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青鳉精巢gdnfa与gdnfb的细胞表达模式及视黄酸和11-酮基睾酮对其差异调控作用
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作者 屈锡梅 王园 +4 位作者 赵长乐 刘磊 陶文静 王德寿 魏静 《水产学报》 北大核心 2025年第1期64-74,共11页
【目的】探究青鳉胶质细胞源神经营养因子(GDNF)在精巢中的细胞表达模式,及视黄酸(RA)和11-酮基睾酮(11-KT)对其表达调控作用。【方法】通过荧光原位杂交(FISH)检测了青鳉gdnf的2个复制基因(即gdnfa与gdnfb)在精巢中的细胞表达模式,并... 【目的】探究青鳉胶质细胞源神经营养因子(GDNF)在精巢中的细胞表达模式,及视黄酸(RA)和11-酮基睾酮(11-KT)对其表达调控作用。【方法】通过荧光原位杂交(FISH)检测了青鳉gdnf的2个复制基因(即gdnfa与gdnfb)在精巢中的细胞表达模式,并通过实时定量聚合酶链式反应(qRT-PCR)、5′端上游序列转录活性分析等从组织、细胞及分子水平探究了精巢分化发育重要调控因子RA和11-KT对二者的表达调控作用。【结果】在精巢中,gdnfa主要表达于体细胞,而gdnfb除表达于体细胞外,在生殖细胞中也有明显表达。不同浓度RA和11-KT处理体外培养的青鳉精巢组织及其传代培养体细胞MTS1,结果表明,二者均可显著下调gdnfa的表达,上调gdnfb的表达。分别用gdnfa与gdnfb不同截短5′端上游序列的荧光素酶报告载体转染MTS1,结果显示,RA处理可降低gdnfa的多个截短5′端上游序列荧光素酶活性,增强gdnfb的多个截短5′端上游序列荧光素酶活性,11-KT处理的结果与此基本相似。【结论】青鳉gdnfa与gdnfb在精巢中具有差异的细胞表达模式,同时二者在组织、细胞及分子水平均受到了RA和11-KT的差异化调控。本研究深化了对鱼类gdnf的2个复制基因的细胞表达模式及其调控的深入认识,为其进一步生物学功能研究奠定了重要基础。 展开更多
关键词 青鳉 胶质细胞源神经营养因子 视黄酸 11-酮基睾酮 精巢 体细胞
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