三维适形放疗同步联合吉西他滨和卡培他滨化疗治疗原发性肝癌的疗效 被引量：6

1

作者 湛永滋 黄昌杰 黄剑峰 《肿瘤》 CAS CSCD 北大核心 2009年第9期884-886,共3页

目的:探讨三维适形放疗同步联合吉西他滨和卡培他滨化疗治疗不能手术切除的原发性肝癌的疗效和不良反应。方法:给予41例不能手术切除的原发性肝癌患者三维适形放疗,放射剂量为2～3 Gy/次、1次/d、5次/周,总剂量50～60 Gy,放疗同时给予... 目的:探讨三维适形放疗同步联合吉西他滨和卡培他滨化疗治疗不能手术切除的原发性肝癌的疗效和不良反应。方法:给予41例不能手术切除的原发性肝癌患者三维适形放疗,放射剂量为2～3 Gy/次、1次/d、5次/周,总剂量50～60 Gy,放疗同时给予吉西他滨联合卡培他滨方案化疗2个周期。结果:全组41例患者完全缓解5例、部分缓解30例、疾病稳定5例、疾病进展1例,总有效率为85.4%,1年生存率80.4%、2年生存率为58.5%,中位生存期24.8个月。最常见的不良反应为骨髓抑制、胃肠反应、肝功能损害和手足综合征,均可耐受。结论:三维适形放疗同步联合吉西他滨和卡培他滨化疗治疗对不能手术切除的原发性肝癌具有较好的疗效,且不良反应可以耐受。 展开更多

关键词 肝肿瘤 放射疗法 适形 药物疗法 联合 存活率分析 吉西他滨 卡培他滨

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后程三维适形放疗同步化疗治疗局部晚期鼻咽癌的临床价值 被引量：9

2

作者 湛永滋 黄昌杰 黄剑峰 《中国老年学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期316-317,共2页

目的探讨后程三维适形放疗(three-dimensional conformal radiotherapy,3D-CRT)同步化疗治疗局部晚期鼻咽癌的疗效和毒副反应。方法72例局部晚期鼻咽癌患者,采用抽签法随机分为后程3D-CRT同步化疗组和单纯常规放疗组。同步化疗组先采用... 目的探讨后程三维适形放疗(three-dimensional conformal radiotherapy,3D-CRT)同步化疗治疗局部晚期鼻咽癌的疗效和毒副反应。方法72例局部晚期鼻咽癌患者,采用抽签法随机分为后程3D-CRT同步化疗组和单纯常规放疗组。同步化疗组先采用常规放疗至36Gy/18次,后程予鼻咽部采用3D-CRT,且在整个放疗过程中,同时给予顺铂联合5-氟尿嘧啶化疗2周期。而放疗组则单纯给予常规放疗。结果同步化疗组的完全缓解率为91.7%,明显高于放疗组的72.2%(P<0.05)。同步化疗组的局部复发率(13.9%)明显低于放疗组(36.1%)(P<0.05),而其远处转移率(11.1%)亦明显低于放疗组(33.3%)(P<0.05)。两组的3年生存率分别为82.3%和56.1%,同步化疗组优于放疗组(P<0.05)。而同步化疗组的骨髓抑制发生率则高于放疗组(P<0.05)。结论后程3D-CRT同步化疗对局部晚期鼻咽癌有较好的疗效,且毒副反应能耐受。 展开更多

关键词 鼻咽癌 放疗 化疗 同步放化疗

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黄连素联合三维适形放疗治疗40例原发性肝癌 被引量：1

3

作者 湛永滋 黄昌杰 黄剑锋 《北方药学》 2015年第7期83-84,共2页

目的:探讨黄连素联合三维适形放疗(3D-CRT)治疗原发性肝癌的疗效。方法:40例原发性肝癌患者给予3D-CRT放疗,在放疗过程中全程给予口服黄连素,黄连素具体用量为0.3g/次,3次/d。结果:40例患者中,完全缓解2例、部分缓解27例、稳定6例、进展... 目的:探讨黄连素联合三维适形放疗(3D-CRT)治疗原发性肝癌的疗效。方法:40例原发性肝癌患者给予3D-CRT放疗,在放疗过程中全程给予口服黄连素,黄连素具体用量为0.3g/次,3次/d。结果:40例患者中,完全缓解2例、部分缓解27例、稳定6例、进展5例,有效率为72.5%,1年生存率为70.2%,2年生存率为49.1%,中位生存期为23.1个月,毒副反应主要表现为恶心、呕吐、白细胞下降及肝功能受损。结论:黄连素联合3D-CRT治疗原发性肝癌有较好的疗效,其毒副反应可以耐受。 展开更多

关键词 原发性肝癌 三维适形放疗 黄连素

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CT导向经皮肺穿刺活检的临床应用 被引量：69

4

作者 黄剑锋 黄昌杰 +2 位作者 湛永滋 王湘萍 李冬云 《中国肺癌杂志》 CAS 2002年第1期58-60,共3页

目的　探讨CT导向经皮肺穿刺活检用于肺占位性疾病诊断的意义。方法　采用DLTRA CUT型 1 6G、1 8G、2 0G软组织切割式活检针在PICKERIQCT机导向下穿刺诊断 35例肺占位性疾病。结果　 35例经皮肺穿刺活检 ,经病理检查证实 2 6例为原发性... 目的　探讨CT导向经皮肺穿刺活检用于肺占位性疾病诊断的意义。方法　采用DLTRA CUT型 1 6G、1 8G、2 0G软组织切割式活检针在PICKERIQCT机导向下穿刺诊断 35例肺占位性疾病。结果　 35例经皮肺穿刺活检 ,经病理检查证实 2 6例为原发性恶性肿瘤 ,1例转移性癌 ,3例结核 ,3例炎性假瘤 ,2例未能明确诊断 ,诊断率为 94.3%。术后 5例出现少量气胸 ,2例出现血丝痰 ,均未做特殊处理。结论　CT导向经皮肺穿刺活检是比较安全、实用的技术 。 展开更多

关键词 CT导向经皮肺穿刺活检 肺肿瘤 肺占位性疾病 穿刺活检方法

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吉西他滨联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌 被引量：12

5

作者 湛永滋 黄昌杰 +1 位作者 黄剑锋 王湘萍 《中国肺癌杂志》 CAS 2004年第2期168-170,共3页

目的　观察吉西他滨联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副反应。方法　 41例晚期非小细胞肺癌患者给予吉西他滨与卡铂联合治疗 ,吉西他滨 10 0 0mg/m2 ,静脉滴注第 1、8、15天 ,卡铂AUC 5 ,静脉滴注第 1天 ,2 8天为一周期 ,每例患... 目的　观察吉西他滨联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副反应。方法　 41例晚期非小细胞肺癌患者给予吉西他滨与卡铂联合治疗 ,吉西他滨 10 0 0mg/m2 ,静脉滴注第 1、8、15天 ,卡铂AUC 5 ,静脉滴注第 1天 ,2 8天为一周期 ,每例患者治疗 2周期以上。结果　全组完全缓解 2例 ,部分缓解 18例 ,稳定15例 ,进展 6例 ,总有效率为 48.8%。初治组有效率为 5 5 .6% ,复治组为 43 .5 % (P >0 .0 5 )。全组中位生存期 11.8月 ,1年生存率为 49%。KPS评分增加者占 70 .7% ( 2 9/4 1)。最常见的毒副反应为骨髓抑制 ,Ⅲ～Ⅳ度白细胞和血小板下降发生率分别为 3 4.1%和 2 9.3 % ,其余毒副反应均轻微 ,可耐受。结论　吉西他滨联合卡铂一线治疗或二线治疗晚期非小细胞肺癌均有较好的疗效 ,毒性可以耐受。 展开更多

关键词 吉西他滨 联合用药 卡铂 药物治疗 晚期非小细胞肺癌 毒副反应

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多西紫杉醇为主的联合方案治疗转移性乳腺癌 被引量：18

6

作者 湛永滋 黄昌杰 +2 位作者 黄剑峰 王湘萍 李冬云 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2006年第2期100-102,共3页

目的：探讨多西紫杉醇为主的联合化疗方案治疗转移性乳腺癌的疗效及毒副反应。方法：49例转移性乳腺癌患者中，22例既往使用蒽环类治疗失败，予多西紫杉醇联合顺铂或希罗达治疗；27例既往未曾采用蒽环类治疗，予多西紫杉醇联合阿霉素治... 目的：探讨多西紫杉醇为主的联合化疗方案治疗转移性乳腺癌的疗效及毒副反应。方法：49例转移性乳腺癌患者中，22例既往使用蒽环类治疗失败，予多西紫杉醇联合顺铂或希罗达治疗；27例既往未曾采用蒽环类治疗，予多西紫杉醇联合阿霉素治疗。21天为1周期，2周期后评价疗效；有效者化疗4周期以上。结果：49例患者中，治疗后完全缓解（CR）11例，部分缓解（PR）23例，稳定（SD）8例，进展（PD）7例，有效率为69．3％（34／49）。中位疾病进展时间为8．5个月，中位生存时间为18．3个月。主要毒副反应为白细胞减少，其中Ⅲ～Ⅳ度占51．0％。结论：多西紫杉醇为主的联合化疗方案治疗转移性乳腺癌疗效确切，毒性反应可耐受。 展开更多

关键词 多西紫杉醇 转移性乳腺癌 化疗

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Ⅲ期非小细胞肺癌同步放化疗治疗的临床研究 被引量：13

7

作者 湛永滋 黄昌杰 +3 位作者 黄剑峰 石桂英 王湘萍 李冬云 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 2007年第7期524-526,共3页

背景与目的：目前,单纯采用放疗或化疗治疗不能手术的Ⅲ期非小细胞肺癌疗效均不甚理想。为此,本研究探讨了针对同步放化疗治疗不能手术的Ⅲ期非小细胞肺癌的疗效及毒副反应。方法：212例不能手术的Ⅲ期非小细胞肺癌患者用抽签法随机分为... 背景与目的：目前,单纯采用放疗或化疗治疗不能手术的Ⅲ期非小细胞肺癌疗效均不甚理想。为此,本研究探讨了针对同步放化疗治疗不能手术的Ⅲ期非小细胞肺癌的疗效及毒副反应。方法：212例不能手术的Ⅲ期非小细胞肺癌患者用抽签法随机分为A、B、C、D 4组：A组采用常规分割放疗,B组采用常规分割放疗同步化疗,C组采用超分割放疗同步化疗,D组采用加速超分割分段放疗同步化疗。4组肿瘤灶放疗总剂量均为65~70 Gy,B、C、D组在放疗同时给予依托泊苷、顺铂化疗两个周期,A、B、C、D 4组在放疗结束后,均给予上述方案维持化疗2至4个周期。结果：A、B、C、D组有效率分别为50.9%、73.5%、75.5%、77.3%。经统计处理,B、C、D组有效率均明显高于A组（P〈0.05）,而B、C、D 3组间差异无显著性（P〉0.05）。4组的1、2、3年生存率分别为28.3%、15.1%、7.55%;58.5%、32.1%、20.8%;62.3%、33.9%、22.6%;60.3%、35.8%、22.6%。B、C、D 3组的1、2、3年生存率明显高于A组（P〈0.05）,而B、C、D 3组间差异无显著性（P〉0.05）。毒副反应主要为骨髓抑制、放射性食管炎、放射性肺炎,各组间差异无显著性（P〉0.05）。结论：同步放、化疗是目前不能手术切除的Ⅲ期非小细胞肺癌的一种较理想的治疗模式。 展开更多

关键词 非小细胞肺癌 放疗 化疗 同步放化疗

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NP与EP方案治疗晚期非小细胞肺癌的比较研究 被引量：10

8

作者 黄昌杰 湛永滋 +1 位作者 黄剑峰 王湘萍 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2002年第2期143-145,共3页

目的 :观察比较去甲长春花碱 (NVB)联合顺铂 (DDP)组成的NP方案与足叶乙甙 (VP - 16 )联合顺铂组成的EP方案 ,治疗晚期非小细胞肺癌 (NSCLC)的疗效和安全性。方法 :48例晚期NSCLC随机分成NP和EP两组进行化疗。结果 :NP组有效率 5 8 3% (... 目的 :观察比较去甲长春花碱 (NVB)联合顺铂 (DDP)组成的NP方案与足叶乙甙 (VP - 16 )联合顺铂组成的EP方案 ,治疗晚期非小细胞肺癌 (NSCLC)的疗效和安全性。方法 :48例晚期NSCLC随机分成NP和EP两组进行化疗。结果 :NP组有效率 5 8 3% (14/ 2 4) ,EP组有效率 2 9 2 % (7/ 2 4) ,两组有显著性差异 (p<0 0 5 )。两组剂量限制毒性均为骨髓抑制 ,白细胞下降占 10 0 % ,Ⅲ～Ⅳ度下降NP组为 6 2 5 % ,EP组为 5 8 3%。消化道反应可以耐受。结论 :NP方案治疗晚期NSCLC的疗效高于EP方案。 展开更多

关键词 晚期非小细胞肺癌 去甲长春花碱 NSCLC 足叶乙甙 化疗 NP方案 EP方案 对比分析

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参芪扶正注射液对晚期非小细胞肺癌化疗患者造血和免疫功能的干预作用 被引量：17

9

作者 邓艳 柯晴 毛艳 《中国老年学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第21期6142-6144,共3页

目的探究参芪扶正注射液对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)化疗患者造血和免疫功能的干预作用。方法选取2013年1月至2014年4月来该院进行诊治并经过组织病理学、细胞学检查确认为NSCLCⅢB期和Ⅳ期的患者162例,随机分为对照组(84例)和研究组(78... 目的探究参芪扶正注射液对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)化疗患者造血和免疫功能的干预作用。方法选取2013年1月至2014年4月来该院进行诊治并经过组织病理学、细胞学检查确认为NSCLCⅢB期和Ⅳ期的患者162例,随机分为对照组(84例)和研究组(78例),对照组采用常规化疗和其他支持治疗,研究组在此基础上联合参芪扶正注射液治疗,2个周期后比较两组患者的疗效。结果治疗2个周期后,研究组患者白细胞介素(IL)-2、淋巴细胞转化率(LTT)、总T淋巴细胞(CD3+)、辅助T淋巴细胞(CD4+)、自然杀伤细胞(NK)明显高于对照组(P<0.05);肿瘤坏死因子(TNF)-α、抑制/细胞毒T淋巴细胞(CD8+)明显低于对照组(P<0.05)。研究组患者不良反应白细胞减少、消化道反应以及肾功能损害发生率低于对照组(P<0.05);研究组患者不良反应血小板减少、血红蛋白减少、肝损害发生率低于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论参芪扶正注射液能够保护骨髓,减轻化疗对骨髓造血功能的抑制,并且可以提高患者细胞免疫功能,降低化疗患者不良反应发生率,改善临床症状。 展开更多

关键词 参芪扶正射液 非小细胞肺癌 化学治疗 造血功能 免疫功能

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PPF方案化疗加放疗治疗中晚期鼻咽癌近期疗效观察 被引量：9

10

作者 湛永滋 黄昌杰 +1 位作者 黄剑峰 王湘萍 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2002年第3期182-184,共3页

目的 :观察PPF方案 (顺铂、平阳霉素和 5 氟脲嘧啶 )联合化疗加放疗治疗Ⅲ、Ⅳ期鼻咽癌的近期疗效。方法 :46例Ⅲ、Ⅳ期鼻咽癌患者随机分成两组 ,观察组 2 3例采用放疗加同步联合化疗 ;对照组 2 3例单纯放疗。结果 :观察组治疗后6个月... 目的 :观察PPF方案 (顺铂、平阳霉素和 5 氟脲嘧啶 )联合化疗加放疗治疗Ⅲ、Ⅳ期鼻咽癌的近期疗效。方法 :46例Ⅲ、Ⅳ期鼻咽癌患者随机分成两组 ,观察组 2 3例采用放疗加同步联合化疗 ;对照组 2 3例单纯放疗。结果 :观察组治疗后6个月内鼻咽肿物完全消退率为 86 96 %(2 0 / 2 3) ,颈部淋巴结转移灶完全消退率为 94 74%(18/ 19) ,对照组分别为 6 0 86 %(14/ 2 3)和 6 1 90 %(13/ 2 1) ,经统计学检验差异具有显著性意义 (P <0 0 5 ) ,而毒副作用相似。结论 :放疗同步进行化疗能提高Ⅲ、Ⅳ期鼻咽癌近期疗效。 展开更多

关键词 PPF方案 化学疗法 放射疗法 中晚期鼻咽癌 按期疗效

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厄洛替尼治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察 被引量：14

11

作者 湛永滋 黄昌杰 黄剑峰 《肿瘤防治研究》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期461-462,共2页

目的观察厄洛替尼治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及不良反应。方法32例经放、化疗治疗失败的非小细胞肺癌患者,其中6例肿瘤局限于胸腔内,26例已有远处转移,厄洛替尼剂量为每天150mg,口服,每天1次,直到肿瘤进展或因不良反应不能耐受而中止... 目的观察厄洛替尼治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及不良反应。方法32例经放、化疗治疗失败的非小细胞肺癌患者,其中6例肿瘤局限于胸腔内,26例已有远处转移,厄洛替尼剂量为每天150mg,口服,每天1次,直到肿瘤进展或因不良反应不能耐受而中止治疗。结果32例患者中,完全缓解1例,部分缓解9例,稳定13例,进展9例,全组有效率为31.3%,疾病控制率为71.9%,中位生存期7.8月,1年生存率为45.3%。主要不良反应是皮疹和腹泻,不需要特殊处理。结论厄洛替尼对放、化疗失败的晚期非小细胞肺癌有较好的治疗效果,且不良反应轻。 展开更多

关键词 厄洛替尼 非小细胞肺癌 靶向治疗

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多西紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察 被引量：6

12

作者 湛永滋 黄昌杰 +1 位作者 黄剑峰 王湘萍 《实用肿瘤杂志》 CAS 北大核心 2004年第5期427-429,共3页

目的　观察多西紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效及不良反应。方法　 39例晚期非小细胞肺癌患者给予多西紫杉醇联合卡铂治疗 ,其中多西紫杉醇 75 mg/ m2 ,静滴 ,第 1天 ,卡铂 AU C 5 (30 0～ 4 0 0 m g/m2 )静滴 ,第 1天 ,2 8天... 目的　观察多西紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效及不良反应。方法　 39例晚期非小细胞肺癌患者给予多西紫杉醇联合卡铂治疗 ,其中多西紫杉醇 75 mg/ m2 ,静滴 ,第 1天 ,卡铂 AU C 5 (30 0～ 4 0 0 m g/m2 )静滴 ,第 1天 ,2 8天为一周期 ,每例患者治疗两周期以上。结果　全组完全缓解 1例 ,部分缓解 17例 ,稳定 16例 ,进展 5例 ,总有效率为 4 6 .2 %。初治组有效率为 5 0 .0 % ,复治组有效率为 4 2 .9% ,两组间有效率差异无显著性(P>0 .0 5 )。全组中位生存期 11.2个月 ,1年生存率为 4 5 .0 %。KPS评分增加者占 71.8% (2 8/ 39)。最常见的毒副反应为骨髓抑制 , ～ 度白细胞和血小板下降率分别为 30 .8%和 12 .9% ,其余毒副反应轻微 ,均可耐受。结论　多西紫杉醇联合卡铂作为晚期非小细胞肺癌一线或二线治疗均有较好的疗效 。 展开更多

关键词 癌 非小细胞肺/药物疗法 紫杉类 卡铂

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加速分割放疗同步卡培他滨化疗治疗晚期鼻咽癌 被引量：4

13

作者 湛永滋 黄昌杰 +2 位作者 黄剑峰 王湘萍 李冬云 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期52-55,共4页

背景与目的:目前,常规分割放疗治疗晚期鼻咽癌疗效不甚理想,5年生存率仅在23%～40%之间。为此,本研究探讨加速分割放疗同步卡培他滨化疗治疗晚期鼻咽癌的疗效和毒副反应。方法:82例晚期鼻咽癌患者,采用抽签法随机分为加速分割放疗同步... 背景与目的:目前,常规分割放疗治疗晚期鼻咽癌疗效不甚理想,5年生存率仅在23%～40%之间。为此,本研究探讨加速分割放疗同步卡培他滨化疗治疗晚期鼻咽癌的疗效和毒副反应。方法:82例晚期鼻咽癌患者,采用抽签法随机分为加速分割放疗同步卡培他滨化疗组和常规分割放疗组。同步放化疗组每周照射6d,每天照射1次,每次照射剂量为1.8～1.9Gy,总剂量为72～76Gy,且在放疗同时给予卡培他滨化疗;常规分割放疗组每周照射5d,每天照射1次,每次照射剂量为2Gy,总剂量亦为72～76Gy。结果:同步放化疗组的完全缓解率为92.7%,显著高于常规分割放疗组的71.0%(P<0.05)。同步放化疗组的局部复发率(17.1%)显著低于常规分割放疗组(36.5%)(P<0.05),而其远处转移率(19.5%)亦显著低于常规分割放疗组(41.5%)(P<0.05)。两组的5年生存率分别为63.5%和41.3%,同步放化疗组显著优于常规分割放疗组(P<0.05)。而同步放化疗组的骨髓抑制及急性放射反应发生率则显著高于常规分割放疗组(P<0.05)。结论:加速分割放疗同步卡培他滨化疗对晚期鼻咽癌有较好的疗效,且其毒副反应能耐受。 展开更多

关键词 鼻咽癌 加速分割放疗 化疗 同步治疗

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晚期鼻咽癌同步放、化疗疗效观察 被引量：6

14

作者 黄剑锋 黄昌杰 +3 位作者 湛永滋 黄启良 王湘萍 李冬云 《广西医科大学学报》 CAS 2004年第3期364-366,共3页

目的 :观察晚期鼻咽癌同步放、化疗疗效及毒副反应。方法 :80例晚期鼻咽癌患者 ,随机分为同步放化疗组 (同步组 )和单纯放疗组 (单放组 ) ,进行疗效及毒副反应对比。两组放疗方法相同。同步组于放疗同时给予 DDP、5 - Fu和 Pingyangm y... 目的 :观察晚期鼻咽癌同步放、化疗疗效及毒副反应。方法 :80例晚期鼻咽癌患者 ,随机分为同步放化疗组 (同步组 )和单纯放疗组 (单放组 ) ,进行疗效及毒副反应对比。两组放疗方法相同。同步组于放疗同时给予 DDP、5 - Fu和 Pingyangm ycin化疗。结果 :同步组鼻咽部肿瘤放疗消退剂量为 (4 3.2 3± 7.2 6 ) Gy,单放组为 (5 4 .6 0± 8.84 ) Gy,两组比较差异有统计学意义 (P<0 .0 5 ) ;同步组颈部放疗消退剂量为 (4 5 .4 1± 8.4 7) Gy,单放组为 (5 5 .1 8± 8.95 ) Gy,两组比较 ,差异有统计学意义 (P <0 .0 5 )。放疗结束的 CR评价 ,同步组较单放组高 ,但差异无统计学意义 (P >0 .0 5 )。 1、2、3年生存率同步组略比单放组高 ,但差异无统计学意义 (P >0 .0 5 )。 1、2、3年局部控制 (局控 )率同步组与单放组分别为 90 .0 %、80 .0 %、6 7.2 %和 75 .0 %、5 5 .0 %、4 4 .2 % ,差异有统计学意义 (P <0 .0 5 )。两组急性毒副反应主要为恶心呕吐、白细胞下降及咽黏膜反应 ,毒副反应发生率同步组高于单放组 (P <0 .0 1 ) ,但患者尚可接受。结论 :同步放、化疗有较好的局控率 ;可降低使晚期鼻咽癌局部肿瘤消退的放疗剂量 ,增加局控率。虽急性毒副反应明显增加 ,但患者尚可接受。 展开更多

关键词 鼻咽癌 放疗 化疗

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同步放、化疗治疗Ⅲ期非小细胞肺癌的前瞻性随机研究 被引量：4

15

作者 湛永滋 黄昌杰 +2 位作者 黄剑峰 王湘萍 李冬云 《广西医学》 CAS 2005年第1期19-22,共4页

目的　研究同步放、化疗对不能手术的Ⅲ期非小细胞肺癌的疗效及毒副反应。方法　 72例不能手术的Ⅲ期非小细胞肺癌患者被随机分成同步放化疗组 (同步组 )和单纯放疗组 (单放组 ) ,两组放疗方法相同 ,均采用常规分割放疗 ,每次2 0Gy ,每... 目的　研究同步放、化疗对不能手术的Ⅲ期非小细胞肺癌的疗效及毒副反应。方法　 72例不能手术的Ⅲ期非小细胞肺癌患者被随机分成同步放化疗组 (同步组 )和单纯放疗组 (单放组 ) ,两组放疗方法相同 ,均采用常规分割放疗 ,每次2 0Gy ,每周 5次 ,肿瘤灶总剂量为 6 0～ 70Gy ,同步组在放疗同时给予足叶乙甙、顺铂化疗。结果　同步组和单放组的有效率分别是 77 8%和 5 8 3% ,经统计学处理无显著性差异 (P >0 0 5 ) ,两组的完全缓解率分别是 2 7 8%和 8 3% ,同步组明显高于单放组 (P <0 0 5 )。同步组和单放组的中位生存时间分别为 14个月和 9个月 (P <0 0 5 ) ,1年生存率分别为 5 5 1%和 30 1% ,同步组优于单放组 (P <0 0 5 )。同步组的远处转移率 (5 2 8% )明显低于单放组 (83 3% ) (P <0 0 5 )。两组间毒副反应差异无明著性(P >0 0 5 )。结论　同步放、化疗对不能手术的Ⅲ期非小细胞肺癌有较好的疗效 ,值得进一步临床研究。 展开更多

关键词 非小细胞肺癌 放疗 化疗 同步治疗

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纤维支气管镜引导下放置内支架治疗气道狭窄 被引量：4

16

作者 湛永滋 黄昌杰 +1 位作者 黄剑峰 王湘萍 《中国内镜杂志》 CSCD 2004年第8期3-4,共2页

目的对气道狭窄患者纤维支气管镜引导下行气道内支架成形术的临床应用进行评估。方法纤维支气管镜引导下予19例气道狭窄合并严重呼吸困难患者行气道内支架成形术。结果19例均获成功,支架留置后患者呼吸困难立即改善,有3例出现再狭窄,发... 目的对气道狭窄患者纤维支气管镜引导下行气道内支架成形术的临床应用进行评估。方法纤维支气管镜引导下予19例气道狭窄合并严重呼吸困难患者行气道内支架成形术。结果19例均获成功,支架留置后患者呼吸困难立即改善,有3例出现再狭窄,发生率为15.8%。术后中位生存期11个月。结论纤维支气管镜引导下内支架成形术能显著提高气道狭窄患者的生活质量,可在有条件的单位广泛开展。 展开更多

关键词 纤维支气管镜 内支架 气道狭窄

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鼻咽癌组织COX-2基因表达及其意义的研究 被引量：2

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作者 包维莺 黄昌杰 +3 位作者 湛永滋 黄剑锋 王湘萍 李冬云 《中华肿瘤防治杂志》 CAS 2008年第9期672-675,共4页

目的:探讨环氧化酶-2(cyclooxygenase-2,COX-2)基因在鼻咽癌(nasopharyngeal carcinoma,NPC)组织中表达的生物学意义。方法:采用SPsupervisionTM二步免疫组化法检测90例NPC组和22例鼻咽炎组COX-2基因表达的情况。结果:90例NPC组织COX-2... 目的:探讨环氧化酶-2(cyclooxygenase-2,COX-2)基因在鼻咽癌(nasopharyngeal carcinoma,NPC)组织中表达的生物学意义。方法:采用SPsupervisionTM二步免疫组化法检测90例NPC组和22例鼻咽炎组COX-2基因表达的情况。结果:90例NPC组织COX-2表达的阳性率为67.78%(61/90),而22例鼻咽炎性组织COX-2表达的阳性率仅为36.36%(8/22),两者比较差异有统计学意义,χ2=7.38,P=0.01。NPC组COX-2表达在淋巴结分期N2和N3患者中阳性率为83.3%,N0和N1阳性率为54.2%,两者比较差异有统计学意义,χ2=10.23,P=0.017,而与患者年龄、性别、临床分期、T分期和远处转移无明显相关,P>0.05。COX-2基因阳性表达与放疗近期疗效无关。结论:COX-2基因在NPC组织中高表达,它可能是NPC发生和发展过程中的一个重要因素,但不能作为评价放疗近期疗效的指标。 展开更多

关键词 鼻咽肿瘤/放射治疗 鼻咽肿瘤/病理学 免疫组织化学

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同步放化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌 被引量：8

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作者 湛永滋 黄昌杰 黄剑峰 《中国临床医学》 2009年第6期841-843,共3页

目的:探讨同步放化疗治疗不能手术的Ⅲ期非小细胞肺癌的疗效及不良反应。方法:分析1998年1月—2007年12月进行同步放化疗的183例不能手术的Ⅲ期非小细胞肺癌患者的临床资料。全组患者均采用常规放疗,每次2Gy,每周5次。在放疗的第1周及第... 目的:探讨同步放化疗治疗不能手术的Ⅲ期非小细胞肺癌的疗效及不良反应。方法:分析1998年1月—2007年12月进行同步放化疗的183例不能手术的Ⅲ期非小细胞肺癌患者的临床资料。全组患者均采用常规放疗,每次2Gy,每周5次。在放疗的第1周及第5周各予依托泊苷联合顺铂方案化疗1个周期。结果:179例患者完成了60～70Gy放疗,2例放疗总量52Gy,1例放疗总量54Gy,1例放疗总量56Gy。全组有效率为76.5%,中位疾病进展时间为10.8个月,中位生存期16.3个月,1、2和3年总生存率分别为63.2%、33.2%和21.3%。治疗失败原因为远处转移68例,局部复发18例,局部复发加远处转移19例。不良反应主要为放射性食管炎、放射性肺炎、骨髓抑制,各例均可耐受。结论:同步放化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌具有较好的疗效,不良反应可耐受,治疗失败原因主要为远处转移。 展开更多

关键词 非小细胞肺癌 放疗 化疗 同步放化疗

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晚期鼻咽癌同步放化疗前瞻性随机观察 被引量：3

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作者 黄昌杰 黄剑锋 +3 位作者 湛永滋 黄启良 王湘萍 李冬云 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2002年第9期627-629,共3页

目的:观察晚期鼻咽癌同步放、化疗近期疗效及急性不良反应。方法:80例晚期鼻咽癌患者,随机分为同步放、化疗组(观察组)和单纯放疗组,进行近期疗效及不良反应对比。两组放疗方法相同。观察组于放疗同时给予DDP、5-FU和Pingyangmycin化疗... 目的:观察晚期鼻咽癌同步放、化疗近期疗效及急性不良反应。方法:80例晚期鼻咽癌患者,随机分为同步放、化疗组(观察组)和单纯放疗组,进行近期疗效及不良反应对比。两组放疗方法相同。观察组于放疗同时给予DDP、5-FU和Pingyangmycin化疗。结果:观察组局部肿瘤消退时放疗剂量显著低于单纯放疗组(P<0.05);放疗结束时CR评价,观察组较单纯放疗组高,但无统计学差异。放疗结束6个月时评价有显著性差异(P=0.002)。急性不良反应中,观察组的胃肠反应增加(P=0.02),但尚可接受。对白细胞和咽粘膜的不良反应增加不明显。结论:同步放、化疗可提高晚期鼻咽癌近期局部控制率,急性不良反应尚可接受。 展开更多

关键词 晚期 鼻咽癌 同步放化疗 近期疗效 急性不良反应

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培美曲塞单药二线化疗晚期非小细胞肺癌26例疗效观察 被引量：2

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作者 王湘萍 湛永滋 +2 位作者 黄剑峰 李冬云 黄昌杰 《广西医学》 CAS 2010年第11期1404-1405,共2页

目的观察培美曲塞单药二线化疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效以及不良反应。方法经病理学或细胞学确诊的晚期NSCLC患者26例,ECOG行为状态评分均≤2分。培美曲塞500mg/m2,第1天静脉滴注,每3周重复,至少2周期以上可评价疗效及不良反应。... 目的观察培美曲塞单药二线化疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效以及不良反应。方法经病理学或细胞学确诊的晚期NSCLC患者26例,ECOG行为状态评分均≤2分。培美曲塞500mg/m2,第1天静脉滴注,每3周重复,至少2周期以上可评价疗效及不良反应。结果26例可评价疗效,全组无CR,SD13例,PD10例,总有效率为11.5%,临床获益率为61.5%。14例腺癌患者中,CR0例,PR2例,SD9例,PD3例,临床获益率为78.6%;而12例非腺癌患者中,CR0例,PR1例,SD4例,PD7例,临床获益率为41.7%;腺癌临床获益率明显高于非腺癌患者(P<0.05)。全组TTP为3.1个月,中位生存期8.3个月(3～14个月),1年生存率为30.8%。主要不良反应为粒细胞下降和胃肠道反应。结论培美曲塞单药二线治疗晚期NSCLC疗效确切,不良反应发生率低,耐受性较好。 展开更多

关键词 非小细胞肺癌 培美曲塞 二线化疗

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