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姐妹染色单体互换率检测在白血病中的应用 被引量:1
1
作者 刘长云 杨丽利 +2 位作者 童祥华 马洪美 于桂明 《临床血液学杂志》 CAS 1998年第1期30-31,共2页
关键词 白血病 丝裂霉素C DNA SCE 检测
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婴幼儿肺炎血清心肌酶谱变化的观察及护理 被引量:2
2
作者 齐爱华 谭桂兰 于杰 《临床护理杂志》 2006年第3期45-46,共2页
关键词 肺炎/护理 心肌/酶学
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Marfan综合征分子遗传学的研究进展
3
作者 郝珉 张永峰 刘长云 《国外医学(遗传学分册)》 2004年第6期378-380,358,共4页
Marfan综合征是一种常染色体显性遗传的结缔组织疾病,主要由原纤蛋白-1(FBN-1)基因突变引起的。目前关于该基因突变导致Marfan综合征机制的研究主要集中在FBN-1基因的多外显子缺失、EGF模序半胱氨酸替代突变、cbEGF模序钙结合点突变、PT... Marfan综合征是一种常染色体显性遗传的结缔组织疾病,主要由原纤蛋白-1(FBN-1)基因突变引起的。目前关于该基因突变导致Marfan综合征机制的研究主要集中在FBN-1基因的多外显子缺失、EGF模序半胱氨酸替代突变、cbEGF模序钙结合点突变、PTC突变、3'末端突变及24-32区突变等方面。本文就此领域作一综述。 展开更多
关键词 MARFAN综合征 基因突变 EGF 分子遗传学 常染色体显性遗传 研究进展 结缔组织疾病 外显子 末端 点突变
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新生儿坏死性小肠结肠炎的护理
4
作者 齐爱华 张桂华 李金凤 《河北中西医结合杂志》 1996年第1期150-150,共1页
新生儿坏死性小肠结肠炎(neonatal.mecrotizing,enterocolitis.简称NEC),此病多在出生后1~2周内发病。其病情变化快,常早期出现中毒症状而危及生命。我科曾收治2例NEC病儿,现介绍如下: 一、病历简介 例1,患儿周××,女,11天,... 新生儿坏死性小肠结肠炎(neonatal.mecrotizing,enterocolitis.简称NEC),此病多在出生后1~2周内发病。其病情变化快,常早期出现中毒症状而危及生命。我科曾收治2例NEC病儿,现介绍如下: 一、病历简介 例1,患儿周××,女,11天,因咳嗽,腹泻5天,于3月5日入院,神志清,腹部膨隆。入院后,患儿烦躁,哭闹,腹胀加重,血性粘液便,大便检查示:RBC(+++),OB(+),腹部平片,肠管弥漫性积气,诊断NEC,经积极治疗及护理,住35天,治愈出院。 例2,××,7小时,因吃奶发现口周青紫3小时,于4月5日收住院。入院第2天,腹胀明显,大便3次为胎便,色黑。4月7日病情加重。 展开更多
关键词 护理 新生儿 小肠结肠炎 儿科护理
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新生儿高胆红素血症光疗护理体会 被引量:3
5
作者 李金凤 齐爱华 田洪芹 《河北中西医结合杂志》 1996年第3期139-140,共2页
高未结合胆红素血症是新生儿期一种较为常见的疾病,且可并发胆红素脑病,该病对新生儿威胁极大,治疗效果差,往往导致死亡与中枢神经系统的严重后遗症造成残废。因此,高未结合胆红素血症特别在早期新生儿必须快速减少血浆中游离的未结合... 高未结合胆红素血症是新生儿期一种较为常见的疾病,且可并发胆红素脑病,该病对新生儿威胁极大,治疗效果差,往往导致死亡与中枢神经系统的严重后遗症造成残废。因此,高未结合胆红素血症特别在早期新生儿必须快速减少血浆中游离的未结合胆红素的浓度,以防胆红素脑病的发生。 我科自1995年以来。 展开更多
关键词 新生儿 护理 高胆红素血症 光疗法
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先天性肌强直1例报告
6
作者 徐瑞云 《临床儿科杂志》 CAS 1987年第6期357-358,共2页
男,8岁半。1岁时家长发现患儿手足笨拙,不会说话及行走,抗佝偻病治疗无好转。3岁时,能讲简单话但发音不清,会走路但不协调且经常跌跤,每次开始步行时困难,跌倒机会更多。手持物时紧握不能立即放下。活动短时间后,可与其他孩子一起玩,做... 男,8岁半。1岁时家长发现患儿手足笨拙,不会说话及行走,抗佝偻病治疗无好转。3岁时,能讲简单话但发音不清,会走路但不协调且经常跌跤,每次开始步行时困难,跌倒机会更多。手持物时紧握不能立即放下。活动短时间后,可与其他孩子一起玩,做些简单劳动。感冒、寒冷时上述症状加重。第1胎,第1产,足月顺产。父母非近亲结婚,体健。其妹5岁至今走路不稳,程度较患儿为轻。 展开更多
关键词 先天性肌强直 三角肌 混合相
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生长抑素在癫癎发病中的作用研究进展
7
作者 孙吉平 《国外医学(儿科学分册)》 2002年第2期76-79,共4页
生长抑素(SS)是一种环状多肽类激素,在中枢种经系统中起神经递质或神经调质的作用,通过其受体发挥生物学功能。作为一种神经递质,SS与受体结合后可通过抑制性γ-氨基丁酸能神经元、兴奋性谷氨酸能神经元、Ca2+通道等途径... 生长抑素(SS)是一种环状多肽类激素,在中枢种经系统中起神经递质或神经调质的作用,通过其受体发挥生物学功能。作为一种神经递质,SS与受体结合后可通过抑制性γ-氨基丁酸能神经元、兴奋性谷氨酸能神经元、Ca2+通道等途径发挥兴奋性神经毒性作用,从而参与癫癎发作。研究SS在癫癎中的表达及作用可为癫癎的诊断提供一项辅助手段,并可望为癫癎的治疗提供一条新途径。本文主要对该领域的进展进行综述。 展开更多
关键词 生长抑素 癫痫发作 诊断 治疗 研究进展
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复方青黛片治疗复发性急性早幼粒细胞白血病32例 被引量:12
8
作者 毕玲玲 马琴 +3 位作者 王树庆 刘捷 高汉义 李建华 《中华儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第9期702-703,共2页
关键词 复发性急性早幼粒细胞白血病 复方青黛片 治疗 1997年 纯中药制剂 作用机制 临床疗效 疗效显著 砷化物
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肥胖儿童载脂蛋白E基因型与临床表现的相关性 被引量:4
9
作者 刘长云 管立学 +6 位作者 王永芹 季加芬 刘红英 王敬先 李伟华 别惠玲 孙未 《中国实用儿科杂志》 CSCD 北大核心 2005年第12期724-727,共4页
目的探讨单纯性肥胖儿童载脂蛋白(apolipoprotein,Apo)E基因多态性的分布及其对血脂、脂蛋白、载脂蛋白的影响,及其与冠状动脉、心电图改变的关系。并对其早期预测和疾病预防提供理论依据。方法选择2002年12月至2004年12月潍坊医学院附... 目的探讨单纯性肥胖儿童载脂蛋白(apolipoprotein,Apo)E基因多态性的分布及其对血脂、脂蛋白、载脂蛋白的影响,及其与冠状动脉、心电图改变的关系。并对其早期预测和疾病预防提供理论依据。方法选择2002年12月至2004年12月潍坊医学院附属医院儿科的6~14岁单纯性肥胖儿童89例和健康儿童76例。抽取外周静脉血,测定血清中甘油三酯(TG),总胆固醇(TC),高密度脂蛋白胆固醇(HDLC),低密度脂蛋白胆固醇(LDLC),载脂蛋白A1(ApoA1),载脂蛋白B100(ApoB100)浓度。应用改良的聚合酶链式反应限制性片段长度多态性(PCRRFLP)分析及聚丙烯酰胺凝胶电泳测定儿童ApoE基因型。结果共检出4种ApoE基因型,E3/3、E4/3、E2/3、E4/2,以ε3为最常见。与健康儿童比较,肥胖儿童ε4等位基因频率增高,差异有显著性(P<0.05)。结论单纯性肥胖儿童有ApoE基因多态性的变化,且明显影响小儿血浆脂类代谢,肥胖儿童ApoE4与冠心病有密切相关性。 展开更多
关键词 胆固醇 载脂蛋白E 等位基因 肥胖症 儿童
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先天性心脏病的遗传流行病学研究 被引量:5
10
作者 刘长云 童祥华 +3 位作者 杜玉华 傅兴江 郑国华 马洪美 《中华流行病学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1997年第4期224-226,共3页
为探讨先天性心脏病的遗传方式,对375例先天性心脏病进行了遗传流行病学研究,结果显示该病一级亲属患病率为6.9%,遗传度66.13%±1.13%;二级亲属患病率为1.7%,遗传度为38.25±8.3%,一、二... 为探讨先天性心脏病的遗传方式,对375例先天性心脏病进行了遗传流行病学研究,结果显示该病一级亲属患病率为6.9%,遗传度66.13%±1.13%;二级亲属患病率为1.7%,遗传度为38.25±8.3%,一、二级亲属加权平均遗传度为65.65±1.09%,遗传因素较为重要。在各级亲属患病中,患病率依次为一级亲属(6.9%)、二级亲属(1.7%)、一般群体(0.86%)。所以该病基本符合多基因遗传方式。 展开更多
关键词 遗传度 流行病学 先天性心脏病
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PCR技术对脑膜炎奈瑟菌的诊断价值探讨 被引量:1
11
作者 刘长云 童祥华 +3 位作者 杨毅 张桂春 马洪美 张成元 《中国实用儿科杂志》 CSCD 北大核心 1997年第1期15-16,共2页
在脑膜炎双球菌染色体DNA中的保守区选择一段核苷酸作为靶DNA,用PCR技术扩增了该菌标准菌株的A、B、C三型,同时检测了8例流脑患儿的14份标本,其结果均为阳性。该方法的建立,对临床诊断流脑提供了一个简便、特异、快... 在脑膜炎双球菌染色体DNA中的保守区选择一段核苷酸作为靶DNA,用PCR技术扩增了该菌标准菌株的A、B、C三型,同时检测了8例流脑患儿的14份标本,其结果均为阳性。该方法的建立,对临床诊断流脑提供了一个简便、特异、快速的检验方法。 展开更多
关键词 脑膜炎双球菌 流行性 脑脊髓膜炎 聚合酶链反应
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非综合征性唇腭裂高危因素与发病预测模型研究 被引量:1
12
作者 刘长云 丁艳 +2 位作者 王永芹 季加芬 陈景武 《中国实用口腔科杂志》 CAS 2009年第8期465-468,共4页
目的探讨非综合征性唇腭裂(nonsyndromic cleft lip and palate,NSCL/P)发病的主要危险因素;评估这些主要危险因素在NSCL/P发病中的相对重要性,最终确立NSCL/P发病概率的预测模型,为优生网络的构建奠定基础。方法采用1∶1配对病例对照研... 目的探讨非综合征性唇腭裂(nonsyndromic cleft lip and palate,NSCL/P)发病的主要危险因素;评估这些主要危险因素在NSCL/P发病中的相对重要性,最终确立NSCL/P发病概率的预测模型,为优生网络的构建奠定基础。方法采用1∶1配对病例对照研究,病例组来源于2006年9月至2007年9月在潍坊医学院附属医院、潍坊市人民医院、菏泽市立医院、烟台毓璜顶医院口腔科住院,年龄在12岁以下患有NSCL/P的儿童76例;对照组为来源于同一机构门诊或病房或同一居住区符合配对条件的非唇腭裂儿童76名。根据拟定的42项危险因素编制调查表,对病例组患儿与对照组儿童的父母进行调查,数据经审核后录入Excel 2003建立数据库。首先使用条件Logistic回归对资料进行单因素分析,再对单因素筛选的变量结合专业知识进行多因素分析,筛选主要危险因素并建立回归模型,根据危险因素分别建立分类树与LogitBoost算法的发病概率预测模型,采用受试者工作特征曲线(ROC曲线)对两模型进行评价,从而确立本研究中NSCL/P发病概率的预测模型。结果病例组与对照组作对比分析,进入条件Logistic回归模型的变量有:母亲孕期感染史(P=0.010)、家族遗传史(P=0.009)、母孕期饮食是否规律(P=0.007)、胎次(P=0.004)、母亲孕期异常情绪史(P<0.001)、父亲学历(P<0.001)。经ROC曲线评价,确立分类树模型可用来预测NSCL/P的发病概率。结论母亲孕期感染、家族遗传、母亲孕期饮食不规律、胎次、母亲孕期异常情绪是NSCL/P发病的促进因素,且其对NSCL/P发病的影响作用依次增强;父亲学历是该病的保护因素。经ROC曲线评价,最终确立分类树模型为NSCL/P发病概率的预测模型。 展开更多
关键词 非综合征性唇腭裂 高危因素 条件LOGISTIC回归 分类树 Logitboost ROC曲线
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高热惊厥的遗传学研究 被引量:1
13
作者 刘长云 童祥华 +1 位作者 严布帆 高鲁燕 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1992年第4期226-227,共2页
高热惊厥(FC)遗传倾向已得证实,但遗传方式尚无定论,有些学者认为是常染色体隐性或显性遗传,近年来则认为是多基因遗传。我们对该病一、二级亲属进行了遗传咨询,算得本组遗传度为71.7%±3.6%,基本上符合多基因遗传。
关键词 高热 惊厥 遗传学
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MRI对新生儿重度高胆红素血症脑损伤的诊断价值 被引量:4
14
作者 张永峰 王雪芹 王永芹 《中国临床实用医学》 2010年第8期124-125,共2页
目的探讨MRI在新生儿重度高胆红素血症脑损伤的应用价值。方法对临床诊断足月新生儿重度高胆红素血症98例患儿,作头颅MRI检查,部分病例行MRI复查和随诊。扫描图像包括T1WI和T2WI,全部MRI影像资料经两位副教授以上神经放射学医师单盲... 目的探讨MRI在新生儿重度高胆红素血症脑损伤的应用价值。方法对临床诊断足月新生儿重度高胆红素血症98例患儿,作头颅MRI检查,部分病例行MRI复查和随诊。扫描图像包括T1WI和T2WI,全部MRI影像资料经两位副教授以上神经放射学医师单盲法读片共同分析得出。结果98例患儿MRI检查在T1WI上,异常信号21例,异常率21.4%,其中18例患儿表现为苍白球对称性高信号,且边界清晰,2例患儿表现为底丘脑高信号,1例出现其他部位异常信号;31例急性胆红素脑病MRI检查异常19例,其阳性率为61.3%;其中10例患儿6个月后MRI复查和随访,有6例T2WI上对称性高信号影,临床上出现脑后遗症改变,4例患儿MRI检查未见异常,临床上未见明显的神经症状。结论新生儿重度高胆红素血症的MRI表现有一定特征性,有助于新生儿重度高胆红素血症脑损伤的诊断和预后评估。 展开更多
关键词 新生儿 胆红素脑病 磁共振成像 苍白球
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瘦素受体基因外显子表达对肥胖儿童脂质代谢的影响
15
作者 丁艳 刘长云 +3 位作者 周嘉云 许雯 厉玉鹏 张丽 《营养学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期31-34,共4页
目的探讨瘦素受体(Leptin receptor,LEPR)基因第20外显子变异对脂质代谢的影响。方法用PCR-RFLP方法及聚丙烯酰胺凝胶电泳方法分析瘦素受体基因的第20外显子基因变异频率,并测定单纯型肥胖儿童的血清中甘油三脂(TG)、总胆固醇(TC)、高... 目的探讨瘦素受体(Leptin receptor,LEPR)基因第20外显子变异对脂质代谢的影响。方法用PCR-RFLP方法及聚丙烯酰胺凝胶电泳方法分析瘦素受体基因的第20外显子基因变异频率,并测定单纯型肥胖儿童的血清中甘油三脂(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL),按公式计算脂肪百分比(%fat)。结果有3种第20外显子的基因型,其酶切片段分别为:A/A型:201bp,75bp;A/G型:201bp,173bp,75bp,28bp;G/G型:173bp,75bp,28bp。肥胖儿童与健康儿童相比,前者瘦素受体基因的第20外显子3057位G→A突变频率增高,差异有显著性(P<0.05)。A/A基因型的肥胖儿童其血清TG浓度、体重指数(BMI)、%fat均明显高于G/G基因型者(P<0.01),而血清HDL水平则低于后者(P<0.01),对于A/G型肥胖儿童来说,除其血清TG浓度高于G/G基因型者外(P<0.05),余各项指标均与另外两种基因型无明显差别。结论本组单纯型肥胖儿童瘦素受体基因第20外显子存在基因多态性,且这种变化明显影响肥胖儿童的脂质代谢及体脂分布。监测瘦素受体基因的变化,对减少肥胖儿的发生及其他将罹患疾病有着重要的临床意义。 展开更多
关键词 瘦素受体 多态性 肥胖儿童 脂质代谢
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Wiskott-Aldrich综合征一家系四例
16
作者 徐迎军 鹿子燕 +3 位作者 刘长云 王立杰 辛毅 孙春燕 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期176-176,共1页
关键词 WISKOTT-ALDRICH综合征 家系 自发出血 反复鼻衄 血常规检查 球结膜充血 足月顺产 大便带血 反复发作 精神不振
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结节性脂膜炎并发血小板减少性紫癜一例
17
作者 王秀香 许致胜 刘海燕 《中华儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期64-,共1页
关键词 结节性脂膜炎 结缔组织疾病 血小板减少性紫癜 血小板紫癜 出血斑点
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