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UPLC-MS/MS法检测镇静安神类中药制剂及保健品中添加的化学药品 被引量：22
1
作者 陈安珍 杨钊 王尊文 《中国药事》 CAS 2010年第4期383-385,391,共4页
目的建立镇静安神类中药制剂及保健品中非法添加5种化学药品的检测方法。方法采用超高效液相色谱-串联四极杆质谱,多反应监测（MRM）模式进行定性和定量检测。结果5种化学药品测定的线性范围在0.5-500μg·L^-1之间,检出限在0.03-0... 目的建立镇静安神类中药制剂及保健品中非法添加5种化学药品的检测方法。方法采用超高效液相色谱-串联四极杆质谱,多反应监测（MRM）模式进行定性和定量检测。结果5种化学药品测定的线性范围在0.5-500μg·L^-1之间,检出限在0.03-0.07μg·L^-1之间,3个水平的回收率在94.7%-98.4%之间。样品筛查结果发现有1批样品非法添加了艾司唑仑和氯丙嗪,有1批样品添加了地西泮。结论本方法选择性强、灵敏度高、处理方法简单,测定快速,可用于镇静安神类中药制剂及保健品中非法添加化学药品的测定。 展开更多
关键词 超高效液相色谱-串联四极杆质谱 中药制剂 保健品 添加 化学药品
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口服药品中大肠菌群与大肠杆菌检出率比较试验 被引量：1
2
作者 杜平华 朱世真 《海峡药学》 1999年第3期108-109,共2页
目前我国口服药品卫生标准规定为1克（ml）不得检出大肠杆菌，与国际上药品微生物限度标准及我国食品卫生标准存在一定的差距。为此，我们对60批样品进行大肠杆菌和大肠菌群检出率进行考查，结果表明大肠菌群作为口服药品控制菌将使药... 目前我国口服药品卫生标准规定为1克（ml）不得检出大肠杆菌，与国际上药品微生物限度标准及我国食品卫生标准存在一定的差距。为此，我们对60批样品进行大肠杆菌和大肠菌群检出率进行考查，结果表明大肠菌群作为口服药品控制菌将使药品有更高的安全性。 展开更多
关键词 口服药品 卫生标准 大肠杆菌 大肠菌群
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幽门螺杆菌的检验方法探讨 被引量：1
3
作者 杜平华 秦岩 《海峡药学》 2000年第2期105-106,共2页
幽门螺杆菌的检测已取得很大的进展 ,例如 :用酶标记 SPA检测幽门螺杆菌抗核抗体或用尿素酶法进行快速鉴定 ,对临床治疗有较高的实用价值。我们通过实践探索出活菌的分离培养对临床、科研有更为重要的价值。研制了西红柿汁选择性培养基... 幽门螺杆菌的检测已取得很大的进展 ,例如 :用酶标记 SPA检测幽门螺杆菌抗核抗体或用尿素酶法进行快速鉴定 ,对临床治疗有较高的实用价值。我们通过实践探索出活菌的分离培养对临床、科研有更为重要的价值。研制了西红柿汁选择性培养基替代了进口 Skirrow培养基对幽门螺杆菌分离培养 。 展开更多
关键词 幽门螺杆菌 西红柿汁培养基 酶标记SPA
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关于药品分析中过滤问题的讨论
4
作者 孙立华 马建华 张春辉 《中华临床医药杂志（北京）》 CAS 2003年第22期115-116,共2页
关键词 药品分析 过滤材料 含量测定 药品质量
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司帕沙星的不良反应 被引量：4
5
作者 王成艳 李成建 荆海燕 《医药导报》 CAS 2002年第1期56-56,共1页
关键词 司帕沙星 药物不良反应 光敏反应 癫痫发作
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畜肉中克伦特罗残留的HPLC法测定 被引量：3
6
作者 仲娜 卢京光 王小如 《中国卫生检验杂志》 CAS 2005年第8期937-938,共2页
目的:建立畜肉中克伦特罗的检测方法。本文对国家食品标准的畜肉中克伦特罗测定的高效液相色谱法的色谱条件和对照品处理进行改进,然后按标准方法进行样品预处理。结果方法简单,峰形理想,分离效果好。方法:应用高效液相色谱法,ODS-C18柱... 目的:建立畜肉中克伦特罗的检测方法。本文对国家食品标准的畜肉中克伦特罗测定的高效液相色谱法的色谱条件和对照品处理进行改进,然后按标准方法进行样品预处理。结果方法简单,峰形理想,分离效果好。方法:应用高效液相色谱法,ODS-C18柱,流动相为乙腈-甲醇-水-三乙胺(250∶125∶625∶1),检测波长λ为244nm。结果:测定3批样品,加标回收率为91.0%～92.7%;重复进样RSD=0.71%(n=5);线形范围:9.96～49.80μg/ml,r=0.9998。结论:该方法准确可靠,能够满足畜肉中盐酸克伦特罗质量控制要求。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 盐酸克伦特罗 畜肉 兴奋剂残留
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复方维生素B_6乳膏的制备及质量控制 被引量：1
7
作者 张海荣 华玉琴 +1 位作者 张新惠 刘敏 《中国药业》 CAS 2006年第14期35-35,共1页
目的建立复方维生素B6含量检测方法,控制乳膏的质量。方法在复方维生素E乳膏中加入维生素B6和月桂氮酮,制成W O/W/型的乳膏,并用分光光度法检测维生素B6的含量。结果密封保存时乳膏质量稳定,但开封后乳膏颜色加深,并出现破乳现象。结论... 目的建立复方维生素B6含量检测方法,控制乳膏的质量。方法在复方维生素E乳膏中加入维生素B6和月桂氮酮,制成W O/W/型的乳膏,并用分光光度法检测维生素B6的含量。结果密封保存时乳膏质量稳定,但开封后乳膏颜色加深,并出现破乳现象。结论复方维生素B6乳膏制备方法和质量检测方法可行,但尚需进一步研究能使乳膏长期稳定的方法。 展开更多
关键词 复方维生素B6乳膏 制备 质量控制
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高效液相色谱法测定保肾合剂中大黄素含量 被引量：1
8
作者 马俊凤 李红兵 王友兰 《中国药业》 CAS 2006年第14期25-25,共1页
目的测定保肾合剂中有效成分大黄素的含量。方法采用高效液相色谱法(H PLC法),以甲醇-0.1%磷酸溶液(85∶15)为流动相,色谱柱为C18柱,检测波长为254nm。结果大黄素进样量线性范围为0.0082～0.041μg,平均回收率为98.75%,RSD=0.8%。结论H ... 目的测定保肾合剂中有效成分大黄素的含量。方法采用高效液相色谱法(H PLC法),以甲醇-0.1%磷酸溶液(85∶15)为流动相,色谱柱为C18柱,检测波长为254nm。结果大黄素进样量线性范围为0.0082～0.041μg,平均回收率为98.75%,RSD=0.8%。结论H PLC法可作为保肾合剂的定量分析方法。 展开更多
关键词 保肾合剂 大黄素 含量测定
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《医药导报》药物不良反应文章引用中文期刊调查
9
作者 林静 李成建 荆海燕 《医药导报》 CAS 2002年第8期530-530,共1页
关键词 《医药导报》 药物不良反应 中文期刊 调查
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大力神口服液中淫羊藿苷的含量测定
10
作者 王秀英 从江 +1 位作者 宋金荣 赵莉 《中华临床医药杂志（北京）》 CAS 2003年第10期113-113,共1页
目的；建立大力神口服液中淫羊藿苷的含量测定方法。方法：用高效液相法测定，选用YWG—C18分析柱(4．6mm×250mm，5μm)，流动相：甲醇—水(70：30)，检测波长270nm，流速：1．0ml·min^-1，，柱温：室温。结果：本法简便、灵... 目的；建立大力神口服液中淫羊藿苷的含量测定方法。方法：用高效液相法测定，选用YWG—C18分析柱(4．6mm×250mm，5μm)，流动相：甲醇—水(70：30)，检测波长270nm，流速：1．0ml·min^-1，，柱温：室温。结果：本法简便、灵敏、准确、重现性好，线性范围0．102—1．53μg(γ=0．9999)，平均回收率98．14%，RSD=0．81％。结论：该法可用于淫羊藿苷的质量控制标准。 展开更多
关键词 大力神口服液 淫羊藿苷 含量 测定 中药
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高效液相色谱法测定调肝和胃丸中芍药苷含量
11
作者 陈同坡 杨晓云 高青枝 《中国药业》 CAS 2008年第12期38-38,共1页
目的用高效液相色谱法测定调肝和胃丸的芍药苷含量。方法采用岛津C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(15∶85)。结果芍药苷进样量线性范围为0.222～1.332μg,r=0.9989(n=6);平均回收率为98.14%,RSD=0.66%(n=5)。结论方... 目的用高效液相色谱法测定调肝和胃丸的芍药苷含量。方法采用岛津C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(15∶85)。结果芍药苷进样量线性范围为0.222～1.332μg,r=0.9989(n=6);平均回收率为98.14%,RSD=0.66%(n=5)。结论方法简单、快速,结果准确。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 调肝和胃丸 芍药苷
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有机硒的研究进展 被引量：34
12
作者 仲娜 王小如 陈登云 《中国药事》 CAS 2007年第4期268-271,共4页
随着硒在生命活动中的重要性被广泛认识,人们发现硒在抗氧化作用、免疫功能、以及抗辐射、促进生长等许多方面起重要作用。本文就近年来动物、植物体内有机硒的生物学功能及分离纯化、形态及结构分析技术的研究进展做了综述。
关键词 有机硒 功能 形态 结构分析
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中药材中有机磷和氨基甲酸酯农药残留的快速检测方法 被引量：7
13
作者 陈安珍 田金改 杜庆鹏 《中国药事》 CAS 2009年第11期1063-1064,1155,共3页
目的建立中药材中有机磷和氨基甲酸酯农药残留的快速检测方法。方法采用2种提取方法,用农药速测卡测定中药材中农药残留量。结果对有机磷和氨基甲酸酯农药有较好的选择性,最低检出浓度为0.1μg.mL-1。结论本方法可用于现场检测,操作简单... 目的建立中药材中有机磷和氨基甲酸酯农药残留的快速检测方法。方法采用2种提取方法,用农药速测卡测定中药材中农药残留量。结果对有机磷和氨基甲酸酯农药有较好的选择性,最低检出浓度为0.1μg.mL-1。结论本方法可用于现场检测,操作简单,速度快,测试成本低廉,适合中药材中有机磷和氨基甲酸酯农药残留的初步筛查。 展开更多
关键词 中药材 有机磷 氨基甲酸酯 农药残留 快速检测
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HPLC法测定降糖丸中盐酸小檗碱含量 被引量：4
14
作者 杨晓云 田金改 +1 位作者 吴爱英 高天兵 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 2003年第1期51-52,共2页
目的建立了降糖丸中盐酸小檗碱含量测定的方法。方法用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钾(28∶72)为流动相,进行含量测定。结果盐酸小檗碱在0.022～1.108μg/mL范围内呈良好的线性关系。平均回收率为97.8%,RSD=1... 目的建立了降糖丸中盐酸小檗碱含量测定的方法。方法用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钾(28∶72)为流动相,进行含量测定。结果盐酸小檗碱在0.022～1.108μg/mL范围内呈良好的线性关系。平均回收率为97.8%,RSD=1.54%。结论该方法可用于降糖丸的质量控制。 展开更多
关键词 降糖丸 化学 小檗碱 高压液相色谱法 中药
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微波消解-电感耦合等离子体质谱法同时测定枸杞中19种元素 被引量：14
15
作者 庞靖 刘峰 仲娜 《中国卫生检验杂志》 CAS 2008年第5期837-838,共2页
目的：采用电感耦合等离子体质谱法同时测定枸杞中Na,Mg,A l,K,Ca,V,Cr,Mn,Fe,Co,N i,Cu,Zn,As,Se,Ag,Cd,Hg,Pb共19种元素。方法：样品的前处理采用硝酸和过氧化氢微波消解。通过在线加入标准液的方法来校正由于基体效应和信号漂移对测... 目的：采用电感耦合等离子体质谱法同时测定枸杞中Na,Mg,A l,K,Ca,V,Cr,Mn,Fe,Co,N i,Cu,Zn,As,Se,Ag,Cd,Hg,Pb共19种元素。方法：样品的前处理采用硝酸和过氧化氢微波消解。通过在线加入标准液的方法来校正由于基体效应和信号漂移对测量所造成的影响,内标选用L i,Sc,Ge,Y,In,B i 6种元素。结果：各元素线性良好,相关系数为0.9992-1.000。精密度1.128%-1.988%,方法的回收率为84.6%-111.1%。结论：实验结果表明该方法能满足痕量分析的要求。 展开更多
关键词 电感耦合等离子体质谱(ICP-MS) 枸杞 微波消解
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小红参不同溶剂提取物对心肌缺血实验性指标的影响 被引量：5
16
作者 雪涛 张国伟 《中国药业》 CAS 2008年第22期23-25,共3页
目的通过对心肌缺血实验性指标的测定,筛选出小红参不同溶剂提取物中抗心肌缺血的主要活性部位,并研究其抗垂体后叶素(Pit)致心肌缺血的活性。方法通过小鼠常压耐缺氧试验、二磷酸腺苷(ADP)诱导家兔体外血小板聚集影响试验、去甲肾上腺... 目的通过对心肌缺血实验性指标的测定,筛选出小红参不同溶剂提取物中抗心肌缺血的主要活性部位,并研究其抗垂体后叶素(Pit)致心肌缺血的活性。方法通过小鼠常压耐缺氧试验、二磷酸腺苷(ADP)诱导家兔体外血小板聚集影响试验、去甲肾上腺素(NE)诱导大鼠离体主动脉环收缩试验,比较小红参石油醚、乙酸乙酯、正丁醇、水4种溶剂提取物抗心肌缺血的活性强度,以确定其抗心肌缺血活性的主要部位,再进行小红参主要活性部位抗Pit致大鼠心肌缺血的活性研究。结果小红参乙酸乙酯提取物在各试验中均有明显活性,并在NE诱导大鼠离体主动脉环收缩试验中对动脉环的舒张效应明显较强;还能明显对抗Pit所致心肌缺血大鼠心电图第1期和第2期的T波抬高(P<0.01),且能明显增强超氧化物歧化酶(SOD)活性、降低丙二醛(MDA)含量。结论小红参乙酸乙酯提取物为其抗心肌缺血的主要活性部位,能够对抗由Pit引起的大鼠急性心肌缺血。 展开更多
关键词 小红参 提取部位 心肌缺血
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消癌平制剂质量标准研究 被引量：2
17
作者 秦岩 孙立华 于一 《中国药业》 CAS 2012年第16期49-50,共2页
目的建立统一的消癌平制剂的质量标准。方法采用高效液相色谱法,对消癌平制剂进行定性、定量测定。结果通关藤对照药材高效液相图谱主峰清晰;绿原酸进样量在0.08～1.23μg范围内与峰面积具有良好的线性关系,平均回收率为97.21%。结论所... 目的建立统一的消癌平制剂的质量标准。方法采用高效液相色谱法,对消癌平制剂进行定性、定量测定。结果通关藤对照药材高效液相图谱主峰清晰;绿原酸进样量在0.08～1.23μg范围内与峰面积具有良好的线性关系,平均回收率为97.21%。结论所建立的质量标准,控制消癌平制剂质量,且方法简便、快速、准确。 展开更多
关键词 消癌平 通关藤 绿原酸 高效液相色谱法 质量标准
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高效液相色谱法测定人血浆盐酸硫必利浓度 被引量：2
18
作者 李萍 刘杰 +1 位作者 张媛媛 闫燕 《医药导报》 CAS 2008年第11期1312-1313,共2页
目的建立测定血浆硫必利浓度的高效液相色谱法。方法用C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,乙腈-0.01 mol.L-1磷酸缓冲液(磷酸调pH值至3.0)=10:90为流动相,检测波长216 nm,柱温50℃,舒必利为内标。结果血样标准曲线方程为A1/A2=1.340 1... 目的建立测定血浆硫必利浓度的高效液相色谱法。方法用C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,乙腈-0.01 mol.L-1磷酸缓冲液(磷酸调pH值至3.0)=10:90为流动相,检测波长216 nm,柱温50℃,舒必利为内标。结果血样标准曲线方程为A1/A2=1.340 1C+5.975 8,血浆相对回收率99.82%,绝对回收率87.01%,定量下限5.0ng.mL-1。结论该法简便、快速、准确性好。 展开更多
关键词 硫必利 色谱法 高效液相 血药浓度
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HPLC法测定中华大力神口服液中淫羊藿苷的含量 被引量：1
19
作者 丛江 郭晨文 《中华临床医药杂志（北京）》 CAS 2002年第24期26-26,共1页
关键词 HPLC法 测定 中华大力神口服液 淫羊藿苷 含量 中药
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壳聚糖体外抗菌活性的研究 被引量：4
20
作者 朱爱民 李振玲 杜平华 《海峡药学》 2001年第4期122-123,共2页
目的 研究壳聚糖的体外抗菌活性。方法 采用两倍稀释法对临床分离8种细菌进行体外抗菌试验。结果 该药对金黄色葡萄球菌、肺炎球 菌很敏感，其MIC50为0.04mg·L-1，MIC90为0.25mg·L-1，MBC50为0.04mg ·L-1，MBC90为0.35mg... 目的 研究壳聚糖的体外抗菌活性。方法 采用两倍稀释法对临床分离8种细菌进行体外抗菌试验。结果 该药对金黄色葡萄球菌、肺炎球 菌很敏感，其MIC50为0.04mg·L-1，MIC90为0.25mg·L-1，MBC50为0.04mg ·L-1，MBC90为0.35mg·L-1。结论 壳聚糖化氧氟沙星的抗菌活性强。 展开更多
关键词 壳聚糖 体外抗菌活性 两倍稀释法 试验
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