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腹膜透析患者死亡相关影响因素分析 被引量:13
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作者 梁剑波 王泽彬 詹俊琳 《广东医学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第14期2156-2159,共4页
目的探讨加速腹膜透析患者死亡的危险因素。方法分析随诊死亡的100例腹膜透析患者,收集患者死亡1年前及1个月前临床数据进行对比分析,并用多元逐步回归分析及logistic回归分析腹膜透析患者死亡1年内加速患者死亡的危险因素。结果 100例... 目的探讨加速腹膜透析患者死亡的危险因素。方法分析随诊死亡的100例腹膜透析患者,收集患者死亡1年前及1个月前临床数据进行对比分析,并用多元逐步回归分析及logistic回归分析腹膜透析患者死亡1年内加速患者死亡的危险因素。结果 100例腹膜透析患者中男46例,女54例,年龄(61.56±11.87)岁,糖尿病患者45例(45%),导致患者死亡的因素为心脑血管事件(61%),感染(19%),全身多器官功能衰竭(11%),尿毒症脑病(9%)。与1年前相比,终末期肾脏病(ESRD)患者死亡前1个月的心脑血管事件发生率明显增加(P<0.05),尿量减少(P<0.05),Hb、ALB、KT/V、CCL明显降低(P<0.05),iPTH、hsCRP明显升高(P<0.05);多元逐步回归分析显示Hb及心脑血管事件是腹膜透析患者透析月的重要影响因素;logistic回归分析显示iPTH及LDL增高是腹膜透析患者心脑血管事件发生的重要危险因素。在合并糖尿病的腹膜透析患者,Hb及心脑血管事件也是这一亚组人群透析月的重要影响因素,iPTH及LDL增高也是其心血管事件发生的重要危险因素。生存分析显示糖尿病合并心脑血管事件的ESRD患者生存时间最短。结论心脑血管事件是腹膜透析患者死亡的重要危险因素,心脑血管并发症与Hb、LDL、iPTH是促进腹膜透析患者死亡的重要原因。 展开更多
关键词 腹膜透析 预后 死亡
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MiR‐873‐5p靶向HNRNPK调控糖尿病肾病足细胞的增殖和凋亡 被引量:5
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作者 熊轩 刘昌淳 +5 位作者 黎建文 邱越 周彩燕 郑韬 严跃红 梁剑波 《广东药科大学学报》 CAS 2021年第1期120-126,共7页
目的探讨miR‐873‐5p对糖尿病肾病足细胞增殖和凋亡的影响以及作用机制。方法qRT‐PCR检测高糖培养的足细胞中miR‐873‐5p和HNRNPK相对表达水平。细胞增殖和凋亡实验分别采用CCK8和流式细胞仪检测。双荧光素酶实验检测miR‐873‐5p与... 目的探讨miR‐873‐5p对糖尿病肾病足细胞增殖和凋亡的影响以及作用机制。方法qRT‐PCR检测高糖培养的足细胞中miR‐873‐5p和HNRNPK相对表达水平。细胞增殖和凋亡实验分别采用CCK8和流式细胞仪检测。双荧光素酶实验检测miR‐873‐5p与核内不均一核糖核蛋白K(HNRNPK)之间的相互作用。Western blot实验检测高糖培养的足细胞中HNRNPK表达水平。结果高糖培养的足细胞中miR‐873‐5p相对表达水平显著高于正常培养的足细胞(P<0.05)。转染miR‐873‐5p inhibitor的高糖培养的足细胞增殖能力强于转染NC inhibitor的高糖培养的足细胞(P<0.05),而凋亡细胞比例却低于转染NC inhibitor的高糖培养的足细胞(P<0.05)。HNRNPK是miR‐873‐5p潜在靶点,在高糖培养的足细胞中HNRNPK表达水平与miR‐873‐5p表达呈负相关。转染si‐HNRNPK能显著降低足细胞中HNRNPK表达水平(P<0.05)。转染miR‐873‐5p inhibitor+si‐HNRNPK的高糖培养的足细胞增殖能力显著低于转染miR‐873‐5p inhibitor+si‐NC的高糖培养的足细胞(P<0.05),而凋亡细胞比例却高于于转染miR‐873‐5p inhibitor+si‐NC的高糖培养的足细胞(P<0.05)。结论MiR‐873‐5p在高糖培养的足细胞中高表达。干扰miR‐873‐5p表达通过靶向调节HNRNPK表达促进高糖培养的足细胞增殖和抑制凋亡。 展开更多
关键词 糖尿病肾病 足细胞 miR‐873‐5p HNRNPK 增殖 凋亡
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