上皮细胞钠通道α亚单位基因4种单核苷酸多态性与新疆哈萨克族人原发性高血压的相关性 被引量：7

1

作者 徐红 李南方 +5 位作者 洪静 张丽 周玲 李涛 欧阳玮琎 成秋燕 《中国医学科学院学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期740-745,共6页

目的研究上皮细胞钠通道(ENaC)基因启动子区G2139A、G3091A、第13外显子区T663A及第2内含子区T3593C位点的单核苷酸多态性(SNPs)及其构成的单体型与新疆哈萨克族人原发性高血压(EH)的相关性。方法采用病例-对照研究的方法,选择牧区哈萨... 目的研究上皮细胞钠通道(ENaC)基因启动子区G2139A、G3091A、第13外显子区T663A及第2内含子区T3593C位点的单核苷酸多态性(SNPs)及其构成的单体型与新疆哈萨克族人原发性高血压(EH)的相关性。方法采用病例-对照研究的方法,选择牧区哈萨克族EH患者(EH组)252例和血压正常者(NT组)254例,采用聚合酶链反应-限制性片断长度多态性的方法,鉴定不同个体上述4个位点的基因型及等位基因的类型,分析4种SNPs基因型及等位基因在该民族人群的分布特征及其在EH与NT组分布频率的差异,分析4个位点连锁不平衡关系,观察4种SNPs组成的单体型与新疆哈萨克族人EH的相关性。结果新疆哈萨克族αENaC基因存在上述4个位点的SNPs,在总体人群中,G2139A位点AA、AG、GG基因型的频率分别为26.2%、52.3%和21.5%,A、G两种等位基因的分布频率分别为52.37%和47.63%;G3091A位点AA、AG、GG基因型的频率分别为19.0%、52.5%和28.5%,A、G两种等位基因的分布频率分别为45.56%和59.44%;T663A位点AA、AG、GG基因型的频率分别为15.6%、49.9%和34.5%,A、G两种等位基因的分布频率分别为40.53%和59.47%;T3593C位点TT、TC、CC基因型的频率分别为88.5%、10.5%和1.0%,T、C两种等位基因的分布频率分别为93.77%和6.23%。4个位点基因型的分布均符合Hardy-weinberg平衡(P>0.05)。4种SNPs基因型及等位基因的分布频率在EH和NT组差异均无显著性(P>0.05)。4个位点间不存在连锁不平衡关系。单体型分析显示由2139G、3091A、663G和3593T等位基因构成的单体型在EH组显著高于NT组(P<0.01),由2139A、3091A、663A和3593C等位基因构成的单体型在NT组显著高于ET组(P<0.05)。结论虽然αENaC基因G2139A、G3091A、T663A及T3593C SNPs作为单个位点可能不足以引起个体EH的发生或者仅对EH的发生产生极其微效的作用,但其所构成的单体型可能对新疆哈萨克族人EH的发病发挥重要作用,其中2139G、3091A、663G和3593T等位基因构成的单体型可能与该民族EH的发生相关,而2139A、3091A、663A和3593C等位基因构成的单体型可能是该民族EH发生的保护因子,可降低该民族EH的患病风险,ENaC基因是新疆哈萨克族高血压发生的重要易感基因。 展开更多

关键词 上皮细胞钠通道基因 原发性高血压 单核苷酸多态性 单体型

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新疆哈萨克族人血管紧张素原基因T174M多态性与原发性高血压的相关性研究 被引量：6

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作者 李南方 周玲 +11 位作者 吴卫东 董旭南 石岩 李红建 王新玲 王君 曹梅 殷晓娟 张德莲 布克力 周克明 祖合热 《科学技术与工程》 2003年第5期424-427,共4页

为探讨血管紧张素原(AGT)基因的T174M多态性与新疆哈萨克族人原发性高血压的关系,以人群为基础进行病例-对照研究,应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)分析技术,检测128例原发性高血压患者与74例正常对照者的AGT的T174M的... 为探讨血管紧张素原(AGT)基因的T174M多态性与新疆哈萨克族人原发性高血压的关系,以人群为基础进行病例-对照研究,应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)分析技术,检测128例原发性高血压患者与74例正常对照者的AGT的T174M的多态性。结果显示新疆哈萨克族人原发性高血压AGT基因型频率为TT:78.91％,TM:20.31％,MM:0.78％;T174与M174等位基因频率分别89.06％、10.94％。而对照组其相应频率分别为78.38％、21.62％、0％、89.19％、10.81％,两组相比无显著性差异(P>0.05)。按性别分组后,男女等位基因频率两组相比亦无显著性差异(P>0.05)。提示新疆哈萨克族人的AGT基因T174M多态性和新疆哈萨克族高血压无关的结论。 展开更多

关键词 哈萨克族 新疆 血管紧张素原基因 多态性 AGT 原发性高血压

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新疆哈萨克族人神经前体细胞表达发育调控蛋白4基因遗传变异的分布及其与高血压的相关性 被引量：2

3

作者 郭艳英 李南方 +6 位作者 姚小光 王红梅 杨进 周玲 罗文利 洪静 杨晶晶 《中国医学科学院学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期679-685,共7页

目的探讨神经前体细胞表达发育调控蛋白4(NEDD4)基因功能区的多态位点与新疆哈萨克族人高血压病的相关性。方法采取以流行病学调查为基础的病例对照研究,选择938例哈萨克族自然人群(包括451例高血压患者和487例对照)作为研究对象。首先... 目的探讨神经前体细胞表达发育调控蛋白4(NEDD4)基因功能区的多态位点与新疆哈萨克族人高血压病的相关性。方法采取以流行病学调查为基础的病例对照研究,选择938例哈萨克族自然人群(包括451例高血压患者和487例对照)作为研究对象。首先测序筛查哈萨克族高血压病患者NEDD4基因功能区的变异位点,选择代表性变异位点应用TaqMan-PCR在自然人群中进行基因型鉴定及病例对照关联研究。结果在NEDD4基因的功能区共发现13个新的和15个已知的变异位点,其中包括7个错义突变。NEDD4基因的9个代表性变异位点中,4个低频率的错义突变不是哈萨克族人高血压病特有的变异,5个常见单核苷酸多肽及其组成的各单倍型在高血压病例与对照组间的频率分布差异无显著性(P>0.05)。结论NEDD4基因遗传变异与哈萨克族人高血压病无相关性。 展开更多

关键词 遗传流行病学 遗传关联研究 高血压病 哈萨克族

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新疆哈萨克族prostasin基因变异与原发性高血压的关联性 被引量：1

4

作者 常建航 李南方 +6 位作者 张菊红 杨进 王红梅 周玲 洪静 罗文利 王磊 《中国医学科学院学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期712-719,共8页

目的探讨新疆哈萨克族prostasin基因变异与原发性高血压的关系。方法采用整群随机抽样方式,以生活在新疆阜康市30岁以上的哈萨克族牧民938名为研究对象,进行标准化问卷调查、体格检查。根据2005年中国高血压防治指南选取研究对象:原发... 目的探讨新疆哈萨克族prostasin基因变异与原发性高血压的关系。方法采用整群随机抽样方式,以生活在新疆阜康市30岁以上的哈萨克族牧民938名为研究对象,进行标准化问卷调查、体格检查。根据2005年中国高血压防治指南选取研究对象:原发性高血压组451例,正常血压组487例。采用测序方法对prostasin基因所有外显子及启动子区测序;应用TaqMan PCR方法对代表性的变异(297A>C、2827C>T、E342K)进行基因分型,计算各基因型在两组中的分布频率。结果发现10个变异位点:-36G>C,-27C>T,78G>A,81G>C(rs8049043),297A>C,350C>T,351A>C,2827C>T,3482G>A(E342K),3783A>G。对E342K和2827C>T成功分型,E342K突变仅有1例,且为原发性高血压患者。2827C>T多态性存在CC、CT、TT3种基因型和C、T两种等位基因。3种基因型在原发性高血压病组和正常血压组中的频率分别为81.0%、17.3%、1.7%和80.3%、18.9%、0.8%,C、T等位基因频率分别为89.6%、10.4%和89.8%、10.2%,基因型和等位基因频率在两组间的差异均无显著性(χ2=2.084,P=0.353和χ2=0.001,P=0.973)。各基因型之间血压水平的差异均无显著性(P>0.05)。结论Prostasin基因2827C>T多态性可能与原发性高血压发生无关;E342K突变可能部分参与新疆哈萨克族原发性高血压的形成。 展开更多

关键词 PROSTASIN 基因变异 原发性高血压 新疆哈萨克族

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新疆哈萨克族原发性高血压与心钠素基因G1837A多态性的相关性分析 被引量：2

5

作者 张艳敏 李南方 +4 位作者 李涛 周玲 张德燕 李红健 周志明 《科学技术与工程》 2005年第15期1070-1072,1086,共4页

探讨新疆哈萨克族原发性高血压与心钠素基因第2内含子上HpaII酶切位点G1837A多态性的相关关系。采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析(PCR-RFLP)方法,对287例收缩压≥140 mmHg 和/或舒张压≥90 mmHg的新疆哈萨克族原发性高血压病... 探讨新疆哈萨克族原发性高血压与心钠素基因第2内含子上HpaII酶切位点G1837A多态性的相关关系。采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析(PCR-RFLP)方法,对287例收缩压≥140 mmHg 和/或舒张压≥90 mmHg的新疆哈萨克族原发性高血压病人和190例年龄、族别相匹配的,血压<140/90 mmHg的血压正常者,分别进行心钠素基因G1837A多态性检测,分析两组中基因型及等位基因频率的分布及其与高血压的相关性。结果心钠素基因G1837A多态性GG、GA和AA三种基因型在新疆哈萨克族人高血压组和血压正常的对照组中的频率分别为0.79、0.20、0.01和0.83、0.16、0.01。G、A两种等位基因的频率分别为0.89、0.11和0.91、0.09。基因型及等位基因的频率在两组间均无统计学差别(X2=1.022,P= 0.312和X2=0.583,P=0.445)。说明心钠素基因G1837A多态性可能与新疆哈萨克族人愿发性高血压无相关性。 展开更多

关键词 原发性高血压 心钠素 基因多态性 新疆哈萨克族

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αENaC基因T663A多态性与新疆哈萨克族原发性高血压及血电解质的关联研究

6

作者 徐红 李南方 +1 位作者 周玲 洪静 《科学技术与工程》 2010年第4期878-882,共5页

研究αENaC基因T663A多态性与哈萨克族原发性高血压(EH)及血电解质的关系。采集257例EH(EH组)和259例正常血压(NT组)哈萨克族人的遗传标本,检测其血清K^+、Na^+水平,应用PCR-RFLP方法检测研究对象T663A多态性。观察各基因型与等位基因... 研究αENaC基因T663A多态性与哈萨克族原发性高血压(EH)及血电解质的关系。采集257例EH(EH组)和259例正常血压(NT组)哈萨克族人的遗传标本,检测其血清K^+、Na^+水平,应用PCR-RFLP方法检测研究对象T663A多态性。观察各基因型与等位基因的分布及其与该民族高血压和血电解质的关系。结果该人群T663A多态AA、AG、GG基因型频率分别为15.7%、50.2%、34.1%,A、G等位基因频率分别为40.8%、59.2%;EH组和NT组三种基因型频率分别为16.3%、49.1%、34.6%和15.1%、51.4%、33.5%,两种等位基因频率分别为40.9%、59.1%和41%、59%,均无统计学差异(P>0.05)。进一步按照体重指数、年龄分层发现两组间基因型和等位基因分布也均无统计学差异(P>0.05)。基因型AA对象血Na^+水平高于AG、GG(P<0.05)。说明哈萨克族存在T663A多态性,其可能与该民族EH发生不相关,但与该民族血Na^+变化可能相关。 展开更多

关键词 原发性高血压 哈萨克族 上皮细胞钠通道α亚单位基因 单核苷酸多态性

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骨形态发生蛋白-7基因变异与新疆维吾尔族老年人原发性高血压相关 被引量：2

7

作者 严治涛 李南方 +2 位作者 郭艳英 姚晓光 王红梅 《基础医学与临床》 CSCD 北大核心 2011年第11期1261-1266,共6页

目的探讨骨形态发生蛋白-7(BMP7)基因变异与新疆维吾尔族人高血压的关系。方法测序筛查BMP7基因功能区变异位点,选取代表性变异应用TaqMan-PCR技术在1446例维吾尔族人中进行基因型鉴定并开展病例-对照关联研究。结果在BMP7基因功能区共... 目的探讨骨形态发生蛋白-7(BMP7)基因变异与新疆维吾尔族人高血压的关系。方法测序筛查BMP7基因功能区变异位点,选取代表性变异应用TaqMan-PCR技术在1446例维吾尔族人中进行基因型鉴定并开展病例-对照关联研究。结果在BMP7基因功能区共发现5个新的和8个已知的变异位点。BMP7基因rs6025422、rs17480735变异符合Hardy-Weinberg平衡。在高血压及对照组中rs17480735变异的GG、GA和AA基因型频率分布有差异(P<0.05)。年龄≥50岁人群中携带rs17480735变异GG型人群收缩压、舒张压、平均动脉压水平均低于GA+AA基因型组(P<0.05)。应用Logistic回归分析校正性别、年龄、体质量指数、吸烟及饮酒等影响因素后显示,在年龄≥50岁人群中rs17480735变异与高血压相关(P<0.05)。结论 BMP7基因变异位点rs17480735可能与新疆维吾尔族年龄≥50岁人群高血压相关。 展开更多

关键词 骨形态发生蛋白-7 基因多态性 高血压 新疆维吾尔族

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原发性高血压患者微量蛋白尿与早期肾损害 被引量：5

8

作者 张艳敏 辛俊 李南方 《心血管康复医学杂志》 CAS 2003年第3期221-223,共3页

目的:探讨尿液微量蛋白与高血压病(EH)早期肾功能损害的关系。方法:用速率免疫散射比浊法测定了105例EH患者和32例正常对照者的尿液微量白蛋白(mAL)、白蛋白(ALB)、α_1微球蛋白(α_1-MG)、β_2微球蛋白(β_2-MG)。结果:EH患者早期即有... 目的:探讨尿液微量蛋白与高血压病(EH)早期肾功能损害的关系。方法:用速率免疫散射比浊法测定了105例EH患者和32例正常对照者的尿液微量白蛋白(mAL)、白蛋白(ALB)、α_1微球蛋白(α_1-MG)、β_2微球蛋白(β_2-MG)。结果:EH患者早期即有α_1-MG水平的升高(P<0.05)。结论:尿液α_1-MG的测定有利于EH患者肾功能损害的早期诊断、治疗。 展开更多

关键词 原发性高血压 早期 肾功能损害 白蛋白 Β2微球蛋白 尿液 微量白蛋白 Α1微球蛋白

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高血压伴鼾症患者夜间低氧血症与动态血压关系的研究 被引量：12

9

作者 曹梅 李南方 《心血管康复医学杂志》 CAS 2004年第2期115-117,共3页

目的:探讨高血压伴鼾症患者夜间低氧血症与动态血压变化的关系。方法:对95例高血压伴鼾症患者进行夜间持续经皮血氧饱和度监测,次日行24小时动态血压监测。根据夜间最低血氧饱和度(LSaO2)结果,将患者分为高血压合并低氧血症(EHL)组(51例... 目的:探讨高血压伴鼾症患者夜间低氧血症与动态血压变化的关系。方法:对95例高血压伴鼾症患者进行夜间持续经皮血氧饱和度监测,次日行24小时动态血压监测。根据夜间最低血氧饱和度(LSaO2)结果,将患者分为高血压合并低氧血症(EHL)组(51例)及单纯高血压(EH)组(44例),进行两组的一般状况及24小时动态血压各指标对比分析,并进一步行LSaO2、体重指数(BMI)、年龄(Age)与24小时动态血压各指标相关性分析。结果:95例患者中杓型组33例,占34.7%;非杓型组62例,占65.3%。EHL组24hSBP、24hHR、dSBP、dHR、nSBP、nHR、偶测SBP(cSBP)、偶测DBP(cDBP)与EH组相比有显著差异(P<0.05);低氧血症组中84.3%患者动态血压昼夜节律消失。EHL组与EH组血压昼夜节律异常者存在显著性差异(P<0.001)。结论:高血压伴OSAS者血压增高的程度以及血压昼夜节律异常与夜间低氧血症密切相关。 展开更多

关键词 高血压 鼾症 夜间低氧血症 动态血压 合并症 阻塞性睡眠呼吸暂停综合症

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高血压伴鼾症低氧血症与血浆肾素血管紧张素及醛固酮的关系 被引量：5

10

作者 张艳敏 张盈 李南方 《心血管康复医学杂志》 CAS 2005年第5期443-445,共3页

目的:探讨EH合并鼾症患者低氧血症与肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAS)的关系。方法:EH患者126 例,其中合并打鼾和/或体重指数≥25 kg/m2的患者,夜间行7 h以上多功能生命体征监测。血氧饱和度(SaO2)较醒时下降≥4%者为合并低氧血症组,最... 目的:探讨EH合并鼾症患者低氧血症与肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAS)的关系。方法:EH患者126 例,其中合并打鼾和/或体重指数≥25 kg/m2的患者,夜间行7 h以上多功能生命体征监测。血氧饱和度(SaO2)较醒时下降≥4%者为合并低氧血症组,最低SaO2≥85%为轻度组,<85%为中度组;下降不足4%者为单纯EH组。测定并比较三组血浆RAS水平。结果:(1)EH合并中度低氧血症组夜间最低心率明显高于EH组(P<0.05);(2)EH 伴轻、中度低氧血症患者血浆立、卧位醛固酮(ALD)水平均高于单纯EH组(P<0.05);(3)立、卧位血浆ALD 水平与夜间最低SaO2明显相关(r=0.24和0.25,P<0.05);与SaO2下降程度也明显相关(r=0.238和0.249,P <0.05)。结论:鼾症低氧血症病人血浆醛固酮水平上升,且与SaO2下降程度呈正相关。 展开更多

关键词 高血压 睡眠呼吸暂停综合征 低氧血症 醛固酮

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原发性高血压患者脉压与眼底病变的关系 被引量：4

11

作者 张瑜 李南方 《新疆医科大学学报》 CAS 2009年第6期719-720,共2页

目的:观察原发性高血压患者脉压(PP)与眼底小血管的变化,以探讨脉压与小血管动脉硬化之间的关系。方法:测量209例原发性高血压患者24h动态血压,计算PP水平。根据PP水平分为两组:PP<50mmHg组和PP≥50mmHg组。用TOPCON50EX眼底照相机... 目的:观察原发性高血压患者脉压(PP)与眼底小血管的变化,以探讨脉压与小血管动脉硬化之间的关系。方法:测量209例原发性高血压患者24h动态血压,计算PP水平。根据PP水平分为两组:PP<50mmHg组和PP≥50mmHg组。用TOPCON50EX眼底照相机检查眼底病变的发生情况。结果:PP<50mmHg组和PP≥50mmHg组比较年龄、收缩压、脉压及眼底病变均有统计学差异(P<0.05)。结论:PP不仅可以反映大动脉的硬化的程度,也是反映眼底小动脉硬化的一个良好指标。 展开更多

关键词 脉压 原发性高血压 眼底病变

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老年纯收缩期高血压患者单用双氢克尿噻的疗效观察 被引量：2

12

作者 曹梅 张艳敏 《中国老年学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期326-327,共2页

关键词 收缩期 高血压 双氢克尿噻 脉压

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小剂量双氢克尿噻对不同类型高血压疗效的对比研究 被引量：1

13

作者 曹梅 李南方 《心血管康复医学杂志》 CAS 2003年第1期43-45,共3页

目的:观察小剂量双氢克尿噻对中老年(混合型)高血压、单纯收缩期高血压的疗效。方法:中老年高血压患者174例,其中81例为单纯收缩期高血压,93例为(混合型)高血压。服用双氢克尿噻前1日,停用一切降压药物.单用双氢克尿噻12.5mg,每日1次,... 目的:观察小剂量双氢克尿噻对中老年(混合型)高血压、单纯收缩期高血压的疗效。方法:中老年高血压患者174例,其中81例为单纯收缩期高血压,93例为(混合型)高血压。服用双氢克尿噻前1日,停用一切降压药物.单用双氢克尿噻12.5mg,每日1次,早餐后顿服,疗程均为6周。每两周随访,观察血压、脉压差、心率、症状及有关副作用表现。结果:双氢克尿噻治疗6周后.中老年单纯收缩期高血压组收缩压非常显著下降(P<0.01),舒张压显著下降(P<0.05);(混合型)高血压治疗组收缩压、舒张压均在第2周非常显著下降(P<0.01),第4周、第6周无继续下降。脉压差单纯收缩期高血压治疗组降低非常明显(P<0.01)。混合性高血压组下降不明显(P>0.05)。结论:小剂量双氢克尿噻对中、老年(混合型)高血压、单纯收缩期高血压均有疗效,对单纯收缩期高压降压效果更显著.更为安全、有效。 展开更多

关键词 对比研究 小剂量 双氢克尿噻 单纯收缩期高血压 高血压

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吸烟与“H”型高血压关系的探讨 被引量：5

14

作者 王梦卉 蒋文 李南方 《中国保健营养（下半月）》 2012年第8期3079-3079,共1页

目的探讨在男性高血压患者中吸烟与伴有血同型半胱氨酸增高的高血压患者("H"型高血压)的关系。方法对77例吸烟男性高血压患者和44例不吸烟男性高血压患者用酶联免吸附法测定血清同型半胱氨酸(Hcy)。结果吸烟组的男性高血压患... 目的探讨在男性高血压患者中吸烟与伴有血同型半胱氨酸增高的高血压患者("H"型高血压)的关系。方法对77例吸烟男性高血压患者和44例不吸烟男性高血压患者用酶联免吸附法测定血清同型半胱氨酸(Hcy)。结果吸烟组的男性高血压患者Hcy明显高于对照组,"H"型高血压的检出率明显高于对照组,差异有统计学意义(p【0.05)。结论高血压患者中,男性吸烟者体内的Hcy明显高于不吸烟者,为预防动脉硬化的发生发展,男性吸烟高血压患者应该积极监测Hcy。 展开更多

关键词 高血压 吸烟 同型半胱氨酸 男性

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高血压患者颈动脉粥样硬化与同型半胱氨酸分层的关系 被引量：2

15

作者 王梦卉 孙乐 李南方 《中国保健营养（下半月）》 2012年第8期3104-3105,共2页

目的探讨血同型半胱氨酸(Hcy)不同水平中颈动脉粥样硬化的检出率及相关性。方法将131例高血压患者根据Hcy分层检出颈动脉粥样硬化。结果随Hcy升高,颈动脉粥样硬化的检出率有升高趋势,Hcy水平与颈动脉粥样硬化有正相关性(r=0.186,p【0.05... 目的探讨血同型半胱氨酸(Hcy)不同水平中颈动脉粥样硬化的检出率及相关性。方法将131例高血压患者根据Hcy分层检出颈动脉粥样硬化。结果随Hcy升高,颈动脉粥样硬化的检出率有升高趋势,Hcy水平与颈动脉粥样硬化有正相关性(r=0.186,p【0.05)。结论高血压患者中不同水平与颈动脉粥样硬化有正相关,故应该积极控制高同型半胱氨酸血症,有效预防动脉粥样硬化的发生。 展开更多

关键词 高血压 同型半胱氨酸 靶器官损害

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a ENaC基因G2139A多态性与新疆哈萨克族人血压及血电解质的相关性分析 被引量：1

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作者 徐红 李南方 《新疆医学》 2009年第2期1-4,共4页

目的:研究a ENaC基因G2139A多态性与新疆哈萨克族人血压及血电解质的相关性。方法:采用整群抽样的方法随机抽取新疆和丰、新源、福海牧区366例哈萨克族人为研究对象,其中原发性高血压患者255例、血压正常者111例。采用聚合酶链反应一限... 目的:研究a ENaC基因G2139A多态性与新疆哈萨克族人血压及血电解质的相关性。方法:采用整群抽样的方法随机抽取新疆和丰、新源、福海牧区366例哈萨克族人为研究对象,其中原发性高血压患者255例、血压正常者111例。采用聚合酶链反应一限制性片段长度多态性(PCR—RFLP)方法进行G2139A多态性检测,测定所有研究对象血清钠、钾离子水平。分析G2139A多态性基因型和等位基因的分布及其与该民族血压及血电解质的关系。结果:该民族G2139A多态性存在AA、AG、GG三种基因型(频率各为24.59%、52.46%、22.95%)和A、G两种等位基因(频率各为50.8%、49.2%),分布符合Hardy—Weinberg平衡(P=0.64)。三种基因型在高血压组和血压正常组中的分布频率分别为24.7%、52.2%、23.1%和24.3%、53.2%、22.5%,A、G等位基因频率分别为50.8%、49.2%和50.9%、49.1%。基因型和等位基因分布频率在两组间均无显著差异(P=0.98,P=1.00)。G2139A多态性AA与AG+GG基因型及30-50岁较年轻人群的三种基因型间在收缩压、舒张压、平均动脉压、脉压及血清K、Na、Na/K水平均无显著差异(P均>0.05)。结论:新疆哈萨克族人a ENaC基因存在G2139A多态性,此变异可能与该民族血压及血电解质水平不相关。 展开更多

关键词 a ENAC基因 哈萨克族 单核苷酸多态性 基因型 表型

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自发性高血压大鼠血管壁肌球蛋白轻链磷酸酶含量的研究

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作者 李南方 胡君丽 张向阳 《心血管康复医学杂志》 CAS 2008年第1期21-24,共4页

目的:肌球蛋白轻链磷酸酶(MLCP)水平与血管的收缩与舒张功能有着重要的关系。本研究探讨MLCP与自发性高血压大鼠(SHR)高血压发病机制之间的关系。方法:在摄氏4度的环境下,取SHR与正常血压WKY大鼠各10只断头处死,迅速取其大动脉,称重速... 目的:肌球蛋白轻链磷酸酶(MLCP)水平与血管的收缩与舒张功能有着重要的关系。本研究探讨MLCP与自发性高血压大鼠(SHR)高血压发病机制之间的关系。方法:在摄氏4度的环境下,取SHR与正常血压WKY大鼠各10只断头处死,迅速取其大动脉,称重速冻后将血管磨成匀浆,置于缓冲液中,并通过离心提取蛋白质,校正两组总蛋白的浓度后,分别应用(SDS-PAGE)、Western印迹杂交和化学发光方法测定SHR与WKY大鼠动脉血管壁MLCP的130kD、38kD、21kD三个亚单位的含量,对显影结果进一步进行吸光度扫描分析。并进行两组间的比较。结果:SHR的MLCP130kD亚单位的含量明显高于WKY大鼠(P<0.01),而38kD和21kD亚单位含量则明显低于WKY大鼠(P<0.01)。结论:SHR和WKY大鼠血管壁MLCP的130kD、38kD、21kD三个亚单位含量有着明显的差异,提示MLCP结构或功能的异常可能与SHR高血压的发病有关。 展开更多

关键词 高血压 肌球蛋白轻链磷酸酶 大鼠 近交SHR

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伴高同型半胱氨酸的高血压患者靶器官损害的分析

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作者 王梦卉 熊国芳 《检验医学》 CAS 2016年第B09期101-102,共2页

目的分析伴高血同型半胱氨酸血症的高血压患者的靶器官损害的情况。方法对43例血同型半胱氨酸大于15mmol／L的高血压患者和72例血同型半胱氨酸正常的高血压患者行高血压靶器官的评估，比较两组间颈动脉粥样硬化、高血压心肌重塑、高血... 目的分析伴高血同型半胱氨酸血症的高血压患者的靶器官损害的情况。方法对43例血同型半胱氨酸大于15mmol／L的高血压患者和72例血同型半胱氨酸正常的高血压患者行高血压靶器官的评估，比较两组间颈动脉粥样硬化、高血压心肌重塑、高血压性视网膜病变、尿蛋白及总靶器官损害的阳性检出率。结果伴高同型半胱氨酸高血压患者组颈动脉粥样硬化及总靶器官损害的阳性检出率明显高于对照组，且有正相关性（r=0．196，r=0．203，P〈0．05），但其余靶器官损害两组间无差异。结论高血压患者中，伴血同型半胱氨酸增高的高血压患者颈动脉粥样硬化更易发生。 展开更多

关键词 高血压 同型半胱氨酸 靶器官损害

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63例原发性高血压降压疗效分析

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作者 曹梅 李南方 《医学研究通讯》 2003年第12期34-36,共3页

目的分析63例服用氨氯地平的原发性高血压患者的降压效果及耐受性,初步探讨高血压临床分期与氨氯地平降压疗效的关系。方法选择Ⅰ～Ⅲ期原发性高血压患者63例。均为未服用降压药物或停用继往降压药物3日以上的患者,氨氯地平5mg～10mg/d... 目的分析63例服用氨氯地平的原发性高血压患者的降压效果及耐受性,初步探讨高血压临床分期与氨氯地平降压疗效的关系。方法选择Ⅰ～Ⅲ期原发性高血压患者63例。均为未服用降压药物或停用继往降压药物3日以上的患者,氨氯地平5mg～10mg/d,血压控制不佳,可加用其他类降压药物,直至血压控制平稳。在持续氨氯地平降压治疗1月时,行24小时动态血压监测,结束观察期。所有患者常规行血常规、各项生化指标检测,及心电图、心脏彩超及眼底检查。结果观察降压疗效,显效40例(64.1％);有效18例(28.6％);总有效率92.7％;5例无效(7.3％)。偶测血压治疗前后血压值具明显统计学差异(P<0.01),收缩压下降幅度为16.4％,舒张压下降幅度为14.7％。Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期高血压患者单剂使用氨氯地平使血压<140/90mmHg分别占78％、62％、48％。15例患者动态血压资料,治疗前后24小时平均心率治疗前后(P>0.05)无差异,说明氨氯地平治疗对心率无明显影响,降压谷峰比:SBP为65.3％,DBP为73.1％,均大于50％。结论进一步证实氨氯地平降压疗效好、作用平稳持久,不良反应小,服用方便,患者耐受性好,对高血压临床Ⅰ、Ⅱ期患者单剂治疗效果优于高血压Ⅲ期患者。是理想的高血压治疗一线药物。 展开更多

关键词 原发性高血压 氨氯地平 药物治疗 降压疗效 24小时动态血压监测

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原发性高血压患者G蛋白信号转导调节蛋白-2基因的测序分析 被引量：1

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作者 张菊红 李南方 +4 位作者 严治涛 姚晓光 王红梅 张德莲 王新玲 《中国医学科学院学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期200-204,共5页

目的在新疆哈萨克族原发性高血压患者中进行测序分析,寻找新的G蛋白信号转导调节蛋白-2基因序列变异。方法选择新疆哈萨克族原发性高血压患者94例,抽取静脉血提取DNA。采用PCR产物直接测序法,对94例样本的外显子区及其侧翼序列进行测序... 目的在新疆哈萨克族原发性高血压患者中进行测序分析,寻找新的G蛋白信号转导调节蛋白-2基因序列变异。方法选择新疆哈萨克族原发性高血压患者94例,抽取静脉血提取DNA。采用PCR产物直接测序法,对94例样本的外显子区及其侧翼序列进行测序,检测G蛋白信号转导调节蛋白-2基因变异情况。结果 94例样本共检测出13个变异位点,包括5个常见变异和8个新发现变异位点,其中启动子区变异7个,内含子2个,外显子1和外显子5各检出1个新的错义突变(K18N和Y178C);-638A>G、-395G>C、1891-1892TC I/D和2971G>C以及-43A>T和2297A>G之间存在连锁不平衡关系(r2≥0.8)。结论 RGS2基因在新疆哈萨克族高血压患者中检出的变异位点及频率存在种族特异性,外显子区的错义突变频率较低,是否影响血压调节需进一步的功能验证。 展开更多

关键词 G蛋白信号转导调节蛋白-2 原发性高血压 单核苷酸多态性 错义突变 哈萨克族

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