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医学生生化实验双语教学初探
1
作者 张蜀敏 《科技信息》 2012年第28期208-209,共2页
本文结合高等医学院校生物化学专业教学特点和双语教学的实践,以生化实验教学为平台,提出了关于生物化学实验的双语教学的建议和措施,以期提高"生物化学"的双语教学效果。
关键词 生物化学 双语教学 医学
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医学留学生生物化学实验课教学探讨 被引量：15
2
作者 宋永燕 陈建业 +4 位作者 李姝晋 李红林 张秀云 赵春艳 唐珍 《川北医学院学报》 CAS 2006年第6期589-591,共3页
留学生教育是我国高等教育的重要组成部分。本文从教学前的准备、教学方法改革及其效果和教学体会三个方面对我院首届留学生生物化学实验教学进行了分析和总结。
关键词 留学生教学 生物化学 实验教学 教学方法
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互动式教学法在医学生物化学教学中的应用 被引量：24
3
作者 汤建才 李红林 陈建业 《川北医学院学报》 CAS 2010年第4期381-383,共3页
目的:探讨互动式教学法在医学本科生物化学教学中的应用效果。方法:从2008级临床专业学生中随机抽取二个班作为实验班和对照班,实验班采用互动式教学法进行授课,对照班采用传统教学法进行授课。学习结束时对两班的学生用同一试卷进行理... 目的:探讨互动式教学法在医学本科生物化学教学中的应用效果。方法:从2008级临床专业学生中随机抽取二个班作为实验班和对照班,实验班采用互动式教学法进行授课,对照班采用传统教学法进行授课。学习结束时对两班的学生用同一试卷进行理论考试和问卷调查。结果:采用互动式教学法的实验班考试成绩明显高于对照班。结论:互动式教学法能够提高学生的学习积极性和独立思考的能力,有利于创新型医学人才的培养。 展开更多
关键词 互动式教学 医学生物化学 教学效果
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代谢综合征发病机制的研究进展 被引量：3
4
作者 陈瑾歆 陈建业 《川北医学院学报》 CAS 2008年第4期409-414,共6页
关键词 代谢综合征 发病机制 疾病危险因子 动脉粥样硬化性 向心性肥胖 胰岛素抵抗 脂代谢紊乱 心血管
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微小RNA-143/145基因多态性与冠心病危险因素及严重程度的相关性 被引量：3
5
作者 陈芸 罗至 +4 位作者 曾韡 赖飞呀 陈秋宏 吕湛 宋永砚 《中国医学科学院学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第4期510-518,共9页
目的探讨中国汉族人群miR-143/145基因rs353292和rs4705343多态性与冠心病(CHD)患者心血管病危险因素及严重程度的相关性。方法应用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性法对380例CHD患者和163例对照者进行rs353292和rs4705343多态性分... 目的探讨中国汉族人群miR-143/145基因rs353292和rs4705343多态性与冠心病(CHD)患者心血管病危险因素及严重程度的相关性。方法应用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性法对380例CHD患者和163例对照者进行rs353292和rs4705343多态性分型。在对照组及CHD组中,比较不同基因型者之间生理生化指标的差异。在CHD组中,比较不同基因型者之间心肌梗死(MI)的发生率。结果在对照组中,rs353292位点TT基因型者血清三酰甘油(F=3.00,P=0.05)和血糖(F=9.91,P<0.001)水平显著高于C等位基因携带者,rs4705343位点TT基因型者患高血压的比例(χ~2=6.35,P=0.04)显著高于C等位基因携带者,差异均有统计学意义。在CHD组中,rs353292位点TT基因型患者血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)(F=8.43,P<0.001)水平显著高于C等位基因携带者,同时TT基因型患者MI的发生率(χ~2=5.29,P=0.02)显著高于C等位基因携带者,差异均有统计学意义。结论 rs353292多态性T等位基因与CHD患者血清hs-CRP水平相关,可能通过miR-143/145调控hs-CRP基因表达,从而影响MI的发生和发展。rs4705343多态性与冠心病风险及严重程度不相关。 展开更多
关键词 miR-143/145 rs353292 rs4705343 冠心病 超敏C反应蛋白
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B超探视下麦默通系统在乳腺疾病中的诊疗价值 被引量：5
6
作者 高砚春 陈竞 蔡燕 《医疗装备》 2016年第20期60-61,共2页
目的探讨麦默通微创技术在B超探及的乳腺占位性病变中的临床应用,并结合临床对麦默通微创技术在乳腺占位性病变中的适应证进行总结。方法应用麦默通微创切除B超探及的乳腺占位性病变1220例,共计2272个肿物。结果 B超探视下肿物完整切除... 目的探讨麦默通微创技术在B超探及的乳腺占位性病变中的临床应用,并结合临床对麦默通微创技术在乳腺占位性病变中的适应证进行总结。方法应用麦默通微创切除B超探及的乳腺占位性病变1220例,共计2272个肿物。结果 B超探视下肿物完整切除,切除肿物术后病理结果显示:乳腺纤维腺瘤1786个,乳腺腺病412个,乳腺囊肿病46个,导管内乳头状瘤15个,乳腺癌8个,不典型增生5个。结论麦默通微创技术可作为B超探及的乳腺良性占位切除手术的首选方式,并可作为亚临床乳腺癌的活检方式。 展开更多
关键词 B超 麦默通微创技术 乳腺占位性病变 乳管内乳头状瘤 乳腺癌
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载脂蛋白A5基因多态性与冠心病患者血脂及冠脉狭窄程度的相关性 被引量：5
7
作者 王艳玫 吕湛 +5 位作者 罗至 余刘勤 张井潇 杨阳 欧阳肖肖 宋永砚 《中山大学学报（医学科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2017年第5期710-716,共7页
【目的】探讨中国汉族人群载脂蛋白A5(APOA5)基因rs2075291和rs3135507多态性位点与冠心病(CHD)患者血脂水平及冠脉狭窄程度的关系。【方法】应用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性法(PCR-RFLP)对324例CHD患者和152例非CHD对照者进行... 【目的】探讨中国汉族人群载脂蛋白A5(APOA5)基因rs2075291和rs3135507多态性位点与冠心病(CHD)患者血脂水平及冠脉狭窄程度的关系。【方法】应用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性法(PCR-RFLP)对324例CHD患者和152例非CHD对照者进行rs2075291和rs3135507多态性分型并比较不同基因型之间血脂水平的差异。采用Gensini评分系统评价CHD患者的冠脉狭窄程度,并使用多因素线性回归法分析rs2075291和rs3135507多态性以及其他因素与Gensini得分之间的相关性。【结果】CHD组高血压患病率、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、载脂蛋白B100(APOB100)、脂蛋白a[Lp(a)]、TG/高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、TC/HDL-C、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)/HDL-C和APOB100/载脂蛋白AI(APOAI)水平高于对照组,HDL-C和APOAI水平低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。rs2075291和rs3135507多态性等位基因及基因型分布频率在CHD组与对照组之间差异无统计学意义。在对照组中,rs2075291多态性GT基因型TG和TG/HDL-C水平高于GG基因型,HDL-C水平低于GG基因型,差异均有统计学意义(P<0.05);在CHD组中,rs2075291多态性GT基因型TG/HDL-C和TC/HDL-C高于GG基因型,差异有统计学意义(P<0.05)。在CHD组中,rs3135507位点A等位基因携带者APOB100水平低于GG基因型,差异有统计学意义(P<0.05)。多因素回归分析结果显示,rs2075291和rs3135507多态性与Gensini得分的相关性无统计学意义(P>0.05)。【结论】APOA5 rs2075291影响血脂水平,但与CHD发生发展无明显相关性,此研究结果需大样本多中心的病例-对照研究加以证实。 展开更多
关键词 载脂蛋白A5 多态性 冠心病 rs2075291 rs3135507
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载脂蛋白C3基因rs5128多态性与不同体质指数冠心病患者血脂水平及冠状动脉狭窄程度的相关性
8
作者 张井潇 吕湛 +3 位作者 王艳玫 杨阳 欧阳肖肖 宋永砚 《中国动脉硬化杂志》 CAS 北大核心 2017年第10期1015-1020,共6页
目的探讨中国汉族人群载脂蛋白C3(ApoC3)基因rs5128多态性与不同体质指数(BMI)冠心病(CHD)患者血脂水平及冠状动脉狭窄程度的相关性。方法根据BMI将312例CHD患者分为正常体重组(205例)和超重/肥胖组(107例)。收集所有患者的生理生化资... 目的探讨中国汉族人群载脂蛋白C3(ApoC3)基因rs5128多态性与不同体质指数(BMI)冠心病(CHD)患者血脂水平及冠状动脉狭窄程度的相关性。方法根据BMI将312例CHD患者分为正常体重组(205例)和超重/肥胖组(107例)。收集所有患者的生理生化资料和冠状动脉造影数据,采用Gensini评分法评价CHD患者的冠状动脉狭窄程度。提取外周血白细胞DNA并应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性法对ApoC3rs5128多态性分型。结果超重/肥胖组体重、BMI、高血压患病率、甘油三酯(TG)、脂蛋白a、TG/高密度脂蛋白胆固醇(HDLC)、总胆固醇(TC)/HDLC、低密度脂蛋白胆固醇(LDLC)/HDLC和载脂蛋白B100(ApoB100)/载脂蛋白AI(ApoAⅠ)水平高于正常体重组,HDLC和ApoAⅠ水平低于正常体重组(P<0.05)。在正常体重组中,G等位基因携带者高血压患病率显著高于CC基因型患者(P<0.05);在超重/肥胖组中,G等位基因携带者TG和TG/HDLC水平显著高于CC基因型患者(P<0.05)。在正常体重组和超重/肥胖组中,rs5128多态性基因型和等位基因频率在不同冠状动脉狭窄程度亚组中的分布差异无统计学意义(P>0.05)。结论在超重/肥胖CHD患者中,rs5128多态性G等位基因与血浆TG和TG/HDLC水平升高显著相关,但与冠状动脉狭窄程度无明显关联。 展开更多
关键词 载脂蛋白C3 多态性 冠心病 冠状动脉狭窄 rs5128
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