重组减毒沙门菌粘膜免疫的效果测定
3
作者 孙新六 赵蔚明 《上海免疫学杂志》 CSCD 北大核心 2003年第3期197-200,共4页
为观察人乳头瘤病毒 6b型 (HPV6b )的重组减毒沙门菌载体疫苗粘膜免疫小鼠的免疫效果及探讨研制治疗尖锐湿疣的治疗性粘膜疫苗的机制 ,我们用构建的HPV6b重组减毒沙门菌粘膜免疫BALB/c小鼠 ,检测了阴道冲洗液中特异的SIgA、血清中IgG、... 为观察人乳头瘤病毒 6b型 (HPV6b )的重组减毒沙门菌载体疫苗粘膜免疫小鼠的免疫效果及探讨研制治疗尖锐湿疣的治疗性粘膜疫苗的机制 ,我们用构建的HPV6b重组减毒沙门菌粘膜免疫BALB/c小鼠 ,检测了阴道冲洗液中特异的SIgA、血清中IgG、T淋巴细胞增殖以及载体疫苗在机体内的稳定性。结果表明 ,粘膜免疫后 ,实验组与对照组相比较 ,阴道冲洗液中抗HPV6bL1的SIgA差异显著 ,实验组血清中抗HPV6bL1IgG水平低 ,T淋巴细胞增殖明显 ,疫苗在小鼠体内持续存在4 0d以上。研究结果提示我们所构建的重组减毒沙门菌粘膜免疫小鼠后 ,阴道粘膜局部能分泌特异的抗人乳头瘤病毒HPV6bSIgA ,也能激发细胞免疫 ,且此疫苗在小鼠体内能稳定存在。 展开更多
关键词 人乳头瘤病毒6b型 L1-E7嵌合基因 重组减毒沙门菌 粘膜免疫
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miR-122表达载体的构建及其对HepG2.2.15细胞增殖的抑制作用 被引量：2
4
作者 范春光 王春梅 +4 位作者 王燕 李丽 孙汶生 刘玉刚 李瑞峰 《山东大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2011年第10期118-121,126,共5页
目的构建miR-122表达载体并检测其表达对HepG2.2.15细胞恶性表型的逆转作用。方法以HepG2.2.15细胞基因组DNA为模板,PCR扩增miR-122前体cDNA序列,以质粒pSilencer3.1-H1 neo为母本,构建miR-122表达载体将其转染HepG2.2.15细胞。表达后,... 目的构建miR-122表达载体并检测其表达对HepG2.2.15细胞恶性表型的逆转作用。方法以HepG2.2.15细胞基因组DNA为模板,PCR扩增miR-122前体cDNA序列,以质粒pSilencer3.1-H1 neo为母本,构建miR-122表达载体将其转染HepG2.2.15细胞。表达后,利用ELISA检测HepG2.2.15细胞HBV复制和表达的变化,利用CCK8检测细胞增殖的变化。结果构建的miR-122表达载体可在HepG2.2.15细胞中表达。转染后HepG2.2.15细胞中HBV复制、表达以及细胞增殖均被抑制。结论 miR-122表达载体可在HepG2.2.15细胞中有效表达,其表达可抑制HBV复制、表达以及细胞增殖。 展开更多
关键词 MIR-122 表达载体 肝炎病毒 乙型 癌 肝细胞 HEPG2.2.15
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