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HUP病理科学习见闻
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作者 牛会林 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期685-686,共2页
2007~2008年我在宾西法尼亚大学医院(HUP)病理科师从Dr.Paul J Zhang进修外科病理诊断,期间在费城儿童医院(CHOP)病理科跟从Dr.Bruce R.Pawel学习访问2周。在这一年紧张的学习工作中,深深感到美国外科病理学发展的深入,尤其... 2007~2008年我在宾西法尼亚大学医院(HUP)病理科师从Dr.Paul J Zhang进修外科病理诊断,期间在费城儿童医院(CHOP)病理科跟从Dr.Bruce R.Pawel学习访问2周。在这一年紧张的学习工作中,深深感到美国外科病理学发展的深入,尤其是诊断方面对形态学的把握以及各种辅助技术的应用,完善的实验室管理和严格的质量控制以及美国病理医生敬业严谨、乐于教学的工作作风等方面印象深刻。 展开更多
关键词 病理科 学习 外科病理诊断 费城儿童医院 外科病理学 实验室管理 大学医院 病理医生
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儿童睾丸间质病变9例临床病理分析 被引量:2
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作者 牛会林 伊鹏 +3 位作者 高秋 王凤华 夏建清 李丽萍 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第4期426-430,共5页
目的探讨儿童睾丸间质病变的临床病理学特征。方法回顾性分析9例儿童睾丸间质病变的临床病理学及免疫表型特征,并复习相关文献。结果9例儿童睾丸间质病变,年龄1.9~16岁,平均8.3岁。男童7例,2例社会性别为女,染色体核型均为46XY。临床表... 目的探讨儿童睾丸间质病变的临床病理学特征。方法回顾性分析9例儿童睾丸间质病变的临床病理学及免疫表型特征,并复习相关文献。结果9例儿童睾丸间质病变,年龄1.9~16岁,平均8.3岁。男童7例,2例社会性别为女,染色体核型均为46XY。临床表现:1例性早熟,2例性发育异常,5例主要表现为睾丸肿瘤,1例为先天性肾上腺皮质增生症并睾丸肿瘤。4例性激素水平升高。B超提示7例睾丸肿瘤,2例为双侧隐睾。病理检查:睾丸病变双侧3例,单侧6例,其中左侧4例,右侧2例;病灶直径0.1~3.0 cm。镜下观察Leydig细胞增生4例,Leydig细胞瘤4例,睾丸肾上腺残余肿瘤1例。免疫表型:Leydig细胞均表达α-inhibin、vimentin、Melan-A和Calretinin,睾丸肾上腺残余肿瘤亦可见α-inhibin、vimentin及Melan-A不同程度表达,Syn局灶表达,不表达Calretinin;8例均不表达AR。结论儿童睾丸间质病变罕见,明确不同病变的临床病理特征具有重要意义。 展开更多
关键词 睾丸肿瘤 肾上腺残余肿瘤 LEYDIG细胞瘤 Leydig细胞增生 性发育异常 儿童
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人绒毛膜促性腺激素激发试验在性发育异常儿童中的诊断作用评估
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作者 梁翠丽 刘国昌 +6 位作者 程静 牛会林 伏雯 张丽瑜 贾炜 张文 刘丽 《中国当代儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期158-163,共6页
目的探讨人绒毛膜促性腺激素(human chorionic gonadotrophin,hCG)激发试验在诊断不同分型性发育异常(disorder of sexual development,DSD)患儿中的价值。方法回顾性分析132例DSD患儿,按染色体核型分为46,XX组(n=10)、46,XY组(n=87)、... 目的探讨人绒毛膜促性腺激素(human chorionic gonadotrophin,hCG)激发试验在诊断不同分型性发育异常(disorder of sexual development,DSD)患儿中的价值。方法回顾性分析132例DSD患儿,按染色体核型分为46,XX组(n=10)、46,XY组(n=87)、性染色体异常组(n=35),比较各组患儿hCG激发试验前后的性激素水平,分析形态学上是否存在睾丸组织对hCG激发试验结果的影响。结果3组患儿激发试验后睾酮(testosterone,T)增加倍数比较差异无统计学意义(P>0.05)。46,XY组中,5α-还原酶2缺乏症患儿激发试验后的T与双氢睾酮(dihydrotestosterone,DHT)比值高于其他46,XY DSD患儿(P<0.05)。形态学上,有睾丸组织的DSD患儿激发试验后T增加倍数高于无睾丸组织患儿(P<0.05)。结论hCG激发试验对于评估不同类型的DSD患儿的睾丸间质细胞存在和功能均具有重要价值,对于性腺性质不明确的DSD患儿,均建议行hCG激发试验。 展开更多
关键词 性发育异常 人绒毛膜促性腺激素激发试验 睾丸间质细胞 睾酮 儿童
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脊髓脊膜膨出14例病理诊断及鉴别诊断分析 被引量:1
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作者 王蔚 陈晓东 +4 位作者 廖秋林 崔华娟 张伟 彭大云 王凤华 《诊断病理学杂志》 CSCD 北大核心 2012年第6期423-426,共4页
目的探讨脊髓脊膜膨出的病理形态学特征、病理诊断标准和鉴别诊断。方法回顾分析14例脊髓脊膜膨出患者的临床资料、组织学特征并行免疫组化研究。结果患儿年龄1天~4岁,平均11.4个月,男女各7例。病变发生在胸、腰椎部位的2例、骶尾部12... 目的探讨脊髓脊膜膨出的病理形态学特征、病理诊断标准和鉴别诊断。方法回顾分析14例脊髓脊膜膨出患者的临床资料、组织学特征并行免疫组化研究。结果患儿年龄1天~4岁,平均11.4个月,男女各7例。病变发生在胸、腰椎部位的2例、骶尾部12例。病理形态特征包括:病变中央部位的皮肤附件数量减少或缺如,真皮层内可见多量血管增生,病灶边界不清;14例均可见神经胶质组织、脊膜组织与胶原纤维混合形成的裂隙样结构,局部可见丰富的小神经束和平滑肌束;6例病变可见奇异形细胞和多核细胞散在分布。免疫组化:神经胶质组织GFAP(+);裂隙样结构内衬的细胞EMA、vimentin、D2-40和SMA(+),而CD31(-);奇异形细胞和多核细胞vimentin和SMA(+)。结论神经胶质组织和内衬脊膜细胞的裂隙样结构是脊髓脊膜膨出病理诊断依据,病灶中平滑肌束的出现对诊断有提示意义。奇异形细胞和多核细胞可能是退变的肌纤维母细胞。熟悉脊髓脊膜膨出的形态特征对病理诊断和鉴别诊断十分重要。 展开更多
关键词 脊髓脊膜膨出 形态学 病理 诊断 鉴别
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NTRK基因融合阳性甲状腺乳头状癌9例临床病理特征 被引量:1
5
作者 付莎 李阳阳 +5 位作者 郑娜芬 万欢 王厥 宋杨 王海云 欧阳能太 《临床与实验病理学杂志》 CAS 北大核心 2023年第12期1465-1469,1475,共6页
目的分析NTRK基因融合甲状腺乳头状癌(papillary thyroid carcinoma,PTC)的组织形态学特征,为分子检测提供形态学依据。方法回顾性收集790例PTC,筛选出NTRK融合阳性病例,通过与经典型PTC组织学特点比较,探讨NTRK基因融合PTC的组织学特... 目的分析NTRK基因融合甲状腺乳头状癌(papillary thyroid carcinoma,PTC)的组织形态学特征,为分子检测提供形态学依据。方法回顾性收集790例PTC,筛选出NTRK融合阳性病例,通过与经典型PTC组织学特点比较,探讨NTRK基因融合PTC的组织学特征。结果790例PTC检出9例(1.1%)NTRK融合阳性,其中2例NTRK1和7例NTRK3基因融合。组织学特征主要以滤泡状为主,肿瘤呈多灶性渗透或“跳跃式”浸润,胞质伴透明化改变;核膜轻度不规则。结论NTRK基因融合在PTC中的发生率较低,倾向发生于年轻人。组织学以滤泡亚型为主,形态较温和,但侵袭转移能力强,因此及早识别行高通量测序检测,以便早期干预,延长患者生存期。 展开更多
关键词 甲状腺肿瘤 乳头状癌 NTRK基因融合 NGS法 病理特征
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脑膜膨出病理形态学诊断标准的探讨:附15例分析
6
作者 陈晓东 王凤华 +4 位作者 王蔚 廖秋林 崔华娟 张伟 彭大云 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第10期1063-1066,共4页
目的探讨脑膜膨出病理形态学特征、诊断标准和鉴别诊断。方法回顾分析15例脑膜膨出患者的临床资料、组织学特征并行免疫组化研究。结果患者年龄3天~3岁,男性11例,女性4例;枕部10例,顶部5例。病理学形态特征:病变表面被覆皮肤中央部分... 目的探讨脑膜膨出病理形态学特征、诊断标准和鉴别诊断。方法回顾分析15例脑膜膨出患者的临床资料、组织学特征并行免疫组化研究。结果患者年龄3天~3岁,男性11例,女性4例;枕部10例,顶部5例。病理学形态特征:病变表面被覆皮肤中央部分的附件数量减少或缺如,真皮层内可见多量血管增生;病灶边界不清,病变中纤维组织增生伴不同程度黏液样变性。15例均可见多少不等的丛状血窦样裂隙,其内衬以扁平或有异型的椭圆形细胞。8例病变可见奇异形细胞和多核细胞散在分布。免疫组化示:丛状血窦样裂隙内衬的细胞表达EMA、vimentin、D2-40和SMA;而不表达CD31。奇异形细胞和多核细胞表达vimentin和SMA。结论脑膜膨出的丛状血窦样裂隙内衬的细胞具有脑膜细胞特征,是病理诊断的重要依据。病灶中奇异形细胞和胞核深染的多核细胞可能是退变的肌纤维母细胞。熟悉脑膜膨出的形态特征对病理诊断和鉴别诊断十分重要。 展开更多
关键词 脑膜膨出 形态学 病理 鉴别诊断
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钙化性腱膜纤维瘤5例临床病理分析 被引量:10
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作者 黄传胜 施全 +1 位作者 崔华娟 赖日权 《诊断病理学杂志》 CSCD 北大核心 2013年第11期714-716,共3页
目的探讨钙化性腱膜纤维瘤(CAF)的临床病理特征及鉴别诊断。方法分析5例CAF病例的组织学形态和免疫组化结果,同时复查临床资料并文献复习。结果5例CAF中男性3例,女性2例;年龄1~14岁,平均9岁。其中3例肿瘤位于手指和手掌部,2例... 目的探讨钙化性腱膜纤维瘤(CAF)的临床病理特征及鉴别诊断。方法分析5例CAF病例的组织学形态和免疫组化结果,同时复查临床资料并文献复习。结果5例CAF中男性3例,女性2例;年龄1~14岁,平均9岁。其中3例肿瘤位于手指和手掌部,2例位于足部。5例中有1例局部复发。病变位于筋膜、腱膜,呈实性,边界不清,直径〈3cm;切面灰白色,硬韧,有砂砾感。镜下见肿瘤向周围脂肪、肌肉组织呈浸润性生长,为卵圆形、肥胖的纤维母细胞增生,瘤细胞沿一定方向线性排列,呈鱼群样;中等量的致密胶原纤维透明变性,散在的软骨岛伴钙化;2例钙化灶周边见多核巨细胞。病灶无坏死、无明显异型性,核分裂象少见。免疫组化为vimentin、SMA和MSA(+)。结论CAF是一种好发于儿童手掌和足底、易局部复发的良性肿瘤,临床需与婴幼儿纤维瘤病、腹壁外纤维瘤病、婴幼儿纤维性错构瘤和软组织软骨瘤等鉴别。 展开更多
关键词 钙化性腱膜纤维瘤 临床病理学 鉴别诊断
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小儿肺囊性病变临床病理学观察 被引量:6
8
作者 牛会林 刘威 +5 位作者 王凤华 陈峥嵘 高秋 曾荣新 王勇 伊鹏 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期413-417,共5页
目的探讨小儿肺囊性病变(cysticlungdiseases,CLD)的形态学特征及临床干预时机。方法对125例CLD行常规HE及免疫组化染色,并复习相关文献。结果125例CLD中男性75例,女性50例,男女比为1.5:1。年龄0—11.5岁,平均23.0个月,中... 目的探讨小儿肺囊性病变(cysticlungdiseases,CLD)的形态学特征及临床干预时机。方法对125例CLD行常规HE及免疫组化染色,并复习相关文献。结果125例CLD中男性75例,女性50例,男女比为1.5:1。年龄0—11.5岁,平均23.0个月,中位年龄15个月,小于1岁者60例(48.0%)。眼观:50例肺组织局部可见单房或多房囊肿,囊肿直径0.5~8.0cm,囊腔与支气管不相通;18例肺切面呈蜂窝状,囊腔直径0.1-2.0cm。26例肺组织实变,囊腔不明显。21例肺组织见较厚脓肿囊壁,内壁粗糙,可见脓苔。7例肺气肿肺组织按之有捻发音,切面见微囊。2例见肺组织内囊实性肿物,切面灰白色,鱼肉状。125例CLD中先天性肺支气管发育异常相关的囊肿共94例(75.2%),其中先天性肺气道畸形(congenial pulmonary air-way malformation, CPAM)59例(47.2%),其中1型29例(49.2%),2型18例(30.5%),4型12例(20.3%);肺隔离症26例(20.8%),叶内型15例(57.7%),叶外型11例(42.3%),叶外型肺隔离症中5例合并CPAM2型;支气管源性囊肿8例(6.4%);肠源性囊肿1例(0.8%)。获得性病变31例(24.8%),其中感染后肺脓肿21例,1例为真菌性脓肿;肺气肿改变7例;胸膜肺母细胞瘤共3例(Ⅰ型1例,Ⅱ型2例)。结论小儿CLD种类较多,结合影像学特征可明确诊断,选择合适的手术时机,可取得良好的治疗效果。 展开更多
关键词 肺囊肿 胸膜肺母细胞瘤 先天性肺气道畸形 肺隔离症 支气管源性囊肿
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胎盘绒毛膜血管瘤10例临床病理学分析 被引量:8
9
作者 古聪敏 何丽娟 +5 位作者 施全 高秋 韩瑾 甄理 虞翌旻 李姣玲 《诊断病理学杂志》 CSCD 北大核心 2013年第2期70-73,共4页
目的探讨胎盘绒毛膜血管瘤的临床病理学特点。方法对5年内经病理学检查最终确诊的10例胎盘绒毛膜血管瘤的临床病理学特点进行回顾性分析。结果 10例胎盘绒毛膜血管瘤中,8例在常规产前检查时经彩色多普勒超声检查发现,2例在产后胎盘病检... 目的探讨胎盘绒毛膜血管瘤的临床病理学特点。方法对5年内经病理学检查最终确诊的10例胎盘绒毛膜血管瘤的临床病理学特点进行回顾性分析。结果 10例胎盘绒毛膜血管瘤中,8例在常规产前检查时经彩色多普勒超声检查发现,2例在产后胎盘病检时发现;均为单胎妊娠。6例肿瘤体积较大者中,2例出现妊娠高血压症合并胎儿宫内发育迟缓,2例出现羊水过少,2例出现羊水过多;其中胎盘绒毛膜血管瘤体积最大者孕30周时发展为重度妊高症并胎儿宫内窘迫、胎死宫内。4例肿瘤体积较小者未见伴发妊娠合并症及胎儿宫内发育异常等改变。病理检查示胎盘绒毛膜血管瘤由大量毛细血管样的血管腔隙和中等量疏松结缔组织组成;其中2例肿瘤表面覆盖增生的滋养细胞,为2~3层,伴轻度异型性。结论胎盘绒毛膜血管瘤对围产期结局的影响主要取决于肿瘤大小,肿瘤占位越大并发症越严重,围产儿结局则越不良。胎盘绒毛膜血管瘤伴不同程度滋养细胞增生并不罕见,两者之间的关系有待于长期随访和进一步研究。 展开更多
关键词 胎盘肿瘤 胎盘绒毛膜血管瘤 妊娠并发症
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儿童朗格汉斯细胞组织细胞增生症42例临床分析 被引量:8
10
作者 李垣君 牛会林 +2 位作者 田金生 周爱珍 陈谨萍 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期348-349,共2页
朗格汉斯细胞组织细胞增生症(Langerhans cell histiocytosis,LCH)是指一组病因未明的以朗格汉斯细胞(Langerhans cell,LC)异常增生为主要病理特征的疾病.
关键词 朗格汉斯细胞组织细胞增生症 儿童
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卵巢颗粒细胞瘤的超声表现及临床病理分析 被引量:6
11
作者 张蕊 李姣玲 +3 位作者 黄丹萍 古聪敏 陈金卫 刘晓芳 《中国妇幼健康研究》 2017年第5期577-579,共3页
目的探讨卵巢颗粒细胞瘤(OGCT)的超声表现及临床病理特征。方法回顾性分析广州市妇女儿童医疗中心15例经病理证实为卵巢颗粒细胞瘤的声像图表现及临床病理特点。结果 15例肿块均为单侧发病,边界清楚、包膜完整、形态规则,肿块最大径为5.... 目的探讨卵巢颗粒细胞瘤(OGCT)的超声表现及临床病理特征。方法回顾性分析广州市妇女儿童医疗中心15例经病理证实为卵巢颗粒细胞瘤的声像图表现及临床病理特点。结果 15例肿块均为单侧发病,边界清楚、包膜完整、形态规则,肿块最大径为5.10~14.50cm(平均8.00±2.70cm)。15例颗粒细胞瘤声像图表现分为3种类型:Ⅰ实质型(2例)内部回声不均匀;Ⅱ多房囊型(2例)内部呈多分隔结构;Ⅲ囊实型(11例)内部不同程度囊性区域。15例肿块彩色多普勒显示少~中量血流信号。实性部分阻力指数(RI)为0.26~0.57,平均0.41±0.09。成人型颗粒细胞瘤(AGCT)9例;幼年型颗粒细胞瘤(JGCT)6例。AGCT平均发病年龄45岁,JGCT平均发病年龄3岁。临床主要表现为不规则阴道流血、腹痛、腹部包块、假性性早熟、腹水。成人型和幼年型卵巢颗粒细胞瘤均以囊实性超声表现为主。卵巢颗粒细胞瘤的超声表现与病理表现基本一致。结论卵巢颗粒细胞瘤超声表现为大的不同程度囊变区的囊实性肿块为主,结合临床症状有助于正确诊断。 展开更多
关键词 卵巢肿瘤 颗粒细胞瘤 超声 病理
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儿童恶性睫状体髓上皮瘤1例 被引量:1
12
作者 陈凯 陈峥嵘 +1 位作者 李丽萍 曾亮 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第12期1503-1504,共2页
患儿女,3岁,6个月前发现患儿 无诱因出现左眼畏光、流泪;病程期间无头痛、眼痛、 发热等症状。我院眼科查体:左眼眼压正常,左眼睑裂 高度正常,无上睑下垂,眼睑轻度红肿,无内翻倒睫, 无结节或肿物;左眼结膜充血(+);前房深度正常, 房水清... 患儿女,3岁,6个月前发现患儿 无诱因出现左眼畏光、流泪;病程期间无头痛、眼痛、 发热等症状。我院眼科查体:左眼眼压正常,左眼睑裂 高度正常,无上睑下垂,眼睑轻度红肿,无内翻倒睫, 无结节或肿物;左眼结膜充血(+);前房深度正常, 房水清,见乳白色颗粒,无积脓及积血;左眼角膜有粘 连;瞳孔直径11 mm,位置居中,直接及间接对光反应 灵敏;左眼晶体混浊;左眼眼底无法窥入。眼部彩超: 非标准眼轴位测量:双侧眼轴长约21 mm(左),19 mm (右),左眼前房透声欠清晰,晶体位置偏鼻侧,于后 囊膜颞侧与球体间见片状低回声区,范围20 mm×15 mm ,边缘不规则(图1),其内见多个细小无回声,并于 其后方玻璃体内前半部见呈小“V”字形光带,玻璃体 后半部回声欠清晰,隐约可见光点。CDFI示:上述片状 低回声区内未见明显血流信号。右眼球未见明显异常。 考虑:左眼球内(颞侧)异常回声,建议进一步检查。 展开更多
关键词 眼球肿瘤 髓上皮瘤 儿童 病例报道
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儿童神经节细胞瘤及神经节神经母细胞瘤混杂型的治疗经验 被引量:1
13
作者 郑曼娜 李嘉豪 +13 位作者 李乐 谭天宝 潘静 胡超 杨纪亮 沈远超 吴慧莹 牛会林 徐涛 张晓红 陈希文 鹿连伟 邹焱 杨天佑 《中国小儿血液与肿瘤杂志》 CAS 2023年第2期113-117,共5页
目的总结治疗儿童神经节细胞瘤及神经节神经母细胞瘤混杂型的经验。方法回顾性分析2009年5月—2019年11月在广州市妇女儿童医疗中心诊治的神经节细胞瘤及神经节神经母细胞瘤混杂型病例。采用Mann-Whitney U检验、卡方检验和费希尔精确... 目的总结治疗儿童神经节细胞瘤及神经节神经母细胞瘤混杂型的经验。方法回顾性分析2009年5月—2019年11月在广州市妇女儿童医疗中心诊治的神经节细胞瘤及神经节神经母细胞瘤混杂型病例。采用Mann-Whitney U检验、卡方检验和费希尔精确检验进行比较各指标,采用Kaplan-Meier进行生存分析、Log-rank比较生存曲线。结果本研究共纳入88例患儿,中位年龄为54.7(13.7~192.0)个月。肿瘤原发于颈部(2例)、胸部(54例)、胸腹(2例)、腹部(24例)、盆腔(6例)。INSS分期1期、2A、2B、3期、4期分别为58例、9例、10例、9例、2例。所有患儿均接受手术切除,术中失血量中位数为50(2~4700)mL,术中输注红细胞中位数为1.(0~7)单位、输注血浆中位数为100(0~1700)mL。5例(5.7%)患儿发生了并发症。20例(22.7%)有肿瘤残留,其中11例肿瘤残留大于2cm,2例残留小于2cm,另外7例未记录具体残留组织大小。术后病理确诊神经节细胞瘤32例(36.4%),神经节神经母细胞瘤混杂型56例(63.6%)。神经节细胞瘤患儿发病年龄较神经节神经母细胞瘤混杂型患儿大[69.1(47.4~88.3)个月vs 49.6(32.1~68.9)个月,P=0.005]。中位随访时间为23.5(0.0~89.0)个月,2例(2.3%)复发、3例(3.4%)死亡、9例(10.2%)失访。术后肿瘤残留对无事件生存率及总体生存率没有显著影响(P=0.691,P=0.128)。结论神经节细胞瘤及神经节神经母细胞瘤混杂型总体治疗效果良好,手术治疗安全有效,术后肿瘤残留对临床结局可能无显著影响。 展开更多
关键词 神经节细胞瘤 神经节神经母细胞瘤混杂型 儿童 手术
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婴儿黑色素性神经外胚瘤1例及临床病理特点分析 被引量:2
14
作者 陈亦阳 陈峥嵘 +3 位作者 王凤华 黎凡 邬文莉 王洪涛 《广东牙病防治》 2012年第7期372-375,共4页
婴儿黑色素性神经外胚瘤是发生于婴儿的一种少见肿瘤,临床易误诊。笔者接诊婴儿上颌黑色素性神经外胚瘤1例,局部完整切除肿瘤后随访6个月,未见转移和复发。本文结合文献探讨婴儿黑色素性神经外胚瘤的临床、病理特点。婴儿黑色素性神经... 婴儿黑色素性神经外胚瘤是发生于婴儿的一种少见肿瘤,临床易误诊。笔者接诊婴儿上颌黑色素性神经外胚瘤1例,局部完整切除肿瘤后随访6个月,未见转移和复发。本文结合文献探讨婴儿黑色素性神经外胚瘤的临床、病理特点。婴儿黑色素性神经外胚瘤病理表现具有特征性,肿瘤由含棕黑色色素的上皮样瘤细胞和呈巢片状分布的神经母细胞样细胞组成,临床表现为蓝黑色肿物,应进行免疫组织化学病理检查确诊,治疗选择局部完整切除。 展开更多
关键词 黑色素性神经外胚瘤 婴儿 上颌骨 神经外胚瘤 上颌肿瘤
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婴幼儿原发性皮肤骨瘤4例临床及病理分析
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作者 高秋 王凤华 +2 位作者 牛会林 陈峥嵘 胡悦林 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第8期502-504,共3页
目的:探讨婴幼儿原发性皮肤骨瘤的临床病理特征。方法:大体及镜下观察,结合临床表现及x线检查并文献复习。结果:4例患儿,2男2女,年龄为5个月~4岁,临床表现为背部、颈部、腕部及腹股沟红褐色条索状及结节状皮疹。质硬。病理学特... 目的:探讨婴幼儿原发性皮肤骨瘤的临床病理特征。方法:大体及镜下观察,结合临床表现及x线检查并文献复习。结果:4例患儿,2男2女,年龄为5个月~4岁,临床表现为背部、颈部、腕部及腹股沟红褐色条索状及结节状皮疹。质硬。病理学特征:大体见切除皮肤局部稍高出皮面,质硬,边界清。镜检见真皮及皮下组织中见成片、成团分布的骨及骨样组织。由成熟编织骨组成,周围可见骨母细胞。结论:皮肤骨瘤指真皮或皮下组织内新骨形成,可分为原发性及继发性,该病为良性肿瘤,手术切除治疗效果好,未见恶变报道。 展开更多
关键词 皮肤骨瘤 原发性 诊断 鉴别诊断
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先天性孤立性肠道纤维瘤病2例临床病理学观察
16
作者 牛会林 伊鹏 +5 位作者 王凤华 高秋 夏健清 李丽萍 曹毅 曾荣新 《临床与实验病理学杂志》 CSCD 北大核心 2017年第10期1101-1104,共4页
目的探讨先天性孤立性肠道纤维瘤病(solitary intestinal fibromatosis,SIF)的临床病理学特征。方法回顾性分析先天性SIF的临床表现,影像学、病理学及免疫表型特征,并复习相关文献。结果 2例先天性SIF中男女婴各1例,均在出生当天出现呕... 目的探讨先天性孤立性肠道纤维瘤病(solitary intestinal fibromatosis,SIF)的临床病理学特征。方法回顾性分析先天性SIF的临床表现,影像学、病理学及免疫表型特征,并复习相关文献。结果 2例先天性SIF中男女婴各1例,均在出生当天出现呕吐、腹胀等临床症状。腹平片示符合小肠梗阻及气腹改变。手术均见局部空肠闭锁及肠壁穿孔。镜下见梭形肿瘤细胞弥漫浸润肠壁,形态大小较一致,形态温和,核分裂罕见。免疫组化标记vimentin阳性,肌源性标记SMA、desmin、Myogenin均阴性,其他标记S-100、CD117、CD34、ALK、β-catenin均阴性。其中1例行ETV6断裂基因检测,未见断裂基因。2例先天性SIF患者随访至今,未见肿瘤复发。结论先天性SIF为新生儿特有的罕见肠壁肿瘤,需与先天性纤维肉瘤及肌纤维瘤等鉴别;手术完整切除肿瘤,预后良好。 展开更多
关键词 肠肿瘤 先天性孤立性肠道纤维瘤病 肠梗阻 肠闭锁 新生儿
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婴幼儿胸壁错构瘤的影像诊断 被引量:1
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作者 刘鸿圣 张雪林 王凤华 《放射学实践》 北大核心 2010年第5期512-514,共3页
目的:探讨婴幼儿胸壁错构瘤(MHCW)的临床影像特征。方法:回顾性分析2例病理确诊为MHCW婴儿的临床影像资料。2例患儿临床表现为发热、咳嗽,均行胸部X线正侧位片及CT增强扫描。结果:2例患儿胸片均表现为左侧胸腔类圆形密度不均肿块,受累... 目的:探讨婴幼儿胸壁错构瘤(MHCW)的临床影像特征。方法:回顾性分析2例病理确诊为MHCW婴儿的临床影像资料。2例患儿临床表现为发热、咳嗽,均行胸部X线正侧位片及CT增强扫描。结果:2例患儿胸片均表现为左侧胸腔类圆形密度不均肿块,受累肋骨受压变形。CT显示肿物源自肋骨,境界清晰,内见高密度钙化样密度影,中心肋骨膨胀变形,增强后肿物部分区域轻度强化。结论:MHCW的影像表现具有一定特征性,确诊需依靠组织病理学检查。 展开更多
关键词 胸壁 错构瘤 体层摄影术 X线计算机 磁共振成像
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儿童视网膜母细胞瘤规范化病理诊断共识 被引量:3
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作者 中华医学会病理学分会儿科病理学组 福棠儿童医学发展研究中心病理专业委员会 +6 位作者 张楠 赵军阳 陈卫坚 陈莲 王凤华 张文 何乐健 《中华病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第8期859-864,共6页
视网膜母细胞瘤(retinoblastoma,Rb)是儿童眼内原发恶性肿瘤,占儿童恶性肿瘤3%。Rb预后与临床分期、病理分期等密切相关。为提高对Rb病理诊断的精确性,中华医学会病理学分会儿科病理学组和福棠儿童医学发展研究中心病理专业委员会组织... 视网膜母细胞瘤(retinoblastoma,Rb)是儿童眼内原发恶性肿瘤,占儿童恶性肿瘤3%。Rb预后与临床分期、病理分期等密切相关。为提高对Rb病理诊断的精确性,中华医学会病理学分会儿科病理学组和福棠儿童医学发展研究中心病理专业委员会组织相关病理专家共同讨论,结合各自的病理诊断实践及研究成果,并参考国内外重要文献,就Rb的术前诊断、标本规范化取材和病理诊断达成如下共识。 展开更多
关键词 视网膜母细胞瘤 儿童恶性肿瘤 原发恶性肿瘤 病理专业 病理专家 术前诊断 病理诊断 发展研究中心
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二代测序在子宫内膜癌分子分型的临床应用 被引量:2
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作者 刘叶 刘小云 +3 位作者 颜淑梅 龙亚康 王海云 王芳 《中山大学学报(医学科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2023年第2期217-223,共7页
[目的]为了探索杂交捕获二代测序技术在子宫内膜癌分子亚型的临床应用。[方法]收集中山大学附属肿瘤医院经病理确诊的子宫内膜癌112例,均进行基于1021个基因panel的杂交捕获二代测序检测,分析各分子亚型的分子变异谱及与临床病理特征之... [目的]为了探索杂交捕获二代测序技术在子宫内膜癌分子亚型的临床应用。[方法]收集中山大学附属肿瘤医院经病理确诊的子宫内膜癌112例,均进行基于1021个基因panel的杂交捕获二代测序检测,分析各分子亚型的分子变异谱及与临床病理特征之间的关系。[结果]DNA聚合酶ε(POLE)突变型8例(7.1%),错配修复功能缺陷型34例(30.4%),TP53突变型26例(23.2%),非特异性分子谱型44例(39.3%),4个亚型肿瘤突变负荷中位数分别为252.0、38.4、5.8及5.4 Muts/Mb。子宫内膜癌各分子亚型之间与患者临床分期、肌层浸润深度及是否有脉管内癌栓与淋巴结转移等临床病理特征无统计学差异。PTEN(75.5%)、PIK3CA(66.7%)、ARID1A(55.9%)、TP53(40.2%)、NF1(29.4%)为子宫内膜癌最常见的突变。[结论]对子宫内膜癌进行二代测序,可同时获悉其分子分型各项指标,有效筛查Lynch综合征、各亚型分子变异谱、为免疫治疗及靶向治疗提供指导,并有助于分子遗传特征的进一步积累及探索。 展开更多
关键词 二代测序 子宫内膜癌 分子分型 临床应用
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儿童肺部病变215例临床病理学分析 被引量:7
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作者 牛会林 王凤华 +6 位作者 刘威 王勇 陈峥嵘 高秋 伊鹏 李丽萍 曾荣新 《中华病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第9期648-652,共5页
目的探讨儿童肺部病变的临床病理特征。方法对215例肺部病变的临床表现、影像学、组织形态及免疫组织化学染色等进行分析并复习相关文献。结果215例肺部病变儿童年龄大小刚出生至13岁,平均年龄27.2个月,中位年龄18.0个月。男137例,... 目的探讨儿童肺部病变的临床病理特征。方法对215例肺部病变的临床表现、影像学、组织形态及免疫组织化学染色等进行分析并复习相关文献。结果215例肺部病变儿童年龄大小刚出生至13岁,平均年龄27.2个月,中位年龄18.0个月。男137例,女78例,男女比为1.76:1.00。〈1岁组肺先天性病变发病率高于≥1岁组,两组差异具有统计学意义(P=0.004)。215例肺部病变中获得性病变142例,先天性肺支气管发育异常相关病变73例。肺脓肿的发病率最高,见于86例患儿(40.0%),其中真菌性肺脓肿l例;其次为先天性肺气道畸形(CPAM)44例(20.5%),其中1型20例,2型18例,4型6例;肺隔离症25例(11.6%),叶内型14例,叶外型11例;叶外型肺隔离症中有2例合并CPAM2型;肺结核13例(6.0%);肺气肿改变12例(5.6%);间质性肺炎7例(3.2%);肺出血6例(2.8%);支气管源性囊肿4例(1.9%);闭塞性毛细支气管炎2例(0.9%);肺特发性含铁血黄素沉积症2例(0.9%);肺非特异性改变1例;肿瘤性病变共13例(6.0%),其中原发性肿瘤共11例(5.1%),包括炎症性肌纤维母细胞肿瘤5例(2.3%)、胸膜肺母细胞瘤5例(I型1例,Ⅱ型2例,Ⅲ型2例)、黏液表皮样癌1例(0.5%);转移性肿瘤共2例(0.9%),其中肝母细胞瘤及肾母细胞瘤转移各1例。结论儿童肺部病变以感染性病变为主;小于1岁婴幼儿则以先天性肺支气管发育异常为主;恶性病变发病率低,但须注意与良性病变相鉴别。 展开更多
关键词 儿童 肺疾病 肺脓肿 呼吸系统畸形
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