期刊文献+
共找到7篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
心可舒对兔动脉粥样硬化斑块的影响及其作用机制探讨 被引量:9
1
作者 徐飞飞 徐慧 +5 位作者 王楠 周照丽 郝青青 陈旭 刘玉刚 董波 《中西医结合心脑血管病杂志》 2013年第4期454-456,共3页
目的通过建立兔动脉粥样硬化(AS)模型,观察心可舒治疗对AS斑块的影响。方法用高胆固醇饲料喂养新西兰大白兔,建立兔AS模型,并分为高脂组(8只)、心可舒组(8只)与正常对照组(8只)。分别检测血脂水平;应用HE染色、油红染色和免疫组化分别... 目的通过建立兔动脉粥样硬化(AS)模型,观察心可舒治疗对AS斑块的影响。方法用高胆固醇饲料喂养新西兰大白兔,建立兔AS模型,并分为高脂组(8只)、心可舒组(8只)与正常对照组(8只)。分别检测血脂水平;应用HE染色、油红染色和免疫组化分别检测斑块的程度及植物血凝素样氧化低密度脂蛋白受体(LOX-1)的表达。结果经16周喂养后,高脂饲养组血胆固醇的水平显著升高,而心可舒治疗后血脂下降。心可舒组脂质斑块面积明显低于高脂组(P<0.01);巨噬细胞的数值亦明显低于高脂组。结论心可舒抑制了AS斑块的LOX-1表达及巨噬细胞炎症浸润,提示心可舒具有消退AS及稳定斑块的作用。 展开更多
关键词 动脉粥样硬化 心可舒 氧化低密度脂蛋白受体
在线阅读 下载PDF
川芎嗪对新生链脲佐菌素糖尿病大鼠大脑皮层胰岛素样生长因子1受体及凋亡相关蛋白表达的影响 被引量:4
2
作者 宋春红 李莉 +3 位作者 窦橙云 王蔚琛 张永欢 李瑞峰 《中国动脉硬化杂志》 CAS 北大核心 2015年第7期679-684,共6页
目的研究川芎嗪治疗对新生链脲佐菌素糖尿病大鼠大脑皮层形态结构及胰岛素样生长因子1受体、凋亡相关蛋白表达的影响。方法出生当日Wistar大鼠,一次性腹腔内注射链脲佐菌素制备新生链脲佐菌素糖尿病大鼠模型,设立对照组、模型组、川芎... 目的研究川芎嗪治疗对新生链脲佐菌素糖尿病大鼠大脑皮层形态结构及胰岛素样生长因子1受体、凋亡相关蛋白表达的影响。方法出生当日Wistar大鼠,一次性腹腔内注射链脲佐菌素制备新生链脲佐菌素糖尿病大鼠模型,设立对照组、模型组、川芎嗪组及二甲双胍组。第32周检测空腹血糖、空腹血浆胰岛素、胰岛素抵抗指数,观察大脑皮层病理组织学及超微结构改变,测定皮层组织中诱导型一氧化氮合酶活性、一氧化氮浓度及胰岛素样生长因子1受体、Bcl-2、Fas、Caspase-3的蛋白表达。结果川芎嗪治疗可以降低空腹血糖、空腹血浆胰岛素及胰岛素抵抗指数(P<0.01),可以改善大脑皮层光镜下及超微结构改变,抑制大脑皮层诱导型一氧化氮合酶活性(P<0.01)、降低NO浓度(P<0.01),可以增加大脑皮层胰岛素样生长因子1受体和Bcl-2蛋白表达(P<0.01),降低Fas(P<0.05)和Caspase-3蛋白表达(P<0.01)。结论川芎嗪可以通过多种途径发挥对糖尿病大鼠大脑皮层损伤的保护作用。 展开更多
关键词 胰岛素抵抗 川芎嗪 胰岛素样生长因子1受体 半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3
在线阅读 下载PDF
川芎嗪与氨基胍联合治疗对新生链脲佐菌素糖尿病大鼠肝功能的影响 被引量:2
3
作者 宋春红 李莉 +3 位作者 张永欢 王蔚琛 窦橙云 李瑞峰 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第7期1322-1326,共5页
目的:研究川芎嗪与氨基胍联合治疗对新生链脲佐菌素糖尿病大鼠(n0-STZ大鼠)肝功能的影响。方法:用出生当日Wistar大鼠腹腔注射链脲佐菌素复制n0-STZ大鼠模型。设立正常对照组、模型组、二甲双胍治疗组及川芎嗪+氨基胍联合治疗组。第32... 目的:研究川芎嗪与氨基胍联合治疗对新生链脲佐菌素糖尿病大鼠(n0-STZ大鼠)肝功能的影响。方法:用出生当日Wistar大鼠腹腔注射链脲佐菌素复制n0-STZ大鼠模型。设立正常对照组、模型组、二甲双胍治疗组及川芎嗪+氨基胍联合治疗组。第32周检测空腹血糖(FPG)、空腹血浆胰岛素(FINS)、胰岛素抵抗指数(IRI)、血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)和天冬氨酸氨基转移酶(AST)活性、肝组织中NO浓度、诱导型一氧化氮合酶(iNOS)活性及iNOS、caspase-3、Fas和Bcl-2蛋白的表达。结果:两组治疗均可以降低FPG及IRI,也可以降低肝组织NO浓度、iNOS活性及iNOS表达水平,改善肝功能,而联合治疗作用强于二甲双胍。与二甲双胍相比,联合治疗在降低肝组织caspase-3、Fas蛋白表达方面作用较强,在增加Bcl-2蛋白表达方面作用无显著差异。结论:川芎嗪+氨基胍联合治疗和二甲双胍单独治疗都能抑制iNOS活性,降低iNOS、caspase-3及Fas蛋白表达,增加Bcl-2蛋白表达,从而改善肝脏功能,但川芎嗪与氨基胍联合治疗保护肝功能的作用优于二甲双胍。 展开更多
关键词 胰岛素抵抗 川芎嗪 氨基胍 一氧化氮合酶 半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3 BCL-2蛋白 FAS蛋白
在线阅读 下载PDF
川芎嗪与氨基胍联合治疗对n0-STZ大鼠肾功能的影响 被引量:2
4
作者 窦橙云 王蔚琛 +2 位作者 曹创杰 魏树珍 李瑞峰 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第10期1938-1943,共6页
目的:研究川芎嗪与氨基胍的联合治疗对新生链脲佐菌素糖尿病大鼠(n0-STZ)肾功能的影响。方法:出生当日Wistar大鼠,一次性腹腔内注射STZ诱导n0-STZ大鼠模型。实验大鼠分4组:(1)正常对照组;(2)胰岛素抵抗组;(3)二甲双胍组;(4)川芎嗪与氨... 目的:研究川芎嗪与氨基胍的联合治疗对新生链脲佐菌素糖尿病大鼠(n0-STZ)肾功能的影响。方法:出生当日Wistar大鼠,一次性腹腔内注射STZ诱导n0-STZ大鼠模型。实验大鼠分4组:(1)正常对照组;(2)胰岛素抵抗组;(3)二甲双胍组;(4)川芎嗪与氨基胍联合治疗组。第32周检测空腹血糖(FPG)、空腹血浆胰岛素(FINS)、胰岛素抵抗指数(IRI)、血尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)、尿蛋白和肾小球滤过率(GFR),外周血白细胞诱导型一氧化氮合酶(iNOS)mRNA表达,肾组织中NO浓度和iNOS活性以及iNOS和3-硝基酪氨酸(3-NT)的蛋白表达。结果:(1)造模第8周,82.5%的Wistar大鼠空腹血糖≥7.0 mmol/L,肾功能受损。(2)两种治疗均能降低FPG、FINS、IRI,以联合治疗组提高胰岛素敏感性更显著;两种治疗方案都能改善大鼠肾功能,联合治疗组降低血BUN、Cr,提高肾小球滤过功能作用更强。(3)两种治疗都能下调iNOS活性和NO浓度,抑制肾组织中3-NT和iNOS表达,联合治疗组效果更显著。结论:二甲双胍和川芎嗪与氨基胍联合治疗都能通过抑制硝基化应激改善肾功能,但川芎嗪与氨基胍保护肾功能的作用优于二甲双胍。 展开更多
关键词 胰岛素抵抗 川芎嗪与氨基胍 一氧化氮 诱导型一氧化氮合酶 3-硝基酪氨酸
在线阅读 下载PDF
miR-29表达载体的构建及在HBV相关肝癌中靶基因的初步鉴定 被引量:2
5
作者 王春梅 刘玉刚 白波 《济宁医学院学报》 2012年第4期243-247,共5页
目的通过构建miR-29的表达载体以及HBV相关肝癌中靶基因的初步鉴定,为探讨miR-29和其靶基因在HBV相关肝癌发生、发展中的作用奠定基础。方法利用生物信息学方法预测miR-29的靶基因,RT-PCR方法检测靶基因在肝癌细胞系及相应临床标本中的... 目的通过构建miR-29的表达载体以及HBV相关肝癌中靶基因的初步鉴定,为探讨miR-29和其靶基因在HBV相关肝癌发生、发展中的作用奠定基础。方法利用生物信息学方法预测miR-29的靶基因,RT-PCR方法检测靶基因在肝癌细胞系及相应临床标本中的表达变化;构建miR-29及其靶基因的表达载体,利用双荧光报告检测方法检测miR-29与靶基因的靶向关系。结果成功构建miR-29及其靶基因核表达载体,分别命名为pS-miR-29a,pS-miR-29b,pS-miR-29c及pGL3-TUBB2A;靶基因TUBB2A在HBV相关肝癌中表达明显上调。结论 TUBB2A为miR-29的直接靶基因,本研究为下一步研究miR-29及其靶基因TUBB2A在HBV相关肝癌发生、发展中的作用奠定基础。 展开更多
关键词 MICRORNAS MIR-29 肝癌(HCC) 乙型肝炎病毒(HBV) TUBB2A
在线阅读 下载PDF
舒血宁注射液对高碘致培养血管内皮细胞损伤的保护作用 被引量:3
6
作者 王晓磊 张海涛 +1 位作者 张辉 郭成浩 《山东大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2009年第6期38-41,46,共5页
目的探讨舒血宁注射液对高碘致人脐静脉血管内皮细胞损伤的保护作用。方法体外培养人脐静脉血管内皮细胞株HUECV-304,在培养液中预先加入不同浓度的碘化钾和舒血宁注射液。在碘化钾的最终浓度分别为4.0、5.0、6.0、8.0μmol/L组中分别... 目的探讨舒血宁注射液对高碘致人脐静脉血管内皮细胞损伤的保护作用。方法体外培养人脐静脉血管内皮细胞株HUECV-304,在培养液中预先加入不同浓度的碘化钾和舒血宁注射液。在碘化钾的最终浓度分别为4.0、5.0、6.0、8.0μmol/L组中分别加入浓度为0、2、5、10μL/mL的舒血宁注射液,观测4,8,12和24 h时细胞形态、细胞计数、MTT法测定细胞活性及上清液中SOD的含量。结果①在碘浓度5.0μmol/L以上组,4 h时可见内皮细胞内有中毒颗粒出现,且随浓度增加和时间延长而增加。加入舒血宁后,碘浓度5.0μmol/L以上组该变化明显减轻,且与时间和剂量相关(P<0.05);②随时间的延长及舒血宁浓度的升高,细胞增殖活性受到抑制的碘浓度相应升高(P<0.05);③SOD含量随碘浓度的升高而升高(P<0.05),加入舒血宁后,SOD含量变化不明显。结论舒血宁注射液对高碘所引起的内皮细胞损伤有一定的对抗作用,其作用存在时间-剂量效应关系;舒血宁的作用可通过增强细胞的抗氧化作用拮抗高碘的损伤作用。 展开更多
关键词 人脐静脉内皮细胞 自由基 增殖 银杏叶提取物
原文传递
miR-122表达载体的构建及其对HepG2.2.15细胞增殖的抑制作用 被引量:2
7
作者 范春光 王春梅 +4 位作者 王燕 李丽 孙汶生 刘玉刚 李瑞峰 《山东大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2011年第10期118-121,126,共5页
目的构建miR-122表达载体并检测其表达对HepG2.2.15细胞恶性表型的逆转作用。方法以HepG2.2.15细胞基因组DNA为模板,PCR扩增miR-122前体cDNA序列,以质粒pSilencer3.1-H1 neo为母本,构建miR-122表达载体将其转染HepG2.2.15细胞。表达后,... 目的构建miR-122表达载体并检测其表达对HepG2.2.15细胞恶性表型的逆转作用。方法以HepG2.2.15细胞基因组DNA为模板,PCR扩增miR-122前体cDNA序列,以质粒pSilencer3.1-H1 neo为母本,构建miR-122表达载体将其转染HepG2.2.15细胞。表达后,利用ELISA检测HepG2.2.15细胞HBV复制和表达的变化,利用CCK8检测细胞增殖的变化。结果构建的miR-122表达载体可在HepG2.2.15细胞中表达。转染后HepG2.2.15细胞中HBV复制、表达以及细胞增殖均被抑制。结论 miR-122表达载体可在HepG2.2.15细胞中有效表达,其表达可抑制HBV复制、表达以及细胞增殖。 展开更多
关键词 MIR-122 表达载体 肝炎病毒 乙型 肝细胞 HEPG2.2.15
原文传递
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部