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表达谱基因芯片在肿瘤分子分型中的应用 被引量:1
1
作者 燕翔 马文丽 郑文岭 《国外医学(肿瘤学分册)》 2004年第8期569-571,共3页
基因芯片、DNA微阵列、cDNA微阵列、寡核苷酸微阵列是近几年发展起来的前沿生物技术。在基因芯片技术中 ,表达谱芯片以其大规模、高通量和平行处理的优点 ,为研究肿瘤发生发展中的基因开关及表达程度提供了强有力的工具 ,并可随时获取... 基因芯片、DNA微阵列、cDNA微阵列、寡核苷酸微阵列是近几年发展起来的前沿生物技术。在基因芯片技术中 ,表达谱芯片以其大规模、高通量和平行处理的优点 ,为研究肿瘤发生发展中的基因开关及表达程度提供了强有力的工具 ,并可随时获取肿瘤细胞生长各期与肿瘤生长相关基因的表达模式 ,从而使肿瘤的分子分型成为可能。 展开更多
关键词 基因表达 基因组 肿瘤 图谱 核酸杂交
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参桃软肝丸对荷肝癌小鼠的抑瘤作用及提高IL-2、NK活性的实验研究 被引量:4
2
作者 石世德 李任先 +3 位作者 周岱翰 郑文岭 杨太成 冼江 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 2001年第3期216-218,共3页
目的 :探讨中药复方制剂参桃软肝丸治疗实验性肝癌的药效和机理。方法 :建立荷肝癌 (H2 2 )小鼠模型 ,观察参桃软肝丸对其肿瘤生长和IL -2、NK细胞活性的影响。结果与结论 :参桃软肝丸能显著抑制肿瘤的生长 ,大剂量的抑瘤率达 4 6.8% ,... 目的 :探讨中药复方制剂参桃软肝丸治疗实验性肝癌的药效和机理。方法 :建立荷肝癌 (H2 2 )小鼠模型 ,观察参桃软肝丸对其肿瘤生长和IL -2、NK细胞活性的影响。结果与结论 :参桃软肝丸能显著抑制肿瘤的生长 ,大剂量的抑瘤率达 4 6.8% ,并可明显提高荷肝癌小鼠的免疫功能。 展开更多
关键词 参桃软肝丸 药理学 白细胞介素 杀伤细胞 中药
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参桃软肝丸抑制人肝癌细胞增殖及增强LAK抑瘤活性的实验研究 被引量:4
3
作者 石世德 杨太成 +3 位作者 李任先 周岱翰 郑文岭 冼江 《中西医结合肝病杂志》 CAS 2001年第1期30-32,共3页
目的:研究中药复方参桃软肝丸对人肝癌细胞BEL-7402、SMMC-7721增殖的影响,探讨其抗癌作用机制。方法:参桃软肝丸灌胃给药后,采集大鼠血清,处理人肝癌细胞BEL-7402、SMMC-7721,MTT法观察细胞增殖;并与淋巴因子激活的杀伤细胞(LAK)共同... 目的:研究中药复方参桃软肝丸对人肝癌细胞BEL-7402、SMMC-7721增殖的影响,探讨其抗癌作用机制。方法:参桃软肝丸灌胃给药后,采集大鼠血清,处理人肝癌细胞BEL-7402、SMMC-7721,MTT法观察细胞增殖;并与淋巴因子激活的杀伤细胞(LAK)共同处理以上两种细胞。结果:参桃软肝丸具有显著抑制BEL-7402、SMMC-7721增殖的作用,且存在不同浓度之间的差异,呈现出血清浓度依赖性,它可以显著提高LAK抑制BEL-7402、SMMC-7721增殖的活性。结论:抑制人肝癌细胞增殖,提高LAK活性可能是参桃软肝丸抗肝癌的主要作用机制。 展开更多
关键词 肝癌 中医药疗法 参桃软肝丸 肝癌细胞 BEL-7402 SMMC-7721 血清药理学
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细小病毒B19诊断芯片的初步研究 被引量:2
4
作者 吕梁 马文丽 +3 位作者 石嵘 马晓冬 孙朝晖 郑文岭 《生命科学研究》 CAS CSCD 2004年第3期260-263,共4页
初步探讨并制备细小病毒B19诊断芯片,进行实验室验证.用基因芯片点样仪将细小病毒B19诊断探针固定在特殊处理的玻片上,以细小病毒B19质粒重复检测.运用限制性显示(RD)技术,用Cy5标记的通用引物进行荧光标记,通过与基因芯片杂交,严谨洗涤... 初步探讨并制备细小病毒B19诊断芯片,进行实验室验证.用基因芯片点样仪将细小病毒B19诊断探针固定在特殊处理的玻片上,以细小病毒B19质粒重复检测.运用限制性显示(RD)技术,用Cy5标记的通用引物进行荧光标记,通过与基因芯片杂交,严谨洗涤,将非特异性的标记片段洗脱后,经扫描仪扫描,计算机解读.杂交结果显示,Cy5标记的探针均出现杂交信号,而阴性对照和空白对照的杂交信号均很弱;芯片检测具有高特异性、敏感性和可重复性.初步建立了较可靠的制备与检测细小病毒B19诊断芯片的方法,经验证诊断准确率高,假阳性率低. 展开更多
关键词 细小病毒B19 基因芯片 杂交
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RD-PCR技术在酵母基因表达谱研究中的应用 被引量:1
5
作者 刘莉扬 马文丽 +2 位作者 宋艳斌 张宝 郑文岭 《西安医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期246-248,261,共4页
目的 应用RD PCR技术分离酵母基因。方法 首先提取酿酒酵母 (Saccharomycescerevisiae)总RNA ,纯化mRNA ;然后 ,反转录成双链cDNA ;再用限制性内切酶Sau3AI酶切 ,在酶切片段上加上接头后 ,用通用引物U进行第一次PCR扩增 ,以这一产物... 目的 应用RD PCR技术分离酵母基因。方法 首先提取酿酒酵母 (Saccharomycescerevisiae)总RNA ,纯化mRNA ;然后 ,反转录成双链cDNA ;再用限制性内切酶Sau3AI酶切 ,在酶切片段上加上接头后 ,用通用引物U进行第一次PCR扩增 ,以这一产物为模板用选择性引物(在通用引物的 3’端延伸两个碱基 )作第二次PCR扩增。 5 %PAGE胶分离基因片段 ,选择单带割胶回收 ,做第三次PCR扩增 ,与载体连接 ,最后进行测序分析。结果 采用这种方法分离得到的基因片段 ,经Blast检索分析 ,确为来自酿酒酵母基因的cDNA片段或表达序列标签 (EST)。结论 RD PCR技术可以有效地分离EST ,可用于酵母基因表达调控的研究。 展开更多
关键词 RD-PCR技术 基因表达谱 酿酒酵母 限制性显示技术 表达序列标签
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人红白血病K562细胞的红系终末分化研究 被引量:3
6
作者 危敏 马文丽 郑文岭 《国外医学(输血及血液学分册)》 2002年第3期210-213,共4页
人红白血病K562细胞是一株恶性程度较高的人红白血病体外细胞系,但在体外可被多种诱导剂诱导向红系终末分化,出现红系表征:停止分裂、表达珠蛋白基因产物、核固缩直至自然排核,因此已成为体外研究肿瘤细胞恶性表达调控的良好模型。本文... 人红白血病K562细胞是一株恶性程度较高的人红白血病体外细胞系,但在体外可被多种诱导剂诱导向红系终末分化,出现红系表征:停止分裂、表达珠蛋白基因产物、核固缩直至自然排核,因此已成为体外研究肿瘤细胞恶性表达调控的良好模型。本文就K562细胞红系分化的机制和研究进展作一综述。 展开更多
关键词 人红白血病 K562细胞 红系终末分化 研究 细胞因子 转录因子 癌基因
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扶正抗癌方抑制人肺癌细胞增殖及增强LAK抑瘤活性的实验研究
7
作者 石世德 郑文岭 +3 位作者 杨太成 李任先 周岱翰 冼江 《中山大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2000年第S2期229-233,共5页
研究中药复方制剂扶正抗癌方对人肺癌细胞LA、肺癌原代细胞增殖的影响,探讨其抗癌作用机制.扶正抗癌方灌胃给药后,采集大鼠血清,处理人肺癌细胞LA、人肺癌原代细胞,MTT法观察细胞增殖;并与淋巴因子激活的杀伤细胞(LAK... 研究中药复方制剂扶正抗癌方对人肺癌细胞LA、肺癌原代细胞增殖的影响,探讨其抗癌作用机制.扶正抗癌方灌胃给药后,采集大鼠血清,处理人肺癌细胞LA、人肺癌原代细胞,MTT法观察细胞增殖;并与淋巴因子激活的杀伤细胞(LAK)共同处理以上2种细胞.扶正抗癌方具有显著抑制人肺癌细胞LA、人肺癌原代细胞增殖的作用,且存在不同浓度之间的差异,提示呈现出血清浓度依赖性;可以显著提高LAK抑制人肺癌细胞LA、人肺癌原代细胞增殖的活性抑制人肺癌细胞增殖,提高LAK活性可能是扶正抗癌方抗癌的主要作用机制. 展开更多
关键词 肺癌/中医药疗法 扶正抗癌方/治疗应用 肺癌细胞/人肺癌细胞LA、肺癌原代细胞 血清药理学 大鼠
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芯片杂交中荧光标记样品定量与非定量的比较研究
8
作者 冯春琼 马文丽 +5 位作者 李凌 宋艳斌 石嵘 吴清华 郭秋野 郑文岭 《生物技术通报》 CAS CSCD 2002年第6期32-35,共4页
比较在芯片杂交中 ,荧光标记样品定量与非定量对杂交结果的影响。其方法是 ,提取经As2 O3 作用K5 6 2细胞前后的总RNA ,逆转录成cDNA第一链 ,并分别用Cy3/Cy5标记。标记后的样品再次定量或不定量 ,但均取相同体积上样与K5 6 2芯片杂交 ... 比较在芯片杂交中 ,荧光标记样品定量与非定量对杂交结果的影响。其方法是 ,提取经As2 O3 作用K5 6 2细胞前后的总RNA ,逆转录成cDNA第一链 ,并分别用Cy3/Cy5标记。标记后的样品再次定量或不定量 ,但均取相同体积上样与K5 6 2芯片杂交 ,用扫描仪扫描并分析。其结果 ,标记后样品定量与不定量杂交的结果都与理论推测一致 ,但以样品定量进行杂交的效果更好 ,标记样品杂交前再次定量的 ,分析发现 2个基因表达下调 ;杂交前不定量仅取相同体积进行杂交的 ,发现 6个基因片段表达下调 ,其中只有 2个基因与细胞凋亡通路密切相关。认为在芯片的杂交检测中 ,对荧光标记样品杂交前再次定量可大大提高杂交结果的可靠性。 展开更多
关键词 定量 荧光标记 AS2O3 样品 K562细胞 细胞凋亡 表达 杂交 总RNA 基因片段
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DNA芯片在研究酵母基因组中的应用
9
作者 刘莉扬 马文丽 +1 位作者 马建岗 郑文岭 《医学综述》 2002年第4期187-188,共2页
关键词 DNA芯片技术 酵母 基因组 基因表达
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体外转染canstatin核糖核酸诱导血管平滑肌细胞凋亡的研究 被引量:2
10
作者 李浪 冯建章 +6 位作者 郑文岭 谭宁 邓春玉 张宏斌 赖晃文 杨传红 唐其东 《中国循环杂志》 CSCD 北大核心 2002年第2期144-147,共4页
目的 :研究体外转染canstatin核糖核酸 (RNA)对培养的兔血管平滑肌细胞 (VSMC)凋亡的影响。方法 :在无菌条件下取新西兰白兔胸主动脉 ,采用阳离子脂质体介导的基因转染方法 ,将外源性canstatinRNA转入VSMC中 ,应用流式细胞仪 (FCM )、TU... 目的 :研究体外转染canstatin核糖核酸 (RNA)对培养的兔血管平滑肌细胞 (VSMC)凋亡的影响。方法 :在无菌条件下取新西兰白兔胸主动脉 ,采用阳离子脂质体介导的基因转染方法 ,将外源性canstatinRNA转入VSMC中 ,应用流式细胞仪 (FCM )、TUNEL及电镜观察canstatinRNA转染细胞的凋亡。实验共分对照组、DOSPER组和canstatin组。结果 :阳离子脂质体介导的canstatinRNA成功转入VSMC并表达 ,流式细胞仪检测表明 ,canstatinRNA转染细胞的细胞周期发生细胞生长期 (G1期 )阻滞 ,G1期细胞 ( 5 8 93± 2 17) %较对照组 ( 4 9 13± 2 0 7) %及DOSPER组 ( 4 9 99± 1 45 ) %增加 ,有显著性差异 (P <0 0 5 ) ,脱氧核糖核酸合成期 (S期 )细胞 ( 19 88± 2 2 8) %较对照组 ( 2 8 0 6± 3 77) %及DOSPER组( 2 8 5 0± 4 41) %减少 ,有显著性差异 (P <0 0 5 )。canstatin组RNA转染细胞的凋亡率 ( 17 74± 3 93) %高于对照组 ( 4 89± 3 5 9) %及DOSPER组 ( 4 0 6± 1 80 ) % ,有极显著性差异 (P <0 0 1) ,而对照组及DOSPER组无显著性差异 (P >0 0 5 )。TUNEL检测显示 ,canstatin基因转染细胞凋亡明显增加 ,电镜下观察到转染细胞出现典型凋亡特征性改变。结论 :阳离子脂质体介导的canstatinRNA成功转染VSMC并能显著? 展开更多
关键词 体外转染 CANSTATIN 核糖核酸 血管平滑肌细胞
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细胞凋亡的MTT染色法检测 被引量:23
11
作者 冯春琼 马文丽 +3 位作者 宋艳斌 郭秋野 吴清华 郑文岭 《第一军医大学学报》 CSCD 北大核心 2002年第3期262-263,266,共3页
目的研究MTT染色法用于检测细胞凋亡的可行性。方法以As2O3诱导K562细胞建立凋亡细胞模型,并比较以下3种方法检测凋亡的结果。MTT染色法检测、直接在光镜下进行形态学观察以及DNA凝胶电泳。结果MTT染色法可准确判定细胞凋亡,并可清晰分... 目的研究MTT染色法用于检测细胞凋亡的可行性。方法以As2O3诱导K562细胞建立凋亡细胞模型,并比较以下3种方法检测凋亡的结果。MTT染色法检测、直接在光镜下进行形态学观察以及DNA凝胶电泳。结果MTT染色法可准确判定细胞凋亡,并可清晰分辨正常细胞、凋亡细胞和死亡细胞。结论MTT染色法是一种简单、可行的检测细胞凋亡的方法。 展开更多
关键词 细胞凋亡 MTT染色 三氧化二胂 K562细胞
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应用RD-PCR方法制备K562细胞表达谱芯片基因探针 被引量:8
12
作者 毛向明 马文丽 +1 位作者 姜立 郑文岭 《第一军医大学学报》 CSCD 北大核心 2002年第6期548-550,553,共4页
目的收集K562细胞表达谱芯片的基因片段。方法培养K562细胞,抽提其mRNA,反转录为cDNA,应用限制性显示PCR技术(RD-PCR)分离K562细胞不同组别的产物片段,分别行PCR扩增。结果制备了可用于基因芯片制作的基因探针片段。结论RD-PCR方法适合... 目的收集K562细胞表达谱芯片的基因片段。方法培养K562细胞,抽提其mRNA,反转录为cDNA,应用限制性显示PCR技术(RD-PCR)分离K562细胞不同组别的产物片段,分别行PCR扩增。结果制备了可用于基因芯片制作的基因探针片段。结论RD-PCR方法适合于基因芯片探针的收集。 展开更多
关键词 RD-PCR方法 K562细胞 表达谱 基因芯片 分子探针 幼红细胞白血病
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血管生成抑制素canstatin的新发现 被引量:6
13
作者 李浪 冯建章 郑文岭 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第7期862-864,共3页
AIM: As a human basement membrane-derived inhibitor of angiogenesis and tumor growth, canstatin has been paid great attention since it was isolated and identified in 2000. Canstatin significantly inhibited human endot... AIM: As a human basement membrane-derived inhibitor of angiogenesis and tumor growth, canstatin has been paid great attention since it was isolated and identified in 2000. Canstatin significantly inhibited human endothelial cell migration and proliferation and induced apoptosis, suggesting that it might be a powerful and potential therapeutic molecule for atherosclerosis,unstable angina and tumor. 展开更多
关键词 血管生成抑制素 CANSTATIN 血管生成因子 血管内皮 动脉粥样硬化
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K562细胞经氯化高铁血红素诱导后分化相关基因的筛选 被引量:3
14
作者 姜立 马文丽 +1 位作者 郑文岭 薛社普 《解剖学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期357-361,共5页
目的 研究K5 6 2细胞经氯化高铁血红素 (Hemin)诱导后在cDNA分子水平上的表达差异。 方法用限制性显示 (RD PCR)方法寻找K5 6 2细胞在经Hemin诱导后的cDNA差异表达片段。 结果 筛选到差异表达片段 4条 ,并进行了序列测定与同源性分... 目的 研究K5 6 2细胞经氯化高铁血红素 (Hemin)诱导后在cDNA分子水平上的表达差异。 方法用限制性显示 (RD PCR)方法寻找K5 6 2细胞在经Hemin诱导后的cDNA差异表达片段。 结果 筛选到差异表达片段 4条 ,并进行了序列测定与同源性分析。 结论 K5 6 2细胞分化是多基因参与的结果 ,这些分化相关基因的共同作用使K5 6 展开更多
关键词 限制性显示-PCR 氯化高铁血红素 K562细胞 白血病 HEMIN
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一种新的基因芯片检测荧光标记技术:通用引物U_2联合标记法 被引量:5
15
作者 徐秋林 马文丽 +2 位作者 李凌 石嵘 郑文岭 《第一军医大学学报》 CSCD 北大核心 2005年第3期289-292,共4页
目的报告一种新的基因芯片荧光标记技术:通用引物U2联合标记技术(universal primer U2 labeling ,UPL);比较UPL与随机引物等其他标记方法的效率和可重复性。方法流感病毒RNA用四种标记方法处理后与流感病毒寡核苷酸检测芯片杂交,用Spss1... 目的报告一种新的基因芯片荧光标记技术:通用引物U2联合标记技术(universal primer U2 labeling ,UPL);比较UPL与随机引物等其他标记方法的效率和可重复性。方法流感病毒RNA用四种标记方法处理后与流感病毒寡核苷酸检测芯片杂交,用Spss10.0对杂交结果进行分析。结果UPL方法在标记物杂交的荧光强度、信噪比、探针真阳性率和可重复性等方面均高于随机引物逆转录掺入标记法,而与其他两种RD标记方法相当,但标记过程相对更加简单。结论UPL方法可用于基因芯片研究和应用。 展开更多
关键词 流感病毒 检测RD技术 基因芯片
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纯化探针降低基因芯片杂交结果的背景 被引量:3
16
作者 张宝 马文丽 +3 位作者 石嵘 吴清华 宋艳斌 郑文岭 《生物技术》 CAS CSCD 2002年第2期5-6,共2页
研究探针的纯化对基因芯片杂交结果的影响。将乙醇沉淀的探针和用DNA纯化试剂盒纯化的探针分别与基因芯片杂交 ,在同等条件下进行杂交后清洗和芯片扫描检测。结果表明 ,纯化的探针与基因芯片杂交结果的背景低 ,而未纯化的探针背景强 ,... 研究探针的纯化对基因芯片杂交结果的影响。将乙醇沉淀的探针和用DNA纯化试剂盒纯化的探针分别与基因芯片杂交 ,在同等条件下进行杂交后清洗和芯片扫描检测。结果表明 ,纯化的探针与基因芯片杂交结果的背景低 ,而未纯化的探针背景强 ,阳性信号界限比较模糊。运用基因芯片进行基因表达谱研究 ,要求杂交检测的结果必须低背景。 展开更多
关键词 纯化探针 基因芯片 杂交结果 靶基因片断
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细胞松弛素B对K562细胞脱核作用的观察 被引量:5
17
作者 危敏 马文丽 +4 位作者 毛向明 宋艳斌 张宝 冯春琼 郑文岭 《第一军医大学学报》 CSCD 北大核心 2002年第12期1087-1089,共3页
目的观察细胞松弛素B(cytochalasin B,CB)对K562细胞形态和增殖能力的影响.方法以人红白血病K562细胞为细胞模型,经不同浓度的CB作用不同时间(4~48 h),通过相差显微镜和Giemsa染色观察细胞形态学改变.细胞计数法绘制细胞不同条件下的... 目的观察细胞松弛素B(cytochalasin B,CB)对K562细胞形态和增殖能力的影响.方法以人红白血病K562细胞为细胞模型,经不同浓度的CB作用不同时间(4~48 h),通过相差显微镜和Giemsa染色观察细胞形态学改变.细胞计数法绘制细胞不同条件下的生长曲线.结果细胞形态发生显著变化,处理组细胞出现不同程度的脱核,细胞生长受到显著抑制.结论CB对K562细胞的脱核作用与其浓度呈正相关,随作用时间延长而增强;秋水仙素有显著提高CB诱发细胞脱核的作用;CB对细胞的增殖能力有显著抑制作用. 展开更多
关键词 细胞松弛素 K562细胞 细胞脱核 秋水仙素 细胞增殖 白血病
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As_2O_3处理前后K562细胞基因表达变化的基因芯片检测 被引量:4
18
作者 冯春琼 马文丽 +6 位作者 李凌 宋艳斌 石嵘 吴清华 郭秋野 祝骥 郑文岭 《第一军医大学学报》 CSCD 北大核心 2002年第9期772-775,共4页
目的应用基因芯片研究三氧化二砷(As2O3)处理前后K562细胞基因表达的变化。方法提取As2O3处理前后K562细胞的总RNA,纯化为mRNA后再反转录为cDNA。cDNA经限制性内切酶Sau3AI切割后,cDNA片段分别用Cy3和Cy5标记,与自制的包含348个基因... 目的应用基因芯片研究三氧化二砷(As2O3)处理前后K562细胞基因表达的变化。方法提取As2O3处理前后K562细胞的总RNA,纯化为mRNA后再反转录为cDNA。cDNA经限制性内切酶Sau3AI切割后,cDNA片段分别用Cy3和Cy5标记,与自制的包含348个基因片段的胎盘库芯片杂交。结果杂交结果经扫描和软件分析,发现了11个差异表达的基因片段,其中有3个基因片段与细胞凋亡密切相关。结论 我们构建的胎盘库基因芯片可以成功地用于研究药物作用前后基因表达的变化。 展开更多
关键词 基因表达 基因芯片 基因芯片 三氧化二砷 K562细胞 凋亡
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Canstatin RNA转染对兔血管平滑肌细胞体外增殖的抑制作用 被引量:2
19
作者 李浪 冯建章 +5 位作者 郑文岭 冼江 张宏斌 杨太成 唐其东 邓春玉 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第8期746-748,共3页
目的 :探讨canstatin对体外培养的兔血管平滑肌细胞 (VSMC)增殖的影响。方法 :将阳离子脂质体介导的canstatinRNA转染VSMC ,应用细胞计数 ,[3 H]-TdR掺入率测定观察canstatin基因对VSMC增殖的作用。结果 :阳离子脂质体介导的canstatinRN... 目的 :探讨canstatin对体外培养的兔血管平滑肌细胞 (VSMC)增殖的影响。方法 :将阳离子脂质体介导的canstatinRNA转染VSMC ,应用细胞计数 ,[3 H]-TdR掺入率测定观察canstatin基因对VSMC增殖的作用。结果 :阳离子脂质体介导的canstatinRNA可有效地转染VSMC并能显著地抑制VSMC的增殖及其DNA的合成率。结论 展开更多
关键词 基因转移 RNA 血管平滑肌细胞 细胞增殖 抑制作用 动物实验
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应用十六烷基三甲基溴化铵纯化PCR产物 被引量:2
20
作者 张宝 马文丽 +3 位作者 刘莉扬 吴清华 郭秋野 郑文岭 《第一军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第8期719-720,共2页
目的建立应用十六烷基三甲基溴化铵(hexadecyltrimethyl ammonium bromide, CTAB)PCR产物纯化的方法。方法应用CTAB对PCR产物进行选择性沉淀。CTAB与DNA形成复合我1.2 mol/L NaCl溶液中溶解,再用乙醇将PCR产物沉淀出来。结果这种方法可... 目的建立应用十六烷基三甲基溴化铵(hexadecyltrimethyl ammonium bromide, CTAB)PCR产物纯化的方法。方法应用CTAB对PCR产物进行选择性沉淀。CTAB与DNA形成复合我1.2 mol/L NaCl溶液中溶解,再用乙醇将PCR产物沉淀出来。结果这种方法可以去除PCR产物中引物和小分子dNTP。虽然纯化的产率占现在市场上的一些试剂盒产率的80%,但其成本比较低,仍不失是一种PCR产物纯化的方法。结论利用十六烷基三甲基溴化铵可以用于PCR产物纯化。 展开更多
关键词 十六烷基三甲基溴化铵 PCR产物 纯化
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