2024年我国禽流感等禽病流行情况与2025年预测分析

1

作者 贾伟新 曹伟胜 +10 位作者 孙敏华 刘文俊 信爱国 李珂 叶贺佳 王友令 于可响 瞿孝云 亓文宝 任涛 廖明 《养禽与禽病防治》 2025年第2期2-5,共4页

2024年我国家禽生产整体上保持良好态势,市场行情有喜有忧。禽流感防控形势严峻,威胁我国养禽业并在局部地区造成损失。本文将对我国2024年禽流感等重要家禽疫病发生情况进行简要回顾,对2025年禽病的流行趋势进行预测分析。

关键词 禽流感防控 家禽生产 养禽业 禽病 家禽疫病 市场行情 预测分析 流行趋势

原文传递

实时荧光定量TaqManRT-PCR检测番鸭呼肠孤病毒方法的建立以及初步应用

2

作者 王一帆 刘湘 +6 位作者 韦良孟 张旭 刘兆洁 刘文静 曾小辉 蔡广娣 熊金光 《养禽与禽病防治》 2025年第4期14-19,共6页

研究旨在建立一种适用于番鸭呼肠孤病毒检测的实时荧光定量TaqMan RT-PCR技术。以番鸭呼肠孤病毒(Muscovy duck reovirus strain815-12 segmentS4)RNA为模板,建立检测番鸭呼肠孤病毒的实时荧光定量RT-PCR方法。制备含有上述MDRV目的片段... 研究旨在建立一种适用于番鸭呼肠孤病毒检测的实时荧光定量TaqMan RT-PCR技术。以番鸭呼肠孤病毒(Muscovy duck reovirus strain815-12 segmentS4)RNA为模板,建立检测番鸭呼肠孤病毒的实时荧光定量RT-PCR方法。制备含有上述MDRV目的片段的RNA作为标准品,以10倍比稀释的标准品建立标准曲线,测定敏感性。同时采用标准品检测该方法的批内和批间重复性,并与本实验室所保存的多种病毒进行特异性检测。结果:建立的实时荧光定量TaqManRT-PCR方法能在番鸭呼肠孤病毒RNA样本中检出荧光信号。最低检出量为9.46×10^(1)copies/μL,敏感性良好,是常规RT-PCR的1000倍;线性范围达11个数量级。该方法重复性良好,批内变异系数和批间变异系数均在1%以下。经试验证明该方法具有良好的特异性、敏感性和重复性,可用于MDRV的临床鉴别诊断以及流行病学调查,有效阻止MDRV在鸭群间的传播。 展开更多

关键词 番鸭呼肠孤病毒 实时荧光定量RT-PCR TAQMAN探针

原文传递

鸡滑液囊支原体不同疫苗免疫后野毒感染情况的调查

3

作者 吴蕾 崔雪志 +6 位作者 李珺 刘哲 苗苗 韩春好 王友令 刘湘 常海霞 《养禽与禽病防治》 2025年第3期42-45,共4页

为种鸡群防控鸡滑液囊支原体感染提供数据参考,实验通过对3个批次的鸡群分别进行活疫苗、活疫苗加1次灭活疫苗、活疫苗加2次灭活疫苗的免疫,定期采集血清和聘裂拭子分别进行抗体和野毒感染的检测。结果显示,活疫苗加2次灭活疫苗开产前... 为种鸡群防控鸡滑液囊支原体感染提供数据参考,实验通过对3个批次的鸡群分别进行活疫苗、活疫苗加1次灭活疫苗、活疫苗加2次灭活疫苗的免疫,定期采集血清和聘裂拭子分别进行抗体和野毒感染的检测。结果显示,活疫苗加2次灭活疫苗开产前鸡群未检测到野毒,活疫苗免疫、活疫苗加1次灭活疫苗免疫在开产前均检测到鸡滑液囊支原体野毒。通过对3个批次整个饲养周期鸡群的聘裂拭检测,查看疫苗保护效果。结果显示,在产蛋后期3个批次鸡群均存在野毒感染。实验表明种鸡群开产前活疫苗加2次灭活疫苗能更好的保护鸡群免受野毒株的感染,产蛋后期需联合抗生素类药物共同防控。 展开更多

关键词 鸡 滑液囊支原体 疫苗 野毒感染

原文传递

2023年我国禽流感等禽病流行情况与2024年预测分析 被引量：3

4

作者 贾伟新 孙敏华 +9 位作者 信爱国 李珂 叶贺佳 王友令 于可响 郑朝锋 曹伟胜 亓文宝 任涛 廖明 《养禽与禽病防治》 2024年第2期2-5,共4页

2023年我国家禽生产较为稳定,疫病控制总体良好。全球高致病性禽流感疫情持续威胁我国家禽业,对我国高致病性禽流感防控带来巨大压力,且在局部地区造成损失。本文将对我国2023年禽流感等重要家禽疫病发生情况简要回顾,对2024年禽病的流... 2023年我国家禽生产较为稳定,疫病控制总体良好。全球高致病性禽流感疫情持续威胁我国家禽业,对我国高致病性禽流感防控带来巨大压力,且在局部地区造成损失。本文将对我国2023年禽流感等重要家禽疫病发生情况简要回顾,对2024年禽病的流行趋势进行预测分析。 展开更多

关键词 高致病性禽流感 疫病控制 家禽生产 家禽业 禽病 家禽疫病 预测分析 流行趋势

原文传递

实时荧光定量TaqMan RT-PCR检测鸭甲肝病毒Ⅲ型方法的建立及初步应用

5

作者 袁朝霞 刘湘 +5 位作者 王友令 吴晓薇 梁昭平 曾小辉 蔡广娣 熊金光 《养禽与禽病防治》 2024年第4期7-13,共7页

研究旨在建立一种检测鸭甲肝病毒Ⅲ型的实时荧光定量TaqMan RT-PCR技术。以鸭甲肝病毒Ⅱ型(DHAV-Ⅲ-SD22株)RNA为模板,建立检测鸭甲肝病毒Ⅱ型的实时荧光定量RT-PCR方法。制备含有上述DHAV-Ⅱ目的片段的RNA作为标准品,以10倍比稀释的DH... 研究旨在建立一种检测鸭甲肝病毒Ⅲ型的实时荧光定量TaqMan RT-PCR技术。以鸭甲肝病毒Ⅱ型(DHAV-Ⅲ-SD22株)RNA为模板,建立检测鸭甲肝病毒Ⅱ型的实时荧光定量RT-PCR方法。制备含有上述DHAV-Ⅱ目的片段的RNA作为标准品,以10倍比稀释的DHAV-Ⅲ标准品建立标准曲线,测定敏感性。同时采用5个稀释度的标准品验证该方法的批内和批间重复性,并与本实验室所保存的多种病毒进行特异性检测。结果:建立的实时荧光定量TaqMan RT-PCR方法仅在鸭甲肝病毒Ⅱ型RNA样本中检出荧光信号。最低检出量为1.267×10^(2)copies/μL,敏感性良好,是常规PCR的100倍;线性范围达10个数量级。该方法重复性良好,批内和批间的变异系数均在1%以下。经试验证明该方法具有良好的特异性、敏感性和重复性,可用于临床样本中DHAV-Ⅰ和DHAV-Ⅱ的鉴别诊断。 展开更多

关键词 鸭甲肝病毒Ⅱ型 鸭病毒性肝炎 实时荧光定量RT-PCR

原文传递

实时荧光定量TaqMan RT-PCR检测坦布苏病毒方法的建立及初步应用

6

作者 袁朝霞 刘湘 +6 位作者 王友令 刘兆洁 梁昭平 吴晓薇 曾小辉 蔡广娣 熊金光 《养禽与禽病防治》 2024年第6期2-7,共6页

研究旨在建立一种检测鸭坦布苏病毒(Duck Tembusu Virus,DTMUV)的实时荧光定量TaqManRT-PCR检测方法。制备含有DTMUV目的基因的标准质粒,以10倍比稀释的DTMUV标准品建立标准曲线,测定敏感性。同时采用5个稀释度的标准品验证该方法的批... 研究旨在建立一种检测鸭坦布苏病毒(Duck Tembusu Virus,DTMUV)的实时荧光定量TaqManRT-PCR检测方法。制备含有DTMUV目的基因的标准质粒,以10倍比稀释的DTMUV标准品建立标准曲线,测定敏感性。同时采用5个稀释度的标准品验证该方法的批内和批间重复性,并与本实验室所保存的多种病毒进行特异性检测。结果:建立的实时荧光定量TaqManRT-PCR方法仅在鸭坦布苏病毒RNA样本中检测出荧光信号。最低检出浓度为3.70×10^(2)copies/μL,敏感性良好,是常规RT-PCR的100倍;线性范围达10个数量级。该方法重复性良好,批内和批间的变异系数均在0.8%以下。经临床样品检测证实该法可用于DTMUV的临床鉴别诊断及流行病学调查,为该病的综合防控措施提供分子生物学参考依据。 展开更多

关键词 鸭坦布苏病毒 实时荧光定量RT-PCR TAQMAN探针

原文传递

实时荧光定量TaqManPCR检测禽腺病毒C4型方法的建立及初步应用

7

作者 袁朝霞 刘湘 +6 位作者 王友令 吴晓薇 梁昭平 刘兆洁 曾小辉 蔡广娣 熊金光 《养禽与禽病防治》 2024年第5期9-14,共6页

研究旨在建立一种检测禽腺病毒C4型的实时荧光定量TaqManPCR技术。以禽腺病毒C4型(Fowl aviadenovirus 4 isolate SD1601/FAdV-4株)DNA为模板,建立检测禽腺病毒C4型的实时荧光定量PCR方法。制备含有上述FAdV-C4目的片段的DNA作为标准品,... 研究旨在建立一种检测禽腺病毒C4型的实时荧光定量TaqManPCR技术。以禽腺病毒C4型(Fowl aviadenovirus 4 isolate SD1601/FAdV-4株)DNA为模板,建立检测禽腺病毒C4型的实时荧光定量PCR方法。制备含有上述FAdV-C4目的片段的DNA作为标准品,以10倍比稀释的FAdV-C4标准品建立标准曲线,测定敏感性。同时采用5个稀释度的标准品验证该方法的批内和批间重复性,并与本实验室所保存的多种病毒进行特异性检测。结果:建立的实时荧光定量TaqManPCR方法仅在FAdV-C4DNA样本中检出荧光信号。最低检出量为4.738×10^(2)copies/μL,敏感性良好,是常规PCR的100倍;线性范围达9个数量级。该方法重复性良好,批内和批间的变异系数均在0.9%以下。以上结果表明,建立的FAdV-C4实时荧光定量PCR检测方法灵敏度高、特异性强和重复性好,有用于临床样品中禽腺病毒C4型的快速检测潜力,为诊断FAdV-C4提供分子生物学依据,以降低FAdV-C4对我国养禽业的影响。 展开更多

关键词 禽腺病毒 禽腺病毒C4型 实时荧光定量PCR

原文传递

鹅星状病毒实时荧光定量TaqMan RT-PCR检测方法的建立及初步应用

8

作者 梁昭平 刘湘 +5 位作者 王友令 刘兆洁 吴晓薇 曾小辉 蔡广娣 熊金光 《养禽与禽病防治》 2024年第3期19-24,共6页

研究旨在建立1种检测鹅星状病毒(Goose astrovirus,GAstV)的实时荧光定量TaqManRT-PCR检测方法。制备含有GAstV目的基因的标准质粒,以10倍比稀释的GAstV标准品建立标准曲线,测定敏感性。同时采用5个稀释度的标准品验证该方法的批内和批... 研究旨在建立1种检测鹅星状病毒(Goose astrovirus,GAstV)的实时荧光定量TaqManRT-PCR检测方法。制备含有GAstV目的基因的标准质粒,以10倍比稀释的GAstV标准品建立标准曲线,测定敏感性。同时采用5个稀释度的标准品验证该方法的批内和批间重复性,并与本实验室所保存的多种病毒进行特异性检测。结果:建立的实时荧光定量TaqMan RT-PCR方法仅在鹅星状病毒RNA样本中检出荧光信号。最低检出量为7.51×10^(2)copies/μL,敏感性良好,是常规RT-PCR的1000倍;线性范围达8个数量级。该方法重复性良好,批内和批间的变异系数均在1.4%以下。通过检测临床样本并结合常规RT-PCR的检出结果,计算二者的符合率高达96.15%,证明该法准确性高,可用于临床、生产实际的检测。综上该方法具有良好的特异性、敏感性、重复性以及准确性,用于GAstV的临床诊断、流行病学调查,降低GAstV给养鹅业带来的影响。 展开更多

关键词 鹅星状病毒 实时荧光定量RT-PCR TaqMan探针 痛风

原文传递

1例商品肉鹅新型鸭呼肠孤病毒和鹅星状病毒混合感染的诊断 被引量：1

9

作者 刘兆洁 刘湘 +5 位作者 王友令 吴晓薇 梁昭平 曾小辉 蔡广娣 熊金光 《养禽与禽病防治》 2024年第6期30-35,共6页

2023年9月中旬山东菏泽地区某规模化肉鹅养殖场5日龄维鹅发病,直至8日龄出现死亡现象且死亡率逐日上升。为查明该批雏鹅病死原因,根据临床症状以及死亡雏鹅剖检病理变化进行初步判断,并采集发病鹅肝脏病料进行分子生物学检测。通过剖检... 2023年9月中旬山东菏泽地区某规模化肉鹅养殖场5日龄维鹅发病,直至8日龄出现死亡现象且死亡率逐日上升。为查明该批雏鹅病死原因,根据临床症状以及死亡雏鹅剖检病理变化进行初步判断,并采集发病鹅肝脏病料进行分子生物学检测。通过剖检病死雏鹅观察其器官病理变化,结果表明8日龄病死雏鹅肝脏出血、坏死,脾脏肿大、出血呈黑紫色;12日龄病死维鹅心脏、肝脏和肌胃等器官表面出现白色尿酸盐沉积。对8日龄病死雏鹅肝脏病料进行普通RT-PCR检测,结果显示禽流感病毒、鹅细小病毒和新城疫病毒均为阴性,鹅星状病毒与新型鸭呼肠孤病毒均为阳性;分别对8日龄、12日龄肝脏病料进行荧光定量RT-PCR检测,结果显示禽流感病毒、番鸭呼肠孤病毒和小鹅瘟病毒均为阴性,而8日龄、12日龄鹅星状病毒与新型鸭呼肠孤病毒均为阳性,上述结果表明该批雏鹅在8日龄前出现新型鸭呼肠孤病毒与鹅星状病毒混合感染。 展开更多

关键词 新型鸭呼肠孤病毒 鹅星状病毒 混合感染

原文传递

2022年我国禽流感等禽病流行情况与2023年预测分析 被引量：2

10

作者 贾伟新 孙敏华 +8 位作者 信爱国 李柯 王友令 于可响 刘海霞 曹伟胜 元文宝 任涛 廖明 《养禽与禽病防治》 2023年第2期2-5,共4页

2022年我国家禽产业总体表现较好,多数养禽企业可实现盈利。受国际禽流感疫情影响,我国高致病性禽流感防控压力陡增,且在局部地区造成影响,对我国家禽生产造成了较大损失。本文将对我国2022年禽流感等重要家禽疫病发生情况进行简要回顾,... 2022年我国家禽产业总体表现较好,多数养禽企业可实现盈利。受国际禽流感疫情影响,我国高致病性禽流感防控压力陡增,且在局部地区造成影响,对我国家禽生产造成了较大损失。本文将对我国2022年禽流感等重要家禽疫病发生情况进行简要回顾,对2023年禽病的流行趋势进行预测分析。 展开更多

关键词 高致病性禽流感 家禽生产 禽流感疫情 禽病 家禽产业 家禽疫病 预测分析 流行趋势

原文传递

鉴别ASFV野毒株与CD2v缺失株抗体检测方法的建立及应用 被引量：1

11

作者 王新凯 杨芷翊 +5 位作者 朱忠武 林彦星 黄超华 王友令 曹琛福 贾伟新 《中国兽医科学》 CAS CSCD 北大核心 2023年第5期545-551,共7页

本研究通过建立两种不同包被抗原的间接ELISA方法,旨在对ASFV野毒株与CD2v缺失株进行鉴别诊断。通过优化后的EP402R基因序列进行原核表达重组蛋白,纯化后作为包被抗原建立基于CD2v重组蛋白的间接ELISA方法;参考WOAH方法对灭活后的ASFV... 本研究通过建立两种不同包被抗原的间接ELISA方法,旨在对ASFV野毒株与CD2v缺失株进行鉴别诊断。通过优化后的EP402R基因序列进行原核表达重组蛋白,纯化后作为包被抗原建立基于CD2v重组蛋白的间接ELISA方法;参考WOAH方法对灭活后的ASFV进行纯化,并作为包被抗原建立基于全病毒蛋白的间接ELISA方法。通过对抗原包被浓度等条件的优化,建立的基于CD2v重组蛋白的间接ELISA方法灵敏性可达1∶1280,批内变异系数小于4.15%,批间变异系数小于9.48%;建立的基于ASFV全病毒蛋白的间接ELISA方法灵敏性可达1∶2560,批内变异系数小于3.83%;批间变异系数小于5.04%。这两种方法均不与PRRSV、CSFV、PCV2等常见猪病阳性血清发生反应,特异性强。在96份临床猪血清样本中检出79份阴性血清、12份野毒株感染阳性血清和5份CD2v缺失株感染的阳性血清,与商品化试剂盒符合率分别达到87.5%与97.9%。本试验基于CD2v重组蛋白和ASFV全病毒蛋白建立了两种特异性强、敏感度高的间接ELISA方法,两者结合使用可以从血清学方法上区分ASFV野毒株感染和CD2v缺失株感染的临床样本,对非洲猪瘟的流行病学调查与精准防控提供了技术支持。 展开更多

关键词 非洲猪瘟病毒 ELISA 鉴别诊断

原文传递

实时荧光定量TaqManPCR检测鸭圆环病毒Ⅱ型方法的建立及初步应用

12

作者 邵明辰 刘湘 +5 位作者 吴晓薇 梁昭平 曾小辉 蔡广娣 熊金光 王友令 《养禽与禽病防治》 2023年第12期12-18,共7页

本研究旨在建立一种适用检测于鸭圆环病毒I型的实时荧光定量TaqManPCR技术。以鸭圆环病毒Ⅱ型(DuCV-Ⅱ-SDWF-22株)DNA为模板,建立检测鸭圆环病毒Ⅱ型的实时荧光定量PCR方法。制备含有上述DuCV-Ⅱ目的片段的DNA为标准品,以10倍比稀释的... 本研究旨在建立一种适用检测于鸭圆环病毒I型的实时荧光定量TaqManPCR技术。以鸭圆环病毒Ⅱ型(DuCV-Ⅱ-SDWF-22株)DNA为模板,建立检测鸭圆环病毒Ⅱ型的实时荧光定量PCR方法。制备含有上述DuCV-Ⅱ目的片段的DNA为标准品,以10倍比稀释的标准品建立标准曲线,测定敏感性。同时采用5个稀释度的标准品验证该方法的批内和批间重复性,并与本实验室所保存的多种病毒进行特异性检测。结果:建立的实时荧光定量TaqMan PCR方法仅在鸭圆环病毒ⅡI型DNA样本中检出荧光信号。最低检出量为2.5×10(1)copies/μL;线性范围达10个数量级。该方法重复性良好,批内变异系数不足0.4%;批间变异系数不足1%。经临床样本检测并与常规PCR检测符合率高达98.55%,以上结果表明,研究建立的DuCV-ⅡI实时荧光定量PCR检测方法灵敏度高,特异性强、重复性好,可用于临床样品中鸭圆环病毒Ⅱ型的快速检测,从而减少DuCV-Ⅱ在鸭群间的传播,保护鸭群的免疫系统以降低其他病原菌继发感染的可能性,提高经济效益。 展开更多

关键词 鸭圆环病毒 实时荧光定量PCR TAQMAN探针

原文传递

实时荧光定量TaqMan PCR检测新型鸭细小病毒方法的建立及初步应用

13

作者 董伟峰 刘湘 +5 位作者 王友令 吴晓薇 梁昭平 曾小辉 蔡广娣 熊金光 《养禽与禽病防治》 2023年第11期5-11,共7页

本研究旨在建立一种检测新型鸭细小病毒的实时荧光定量TaqManPCR技术。以新型鸭细小病毒(NDPV-SDXT-22株)DNA为模板,建立检测新型鸭细小病毒的实时荧光定量PCR方法。制备含有上述NDPV目的片段的DNA为标准品,以10倍比稀释的NDPV标准品建... 本研究旨在建立一种检测新型鸭细小病毒的实时荧光定量TaqManPCR技术。以新型鸭细小病毒(NDPV-SDXT-22株)DNA为模板,建立检测新型鸭细小病毒的实时荧光定量PCR方法。制备含有上述NDPV目的片段的DNA为标准品,以10倍比稀释的NDPV标准品建立标准曲线,测定敏感性。同时采用5个浓度的标准品为模板验证该法的批内和批间重复性,并与本实验室所保存的多种病毒进行特异性检测。结果:建立的实时荧光定量TaqMan PCR方法仅在新型鸭细小病毒DNA样本中检出荧光信号。最低检出量1.15copies/μL,敏感性良好,是常规PCR的100倍;线性范围达11个数量级。该方法重复性良好,批内变异系数与批间变异系数均低于0.8%。经试验证明该法具有良好的特异性、敏感性和重复性,样本需求量低,可为NDPV的临床检测提供有效的分子生物学诊断依据。 展开更多

关键词 新型鸭细小病毒 实时荧光定量PCR TAQMAN探针

原文传递

实时荧光定量TaqMan RT-PCR检测鸭新型呼肠孤病毒方法的建立及初步应用

14

作者 刘湘 曾小辉 +2 位作者 蔡广娣 熊金光 王友令 《养禽与禽病防治》 2023年第9期12-17,共6页

研究旨在建立一种适用于鸭新型呼肠孤病毒检测的实时荧光定量TaqManRT-PCR技术。以鸭新型呼肠孤病毒(SDDZ株)RNA为模板,建立检测鸭新型呼肠孤病毒的实时荧光定量RT-PCR方法。制备含有上述NDRV目的片段的RNA作为标准品,以10倍比稀释的标... 研究旨在建立一种适用于鸭新型呼肠孤病毒检测的实时荧光定量TaqManRT-PCR技术。以鸭新型呼肠孤病毒(SDDZ株)RNA为模板,建立检测鸭新型呼肠孤病毒的实时荧光定量RT-PCR方法。制备含有上述NDRV目的片段的RNA作为标准品,以10倍比稀释的标准品建立标准曲线,测定敏感性。同时采用标准品检测该方法的批内和批间重复性,并与本实验室所保存的多种病毒进行特异性检测。结果:建立的实时荧光定量TaqManRT-PCR方法能在鸭新型呼肠孤病毒(SDDZ株)RNA样本中检出荧光信号。最低检出量为1.77copies/μL;线性范围达10个数量级。该方法重复性良好,批内变异系数不足1.1%;批间变异系数不足1.7%。该方法具有良好的特异性、敏感性和重复性,经体外感染细胞培养物以及临床样品检测证实,该方法可实时反映病毒液中的病毒含量,可在获得样品后3h以内得到检测结果,可用于临床样品中鸭新型呼肠孤病毒的快速检测。 展开更多

关键词 鸭新型呼肠孤病毒 实时荧光定量PCR TAQMAN 探针

原文传递

实时荧光定量TaqMan PCR检测减蛋综合征病毒方法的建立以及初步应用

15

作者 常海霞 刘湘 +7 位作者 崔雪志 王友令 张旭 刘兆洁 刘文静 曾小辉 蔡广娣 熊金光 《养禽与禽病防治》 2025年第5期5-10,共6页

研究旨在建立1种检测减蛋综合征病毒的实时荧光定量TaqMan PCR技术。以减蛋综合征病毒JL-EDSV-629株DNA为模板,建立检测EDSV的实时荧光定量PCR方法。以上述EDSV目的片段的DNA作为标准品,与本实验室所保存的鸭瘟病毒等多种病毒通过该方... 研究旨在建立1种检测减蛋综合征病毒的实时荧光定量TaqMan PCR技术。以减蛋综合征病毒JL-EDSV-629株DNA为模板,建立检测EDSV的实时荧光定量PCR方法。以上述EDSV目的片段的DNA作为标准品,与本实验室所保存的鸭瘟病毒等多种病毒通过该方法进行特异性检测;以10倍比稀释的EDSV标准品建立标准曲线,测定该方法的敏感性;采用5个稀释度的标准品验证该方法的批内和批间重复性。结果:建立的实时荧光定量TaqMan PCR方法仅在EDSVDNA样本中检出荧光信号;最低检出量为6.45×10^(2)copies/μL,是常规PCR的100倍,线性范围达10个数量级;批内和批间的变异系数均在0.7%以下。以上结果表明,研究建立的EDSV实时荧光定量PCR检测方法特异性强、灵敏度高和重复性好,可用于减蛋综合征病毒的临床检测,为诊断该病毒提供分子生物学方法。 展开更多

关键词 禽腺病毒 减蛋综合征病毒 实时荧光定量PCR

原文传递