目的观察甘精胰岛素在体外对结肠癌LoVo细胞的影响并探讨其可能机制。方法使用不同浓度甘精胰岛素对结肠癌LoVo细胞进行干预,以人胰岛素进行对照,分别通过CCK8法和流式细胞术检测结肠癌细胞的增殖和凋亡,通过蛋白印迹法检测ERK1/2蛋白...目的观察甘精胰岛素在体外对结肠癌LoVo细胞的影响并探讨其可能机制。方法使用不同浓度甘精胰岛素对结肠癌LoVo细胞进行干预,以人胰岛素进行对照,分别通过CCK8法和流式细胞术检测结肠癌细胞的增殖和凋亡,通过蛋白印迹法检测ERK1/2蛋白表达。结果经甘精胰岛素(20、50、100、150、200 n M)处理后LoVo细胞数量明显增加,与空白组比较,甘精胰岛素(100、150、200 n M)和阳性对照组人胰岛素(100 n M)有显著促增殖作用(P<0.05)。空白组早期细胞凋亡率为(13.26±1.34)%,甘精胰岛素(100、150、200 n M)处理后凋亡率分别减少到(11.52±2.18)%、(9.11±1.39)%和(6.08±1.92)%。加入ERK1/2抑制剂PD98059后甘精胰岛素未显示出诱导LoVo细胞增殖和减少凋亡的作用。甘精胰岛素上调ERK1/2磷酸化水平并呈时间和剂量依赖性,但ERK1/2总水平没有改变。结论甘精胰岛素在体外有诱导结肠癌LoVo细胞增殖的作用,其机制可能是通过激活ERK1/2信号转导通路实现的。展开更多
文摘目的观察甘精胰岛素在体外对结肠癌LoVo细胞的影响并探讨其可能机制。方法使用不同浓度甘精胰岛素对结肠癌LoVo细胞进行干预,以人胰岛素进行对照,分别通过CCK8法和流式细胞术检测结肠癌细胞的增殖和凋亡,通过蛋白印迹法检测ERK1/2蛋白表达。结果经甘精胰岛素(20、50、100、150、200 n M)处理后LoVo细胞数量明显增加,与空白组比较,甘精胰岛素(100、150、200 n M)和阳性对照组人胰岛素(100 n M)有显著促增殖作用(P<0.05)。空白组早期细胞凋亡率为(13.26±1.34)%,甘精胰岛素(100、150、200 n M)处理后凋亡率分别减少到(11.52±2.18)%、(9.11±1.39)%和(6.08±1.92)%。加入ERK1/2抑制剂PD98059后甘精胰岛素未显示出诱导LoVo细胞增殖和减少凋亡的作用。甘精胰岛素上调ERK1/2磷酸化水平并呈时间和剂量依赖性,但ERK1/2总水平没有改变。结论甘精胰岛素在体外有诱导结肠癌LoVo细胞增殖的作用,其机制可能是通过激活ERK1/2信号转导通路实现的。
