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干扰FAM201A通过调控miR-146a-5p/GATA6影响直肠癌细胞生物学行为 被引量:1
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作者 张丽 董巧云 +2 位作者 宋荣 侯丽 陶菊花 《中国老年学杂志》 CAS 北大核心 2023年第3期694-699,共6页
目的探讨长链非编码RNA(lncRNA)FAM201A对直肠癌细胞生物学行为的影响及其分子机制。方法选取23例直肠癌患者的癌组织及癌旁组织,用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测序列相似性201家族成员(FAM201)A、miR-146a-5p和人GATA结合蛋白(GATA)6 m... 目的探讨长链非编码RNA(lncRNA)FAM201A对直肠癌细胞生物学行为的影响及其分子机制。方法选取23例直肠癌患者的癌组织及癌旁组织,用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测序列相似性201家族成员(FAM201)A、miR-146a-5p和人GATA结合蛋白(GATA)6 mRNA的表达水平;将直肠癌细胞SW837分为si-NC组、si-FAM201A组、miR-NC组、miR-146a-5p组、si-FAM201A+anti-miR-NC组、si-FAM201A+anti-miR-146a-5p组;克隆形成实验检测集落形成数;流式细胞术检测细胞凋亡;Western印迹法检测GATA6蛋白的表达;双荧光素酶报告实验检测FAM201A与miR-146a-5p,miR-146a-5p与GATA6的靶向关系。结果直肠癌组织中FAM201A和GATA6 mRNA表达水平升高,miR-146a-5p表达水平降低,差异有统计学意义(P<0.05)。干扰FAM201A或过表达miR-146a-5p,直肠癌细胞的集落形成数减少,细胞的凋亡率升高,差异有统计学意义(P<0.05);经4 Gy射线照射后,集落形成数减少,凋亡率升高,且细胞存活分数降低(P<0.05)。抑制miR-146a-5p可逆转干扰FAM201A对直肠癌细胞集落形成及凋亡的影响。FAM201A靶向调控miR-146a-5p;miR-146a-5p靶向调控GATA6。结论干扰FAM201A通过调控miR-146a-5p/GATA6抑制直肠癌细胞集落形成,促进细胞凋亡,增强其放射敏感性。 展开更多
关键词 FAM201A miR-146a-5p 人GATA结合蛋白(GATA)6 直肠癌 放射敏感性 凋亡
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基于MEK/ERK信号通路探究上调HSP70对胃溃疡大鼠氧化损伤的作用机制
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作者 韩雪冬 谭壮忱 贾立周 《中国老年学杂志》 CAS 北大核心 2024年第12期2979-2981,共3页
目的基于丝裂原活化蛋白激酶的激酶/细胞外调节蛋白激酶(MEK/ERK)信号通路探究上调热休克蛋白(HSP)70对胃溃疡大鼠氧化损伤的作用机制。方法选取40只SD雄性大鼠,随机分为空白组10只,剩余30只进行胃溃疡造模,随机分为模型组、阴性对照组... 目的基于丝裂原活化蛋白激酶的激酶/细胞外调节蛋白激酶(MEK/ERK)信号通路探究上调热休克蛋白(HSP)70对胃溃疡大鼠氧化损伤的作用机制。方法选取40只SD雄性大鼠,随机分为空白组10只,剩余30只进行胃溃疡造模,随机分为模型组、阴性对照组、HSP70上调组,各10只。观察病理组织,实时荧光定量-聚合酶链反应(RT-qPCR)法检测HSP70 mRNA表达,酶联免疫吸附试验(ELISA)检测丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)水平,采用Western印迹检测磷酸化细胞外信号调节激酶(p-ERK)、基质金属蛋白酶(MMP)-2、MMP-9表达。结果模型组、阴性对照组、HSP70上调组溃疡面积、HSP70、MDA mRNA及蛋白、MMP-2、MMP-9表达明显高于空白组,SOD、p-ERK水平显著高于空白组(均P<0.05);HSP70上调组HSP70 mRNA及蛋白、MDA、MMP-2、MMP-9表达均显著低于模型组、阴性对照组,SOD、p-ERK水平显著高于模型组、阴性对照组(均P<0.05)。结论上调HSP70对胃溃疡大鼠造成氧化损伤,提高胃黏膜功能,其作用机制与MEK/ERK信号通路有关。 展开更多
关键词 胃溃疡 氧化损伤 热休克蛋白(HSP)70 丝裂原活化蛋白激酶的激酶/细胞外调节蛋白激酶(NEK/ERK)
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术前使用列线图预测胃癌患者淋巴结转移
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作者 盖晋维 车金超 +1 位作者 恩日乐图 王腾祺 《肿瘤学杂志》 CAS 2021年第12期1022-1027,共6页
[目的]拟构建列线图预测术前胃癌淋巴结转移情况。[方法]回顾性分析接受胃癌根治术患者170例,按照病理结果将患者分为淋巴结转移组110例和无淋巴结转移组60例。采用Logistic回归分析筛选出胃癌淋巴结转移的独立危险因素,建立预测模型,并... [目的]拟构建列线图预测术前胃癌淋巴结转移情况。[方法]回顾性分析接受胃癌根治术患者170例,按照病理结果将患者分为淋巴结转移组110例和无淋巴结转移组60例。采用Logistic回归分析筛选出胃癌淋巴结转移的独立危险因素,建立预测模型,并用1 000个bootstrap样本进行校正以减少过拟合偏差。[结果]通过单因素和多因素Logistic回归分析,显示与胃癌淋巴结转移相关的因素有CA72-4、PLR、CT影像学T分期、N分期,结合这4个因素构建的列线图在预测胃癌淋巴结转移风险方面表现出良好的准确性,C统计量为0.87(95%CI:0.81~0.93),内部验证校正后的C统计量为0.86,具有良好的拟合校准曲线。当列线图评分≥110分的胃癌患者高度怀疑有淋巴结转移。[结论]列线图提供了较准确的胃癌患者术前淋巴结转移预测。 展开更多
关键词 胃肿瘤 淋巴结转移 临床预测模型 列线图
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