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组蛋白去乙酰化酶抑制剂SAHA抑制乳腺癌细胞MDA-MB-435增殖及促凋亡的作用机制
被引量:
2
1
作者
王召同
卢锐涛
+2 位作者
刘永红
王红胜
曾军
《肿瘤防治研究》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第12期1023-1029,共7页
目的观察组蛋白去乙酰化酶抑制剂SAHA对人乳腺癌细胞系MDA-MB-435增殖、凋亡等的作用及其相关分子机制。方法不同浓度的SAHA作用于MDA-MB-435细胞后,采用MTT、流式细胞分析、Western blot、荧光定量PCR等方法检测细胞增殖、凋亡、周期...
目的观察组蛋白去乙酰化酶抑制剂SAHA对人乳腺癌细胞系MDA-MB-435增殖、凋亡等的作用及其相关分子机制。方法不同浓度的SAHA作用于MDA-MB-435细胞后,采用MTT、流式细胞分析、Western blot、荧光定量PCR等方法检测细胞增殖、凋亡、周期阻滞情况及相关蛋白及mRNA表达。结果 MTT检测结果表明SAHA可呈剂量依赖性抑制细胞增殖,流式细胞分析发现SAHA可导致G2/M期周期阻滞、线粒体膜电位下降、活性氧(ROS)产生并发生早期凋亡。同时,SAHA可下调周期蛋白cyclin B、活化p38-MAPK及JNK,抑制p53的表达且可能不是通过PI3K通路、P38 MAPK通路、ERK1/2通路和NF-κB、JNK通路起作用。结论 SAHA能抑制MDA-MB-435细胞增殖,诱导其周期阻滞及早期凋亡,活化细胞内相关增殖分子,可作为乳腺癌潜在的候选药物。
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关键词
SAHA
乳腺癌MDA-MB-435细胞
凋亡
MAPKS
p53
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职称材料
题名
组蛋白去乙酰化酶抑制剂SAHA抑制乳腺癌细胞MDA-MB-435增殖及促凋亡的作用机制
被引量:
2
1
作者
王召同
卢锐涛
刘永红
王红胜
曾军
机构
广州医科大学基础学院遗传与细胞教研室
中山
大学
药
学院
微生物与生化药学实验室
出处
《肿瘤防治研究》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第12期1023-1029,共7页
基金
广州市科技计划项目(12C22021630)
广州市属高校科研计划项目(2012C132)
+2 种基金
呼吸疾病国家重点实验室开放课题(2012)
广东省卫生厅医学科研基金(A2010219)
广东省自然科学基金(9451018201003599)
文摘
目的观察组蛋白去乙酰化酶抑制剂SAHA对人乳腺癌细胞系MDA-MB-435增殖、凋亡等的作用及其相关分子机制。方法不同浓度的SAHA作用于MDA-MB-435细胞后,采用MTT、流式细胞分析、Western blot、荧光定量PCR等方法检测细胞增殖、凋亡、周期阻滞情况及相关蛋白及mRNA表达。结果 MTT检测结果表明SAHA可呈剂量依赖性抑制细胞增殖,流式细胞分析发现SAHA可导致G2/M期周期阻滞、线粒体膜电位下降、活性氧(ROS)产生并发生早期凋亡。同时,SAHA可下调周期蛋白cyclin B、活化p38-MAPK及JNK,抑制p53的表达且可能不是通过PI3K通路、P38 MAPK通路、ERK1/2通路和NF-κB、JNK通路起作用。结论 SAHA能抑制MDA-MB-435细胞增殖,诱导其周期阻滞及早期凋亡,活化细胞内相关增殖分子,可作为乳腺癌潜在的候选药物。
关键词
SAHA
乳腺癌MDA-MB-435细胞
凋亡
MAPKS
p53
Keywords
SAHA
Breast cancer cells MDA-MB-435
Apotosis
MAPKs
p53
分类号
R737.9 [医药卫生—肿瘤]
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作者
出处
发文年
被引量
操作
1
组蛋白去乙酰化酶抑制剂SAHA抑制乳腺癌细胞MDA-MB-435增殖及促凋亡的作用机制
王召同
卢锐涛
刘永红
王红胜
曾军
《肿瘤防治研究》
CAS
CSCD
北大核心
2016
2
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