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广西壮、汉族哮喘儿童人类白细胞抗原-B、-DR基因的多态性 被引量：8
1
作者 谢庆玲 秦岭 +9 位作者 焦伟 甄宏 王琳 刘晓春 胡琼燕 谭颖 潘红飞 黄文珊 陆元奉 杜华 《实用儿科临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期253-256,共4页
目的探讨广西壮、汉族人类白细胞抗原（HLA）-B、-DR位点的基因多态性与儿童哮喘发病的关联性。方法将3代居住广西南宁地区无血缘关系的84例哮喘儿童（汉族57例，壮族27例）和168例无哮喘和特应性疾病的健康人（汉族83例，壮族85例）纳... 目的探讨广西壮、汉族人类白细胞抗原（HLA）-B、-DR位点的基因多态性与儿童哮喘发病的关联性。方法将3代居住广西南宁地区无血缘关系的84例哮喘儿童（汉族57例，壮族27例）和168例无哮喘和特应性疾病的健康人（汉族83例，壮族85例）纳入研究。所有哮喘儿童应用强生法玛西亚系统检测其血清总IgE水平、10种吸入性变应原皮肤点刺试验和肺功能检测。利用基因芯片法检测HLA-B的40个和HLA-DR的26个等位基因。分别计算汉族和壮族人群中哮喘和健康对照组基因频率，进行χ^2检验，分别比较组间基因频率差异和危险性分析，计算基因与哮喘的关联强度比值比（OR值）。结果HLA-B位点共检出27个等位基因，HLA-DR检出21个等位基因。HLA-B46、HLA-DRB1＊070X和HLA-DRB1＊11XX等位基因仅在汉族的哮喘与健康人群分布有差异，哮喘与健康对照组比较有显著差异（Pa〈0．05），OR值（95％CI）分别为0．388（0．153～0．983）、7．885（0．896～69．399）和2．782（1．188～6．516），且HLA-DR B1＊070X等位基因在本组壮族人群中未见出现。壮族人群中，HLA-B56、-B61和-DRB1＊1001等位基因在哮喘与健康对照组间有分布差异，哮喘与健康对照组比较有显著差异，组间HLA-B56经，检验有统计学意义（χ^2=6．588P〈0．01），HLA-DRB1＊1001经Fisher精确概率法检验有统计学意义（P=0．043）；HLA-B56和HLA-DRB1＊1001的OR值（95％C1）分别为9．432（1．713～51．932）和10．50（1．044～105．590）。而HLA-B61等位基因在壮族哮喘患者中未见出现。结论HLA-B和HLA-DR的基因多态性在壮、汉族间分布有差异；HLA—B56和HLA—DRB1＊1001等位基因可能为壮族人群的哮喘易感基因；而汉族人群中HLA-DRB1＊070X和HLA-DRB1＊11XX等位基因是易感基因，HLA-B46等位基因可能为保护基因。 展开更多
关键词 壮族 汉族 哮喘 人类白细胞抗原 广西
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广西地区哮喘儿童人类白细胞抗原-DR位点等位基因研究 被引量：4
2
作者 谢庆玲 秦岭 +6 位作者 焦伟 王琳 胡琼燕 谭颖 刘晓春 陆元奉 杜华 《实用儿科临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第21期1610-1611,共2页
目的探讨广西地区哮喘儿童人类白细胞抗原（HLA）-DR位点等位基因的遗传分布情况。方法将居住广西南宁地区无血缘关系的84例哮喘儿童（哮喘组）及168名无哮喘和特应性疾病的健康人（健康对照组）纳入研究。采用Pharmacia Un iCAP系统检... 目的探讨广西地区哮喘儿童人类白细胞抗原（HLA）-DR位点等位基因的遗传分布情况。方法将居住广西南宁地区无血缘关系的84例哮喘儿童（哮喘组）及168名无哮喘和特应性疾病的健康人（健康对照组）纳入研究。采用Pharmacia Un iCAP系统检测哮喘儿童血清总IgE水平,同时完成10种吸入性过敏原皮肤点刺实验和肺功能检查。应用基因芯片法检测HLA-DR的21个基因位点。结果哮喘组HLA-DR B1＊070X基因和HLA-DR B1＊11XX基因频率（2.98%、13.69%）高于对照组（0.3%、5.95%）（χ^2=6.915,9.478 P〈0.05,0.01）,优势比（OR）分别为10.57（95%可信限1.215-91.986）和2.79（95%可信限1.429-5.449）;HLA-DR B3（52）＊010X基因频率哮喘组（7.14%）显著低于对照组（13.99%）（χ^2=5.854 P〈0.05）,OR为0.429（95%可信限0.214-0.862）。结论HLA-DR B1＊070X基因和HLA-DR B1＊11XX基因与广西南宁地区哮喘儿童易感性相关;而HLA-DR B3（52）＊010X基因对机体可能有保护作用。 展开更多
关键词 哮喘 人类白细胞抗原-DR 等位基因 广西地区 儿童
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32例两性畸形染色体核型分析 被引量：4
3
作者 莫伟英 赵仁峰 《广西医学》 CAS 2005年第6期900-901,共2页
关键词 两性畸形 染色体核型 分析 细胞遗传学检查
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人类白细胞抗原-B等位基因与儿童支气管哮喘的研究 被引量：1
4
作者 谢庆玲 秦岭 +6 位作者 焦伟 王琳 胡琼燕 谭颖 刘晓春 陆元奉 杜华 《临床荟萃》 CAS 北大核心 2007年第22期1624-1626,共3页
目的通过人类白细胞抗原（HLA）-B基因检测分析探讨广西地区范围哮喘儿童HLA-B等位基因遗传分布情况。方法将居住广西南宁地区无血缘关系的84例哮喘儿童和168例无哮喘和特应，性痰病的健康个体为对照组纳入研究。采用Pharmacia UniCAP... 目的通过人类白细胞抗原（HLA）-B基因检测分析探讨广西地区范围哮喘儿童HLA-B等位基因遗传分布情况。方法将居住广西南宁地区无血缘关系的84例哮喘儿童和168例无哮喘和特应，性痰病的健康个体为对照组纳入研究。采用Pharmacia UniCAP系统检测哮喘儿童的血清总IgE水平，同时完成10种吸入性过敏原皮肤实验和肺功能检查。应用基因芯片法检测HLA-B的27个等位基因位点。计算疾病组和对照组的基因频率=基因出现频次数／（每组个体总数×2）×100％，进行χ^2检验和危险性分析。结果支气管哮喘组HLA-B56等位基因和HLA-B58等位基因频率（分别为5．36％和14．28％）明显高于健康对照组（分别为0．89％和8．04％），（χ^2值为7．973，P〈0．01和5．421，P〈0．05），比值比（OR）分别为6．6（95％可信限1．737～25．076）和2．09（95％可信限1．115～3．912）；而HLA-1346等位基因和HLA-B61等位基因频率在哮喘组（分别为6．55％和1．19％）低于对照组（分别为12．80％和4．76％），（χ^2值为5．197和4．308，P〈0．05），OR分别为0．438（95％可信限0．213～0．902）和0．232（95％可信限0．055～1．100）。结论HLA-B56等位基因和HLA-B58等位基因与广西南宁地区哮喘儿童易感性相关；HLA-B46等位基因对机体则可能有保护性。 展开更多
关键词 哮喘 人类白细胞抗原-B抗原 等位基因 儿童
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227例羊水染色体核型分析
5
作者 莫伟英 黄莉 陈春博 《广西医学》 CAS 2007年第12期1878-1879,共2页
目的分析妊娠中期进行产前诊断的孕妇羊水细胞染色体核型,了解此期异常核型发生的频率、类型及与各种产前诊断指征的关系。方法对227例妊娠中期孕妇行羊水膜腔穿刺术抽羊水作细胞培养检查染色体核型。结果发现异常核型15例,异常核型出现... 目的分析妊娠中期进行产前诊断的孕妇羊水细胞染色体核型,了解此期异常核型发生的频率、类型及与各种产前诊断指征的关系。方法对227例妊娠中期孕妇行羊水膜腔穿刺术抽羊水作细胞培养检查染色体核型。结果发现异常核型15例,异常核型出现率6.61%,其中21-三体4例占异常核型的26.67%,18-三体1例占异常核型的4%,倒位4例占26.67%,平衡易位3例占20.00%,异常性染色体3例占20.00%。结论羊水细胞的染色体核型分析是染色体病产前的确诊方法之一。 展开更多
关键词 异常染色体 核型 羊水细胞 妊娠
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染色体病产前诊断的研究进展
6
作者 莫伟英 陈春博 黄莉 《中国医学文摘（老年医学）》 2007年第4期260-262,共3页
关键词 产前诊断 胎儿 染色体异常 羊水细胞
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78对反复流产夫妇外周血染色体分析
7
作者 蒙秀林 《中国优生与遗传杂志》 2001年第S1期26-26,共1页
流产是早期妊娠中最常见的并发症之一。引起流产的病因十分复杂,染色体异常是众多病因中重要的一种。自1994年2月至1997年12月,我室对原因不明反复流产2次以上的78对夫妇外周血进行染色体检查,现将结果报告如下。 资料与方法 1、对象:... 流产是早期妊娠中最常见的并发症之一。引起流产的病因十分复杂,染色体异常是众多病因中重要的一种。自1994年2月至1997年12月,我室对原因不明反复流产2次以上的78对夫妇外周血进行染色体检查,现将结果报告如下。 资料与方法 1、对象:病例来源于1994年2月至1997年12月间我院遗传咨询门诊。 展开更多
关键词 反复流产 原因不明 染色体分析 外周血
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