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药品检验所留样管理的探讨 被引量:2
1
作者 丘进 潘声波 《中国药事》 CAS 2008年第12期1075-1076,1083,共3页
检品留样管理是实验室管理的重要组成部分。对检品留样的目的和作用以及管理方法进行探讨,从而为检品留样的规范化管理提供参考。
关键词 药品检验所 留样 管理
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建设服务型药品检验所的探索与实践 被引量:4
2
作者 周嵩煜 孙红兵 《中国食品药品监管》 2009年第3期69-,68,共2页
随着我国新一轮大部委制、"大卫生"形势下卫生、药监、药检机构改革,药品检验所已面临深刻的时代变化。因此,药检所须积极主动调整工作思路,创新和拓展新的检验服务业务,树立把各种需求作为服务切入点的观念,并持之以恒地提... 随着我国新一轮大部委制、"大卫生"形势下卫生、药监、药检机构改革,药品检验所已面临深刻的时代变化。因此,药检所须积极主动调整工作思路,创新和拓展新的检验服务业务,树立把各种需求作为服务切入点的观念,并持之以恒地提高效能以应对新形势要求。 展开更多
关键词 药检所 药品检验所 行政监督 探索与实践 药品生产 管理机关 大学生就业 近红外光谱 政府形象 药品质量
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当前食品药品监管系统基础设施建设工程项目档案资料的归档问题 被引量:1
3
作者 孙红兵 《中国食品药品监管》 2009年第12期68-69,共2页
为尽快完善食品药品监督管理系统基础设施,强化食品药品监管工作,国务院批准利用国债资金建设全国食品药品监督管理系统行政执法机构办公业务用房和改造药品检验机构实验室等基础设施。
关键词 建设工程 项目档案资料 基础设施 管理系统 药品监督 归档 强化食品 项目竣工验收 竣工图 重大建设项目
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药品检验所如何开展设备期间核查 被引量:1
4
作者 丘进 庞兴寿 《中国计量》 2008年第6期47-48,共2页
药品检验所是从事药品检验工作的法定机构,同时也是为社会出具公正数据的机构,有着较广泛的检测领域及较多的检测仪器设备,如何利用期间核查维持其设备检定或校准状态的可信度以保证其对外出具数据的可靠性,是一项非常重要的工作。... 药品检验所是从事药品检验工作的法定机构,同时也是为社会出具公正数据的机构,有着较广泛的检测领域及较多的检测仪器设备,如何利用期间核查维持其设备检定或校准状态的可信度以保证其对外出具数据的可靠性,是一项非常重要的工作。但针对具体的仪器设备,期间核查往往缺乏明确和可操作的方法。在实施期间核查时不知道如何着手进行。 展开更多
关键词 检测仪器设备 药品检验所 期间核查 检验工作 可靠性 可信度 机构
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玉林市药品检测车运行情况分析及建议
5
作者 周天祥 刘功富 《中国药业》 CAS 2009年第22期8-9,共2页
玉林市药品检测车已运行2年、行程3万多公里,该单位积极探索,将澄明度仪、酸度计等液体制剂的检测设备随车携带,突破了快检车的剂型限制;通过人员、信息等方面的结合,创新监管模式,有力地推进了"监、检结合",同时还通过总结... 玉林市药品检测车已运行2年、行程3万多公里,该单位积极探索,将澄明度仪、酸度计等液体制剂的检测设备随车携带,突破了快检车的剂型限制;通过人员、信息等方面的结合,创新监管模式,有力地推进了"监、检结合",同时还通过总结经验对检测车提出了改进建议。 展开更多
关键词 药品检测车 运行情况 分析 建议
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建设服务型药品检验所的探索与实践(续)
6
作者 周嵩煜 孙红兵 《中国食品药品监管》 2009年第5期67-67,共1页
随着我国新一轮大部委制、'大卫生'形势下卫生、药监、药检机构改革,药品检验所已面临深刻的时代变化。因此,药检所须积极主动调整工作思路,创新和拓展新的检验服务业务,树立把各种需求作为服务切入点的观念,并持之以恒地提高... 随着我国新一轮大部委制、'大卫生'形势下卫生、药监、药检机构改革,药品检验所已面临深刻的时代变化。因此,药检所须积极主动调整工作思路,创新和拓展新的检验服务业务,树立把各种需求作为服务切入点的观念,并持之以恒地提高效能以应对新形势要求—— 展开更多
关键词 药检所 事业单位 药品检验所 探索与实践 人事制度改革 科学普及 建设服务 广大人民群众 工资制度 分配激励机制
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建设服务型药品检验所的探索与实践(续)
7
作者 周嵩煜 孙红兵 《中国食品药品监管》 2009年第4期68-68,共1页
随着我国新一轮大部委制、"大卫生"形势下卫生、药监、药检机构改革,药品检验所已面临深刻的时代变化。因此,药检所须积极主动调整工作思路,创新和拓展新的检验服务业务,树立把各种需求作为服务切入点的观念,并持之以恒地提... 随着我国新一轮大部委制、"大卫生"形势下卫生、药监、药检机构改革,药品检验所已面临深刻的时代变化。因此,药检所须积极主动调整工作思路,创新和拓展新的检验服务业务,树立把各种需求作为服务切入点的观念,并持之以恒地提高效能以应对新形势要求—— 展开更多
关键词 药检所 药品检验所 建设服务 地方经济发展 标准操作规范 药品标准 探索与实践 药品市场 生物制品检定所 地道中药材
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药品微生物限度检查方法学验证的研究进展 被引量:49
8
作者 庞云娟 樊文研 +1 位作者 刘康连 梁洁 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2017年第10期2137-2140,共4页
《中国药典》对药品微生物限度方法学验证提出要求已实施了10多年,但目前它仍是药品生产企业工作中的重点难点。本文通过查阅文献并结合自身工作经历,论述了药品微生物限度方法学验证研究的必要性,对比现版与旧版药典相关要求与方法的差... 《中国药典》对药品微生物限度方法学验证提出要求已实施了10多年,但目前它仍是药品生产企业工作中的重点难点。本文通过查阅文献并结合自身工作经历,论述了药品微生物限度方法学验证研究的必要性,对比现版与旧版药典相关要求与方法的差异,以帮助药品检验机构和药品生产企业正确解读、执行2015年版《中国药典》,并开展相关工作。 展开更多
关键词 药品 微生物限度 方法学验证
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药品降价后药价居高不下的原因及对策 被引量:2
9
作者 宋嵩文 丘进 《中国药业》 CAS 2008年第18期4-5,共2页
该文分析了经多次药品降价后,药品价格依然居高不下,患者感受不到降价带来好处的原因,并提出了对策建议。
关键词 药品降价 药价居高不下 原因 对策
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利用近红外光谱法对鸡骨草胶囊的一致性检验研究
10
作者 周天祥 庞云娟 《中国药业》 CAS 2012年第5期18-19,共2页
目的运用近红外光谱法对鸡骨草胶囊进行一致性检验。方法将收集的20批鸡骨草胶囊正品、10批鸡骨草胶囊伪品扫描近红外光谱后使用矢量归一化方法预处理,建立一致性检验模型。结果用鸡骨草胶囊一致检验模型可以显著区分广西玉林制药有限... 目的运用近红外光谱法对鸡骨草胶囊进行一致性检验。方法将收集的20批鸡骨草胶囊正品、10批鸡骨草胶囊伪品扫描近红外光谱后使用矢量归一化方法预处理,建立一致性检验模型。结果用鸡骨草胶囊一致检验模型可以显著区分广西玉林制药有限责任公司的正品与假劣产品。结论所建立的一致性检验模型具有方法简单、易操作等特点,适用于药品检测车对鸡骨草胶囊的快速筛查。 展开更多
关键词 近红外光谱 鸡骨草胶囊 一致性检验
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脂肪酶抑制剂产生菌的筛选和鉴定 被引量:4
11
作者 刘兰 周培华 +2 位作者 曾伟 陈桂光 梁智群 《食品与生物技术学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期219-223,共5页
通过对不同地点采集样品,分离纯化得到的不同单菌落,再进行发酵培养,并以其产物是否对脂肪酶具有抑制活性作为筛选指标,从2013株野生菌中筛选到一株产脂肪酶抑制活性较高的菌株Sf16。对菌株Sf16的菌落、气生菌丝、孢子丝及孢子的形态特... 通过对不同地点采集样品,分离纯化得到的不同单菌落,再进行发酵培养,并以其产物是否对脂肪酶具有抑制活性作为筛选指标,从2013株野生菌中筛选到一株产脂肪酶抑制活性较高的菌株Sf16。对菌株Sf16的菌落、气生菌丝、孢子丝及孢子的形态特征和在不同碳源培养基上的生长表现的特征以及一些生理生化方面特性进行观察,并对菌株的DNA进行提取并扩增16SrDNA,通过对后者序列测定、数据库同源搜索和比对,进而构建菌株的系统进化树。通过形态学和分子生物学手段对产脂肪酶抑制剂菌株Sf16进行初步鉴定,结果确定其为Streptomyces sp.。 展开更多
关键词 脂肪酶抑制剂 PCR 16SrDNA 系统发育树
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市售五指毛桃药材HPLC指纹图谱的研究 被引量:4
12
作者 王晓平 黄翔 +2 位作者 陆奇丰 刘吉成 岑业文 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2011年第24期14586-14587,共2页
[目的]建立五指毛桃药材的HPLC指纹图谱。[方法]采用高效液相色谱法,甲醇-水作为流动相,流速为1 m l/m in,检测波长为246 nm,检测时间为90 m in,柱温为室温。[结果]五指毛桃的指纹图谱共确定了8个共有峰,结果稳定,重复性好。[结论]建立... [目的]建立五指毛桃药材的HPLC指纹图谱。[方法]采用高效液相色谱法,甲醇-水作为流动相,流速为1 m l/m in,检测波长为246 nm,检测时间为90 m in,柱温为室温。[结果]五指毛桃的指纹图谱共确定了8个共有峰,结果稳定,重复性好。[结论]建立的五指毛桃药材的指纹图谱,对五指毛桃药材的质量控制是可行的。 展开更多
关键词 五指毛桃 指纹图谱 高效液相色谱
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伤科消肿颗粒处方提取工艺优选 被引量:1
13
作者 李海英 刘武 刘吉成 《中国药业》 CAS 2016年第1期13-17,共5页
目的优选伤科消肿颗粒的提取工艺条件。方法以挥发油的提取量、干膏量、芍药苷和绿原酸含量为综合指标,采用正交试验优选最佳提取条件。结果先取薄荷用水提取,挥发油提取率为75.3%;再取薄荷药渣及药液与其他14味药材,加水煎煮2次,芍药... 目的优选伤科消肿颗粒的提取工艺条件。方法以挥发油的提取量、干膏量、芍药苷和绿原酸含量为综合指标,采用正交试验优选最佳提取条件。结果先取薄荷用水提取,挥发油提取率为75.3%;再取薄荷药渣及药液与其他14味药材,加水煎煮2次,芍药苷和绿原酸提取率为79.8%和83.3%;干膏量为每张处方16.49 g;浓缩水提液至相对密度1.15,加乙醇至60%(g/g),冷藏静置12 h,减压浓缩上清液,芍药苷和绿原酸的转移保留率为80%和74%,干膏量为每张处方10.01 g。结论优选的提取工艺简单、稳定、可行,为伤科消肿颗粒处方提取工艺条件提供了科学依据。 展开更多
关键词 伤科消肿颗粒 正交试验 提取工艺
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HPLC法测定当归藤中儿茶素的含量 被引量:6
14
作者 卢森华 刘鼎 +2 位作者 李怡萱 农莉 陈勇 《中国医药科学》 2014年第1期117-119,共3页
目的建立当归藤中儿茶素的含量高效液相色谱法。方法采用HPLC法进行测定,色谱柱为C18柱(5μm,4.6×250mm),流动相为甲醇-0.5%冰乙酸溶液(15:85),检测波长为280nm。结果儿茶素进样量在0.26~1.35μg之间与峰面积值呈... 目的建立当归藤中儿茶素的含量高效液相色谱法。方法采用HPLC法进行测定,色谱柱为C18柱(5μm,4.6×250mm),流动相为甲醇-0.5%冰乙酸溶液(15:85),检测波长为280nm。结果儿茶素进样量在0.26~1.35μg之间与峰面积值呈现良好的线性关系,r=0.9997,平均回收率为98.26%,RSD为2.6%(n=6)。结论所建立的含量测定方法可行,质量可控,稳定性良好。 展开更多
关键词 当归藤 HPLC 儿茶素
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高效液相色谱法测定小青龙合剂中盐酸麻黄碱含量 被引量:6
15
作者 周颖 刘哨凡 霍晓梅 《中国药业》 CAS 2007年第20期37-38,共2页
目的建立小青龙合剂中盐酸麻黄碱的含量测定方法。方法色谱柱为Hypersil ODS柱(250m m×4.6m m,5μm),0.02mol/L磷酸二氢钾溶液(含0.2%三乙胺,用磷酸调节pH值至2.7)-乙腈(97.5∶2.5)为流动相,流速为1.0mL/min,检测波长为210nm。结... 目的建立小青龙合剂中盐酸麻黄碱的含量测定方法。方法色谱柱为Hypersil ODS柱(250m m×4.6m m,5μm),0.02mol/L磷酸二氢钾溶液(含0.2%三乙胺,用磷酸调节pH值至2.7)-乙腈(97.5∶2.5)为流动相,流速为1.0mL/min,检测波长为210nm。结果盐酸麻黄碱质量浓度在14.16~354μg/m L范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为98.8%,R SD=1.75%(n=9)。结论该方法简便,结果准确,重现性、专属性好,适用于该制剂的定量分析。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 盐酸麻黄碱 小青龙合剂
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高效液相色谱法同时测定盆炎净片中原儿茶酸、咖啡酸和芍药苷含量 被引量:3
16
作者 黎强 张晓娟 罗玲 《中国药业》 CAS 2012年第11期26-27,共2页
目的建立同时测定盆炎净片中原儿茶酸、咖啡酸和芍药苷含量的高效液相色谱法。方法采用Agilent Eclipse XDB-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸为流动相梯度洗脱,流速为0.8 mL/min,检测波长为219 nm,进样量为10μL。结果... 目的建立同时测定盆炎净片中原儿茶酸、咖啡酸和芍药苷含量的高效液相色谱法。方法采用Agilent Eclipse XDB-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸为流动相梯度洗脱,流速为0.8 mL/min,检测波长为219 nm,进样量为10μL。结果原儿茶酸、咖啡酸和芍药苷的质量浓度线性范围分别为8.8~140.0μg/mL(r=0.999 8,n=5),8.8~140.0μg/mL(r=0.999 9,n=5),37.5~600.0μg/mL(r=0.999 5,n=5),平均加样回收率分别为101.67%(RSD=1.3%,n=6),99.82%(RSD=1.8%,n=6),99.42%(RSD=1.8%,n=6)。结论该方法准确、灵敏度高、重现性好,可更为全面地控制盆炎净片的质量。 展开更多
关键词 盆炎净片 原儿茶酸 咖啡酸 芍药苷 高效液相色谱法
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用价值链模式分析药检档案的管理 被引量:1
17
作者 孙红兵 朱莲芬 《中国药事》 CAS 2005年第10期600-602,共3页
关键词 档案管理工作 药检档案 价值链 模式分析 社会实践活动 档案材料 档案资料 最大限度 历史记录
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高效液相色谱法同时测定清浊祛毒丸中咖啡酸、虎杖苷、丹皮酚含量 被引量:1
18
作者 黎强 张晓娟 钟明利 《中国药业》 CAS 2011年第10期38-39,共2页
目的建立同时测定清浊祛毒丸中咖啡酸、虎杖苷和丹皮酚含量的高效液相色谱法。方法采用AgilentEclipse XDB-C18色谱柱(250mm×4.6 mm,5μm),用甲醇-0.1%磷酸流动相进行梯度洗脱,流速1.0 mL/min,检测波长314 nm,进样量5μL。结果咖... 目的建立同时测定清浊祛毒丸中咖啡酸、虎杖苷和丹皮酚含量的高效液相色谱法。方法采用AgilentEclipse XDB-C18色谱柱(250mm×4.6 mm,5μm),用甲醇-0.1%磷酸流动相进行梯度洗脱,流速1.0 mL/min,检测波长314 nm,进样量5μL。结果咖啡酸、虎杖苷和丹皮酚质量浓度线性范围分别是4.8~96.0μg/mL(r=0.9995,n=5),4.1~82.0μg/mL(r=1.0,n=5)和12.0~240.0μg/mL(r=0.9999,n=5),平均加样回收率分别为101.10%(RSD=1.6%,n=9),101.62%(RSD=0.8%,n=9),102.71%(RSD=1.2%,n=9)。结论该法方便、快捷、准确、灵敏、重现性好,能更全面地控制清浊祛毒丸的质量。 展开更多
关键词 清浊祛毒丸 咖啡酸 虎杖苷 丹皮酚 高效液相色谱 含量
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应积极开展药检档案用户需求研究工作 被引量:1
19
作者 孙红兵 武兴民 《中国药业》 CAS 2008年第16期6-6,共1页
药检档案属于科技档案范畴,药检档案用户需求研究是药检档案学科的重要内容。该文分析了影响药检档案用户需求的因素,提出了开展需求研究的方法及注意事项。
关键词 档案 用户 药品检验所
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5种同名异型中药制剂微生物限度检查法的建立与结果分析 被引量:25
20
作者 刘康连 庞云娟 周晓婷 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2017年第7期1515-1518,共4页
目的建立5种同名异型(胶囊剂和片剂)中成药微生物限度检查的方法,并对结果进行分析。方法对同一生产企业5种同名异型(胶囊剂和片剂)的中成药按照2015年版《中国药典》四部中相关的规定方法,进行微生物限度检查。结果采用平皿法,10种中... 目的建立5种同名异型(胶囊剂和片剂)中成药微生物限度检查的方法,并对结果进行分析。方法对同一生产企业5种同名异型(胶囊剂和片剂)的中成药按照2015年版《中国药典》四部中相关的规定方法,进行微生物限度检查。结果采用平皿法,10种中药制剂确定需氧菌总数最大稀释级别为1∶100,霉菌和酵母菌总数最大稀释级别1∶20,耐胆盐革兰氏阴性菌及大肠埃希菌均为常规法,沙门菌有4种制剂确定为接种200 m L胰酪大豆胨液体培养基,其余6种制剂均为常规法。结论所确定的方法经过验证,符合2015年版《中国药典》四部的有关规定,方法可行。同名不同剂型的中药制剂微生物检查方法并不完全相同。 展开更多
关键词 中药制剂 微生物限度 方法验证 结果分析
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