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肺腺癌c-Src及核仁磷蛋白/B23(NPM1)蛋白的高表达与化疗疗效负相关 被引量:6
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作者 贺兼斌 向志 +2 位作者 肖集文 肖海波 刘理静 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第10期1378-1381,共4页
目的观察c-Src蛋白及核仁磷蛋白/B23(NPM1)在肺腺癌组织中的表达并探讨与化疗疗效的关系。方法选择2012-10-10/2015-06-30期间怀化市第一人民医院确诊的肺腺癌患者的肿瘤标本共107例,采用免疫组织化学染色方法检测c-Src蛋白和NPM1蛋白... 目的观察c-Src蛋白及核仁磷蛋白/B23(NPM1)在肺腺癌组织中的表达并探讨与化疗疗效的关系。方法选择2012-10-10/2015-06-30期间怀化市第一人民医院确诊的肺腺癌患者的肿瘤标本共107例,采用免疫组织化学染色方法检测c-Src蛋白和NPM1蛋白的表达情况,分析c-Src蛋白和NPM1蛋白的表达与肺腺癌发生、发展的关系,其中Ⅲ-Ⅳ期患者55例予以吉西他滨联合顺铂方案规则化疗4疗程,探讨c-Src蛋白和NPM1蛋白的表达与化疗疗效的关系。结果 c-Src蛋白和NPM1蛋白在肺腺癌组织中皆为阳性表达,临床分期越高,c-Src蛋白和NPM1蛋白的表达越高,同时c-Src蛋白和NPM1蛋白在肿瘤细胞的表达随分化程度的升高而降低,化疗疗效随c-Src蛋白和NPM1蛋白的表达升高而降低。结论高表达c-Src、NPM1的肺腺癌化疗敏感性较差,高表达c-Src和NPM1可能与肺腺癌低分化有关。 展开更多
关键词 C-SRC 核仁磷蛋白/B23(nucleophosmin/B23 NPM1) 肺腺癌 化学(药物)疗法
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Nucleophosmin及notch1在肺腺癌中的表达及意义 被引量:3
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作者 贺兼斌 刘理静 +2 位作者 向志 肖集文 肖海波 《临床肺科杂志》 2017年第2期207-211,共5页
目的观察Nucleophosmin蛋白及notch1受体蛋白在肺腺癌组织中的表达并探讨其意义。方法选择2012,10-2015,06我院确诊的肺腺癌患者的肿瘤标本共107例,采用免疫组织化学染色方法检测Nucleophosmin蛋白和notch1受体蛋白质的表达情况。结果 N... 目的观察Nucleophosmin蛋白及notch1受体蛋白在肺腺癌组织中的表达并探讨其意义。方法选择2012,10-2015,06我院确诊的肺腺癌患者的肿瘤标本共107例,采用免疫组织化学染色方法检测Nucleophosmin蛋白和notch1受体蛋白质的表达情况。结果 Nucleophosmin蛋白和Notch1受体蛋白质在肺腺癌组织中皆为阳性表达,临床分期越高,Nucleophosmin蛋白和Notch1受体蛋白质的表达越高,同时Nucleophosmin蛋白和Notch1受体蛋白质在肿瘤细胞的表达随分化程度的升高而降低。结论 Nucleophosmin、Notch1受体蛋白质在肺腺癌组织中的高表达可能与肿瘤的发生,发展,侵袭及转移相关,两者的过表达可能促进肺腺癌的进展,侵袭及转移。 展开更多
关键词 NUCLEOPHOSMIN NOTCH1 肺腺癌 转移
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EGFR-TKI同步放疗治疗不可手术的EGFR突变型Ⅲ期非小细胞肺腺癌的临床观察 被引量:3
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作者 刘新福 尹婵 +2 位作者 张辉 肖集文 卢奕宇 《肿瘤药学》 CAS 2019年第4期636-640,657,共6页
目的观察表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)同步放疗治疗不可手术的EGFR突变型III期非小细胞肺腺癌的临床疗效及安全性。方法回顾性分析2014年1月-2016年1月邵阳市中心医院及兄弟医院收治的不可手术的EGFR突变型III期非小细... 目的观察表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)同步放疗治疗不可手术的EGFR突变型III期非小细胞肺腺癌的临床疗效及安全性。方法回顾性分析2014年1月-2016年1月邵阳市中心医院及兄弟医院收治的不可手术的EGFR突变型III期非小细胞肺腺癌患者58例,根据治疗方案分为EGFR-TKI组(观察组)和培美曲塞+顺铂组(对照组),各29例。两组患者均同步行三维适形放疗,比较两组患者的临床疗效、无疾病进展时间(PFS)及治疗期间的毒副反应。结果观察组CR 6例、PR 17例、SD 4例、PD 2例,总有效率为79.31%(23/29),对照组CR 3例、PR 12例、SD 10例、PD 4例,总有效率为51.72%(15/29),观察组近期疗效显著优于对照组(P<0.05)。观察组患者PFS(12.6个月)显著长于对照组(9.1个月)(P<0.01)。两组患者肝功能损害、放射性食管炎、放射性肺炎的发生率无显著差异(P>0.05);观察组患者胃肠道反应(恶心呕吐)和骨髓抑制(中性粒细胞减少、血小板减少)的发生率显著低于对照组(P<0.05);观察组患者皮疹和腹泻的发生率显著高于对照组(P<0.01)。结论EGFR-TKI同步放疗治疗不可手术的EGFR突变型III期非小细胞肺腺癌是一种安全、有效的治疗模式。 展开更多
关键词 非小细胞肺腺癌 EGFR TKI 放化疗
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重组人血管内皮抑素不同给药方式的研究进展 被引量:1
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作者 孙辰 田绍东 +1 位作者 吴寒冰 沙永红 《生命科学仪器》 2022年第3期15-22,共8页
重组人血管内皮抑素(Endostar)-恩度,是我国自主研发的一种血管内皮抑制素。由于它传统的给药方式的给药时长、血药浓度波动大,患者们常常依从性较差且心脏细胞毒性具有较高反应。然而恩度的腔内灌注给药、瘤内直接注射以及微量泵持续... 重组人血管内皮抑素(Endostar)-恩度,是我国自主研发的一种血管内皮抑制素。由于它传统的给药方式的给药时长、血药浓度波动大,患者们常常依从性较差且心脏细胞毒性具有较高反应。然而恩度的腔内灌注给药、瘤内直接注射以及微量泵持续泵入等新型给药方法有着更好的疗效和更高的安全性,这为拓宽血管内皮抑素的治疗适应症、提高患者的依从性、生活质量和疗效具有重要的临床意义。 展开更多
关键词 重组人血管内皮抑素 给药方式 作用机制 持续静脉输入
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RNAi干扰黑色素瘤细胞Notch1基因表达对小鼠肿瘤免疫机制影响 被引量:1
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作者 杨子科 张军一 +2 位作者 齐艳霞 罗荣城 康世均 《中华肿瘤防治杂志》 CAS 北大核心 2015年第12期917-923,共7页
目的探讨靶向Notch1的siRNA抑制恶性黑色素瘤Notch通路对小鼠机体抗肿瘤免疫的影响。方法采用RNA干扰小鼠黑色素瘤细胞B16F1Notch1基因的表达,酶联免疫吸附实验(ELISA)法检测转染前后肿瘤细胞分泌免疫抑制因子转化生长因子-β(transform... 目的探讨靶向Notch1的siRNA抑制恶性黑色素瘤Notch通路对小鼠机体抗肿瘤免疫的影响。方法采用RNA干扰小鼠黑色素瘤细胞B16F1Notch1基因的表达,酶联免疫吸附实验(ELISA)法检测转染前后肿瘤细胞分泌免疫抑制因子转化生长因子-β(transforming growth factor-β,TGF-β)、白细胞介素10(interleukin-10,IL-10)和血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)的变化。制作小鼠黑色素瘤模型,在肿瘤生长过程中瘤内注射siNotch1,记录肿瘤生长情况,手术切除肿瘤组织,流式细胞术检测肿瘤组织中gp100抗原特异性CD8+T细胞的比例,ELISA法比较各组肿瘤匀浆上清中IFN-γ和免疫抑制因子TGF-β的含量变化,免疫组化法分析肿瘤组织中FoxP3+Treg细胞的数量。结果 siNotch1转染后,成功下调了黑色素瘤细胞Notch1基因的表达。ELISA实验结果显示,转染后siNotch1组、siNC组和mock组细胞上清TGF-β分泌量分别为(0.665±0.242)、(1.413±0.153)和(1.623±0.111)ng/mL,F=40.237,P=0.000 48;VEGF的分泌量分别为(399.9±79.42)、(397.3±107.0)和(388.6±136.8)ρg/mL,差异无统计学意义,F=0.015,P=0.986;IL-10的分泌量为(38.93±12.45)、(41.84±9.85)和(45.81±9.36)ρg/mL,差异无统计学意义,F=0.525,P=0.604。siNotch1瘤内注射之后,小鼠肿瘤生长明显减慢。流式细胞术检测结果显示,siNotch1组、siNC组和mock组gp100抗原特异性CD8+T细胞的比例分别为(5.54±1.68)%、(2.43±1.09)%和(2.57±1.16)%,F=12.643,P=0.000 25。免疫组化结果显示,FoxP3平均阳性细胞数分别为23.13±6.75、38.63±10.68和41.75±12.10,F=7.802,P=0.003。肿瘤组织匀浆ELISA结果显示,siNotch1组、siNC组和mock组IFN-γ的浓度分别为(10.047±1.775)、(4.121±1.379)和(3.698±1.253)ng/mL,F=45.660,P=0.000 23;TGF-β的浓度分别为(3.738±1.203)、(7.663±2.114)和(7.545±2.080)ng/mL,F=11.687,P=0.000 39。结论 siNotch1抑制黑色素瘤细胞Notch通路后,可以降低其分泌TGF-β的含量,从而降低其对淋巴细胞的抑制作用,增加肿瘤组织中gp100抗原特异性CD8+T细胞的浸润,促进IFN-γ的分泌,降低Treg细胞的比例,增强机体抗肿瘤免疫功能。 展开更多
关键词 恶性黑色素瘤 抗肿瘤免疫 siRNA瘤内注射 siNotch1
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