注射用利培酮微球、利培酮片、喹硫平片治疗精神分裂症疗效对照研究 被引量：7

1

作者 梁松新 麦以成 +6 位作者 邓良华 王秋琴 蔡远帆 姜喜迎 徐健 许世欢 杨子民 《中国现代医生》 2014年第22期3-6,共4页

目的探讨长效利培酮微球(RLAI)、利培酮片、喹硫平片治疗精神分裂症的临床疗效、安全性及对患者社会功能的影响。方法将120例精神分裂症患者随机分为3组,RLAI组30例,利培酮片组45例,喹硫平片组45例,治疗12周。采用阳性与阴性症状量表(PA... 目的探讨长效利培酮微球(RLAI)、利培酮片、喹硫平片治疗精神分裂症的临床疗效、安全性及对患者社会功能的影响。方法将120例精神分裂症患者随机分为3组,RLAI组30例,利培酮片组45例,喹硫平片组45例,治疗12周。采用阳性与阴性症状量表(PANSS)、个人和社会功能量表(PSP)及副反应量表(TESS)分别评定临床疗效、社会功能及不良反应。结果治疗8周、12周末RLAI组阳性与阴性症状量表评分显著低于利培酮组和喹硫平组,个人和社会功能量表评分显著高于利培酮片和喹硫平组(P<0.01);治疗12周末,3组临床疗效比较差异无显著性(P>0.05);RLAI与利培酮片组主要不良反应为震颤、静坐不能,喹硫平组为体重增加、心动过速。结论注射用利培酮微球与口服利培酮片、喹硫平片治疗精神分裂症的疗效相当,但RLAI组在控制精神症状、改善社会功能方面优于口服利培酮片、喹硫平片,且有长期维持治疗的优势。 展开更多

关键词 精神分裂症 长效利培酮微球 利培酮 喹硫平

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米安色林与米那普仑治疗抑郁症的疗效和安全性对比分析 被引量：13

2

作者 王健昌 《中国医药科学》 2016年第24期41-43,共3页

目的探讨米安色林与米那普仑治疗抑郁症的疗效和安全性对比分析。方法选取我院确诊治疗的抑郁症患者80例,依据随机数表法随机分为米安组和米那组,每组40例,米那组患者给予12.5-50mg米那普仑治疗,2次/d,米安组患者给予30-60mg米安色林治... 目的探讨米安色林与米那普仑治疗抑郁症的疗效和安全性对比分析。方法选取我院确诊治疗的抑郁症患者80例,依据随机数表法随机分为米安组和米那组,每组40例,米那组患者给予12.5-50mg米那普仑治疗,2次/d,米安组患者给予30-60mg米安色林治疗,1次/d,两组剂量均依病情确定、疗程均为3个月,采用汉密尔顿抑郁评定量表（HAMD）评估抑郁情绪,随访6个月,统计分析所有患者治疗疗效、治疗前、治疗后3、6个月的抑郁情绪及治疗期间不良反应发生情况。结果米安组和米那组患者治疗显效率基本相同,差异无统计学意义（P〉0.05）;米安组和米那组患者治疗后3、6个月的HAMD得分基本相同,差异无统计学意义（P〉0.05）;米安组患者不良反应发生率明显低于米那组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论米安色林与米那普仑治疗均可有效治疗抑郁症和改善患者的抑郁情绪,但米安色林具有更为良好的安全性,值得临床作进一步推广。 展开更多

关键词 米安色林 米那普仑 抑郁症 疗效 安全性

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基于治疗药物监测的舍曲林血药浓度结果及其影响因素分析 被引量：4

3

作者 吴海根 王珍姝 +5 位作者 胡敏仪 李钊 林述胜 梁松新 林紫华 于志军 《广东药科大学学报》 CAS 2022年第6期64-67,共4页

目的 分析舍曲林在治疗药物监测中的血药浓度结果,探究剂量校正浓度(dose-adjusted serum concentration,C/D)的影响因素,为临床实施个体化用药提供参考。方法 回顾性收集佛山顺德区伍仲珮纪念医院2019年1月至2021年7月舍曲林血药浓度... 目的 分析舍曲林在治疗药物监测中的血药浓度结果,探究剂量校正浓度(dose-adjusted serum concentration,C/D)的影响因素,为临床实施个体化用药提供参考。方法 回顾性收集佛山顺德区伍仲珮纪念医院2019年1月至2021年7月舍曲林血药浓度监测数据共166例患者统计学资料,考察性别、年龄、日剂量、合并疾病及合并用药对稳态谷浓度及C/D的影响。结果 患者服用舍曲林的平均日剂量为(82.98±43.44)mg,舍曲林血药浓度均值为(62.75±53.67)ng/m L,C/D值为0.12~3.67 ng/(m L·mg)·d,均值(0.81c0.56)ng/(m L·mg)·d。18岁以下患者,18~60岁患者,60岁以上患者,其C/D分别为(0.67±0.45)、(0.71±0.46)及(1.13±0.69)ng/(m L·mg)·d,差异具有统计学意义(P<0.05)。合并高血压、糖尿病和肝功能异常组与无合并疾病组均有统计学差异(P<0.05),而性别、合并用药对C/D无显著影响。在多重线性回归分析模型中,年龄和肝功能异常对舍曲林血药浓度的影响具有统计学意义。结论 60岁以上及肝功能异常患者,需适当减少舍曲林剂量,同时加强舍曲林血药浓度监测,谨防不良反应的发生。 展开更多

关键词 舍曲林 治疗药物监测 剂量校正浓度 个体化用药

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阿戈美拉汀与帕罗西汀治疗老年抑郁症对照研究 被引量：5

4

作者 于志军 么宪伟 +3 位作者 潘红珊 莫翠英 段新 李春阳 《中国现代医生》 2014年第20期41-43,共3页

目的比较阿戈美拉汀与帕罗西汀治疗老年抑郁症的临床疗效和安全性。方法选择98例诊断为抑郁症的老年患者,随机分为两组,分别用阿戈美拉汀和帕罗西汀治疗6周,采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、副反应量表(TESS)评定疗效和不良反应。结果治疗... 目的比较阿戈美拉汀与帕罗西汀治疗老年抑郁症的临床疗效和安全性。方法选择98例诊断为抑郁症的老年患者,随机分为两组,分别用阿戈美拉汀和帕罗西汀治疗6周,采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、副反应量表(TESS)评定疗效和不良反应。结果治疗6周后HAMD评分显示差异无显著性(P>0.05),两组疗效相当,副反应量表显示阿戈美拉汀不良反应少。结论阿戈美拉汀是一种安全有效的抗抑郁药,适合老年患者使用。 展开更多

关键词 阿戈美拉汀 帕罗西汀 老年抑郁症

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新型抗抑郁剂阿戈美拉汀治疗老年性卒中后抑郁的疗效研究 被引量：5

5

作者 么宪伟 于志军 李滟岚 《中国现代医生》 2014年第33期55-57,共3页

目的探讨阿戈美拉汀治疗老年性卒中后抑郁的有效性。方法将80例老年性卒中后抑郁患者分为治疗组、对照组各40例;治疗组给予阿戈美拉汀联合常规脑血管病药物治疗,对照组给予舍曲林联合常规脑血管病药物治疗;治疗第l、2、4、6周,应用Hamil... 目的探讨阿戈美拉汀治疗老年性卒中后抑郁的有效性。方法将80例老年性卒中后抑郁患者分为治疗组、对照组各40例;治疗组给予阿戈美拉汀联合常规脑血管病药物治疗,对照组给予舍曲林联合常规脑血管病药物治疗;治疗第l、2、4、6周,应用Hamilton抑郁量表(HAMD)、神经功能缺损量表(NIHSS)、日常生活能力Barthel指数(BI)评定其疗效。结果治疗组与对照组HAMD、NIHSS、BI指数评分均有显著改善,但两组差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿戈美拉汀治疗卒中后抑郁疗效显著,且与舍曲林无差异。 展开更多

关键词 阿戈美拉汀 舍曲林 老年性卒中后抑郁

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临床药学服务在精神疾病患者抗生素合理用药中的应用效果 被引量：5

6

作者 刘清霞 周海峰 刘石梅 《临床合理用药杂志》 2022年第10期146-149,共4页

目的分析临床药学服务在精神疾病患者抗生素合理用药中的应用效果。方法选取2020年1—10月佛山市顺德区伍仲珮纪念医院应用抗生素治疗的精神疾病患者104例,按照随机数字表法分为观察组与对照组各52例。对照组给予常规的用药指导,观察组... 目的分析临床药学服务在精神疾病患者抗生素合理用药中的应用效果。方法选取2020年1—10月佛山市顺德区伍仲珮纪念医院应用抗生素治疗的精神疾病患者104例,按照随机数字表法分为观察组与对照组各52例。对照组给予常规的用药指导,观察组在对照组的基础上应用临床药学服务。比较2组抗生素使用情况、送检情况、抗生素联用情况、抗生素使用时间及不良反应。结果观察组抗生素用药合理率为90.38%,高于对照组的71.15%(χ^(2)=6.191,P=0.013);观察组送检率为75.00%,高于对照组的46.15%(χ^(2)=9.059,P=0.003);观察组抗生素联用率低于对照组(P<0.01),抗生素使用时间短于对照组(P<0.05);2组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(0 vs.3.85%,χ^(2)=0.510,P=0.475)。结论临床药学服务应用于精神疾病患者抗生素的用药中,可有效降低抗生素使用不合理率、联合用药率,缩短抗生素使用时间,提高送检率,且有助于提高药房的服务质量。 展开更多

关键词 临床药学服务 抗生素 合理用药 精神疾病

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盐酸哌甲酯缓释片联合经颅磁刺激治疗对儿童注意缺陷多动障碍疗效的研究 被引量：9

7

作者 麦少珍 梁萍娟 麦健爽 《中国医药科学》 2020年第13期83-86,共4页

目的探讨盐酸哌甲酯缓释片联合经颅磁刺激治疗对儿童注意缺陷多动障碍的临床效果。方法选取我院2019年1~12月60例注意缺陷多动障碍患儿,随机将其分为观察组(n=30)和对照组(n=30)。对照组采用盐酸哌甲酯缓释片进行治疗,观察组在对照组基... 目的探讨盐酸哌甲酯缓释片联合经颅磁刺激治疗对儿童注意缺陷多动障碍的临床效果。方法选取我院2019年1~12月60例注意缺陷多动障碍患儿,随机将其分为观察组(n=30)和对照组(n=30)。对照组采用盐酸哌甲酯缓释片进行治疗,观察组在对照组基础上联合经颅磁刺激治疗。观察两组治疗2个疗程后的Conner’s儿童行为量表评分、视听整合持续性操作测试结果及不良反应发生率。结果治疗2个疗程后,Conner’s儿童行为量表评分均较治疗前降低,且两组间差异有统计学意义(P<0.05);两组的听觉平均反应时间、视觉平均反应时间均降低,且两组间差异有统计学意义(P<0.05);两组的听觉正确反应数、视觉正确反应数均升高,且两组间差异有统计学意义(P<0.05);观察组的依从性高于对照组且不良反应例数少于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论盐酸哌甲酯缓释片联合经颅磁刺激治疗儿童注意缺陷多动障碍的临床效果比单用盐酸哌甲酯缓释片进行治疗的效果好,不良反应少,对儿童注意缺陷多动障碍的临床治疗具有积极意义。 展开更多

关键词 盐酸哌甲酯缓释片 经颅磁刺激治疗 儿童 注意缺陷多动障碍

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米那普仑治疗老年卒中后抑郁的临床疗效 被引量：2

8

作者 于志军 杜斌 +3 位作者 么宪伟 梁松新 李钊 莫翠英 《中国现代医生》 2020年第12期90-93,共4页

目的探讨米那普仑对比舍曲林治疗老年卒中后抑郁症的临床疗效和不良反应。方法选取2018年1月~2019年6月我院收治的48例诊断为脑卒中后抑郁的老年患者,随机分为两组,研究组使用米那普仑,对照组使用舍曲林,治疗8周,采用汉密尔顿抑郁量表(H... 目的探讨米那普仑对比舍曲林治疗老年卒中后抑郁症的临床疗效和不良反应。方法选取2018年1月~2019年6月我院收治的48例诊断为脑卒中后抑郁的老年患者,随机分为两组,研究组使用米那普仑,对照组使用舍曲林,治疗8周,采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和神经功能缺损量表(CSS)、匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)、副反应量表(TESS)评定临床疗效、睡眠质量指数和不良反应。结果研究组和对照组治疗老年脑卒中后抑郁的HAMD、CSS、PSQI评分无显著性差异,总有效率分别为88.0%和91.3%,差异无统计学意义(P>0.05);副反应量表显示研究组与对照组均未出现严重不良反应,两组间无统计学差异(P>0.05)。结论米那普仑有利于老年脑卒中后抑郁患者改善抑郁症状,促进神经功能康复,提高生活能力,是一种安全有效、副反应少的抗老年卒中后抑郁药。 展开更多

关键词 米那普仑 舍曲林 卒中后抑郁 副反应

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不同护理模式对粉尘螨滴剂治疗变应性鼻炎患者的影响 被引量：1

9

作者 梁明媚 梁萍娟 +2 位作者 黄惠琨 周建波 卢肖霞 《中国现代医生》 2021年第21期166-169,共4页

目的探讨在变应性鼻炎患者临床护理工作中使用不同护理模式对于患者护理质量的影响。方法在2018年11月至2020年7月医院收治的变应性鼻炎患者中随机选取50例作为研究对象,所有患者均采用粉尘螨滴剂进行治疗。在护理问题上,采用随机方式... 目的探讨在变应性鼻炎患者临床护理工作中使用不同护理模式对于患者护理质量的影响。方法在2018年11月至2020年7月医院收治的变应性鼻炎患者中随机选取50例作为研究对象,所有患者均采用粉尘螨滴剂进行治疗。在护理问题上,采用随机方式将其分为两组,其中,对照组应用常规模式进行患者护理工作,研究组应用优质护理模式进行患者护理工作,对两组患者的临床指标、鼻部症状、护理工作质量、护理依从性与护理满意度进行比较。结果在患者临床指标方面,研究组患者鼻炎评分与药物评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);护理后,两组患者鼻部症状评分较护理前均有所降低,且研究组鼻痒评分、鼻塞评分以及喷嚏评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);在护理工作质量方面,研究组专业能力与服务态度评分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组护理依从性高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组护理满意度高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在变应性鼻炎患者临床过程中,通过优质护理的开展与落实,有利于实现患者护理质量的提升与改善,对于患者预后健康具有重要价值,值得推广。 展开更多

关键词 变应性鼻炎 粉尘螨滴剂 护理模式 护理满意度 临床价值

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舒眠胶囊治疗抑郁症所引起失眠症的临床疗效和不良反应分析 被引量：1

10

作者 周建波 《海峡药学》 2018年第7期209-210,共2页

目的探析抑郁症引发的失眠症应用舒眠胶囊治疗的临床效果及应用的安全性。方法入选2016年9月至2017年9月的抑郁症引起的失眠的患者116例,以随机的分配方式,分成对照组与观察组,各58例。两组的抑郁症的治疗方式相同,对照组以心理辅导方... 目的探析抑郁症引发的失眠症应用舒眠胶囊治疗的临床效果及应用的安全性。方法入选2016年9月至2017年9月的抑郁症引起的失眠的患者116例,以随机的分配方式,分成对照组与观察组,各58例。两组的抑郁症的治疗方式相同,对照组以心理辅导方式促进睡眠,观察组采用舒眠胶囊。对失眠的临床效果应用匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评价,分别于治疗前后进行PSQI评分的比较及用药的不良反应发生率的比较。结果在治疗结束后,观察组的PSQI评分优于对照组,差异有统计学上的意义(P<0.05)。在不良反应的发生率方面,观察组为3.4%,对照组为5.1%,差异没有统计学的意义(P<0.05)。结论在治疗抑郁症引发的失眠症中应用舒眠胶囊治疗可使患者的睡眠质量得到显著性的提高,应用较为安全,可推荐在临床中应用。 展开更多

关键词 舒眠胶囊 抑郁症 失眠症 临床疗效 不良反应

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临床药师干预对精神疾病合并高血压患者药物治疗的效果影响 被引量：1

11

作者 刘清霞 王健昌 周海峰 《中国医药科学》 2022年第1期167-170,182,共5页

目的探究临床药师干预在精神疾病合并高血压患者中的应用效果。方法回顾性分析2020年7月至2021年1月佛山市顺德区伍仲珮纪念医院收治的精神疾病合并高血压患者80例,根据不同干预方式分为观察组(n=40)和对照组(n=40)。两组均接受药物治疗... 目的探究临床药师干预在精神疾病合并高血压患者中的应用效果。方法回顾性分析2020年7月至2021年1月佛山市顺德区伍仲珮纪念医院收治的精神疾病合并高血压患者80例,根据不同干预方式分为观察组(n=40)和对照组(n=40)。两组均接受药物治疗,在此基础上,对照组给予常规干预,观察组给予临床药师干预。比较两组干预前后的精神病量表(BPRS)评分、药物依从性评定量表(MARS)评分,并观察干预前后血压[舒张压(DBP)、收缩压(SBP)]和血脂[总胆固醇(CHOL)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白(LDL)]水平变化。结果干预前两组的BPRS、MARS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05),干预后观察组的BPRS评分较干预前降低46.83%,对照组BPRS评分较干预前降低24.96%,差异有统计学意义(P<0.05);干预后观察组的MARS评分较干预前升高173.91%,对照组的MARS评分较干预前升高25.22%,差异有统计学意义(P<0.05);干预前两组血压、血脂比较,差异无统计学意义(P>0.05)。干预后观察组的DBP、SBP、CHOL、TG及LDL较干预前分别降低11.50%、12.64%、13.17%、27.13%及18.94%,而对照组的DBP、SBP、CHOL、TG及LDL较干预前分别降低6.91%、6.27%、3.62%、7.73%及7.57%,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论临床药师干预在精神疾病合并高血压中的应用效果显著,能有效控制患者血压,提高其服药依从性,有助于患者血脂改善及促进病情稳定。 展开更多

关键词 临床药师干预 精神疾病 高血压 依从性

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疑似药物滥用者尿毒品筛查及4种传染病感染情况

12

作者 李淇坪 赵敖 +6 位作者 徐丽莉 于志军 赖坤雄 肖谭玲 关洁萍 张金花 傅展鸿 《国际检验医学杂志》 CAS 2016年第12期1659-1662,共4页

目的了解712例疑似药物滥用者尿氯胺酮、冰毒、吗啡筛查情况,并分析尿检阳性者人类免疫缺陷病毒(HIV)、丙型肝炎病毒(HCV)、梅毒(TP)、乙型肝炎病毒(HBV)感染情况及丙氨酸氨基转移酶(ALT)水平。方法 2010年1月至2015年7月该院712例住院... 目的了解712例疑似药物滥用者尿氯胺酮、冰毒、吗啡筛查情况,并分析尿检阳性者人类免疫缺陷病毒(HIV)、丙型肝炎病毒(HCV)、梅毒(TP)、乙型肝炎病毒(HBV)感染情况及丙氨酸氨基转移酶(ALT)水平。方法 2010年1月至2015年7月该院712例住院、门诊怀疑药物滥用者均进行尿氯胺酮、冰毒、吗啡筛查,并对1种毒品以上筛查阳性者进行HIV、HCV、TP、HBV及ALT检测,同时给予问卷调查。结果 712例怀疑药物滥用者中,尿检阳性256例。男性与女性药物滥用筛查阳性者HIV、HCV、TP、HBV感染阳性率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。药物滥用者中,HCV、HBV阳性合并ALT升高者比例与HCV、HBV阴性者ALT升高者比例比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论药物滥用在该区形势严峻,应采取综合干预措施控制HIV、HBV、HCV在药物滥用人群中蔓延,对药物滥用者建议筛查ALT,并对ALT水平升高者应积极治疗。 展开更多

关键词 毒品 乙型肝炎病毒 丙型肝炎病毒 梅毒 丙氨酸氨基转移酶

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