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特发性矮小症儿童血清GH、IGF-1及血尿酸水平与体格发育指标的关系研究 被引量:6
1
作者 孙雅军 聂春红 姬媛 《实验与检验医学》 CAS 2020年第4期755-758,共4页
目的分析特发性矮小症(ISS)儿童血清生长激素(GH)、胰岛素样生长因子1(IGF-1)及血尿酸水平与体格发育指标的关系。方法选取2019年1月1日至2019年12月31日于我院诊治的ISS儿童158例作为观察组,另选取同期在本院进行体检的80例正常儿童作... 目的分析特发性矮小症(ISS)儿童血清生长激素(GH)、胰岛素样生长因子1(IGF-1)及血尿酸水平与体格发育指标的关系。方法选取2019年1月1日至2019年12月31日于我院诊治的ISS儿童158例作为观察组,另选取同期在本院进行体检的80例正常儿童作为对照组,比较两组儿童体格发育指标身高、体重、体质量指数(BMI)、骨钙素(Ost)水平;并分析体格发育指数指标与GH、IGF-1、血尿酸水平的相关性。结果观察组儿童体格发育指标身高、体重、BMI及Ost水平明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组儿童GH、IGF-1水平明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。ISS儿童血清GH、IGF-1水平与体格发育指标身高、体重、BMI、Ost呈显著正相关(P<0.05)。分析血尿酸数据发现,血尿酸在体格发育指标中呈现非线性关系,存在一个拐点,在拐点前,随着身高、体重、BMI及Ost的增加,血尿酸呈下降趋势,在拐点后,随着身高、体重、BMI及Ost的增加,血尿酸呈上升趋势。结论ISS儿童血清GH、IGF-1水平与身高、体重、BMI、Ost呈显著正相关,而血尿酸水平与体格发育指标存在非线性关系,呈现降低后升高的趋势。 展开更多
关键词 特发性矮小症 生长激素 胰岛素样生长因子1 血尿酸 体格发育
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儿童性早熟74例临床分析 被引量:2
2
作者 姬媛 《临床荟萃》 CAS 2009年第14期1256-1257,共2页
关键词 性成熟 儿童 体征和症状
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儿童糖尿病酮症酸中毒9例临床分析 被引量:4
3
作者 孙雅军 王勇 姬媛 《中国医药指南》 2013年第15期215-216,共2页
目的分析儿童糖尿病酮症酸中毒(diabetic ketoacidosis,DKA)的临床特点及其相关治疗。以减少临床上的误诊、误治。方法回顾性分析2011年10月至2012年10月我院收治的9例DKA的临床资料。结果儿童DKA以I型糖尿病为多见,但疾病初期易误诊。... 目的分析儿童糖尿病酮症酸中毒(diabetic ketoacidosis,DKA)的临床特点及其相关治疗。以减少临床上的误诊、误治。方法回顾性分析2011年10月至2012年10月我院收治的9例DKA的临床资料。结果儿童DKA以I型糖尿病为多见,但疾病初期易误诊。针对DKA的治疗以扩容补液、纠正酸中毒和控制血糖为原则,扩容首选等张的生理盐水,纠正酸中毒应补充适量的碳酸氢钠,控制血糖以小剂量胰岛素微量泵静脉输注为宜。9例患儿中7例经上述治疗均治愈出院,仅2例自动出院。结论及时确诊、小剂量胰岛素微量泵静脉输注调控血糖、扩容补液纠正水电解质紊乱、维持酸碱平衡是救治DKA的关键。 展开更多
关键词 儿童糖尿病 酮症酸中毒 临床分析
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矮身材儿童微量元素分析 被引量:8
4
作者 孙雅军 陈莹 +1 位作者 聂春红 姬媛 《中国社区医师(医学专业)》 2013年第3期353-354,共2页
目的:了解儿童血清中钙、铁、铜、镁、锌对生长发育的作用。方法:测定符合矮身材诊断标准的儿童血清中铜、锌、钙、镁、铁的含量并与正常对照组比较分析。结果:矮身材儿童组血清铜、锌、钙、镁、铁为17.59±3.98umol/L、70.35±... 目的:了解儿童血清中钙、铁、铜、镁、锌对生长发育的作用。方法:测定符合矮身材诊断标准的儿童血清中铜、锌、钙、镁、铁的含量并与正常对照组比较分析。结果:矮身材儿童组血清铜、锌、钙、镁、铁为17.59±3.98umol/L、70.35±18.8umol/L、1.52±0.13mmol/L、1.36±O.07mmol/L、7.11±0.93mmol/L,除血清铜与正常对照组无差异外,血清锌、铁、钙、镁均低于正常对照组,差异有非常显著性(P<0.01)。矮身材儿童组血清锌、铁、钙低于正常值下限例数的百分率分别为43.75%、29.16%、39.58%,明显高于对照组,差异也有高度显著性(P<0.01),矮小儿童组血清铜、血清镁低于正常下限的百分率与正常对照组无差异(P>0.05)。结论:血清锌、铁、钙、镁的含量影响儿童的生长发育,对矮身材儿童应在医师指导下适当地补充微量元素。 展开更多
关键词 矮身材儿童
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开封地区新生儿遗传代谢疾病筛查分析探讨
5
作者 王芳 姬媛 何建业 《检验医学与临床》 CAS 2020年第S01期27-29,共3页
目的探讨开封地区新生儿遗传代谢病的发病率情况,通过干预治疗降低新出生婴儿的致残率。方法应用质谱及高相液相色谱检测技术,对该地区2015年8月至2018年3月,107329例新生儿进行遗传代谢病筛查统计分析,应用基因测序技术分析部分确诊患... 目的探讨开封地区新生儿遗传代谢病的发病率情况,通过干预治疗降低新出生婴儿的致残率。方法应用质谱及高相液相色谱检测技术,对该地区2015年8月至2018年3月,107329例新生儿进行遗传代谢病筛查统计分析,应用基因测序技术分析部分确诊患儿的基因突变情况。结果共检出患有遗传代谢病的患儿48例;其中氨基酸代谢病患儿共14例,有机酸血症共20例,脂肪酸氧化缺陷类疾病14例。新生儿遗传代谢病总发病率为1∶2236。结论新生儿遗传代谢病发病率较高,应引起社会各界的高度重视,及时采取相应的治疗措施,可提高新生儿出生质量,降低遗传代谢病患儿的病死率及伤残率。 展开更多
关键词 开封地区 新生儿 遗传代谢病 发病率
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血清富亮氨酸α_(2)糖蛋白1、新蝶呤与病毒抗体检测对病毒性脑膜炎患儿病情评估及预后预测的价值
6
作者 赵虹 马永涛 +1 位作者 张涛 朱薇 《新乡医学院学报》 CAS 2024年第9期884-889,894,共7页
目的探讨血清富亮氨酸α_(2)糖蛋白1(LRG1)、新蝶呤(NPT)与病毒抗体交互作用在病毒性脑膜炎(VM)患儿病情进展中的作用及其对VM患儿病情评估及预后预测的价值。方法选择2020年8月至2023年2月开封市儿童医院收治的130例VM患儿为观察组,另... 目的探讨血清富亮氨酸α_(2)糖蛋白1(LRG1)、新蝶呤(NPT)与病毒抗体交互作用在病毒性脑膜炎(VM)患儿病情进展中的作用及其对VM患儿病情评估及预后预测的价值。方法选择2020年8月至2023年2月开封市儿童医院收治的130例VM患儿为观察组,另选择同期收治的130例有VM症状但经腰椎穿刺脑脊液检查确诊为非中枢系统感染性疾病患儿为对照组。入院后采集2组患儿2 mL外周静脉血,采用酶联免疫吸附法检测血清LRG1、NPT水平;治疗前行腰椎穿刺,采集1 mL脑脊液标本,采用酶联免疫吸附法检测脑脊液中单纯疱疹病毒Ⅰ(HSV-Ⅰ)、巨细胞病毒(CMV)、EB病毒(EBV)、副流感病毒(PIV)的特异性IgG抗体。比较2组患儿的血清LRG1、NPT水平及病毒抗体IgG阳性率。依据病情严重程度将VM患儿分为轻症组(n=76)和重症组(n=54),依据治疗2周后的预后将VM患儿分为预后良好组(n=37)和预后不良组(n=93);比较不同病情严重程度组、不同预后组患儿血清LRG1、NPT水平及病毒抗体IgG阳性率,分析血清LRG1、NPT和病毒抗体与VM患儿病情严重程度、病情进展的相关性,并分析其对VM患儿病情进展的交互作用,采用受试者操作特征(ROC)曲线分析血清LRG1、NPT与病毒抗体对VM患儿预后的预测价值。结果观察组患儿血清LRG1、NPT水平及病毒抗体IgG阳性率均显著高于对照组(P<0.05);重症组患儿血清LRG1、NPT水平及病毒抗体IgG阳性率均显著高于轻症组(P<0.05);预后不良组患儿血清LRG1、NPT水平及病毒抗体IgG阳性率均显著高于预后良好组(P<0.05)。高血清LRG1水平与高病毒抗体IgG阳性率、高血清NPT水平与高病毒抗体IgG阳性率导致VM患儿预后不良中呈正向交互作用(比值比:15.238、9.684);血清LRG1高表达与高病毒抗体IgG阳性率(比值比:15.238)、血清NPT高表达与高病毒抗体IgG阳性率(比值比:9.684)为次相乘模型。血清LRG1、NPT水平与病毒抗体IgG阳性率预测治疗2周VM患儿预后不良的曲线下面积(AUC)分别为0.786、0.794、0.919,三者联合预测的AUC为0.933;LRG1、NPT与病毒抗体IgG阳性率联合预测治疗2周VM患儿预后不良的AUC大于三者单独预测(P<0.05)。结论NPT、LRG1可能参与了VM的发生发展,血清NPT、LRG1水平与VM患儿病情严重程度、病情进展均呈正相关,血清NPT、LRG1水平及病毒抗体IgG阳性率对VM的病情评估及预后预测有一定价值,且三者联合对VM预后的预测价值更高;VM患儿高LRG1与高病毒抗体IgG阳性率、高NPT与高病毒抗体IgG阳性率同时存在时具有正向交互作用。 展开更多
关键词 病毒性脑膜炎 富亮氨酸α_(2)糖蛋白1 新蝶呤 病毒抗体 预后
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戈那瑞林联合重组人生长激素治疗特发性中枢性性早熟女童的中期随访研究 被引量:4
7
作者 李春 岳彩虹 《河南医学研究》 CAS 2020年第2期300-301,共2页
目的分析戈那瑞林联合重组人生长激素治疗特发性中枢性性早熟(ICPP)女童的效果。方法选取开封市儿童医院32例ICPP作为研究对象,给予戈那瑞林治疗,当预测成年终身高无变化,实际生长速度减慢时,及时添加重组人生长激素治疗,比较治疗前及... 目的分析戈那瑞林联合重组人生长激素治疗特发性中枢性性早熟(ICPP)女童的效果。方法选取开封市儿童医院32例ICPP作为研究对象,给予戈那瑞林治疗,当预测成年终身高无变化,实际生长速度减慢时,及时添加重组人生长激素治疗,比较治疗前及治疗后6、18、24个月第二性特征变化,治疗前后血清卵泡刺激素(FSH)、促黄体生成素(LH)峰值及雌二醇(E 2)水平,治疗前及治疗后各时间点骨龄(BA)、预测成年身高(PAH)与体质量指数(BMI)变化。结果治疗后子宫体积、卵巢体积较治疗前小(均P<0.05),治疗后各时间点血清FSH、LH峰值水平与E 2水平较治疗前降低(均P<0.05),治疗后各个时间点BA、PAH较治疗前高(均P<0.05),且随治疗时间增加,BA、PAH逐渐提高。结论戈那瑞林治疗ICPP患儿可有效抑制其腺轴启动,及时添加重组人生长激素可确保生长速度,以达到最佳成年终身高。 展开更多
关键词 特发性中枢性性早熟 戈那瑞林 重组人生长激素
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苯丙酮尿症患儿发生智力低下的影响因素 被引量:1
8
作者 孙雅军 王蕾 +2 位作者 许惠敏 马永涛 赵虹 《河南医学研究》 CAS 2022年第5期804-807,共4页
目的探讨苯丙酮尿症(PKU)患儿发生智力低下的影响因素。方法选取2016年4月至2021年3月开封市儿童医院收治的280例PKU患儿,设计患儿基线资料调查表并记录研究所需资料,统计PKU患儿智力低下发生情况,根据神经心理发育量表(DST)评分,将智... 目的探讨苯丙酮尿症(PKU)患儿发生智力低下的影响因素。方法选取2016年4月至2021年3月开封市儿童医院收治的280例PKU患儿,设计患儿基线资料调查表并记录研究所需资料,统计PKU患儿智力低下发生情况,根据神经心理发育量表(DST)评分,将智力低下的患儿纳入发生组,将智力正常的患儿纳入未发生组。将可能的影响因素纳入多因素logistic回归分析,找出PKU患儿发生智力低下的独立危险因素。结果280例PKU患儿中92例发生智力低下,发生率为32.86%(92/280)。发生组监护人受教育程度、家庭人均年收入、监护人早期遵医行为、起始治疗月龄与未发生组比较,差异有统计学意义(P<0.05);两组间其他因素相比,差异无统计学意义(P>0.05)。将性别、年龄、居住地、监护人性别、分娩方式、监护人受教育程度、家庭人均年收入、监护人早期遵医行为、起始治疗月龄作为自变量,将智力发育情况作为因变量,建立多因素logistic回归模型,结果显示,监护人受教育程度为初中及以下、家庭人均年收入<8000元、监护人早期遵医行为差、起始治疗月龄大是PKU患儿发生智力低下的独立危险因素(OR>1,P<0.05)。结论PKU患儿智力低下的发生与监护人受教育程度较低、家庭人均收入较低、监护人早期遵医行为差、起始治疗较晚等因素有关,临床可据此制定针对性的干预方案,以降低PKU患儿智力低下发生风险。 展开更多
关键词 苯丙酮尿症 智力低下 受教育程度 收入 遵医行为
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沥水调脂胶囊联合瑞舒伐他汀治疗儿童高脂血症的临床研究 被引量:3
9
作者 王芳 姬媛 +1 位作者 李志营 蒋萍丽 《现代药物与临床》 CAS 2021年第9期1834-1838,共5页
目的探讨沥水调脂胶囊联合瑞舒伐他汀钙片治疗儿童高脂血症的临床疗效。方法选取2019年2月—2020年11月开封市儿童医院收治的132例高脂血症患儿作为研究对象,对所有患儿根据随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各66例。对照组口服瑞舒... 目的探讨沥水调脂胶囊联合瑞舒伐他汀钙片治疗儿童高脂血症的临床疗效。方法选取2019年2月—2020年11月开封市儿童医院收治的132例高脂血症患儿作为研究对象,对所有患儿根据随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各66例。对照组口服瑞舒伐他汀钙片,10 mg/次,1次/d。治疗组在对照组基础上口服沥水调脂胶囊,3粒/次,3次/d。两组连续治疗8周。观察两组的治疗效果,比较两组患儿的血脂指标、载脂蛋白和血清炎症因子水平。结果治疗后,治疗组的总有效率为90.91%,对照组的总有效率为77.27%,组间比较有明显差异(P<0.05)。治疗后,两组的总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、TC-HDL-C/高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)均显著降低(P<0.05),以治疗组TC、TG、LDL-C、TC-HDL-C/HDL-C降低更明显(P<0.05)。治疗后,两组的载脂蛋白AI(ApoAI)、载脂蛋白B(ApoB)、ApoB/ApoAI明显下降,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组的ApoAI、ApoB、ApoB/ApoAI比对照组低,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、细胞间黏附分子-1(ICAM-1)水平显著降低,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后治疗组的CRP、IL-6、ICAM-1水平比对照组低,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论沥水调脂胶囊联合瑞舒伐他汀钙片治疗小儿高脂血症的疗效确切,可调节载脂蛋白,降低血脂水平和炎症反应,且药物安全性良好。 展开更多
关键词 沥水调脂胶囊 瑞舒伐他汀钙片 儿童高脂血症 血脂 载脂蛋白 炎症因子
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不同胰岛素给药方法在儿童糖尿病酮症酸中毒中的应用效果对照分析 被引量:8
10
作者 孙雅军 王蕾 +2 位作者 许惠敏 马永涛 赵虹 《中国校医》 2019年第11期868-870,共3页
目的探讨不同胰岛素给药方法在儿童糖尿病酮症酸中毒中的应用效果。方法研究对象均来自2016-2018年本院收治的糖尿病酮症酸中毒患儿60例。在常规对症支持治疗的基础上,对照组患儿接受常规剂量(20U胰岛素+0.9%氯化钠溶液,稀释成500 m L)... 目的探讨不同胰岛素给药方法在儿童糖尿病酮症酸中毒中的应用效果。方法研究对象均来自2016-2018年本院收治的糖尿病酮症酸中毒患儿60例。在常规对症支持治疗的基础上,对照组患儿接受常规剂量(20U胰岛素+0.9%氯化钠溶液,稀释成500 m L)的胰岛素静脉滴注治疗,研究组患儿采用胰岛素泵给予胰岛素微量持续泵入治疗。对2组患儿酸中毒纠正时间、尿酮转阴时间、血糖降低速度、血糖达标时间、治疗24 h后空腹血糖与餐后2 h血糖指标,以及低血糖情况进行对比。结果研究组患儿酸中毒纠正时间(5.8±3.0)h、尿酮转阴时间(43.5±5.6)h、血糖降低速度(5.5±3.2)mmol/h、血糖达标时间(5.8±1.2)h均低于对照组的(7.2±3.2)h、(49.2±5.0)h、(8.2±2.8)mmol/h、(6.9±2.2)h,差异有统计学意义(P<0.05)。2组患儿治疗24 h后空腹血糖与餐后2 h血糖指标对比差异无统计学意义(P>0.05)。研究组低血糖的发生率为0.00%,低于对照组的20.00%(χ2=4.630,P<0.05)。结论与常规剂量静脉滴注胰岛素相比,采用胰岛素泵给予胰岛素微量持续泵入治疗儿童糖尿病酮症酸中毒的效果更为显著,可以快速、稳定控制血糖指标,降低低血糖概率,值得临床推广。 展开更多
关键词 胰岛素 儿童 糖尿病酮症酸中毒
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儿童甲状腺功能亢进症43例临床分析
11
作者 姬媛 《中国基层医药》 CAS 2009年第6期1077-1078,共2页
儿童甲状腺功能亢进症(甲亢)是由多种原因所致甲状腺激素分泌增多,伴发甲状腺肿大、突眼、基础代谢率增高等表现,在儿科疾病中较为少见,近年来其发病率有增长趋势,临床易有误诊现象。现将我科近年来收治的甲亢患儿43例的诊治体会... 儿童甲状腺功能亢进症(甲亢)是由多种原因所致甲状腺激素分泌增多,伴发甲状腺肿大、突眼、基础代谢率增高等表现,在儿科疾病中较为少见,近年来其发病率有增长趋势,临床易有误诊现象。现将我科近年来收治的甲亢患儿43例的诊治体会总结报告如下。 展开更多
关键词 甲状腺功能亢进症 临床分析 儿童 甲状腺肿大 基础代谢率 激素分泌 儿科疾病 误诊现象
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桑色素调节NLRP3/Caspase-1通路改善大鼠实验性自身免疫性甲状腺炎的研究 被引量:15
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作者 孙雅军 张艳芳 +4 位作者 许惠敏 马永涛 李春 聂春红 赵敏 《四川大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2021年第2期229-234,共6页
目的研究桑色素调节Nod样受体(NLR)家族中含有pyrin结构域的蛋白3(NLRP3)/半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶1(Caspase-1)通路对大鼠实验性自身免疫性甲状腺炎的影响。方法将大鼠随机分为6组:对照组,实验性自身免疫性甲状腺炎组(EAT),桑色素低、... 目的研究桑色素调节Nod样受体(NLR)家族中含有pyrin结构域的蛋白3(NLRP3)/半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶1(Caspase-1)通路对大鼠实验性自身免疫性甲状腺炎的影响。方法将大鼠随机分为6组:对照组,实验性自身免疫性甲状腺炎组(EAT),桑色素低、中、高剂量组(建模后每日灌胃桑色素50、100、200 mg/kg,连续6周)和雷公藤多苷组(LGT,建模后每日灌胃雷公藤多苷6.25 mg/kg,连续6周)。除对照组以外,其余各组均采用皮下注射0.1 mL含猪甲状腺球蛋白的不完全弗氏佐剂建立实验性自身免疫性甲状腺炎大鼠模型,放射免疫分析法检测血清中甲状腺球蛋白(Tg-Ab)、甲状腺过氧化物酶抗体(TPO-Ab)、三碘甲腺原氨酸(T3)和四碘甲腺原氨酸(T4)水平;逆转录-聚合酶链反应检测白细胞介素(IL)-17、IL-4、γ干扰素(INF-γ)的mRNA水平;试剂盒检测血清中蛋白质羰基含量、8-羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)水平、丙二醛(MDA)活力;蛋白免疫印迹检测NLRP3、凋亡z相关斑点样蛋白(ASC)、Caspase-1蛋白表达。结果与EAT组相比,桑色素低、中、高剂量组和LGT组血清中TPO-Ab、Tg-Ab、T3和T4水平降低(P<0.01),IL-17、INF-γ的mRNA水平上调(P<0.01),IL-4的mRNA水平上调(P<0.01),蛋白质羟基含量降低(P<0.01),MDA活性降低(P<0.01),8-OHdG水平降低(P<0.01),NLRP3、ASC、Caspase-1蛋白水平降低(P<0.01),桑色素低、中剂量组上述指标与LGT组相比差异有统计学意义(P<0.05),桑色素高剂量组和LGT组相比上述指标无明显差异,桑色素低、中、高剂量组间相比上述指标差异有统计学意义(P<0.05)。结论桑色素通过调节NLRP3/Caspase-1通路能改善大鼠实验性自身免疫性甲状腺炎。 展开更多
关键词 桑色素 实验性自身免疫性甲状腺炎 炎症 NLRP3/Caspase-1
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左旋甲状腺素钠治疗小儿甲状腺功能减退症的临床效果 被引量:3
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作者 朱薇 孙雅军 +2 位作者 姬媛 李春 赵克芳 《中国实用医刊》 2022年第13期109-112,共4页
目的探讨左旋甲状腺素钠治疗小儿甲状腺功能减退症的临床效果。方法抽取2019年8月至2020年9月开封市儿童医院收治的小儿甲状腺功能减退症患儿86例,按随机数字表法分为研究组和对照组,每组43例。对照组采用甲状腺片治疗,研究组采用左旋... 目的探讨左旋甲状腺素钠治疗小儿甲状腺功能减退症的临床效果。方法抽取2019年8月至2020年9月开封市儿童医院收治的小儿甲状腺功能减退症患儿86例,按随机数字表法分为研究组和对照组,每组43例。对照组采用甲状腺片治疗,研究组采用左旋甲状腺素钠治疗。比较两组临床疗效、游离四碘甲状腺原氨酸(FT4)水平、促甲状腺激素(TSH)水平、体格发育、智力发育及不良反应发生情况。结果研究组总有效率(95.35%,41/43)高于对照组(81.40%,35/43),P<0.05;治疗后,研究组FT4水平高于对照组,TSH水平低于对照组(P<0.05);治疗后,研究组身高、体质量均高于对照组(P均<0.05);治疗后,研究组发育商、智力指数均高于对照组(P<0.05);研究组不良反应发生率(4.65%,2/43)与对照组(6.98%,3/43)比较差异未见统计学意义(P>0.05)。结论左旋甲状腺素钠治疗小儿甲状腺功能减退症有利于提高临床疗效,改善患儿智力发育、体格发育状况,促进患儿甲状腺功能恢复。 展开更多
关键词 甲状腺功能减退症 甲状腺激素水平 智力发育 左旋甲状腺素钠
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护理干预在小儿肾病综合征中的应用价值 被引量:5
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作者 李冲 李婷 刘诗吟 《黑龙江中医药》 2019年第1期97-98,共2页
目的:探讨护理干预用于小儿肾病综合征中的应用价值。方法:选取2017年6月到2018年6月我院收治的小儿肾病综合征共计45例,随机抽签分为对照组(n=25)和观察组(n=20),对照组实施常规护理,观察组实施积极护理干预,比较护理应用效果。结果:... 目的:探讨护理干预用于小儿肾病综合征中的应用价值。方法:选取2017年6月到2018年6月我院收治的小儿肾病综合征共计45例,随机抽签分为对照组(n=25)和观察组(n=20),对照组实施常规护理,观察组实施积极护理干预,比较护理应用效果。结果:观察组遵医嘱行为优于对照组,观察组病情缓解率高于对照组(P <0.05)。结论:对于小儿肾病综合征患儿实施积极的护理干预,能明显提升患儿的遵医嘱行为,并且促进患儿病情恢复,具有积极的推广意义。 展开更多
关键词 小儿肾病综合征 护理干预 应用价值
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健康教育运用于小儿手足口病中的护理效果探讨 被引量:2
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作者 李婷 李冲 《黑龙江中医药》 2019年第2期112-113,共2页
目的:探讨健康教育用于小儿手足口病中的护理效果。方法:选取2018年3月到2018年9月我院收治的小儿手足口病共60例,随机抽签分为对照组和观察组各30例,对照组给予常规护理,观察组在对照组基础上给予健康教育,比较两组护理效果。结果:观... 目的:探讨健康教育用于小儿手足口病中的护理效果。方法:选取2018年3月到2018年9月我院收治的小儿手足口病共60例,随机抽签分为对照组和观察组各30例,对照组给予常规护理,观察组在对照组基础上给予健康教育,比较两组护理效果。结果:观察组患儿的出院时间短于对照组,护理质量及满意度评分高于对照组(P<0.05),观察组的护理差错率及投诉纠纷率明显低于对照组(P<0.05)。结论:小儿手足口疾病中应用健康教育,能显著提升护理质量,缩短患儿的住院时间,并且能降低护理纠纷和差错率,具有积极的推广意义。 展开更多
关键词 小儿手足口 健康教育 护理效果
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迟发型多羧化酶缺乏症1例
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作者 赵虹 马永涛 +4 位作者 许东升 孙雅军 王勇 张诺芳 许惠敏 《中华实用儿科临床杂志》 CSCD 北大核心 2017年第5期390-391,共2页
多羧化酶缺乏症(multiple carboxylase deficiencies,MCDs)是儿科少见的常染色体隐性遗传代谢疾病,患儿因缺乏全羧化酶合成酶(holocarboxylase synthetase,HLCS)或生物素酰胺酶(biotinidase,BT)而不能有效或循环利用生物素,... 多羧化酶缺乏症(multiple carboxylase deficiencies,MCDs)是儿科少见的常染色体隐性遗传代谢疾病,患儿因缺乏全羧化酶合成酶(holocarboxylase synthetase,HLCS)或生物素酰胺酶(biotinidase,BT)而不能有效或循环利用生物素,导致多种生物素依赖的羧化酶失活,影响机体糖类、脂肪、氨基酸等代谢过程。2015年6月开封市儿童医院收治迟发型多羧化酶缺乏症患儿1例。现报告如下。 展开更多
关键词 酶缺乏症 羧化酶 迟发型 常染色体隐性遗传代谢疾病 生物素 代谢过程 儿童医院 合成酶
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