浅析兽用生物制品企业污水处理 被引量：1

1

作者 韩兴 秦红刚 +1 位作者 熊亮 郑江涛 《中国畜禽种业》 2018年第2期40-41,共2页

随着经济水平的提高,环境问题越来越受到人们的关注,完全以牺牲环境为代价换取经济的时代已经过去,作为兽用生物制品企业,在生产过程中不可避免要产生各种污染物,其排放的废水含有很多有害病原菌,因此,生物制品企业污水处理问题相当严... 随着经济水平的提高,环境问题越来越受到人们的关注,完全以牺牲环境为代价换取经济的时代已经过去,作为兽用生物制品企业,在生产过程中不可避免要产生各种污染物,其排放的废水含有很多有害病原菌,因此,生物制品企业污水处理问题相当严峻。很多兽用生物制品企业都根据本单位生产情况采用相应的污水处理方式。 展开更多

关键词 兽用生物制品 企业 污水处理

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兽用生物制品企业的品牌建设

2

作者 郭筠 《兽医导刊》 2018年第17期59-61,共3页

随着我国经济步人高质量阶段，品睥对于企业生存和发展的重要性已众所周知，品睥战略已成为企业在市场竞争中立于不败之地的法宝之一。十九大开启了新时代新征程，在习近平新时代中国特色社会主义思想的指引下，以质量为基础，创新为灵... 随着我国经济步人高质量阶段，品睥对于企业生存和发展的重要性已众所周知，品睥战略已成为企业在市场竞争中立于不败之地的法宝之一。十九大开启了新时代新征程，在习近平新时代中国特色社会主义思想的指引下，以质量为基础，创新为灵魂，打造更多享誉世界的中国品睥，必将推动我国早日建成质量强国、品睥强国、经济强国，必将推动中华民族伟大复兴的梦想早日实现。 展开更多

关键词 生物制品企业 品牌建设 中国特色社会主义 兽用 企业生存 市场竞争 中华民族 质量

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基于层次分析法的科研立项评估 被引量：1

3

作者 杜凤珍 李宝喜 +7 位作者 张萍香 童伟文 杨皓琼 王守荣 徐冬云 牟微 冯钊 马喜 《长江蔬菜》 2013年第10期72-75,共4页

运用层次分析法构建了科研立项评估体系,并对武汉市农科院具有代表性的4项课题进行了评估,研究认为,武汉市农科院在项目申请中比较看重项目的立项意义和预期结果,且填写科研项目申报书时明确总体与阶段性目标对成功申报项目具有至关重... 运用层次分析法构建了科研立项评估体系,并对武汉市农科院具有代表性的4项课题进行了评估,研究认为,武汉市农科院在项目申请中比较看重项目的立项意义和预期结果,且填写科研项目申报书时明确总体与阶段性目标对成功申报项目具有至关重要的作用。 展开更多

关键词 武汉市农科院 科研立项评估 层次分析法

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猪瘟病毒和牛病毒性腹泻病毒双重RT-PCR鉴别检测方法的建立及应用 被引量：18

4

作者 李晶梅 刘丹 +5 位作者 薛霜 秦红刚 陈其兵 靖志强 漆世华 谢红玲 《动物医学进展》 CSCD 北大核心 2014年第4期66-71,共6页

猪瘟病毒和牛病毒性腹泻病毒同属于黄病毒科瘟病毒属,在基因组序列上有很高的同源性,2种病毒交叉污染的情况十分严重,给疫病诊断和疫苗质量控制带来很大麻烦。为了更好的对这2种病的病原进行分子生物学鉴别检测,参考GenBank上2种病毒标... 猪瘟病毒和牛病毒性腹泻病毒同属于黄病毒科瘟病毒属,在基因组序列上有很高的同源性,2种病毒交叉污染的情况十分严重,给疫病诊断和疫苗质量控制带来很大麻烦。为了更好的对这2种病的病原进行分子生物学鉴别检测,参考GenBank上2种病毒标准株的基因组序列,选取各自的保守基因区域设计可以进行鉴别检测的特异性引物,经过对PCR反应条件的优化,建立了可以对2种病毒同时检测的双重RT-PCR方法。该方法对猪繁殖与呼吸综合征病毒、猪日本脑炎病毒、猪伪狂犬病病毒、猪流行性腹泻病毒、猪传染性胃肠炎病毒、猪圆环病毒2型的扩增结果均为阴性;该检测方法的敏感性为5ng病毒基因组RNA。建立的猪瘟病毒和牛病毒性腹泻病毒双重RT-PCR检测方法特异性强、敏感性高,可以用于2种疫病的临床分子检测,也可用于猪瘟疫苗的质量控制,为2种病毒的交叉污染的检测提供一种方便、快捷的方法。 展开更多

关键词 猪瘟病毒 牛病毒性腹泻病毒 双重RT—PCR 鉴别检测

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口蹄疫灭活病毒配合枯草芽孢杆菌对提高牛呼吸道先天免疫力的研究 被引量：3

5

作者 李乙江 张泉鹏 +11 位作者 苗海生 段体祥 张应国 杨柱昌 李世钰 冯德正 陈德寿 雷锦文 高花英 鲍晓伟 李作生 杨倩 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第10期934-939,共6页

本研究采用O型口蹄疫灭活病毒配合枯草芽孢杆菌喷鼻气雾免疫健康牛,并设单独使用枯草芽孢杆菌组、灭活病毒、常规疫苗免疫组和空白对照组,评价O型口蹄疫灭活病毒配合免疫增强剂枯草芽孢杆菌通过喷鼻气雾免疫健康牛对其呼吸道先天免疫力... 本研究采用O型口蹄疫灭活病毒配合枯草芽孢杆菌喷鼻气雾免疫健康牛,并设单独使用枯草芽孢杆菌组、灭活病毒、常规疫苗免疫组和空白对照组,评价O型口蹄疫灭活病毒配合免疫增强剂枯草芽孢杆菌通过喷鼻气雾免疫健康牛对其呼吸道先天免疫力的影响。通过免疫组织化学染色显示,免疫后灭活病毒配合免疫增强剂试验组牛鼻黏膜与肺内支气管黏膜中TLR7的表达和CD3^+淋巴细胞呈极显著增多(p<0.01);而常规口蹄疫灭活苗对其TLR7的表达和CD3^+淋巴细胞数量的影响不显著(p>0.05)。ELISA检测结果显示,与对照组相比,灭活病毒配合免疫增强剂试验组牛呼吸道组织中IL-12水平呈极显著增加(p<0.01),IL-4和IL-10水平无明显差异(p>0.05);而常规口蹄疫灭活苗对牛呼吸道组织中IL-4、IL-10和IL-12的影响不明显(p>0.05)。表明O型口蹄疫灭活病毒配合枯草芽孢杆菌能够提高牛呼吸道先天免疫力。本研究为研发口蹄疫灭活病毒的鼻腔疫苗提供重要的试验数据和参考。 展开更多

关键词 O型口蹄疫灭活病毒 枯草芽孢杆菌 鼻腔免疫 呼吸道黏膜 TLR7 CD3^+淋巴细胞 细胞因子

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血清3型鸭甲型肝炎病毒实时荧光定量RT-PCR检测方法的建立与初步应用 被引量：5

6

作者 孙庆歌 薛霜 +7 位作者 肖爱芳 马慧慧 朱薇 漆世华 温文生 舒银辉 谢红玲 苏敬良 《中国兽药杂志》 2013年第4期1-5,共5页

通过对GenBank公布的鸭甲型肝炎病毒全序列比对,在3型鸭甲肝炎病毒(DHVA-3)5’非编码区的保守区,设计了一对检测引物和一条特异性TaqMan探针,以构建的阳性重组质粒经体外转录合成的RNA作为标准品绘制标准曲线,建立了一种快速检测DHAV-3... 通过对GenBank公布的鸭甲型肝炎病毒全序列比对,在3型鸭甲肝炎病毒(DHVA-3)5’非编码区的保守区,设计了一对检测引物和一条特异性TaqMan探针,以构建的阳性重组质粒经体外转录合成的RNA作为标准品绘制标准曲线,建立了一种快速检测DHAV-3的实时荧光定量RT-PCR方法。该方法能特异性地检测出DHAV-3,而与血清1型鸭肝炎病毒(DHAV-1)、鸭瘟病毒、新城疫病毒、禽流感病毒(H9)、呼肠孤病毒、传染性支气管炎病毒无交叉反应。在1.8×103～1.8×108copies/μL的检测范围内标准曲线线性关系较好,R2为0.992。敏感性试验表明,最低检测限为36拷贝数RNA。用该方法和胚半数致死量法对尿囊液中病毒含量进行检测,表明二种方法检测结果呈正相关。本研究所建立的检测方法特异性好,灵敏度高,且操作方便,可为该病毒的快速诊断和流行病学调查提供技术手段。 展开更多

关键词 血清3型鸭甲型肝炎病毒 实时荧光定量RT—PCR

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猪伪狂犬病毒C株的分离鉴定 被引量：10

7

作者 高俊锋 赖志 +4 位作者 舒银辉 漆世华 马晶晶 吴碧清 龚建培 《上海农业学报》 CSCD 2015年第1期32-36,共5页

在流行病学调查中分离到的1株伪狂犬病毒,命名为猪伪狂犬病毒C株,并对其进行鉴定、纯化。在gE和gI基因段上设计特异性引物进行PCR检测,闽A株在5 000 bp处出现目的条带,该毒株在1 500 bp附近出现目的条带,对目的条带测序,扩增产物大小为1... 在流行病学调查中分离到的1株伪狂犬病毒,命名为猪伪狂犬病毒C株,并对其进行鉴定、纯化。在gE和gI基因段上设计特异性引物进行PCR检测,闽A株在5 000 bp处出现目的条带,该毒株在1 500 bp附近出现目的条带,对目的条带测序,扩增产物大小为1 538 bp,在第989—4 468位基因缺失,缺失片段大小为3 570 bp,该缺失片段包含了伪狂犬病病毒的主要毒力基因(gE基因),除此缺失片段外,分别在第873、4 665、4 666、4 950位发生了碱基突变,同猪伪狂犬病病毒Bartha K61同源性为95.0%—96.0%,与PRV Bartha K61不是同一个毒株。用该毒株对部分省市分离到的伪狂犬毒株和标准毒株闽A株进行中和试验,中和指数为708—6 761,该毒株可完全中和临床分离的伪狂犬病毒株,故可用作候选疫苗毒株。 展开更多

关键词 猪伪狂犬病病毒 C株 中和试验 分离鉴定

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鸡抗血清3型鸭甲型肝炎血清的制备与初步应用 被引量：1

8

作者 孙庆歌 刘丹 +7 位作者 肖爱芳 李晶梅 祝春花 李建 朱薇 廖园园 漆世华 谢红玲 《家禽科学》 2016年第2期12-15,共4页

通过使用血清3型鸭甲型肝炎疫苗毒免疫SPF鸡,制备血清3型鸭甲型肝炎诊断用标准阳性血清,对制备血清进行无菌、支原体和特异性检验以及效价测定,并用该抗血清进行鸭病毒性肝炎治疗试验。结果表明,该血清无菌检验合格,无支原体污染,特异... 通过使用血清3型鸭甲型肝炎疫苗毒免疫SPF鸡,制备血清3型鸭甲型肝炎诊断用标准阳性血清,对制备血清进行无菌、支原体和特异性检验以及效价测定,并用该抗血清进行鸭病毒性肝炎治疗试验。结果表明,该血清无菌检验合格,无支原体污染,特异性良好,无禽类常见13种外源病毒抗体,血清中和效价为10-2.8。发病雏鸭紧急治疗保护率为91.67%,而与血清1型鸭甲型肝炎病毒(DHAV-1)无交叉保护。 展开更多

关键词 血清3型鸭甲型肝炎病毒 抗血清 治疗

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DNA荧光染色和PCR技术在PRRSV冻干疫苗中支原体检测的应用 被引量：5

9

作者 李晶梅 张萍 +5 位作者 秦红刚 魏筱 廖园园 漆世华 温文生 刘汉平 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第12期957-960,共4页

为完善猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)冻干疫苗生产各阶段的支原体检测体系,本研究分别应用DNA荧光染色法、PCR法和病毒分离培养法检测疫苗生产中的细胞、种毒、半成品、成品,分析方法的可行性和优势。结果显示,DNA荧光染色法检测PRRSV... 为完善猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)冻干疫苗生产各阶段的支原体检测体系,本研究分别应用DNA荧光染色法、PCR法和病毒分离培养法检测疫苗生产中的细胞、种毒、半成品、成品,分析方法的可行性和优势。结果显示,DNA荧光染色法检测PRRSV半成品抗原液的支原体污染能够于6 d内得到结果,与其余半成品检验项目用时相近,适宜在生产中应用。而采用DNA荧光染色、PCR和病毒分离培养法对我们生产的10批PRRSV冻干疫苗成品的支原体检测结果显示,DNA荧光染色法与病毒分离培养法检测的结果一致,1批疫苗的PCR检测结果与培养法检测结果不符,即PCR法检测阳性,但DNA荧光染色和病毒分离培养法检测为阴性。由此证明,DNA荧光染色法和PCR法检测疫苗中支原体的结果可靠,而PCR法检出率更高。DNA荧光染色法和PCR法操作简便、快速、经济,可以作为疫苗生产质量的内控标准,提高支原体的检出率,保证疫苗质量。 展开更多

关键词 支原体 DNA荧光染色法 PRRSV冻干疫苗

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如何提高养猪经济效益 被引量：2

10

作者 王景顺 郝尚功 《今日畜牧兽医》 2013年第7期17-18,共2页

春节过后,受生产周期波动及季节性需求减少影响,生猪市场供大于求,生猪价格持续下行.而且目前属于传统消费淡季,食品企业订单量缩水.笔者就如何提高养猪经济效益从实际情况出发提出几点小小建议.

关键词 经济效益 养猪 周期波动 供大于求 生猪市场 生猪价格 食品企业 季节性

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抗狂犬病毒单克隆抗体的研制及应用 被引量：3

11

作者 廖园园 刘汉平 +6 位作者 王威 彭杏 刘洁 朱薇 秦红刚 漆世华 温文生 《中国动物传染病学报》 CAS 2010年第5期7-11,共5页

应用杂交瘤技术获得4株分泌抗狂犬病毒（Rabies virus,RV）单克隆抗体细胞株,并对其特性进行分析。经鉴定,它们所分泌的抗体类型为IgG1,腹水效价为1∶105~1∶107,ELISA法和间接免疫荧光检测（indirect immunofluoreseent assay,IFA）结... 应用杂交瘤技术获得4株分泌抗狂犬病毒（Rabies virus,RV）单克隆抗体细胞株,并对其特性进行分析。经鉴定,它们所分泌的抗体类型为IgG1,腹水效价为1∶105~1∶107,ELISA法和间接免疫荧光检测（indirect immunofluoreseent assay,IFA）结果表明：该4株单抗对RV有良好的特异性,对正常Vero细胞及人白蛋白和其他细胞培养物无非特异性反应。将这些单抗腹水进行Protein G亲和层析纯化后获得的纯化抗体用于制备反相亲和层析柱,并以反相亲和层析法纯化RV以获得高纯度RV抗原。应用纯化的RV建立胶体金免疫层析法（gold-immunochromatography assay,GICA）检测RV抗体血清,结果显示,GICA与标准ELISA法检测比较的总符合率为96.1%。 展开更多

关键词 狂犬病毒 单抗 反相亲和层析 胶体金 免疫层析

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猪繁殖与呼吸综合征活疫苗耐热冻干保护剂的试验 被引量：2

12

作者 杨雷 漆世华 刘汉平 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2011年第10期37-39,共3页

目前，弱毒活疫苗是预防畜禽传染病的主要疫苗之一，在我国动物用疫苗中，活疫苗占相当大的比例。国内疫苗企业常用的保护剂主要是蔗糖、牛奶、明胶等，组方简单，保护性能差。如果在2℃～8℃条件下，保存期只有3～6个月，多需要在-15... 目前，弱毒活疫苗是预防畜禽传染病的主要疫苗之一，在我国动物用疫苗中，活疫苗占相当大的比例。国内疫苗企业常用的保护剂主要是蔗糖、牛奶、明胶等，组方简单，保护性能差。如果在2℃～8℃条件下，保存期只有3～6个月，多需要在-15℃以下保存。而国内传统的动物用疫苗保护剂的研制相对滞后，使疫苗的长期保存和长途运输受到很大限制，加上基层防疫部门缺乏必要的冷冻和冷藏设施，容易因免疫失效而造成疫病流行。 展开更多

关键词 耐热冻干保护剂 弱毒活疫苗 猪繁殖与呼吸综合征 试验 畜禽传染病 保护性能 长途运输 长期保存

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我国禽流感疫苗的应用概况 被引量：3

13

作者 李晶梅 薛霜 《中国家禽》 北大核心 2012年第24期42-44,共3页

禽流感是目前世界范围内危害养禽业最严重的禽类疫病之一,接种疫苗是防控本病的最有效手段。禽流感病毒变异快,需要使用匹配流行株的疫苗进行疫病防控。科研人员在监控疫病的同时,不断推出新疫苗以应对禽流感疫情。本文就近年来我国使... 禽流感是目前世界范围内危害养禽业最严重的禽类疫病之一,接种疫苗是防控本病的最有效手段。禽流感病毒变异快,需要使用匹配流行株的疫苗进行疫病防控。科研人员在监控疫病的同时,不断推出新疫苗以应对禽流感疫情。本文就近年来我国使用的禽流感疫苗的种类及免疫效果进行了综述。 展开更多

关键词 禽流感疫苗 免疫效果 抗体效价

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IFA和IPMA方法测定猪瘟兔化弱毒病毒含量 被引量：12

14

作者 李晶梅 朱薇 +8 位作者 秦红刚 靖志强 廖园园 于义娟 肖敏 袁刚 谢红玲 漆世华 温文生 《中国兽药杂志》 2013年第10期35-38,共4页

使用间接免疫荧光方法(IFA)和过氧化物酶单层试验(IPMA)测定猪瘟兔化弱毒的病毒含量(TCID50)。两种方法都使用韩国JBT公司猪瘟单抗作为一抗,此单抗的稀释倍数最高为300倍。Trueblue过氧化物酶底物显色的、感染猪瘟兔化弱毒的阳性细胞呈... 使用间接免疫荧光方法(IFA)和过氧化物酶单层试验(IPMA)测定猪瘟兔化弱毒的病毒含量(TCID50)。两种方法都使用韩国JBT公司猪瘟单抗作为一抗,此单抗的稀释倍数最高为300倍。Trueblue过氧化物酶底物显色的、感染猪瘟兔化弱毒的阳性细胞呈现蓝色,易于辨识,所以确定Trueblue为IPMA方法中的酶作用底物。建立的的IFA和IPMA方法与兔体反应热法进行了比较,证明两者存在一定平行关系,但IFA和IPMA比兔体反应热法检测结果的数值低1个数量级左右。基于以上结果,TCID50方法可作为猪瘟疫苗效力检验的候选方法。 展开更多

关键词 猪瘟兔化弱毒 TCID50 IPMA IFA

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BHK-21细胞不同处理方式对裸鼠致瘤性的影响 被引量：6

15

作者 于义娟 秦涛 +9 位作者 闵娟娟 漆世华 靖志强 付娅 李晶梅 廖园园 舒银辉 朱薇 徐松 谢红玲 《中国兽药杂志》 北大核心 2017年第11期28-35,共8页

为分析BHK-21细胞不同处理方式对裸鼠致瘤性的影响,分别用甲醛、二乙烯亚胺(BEI)、β-丙内酯(BPL)进行灭活和在-20℃进行冻融处理的BHK-21细胞接种裸鼠,通过病理组织形态学观察判定其是否存在致肿瘤的特性。结果显示,甲醛、BEI、BPL、冻... 为分析BHK-21细胞不同处理方式对裸鼠致瘤性的影响,分别用甲醛、二乙烯亚胺(BEI)、β-丙内酯(BPL)进行灭活和在-20℃进行冻融处理的BHK-21细胞接种裸鼠,通过病理组织形态学观察判定其是否存在致肿瘤的特性。结果显示,甲醛、BEI、BPL、冻融2次或3次分别处理的BHK-21细胞接种裸鼠,对裸鼠致瘤率为零。冻融1次的BHK-21细胞和10~7、10~5和10~3个BHK-21细胞分别接种裸鼠,致瘤率为100%。10个BHK-21细胞接种裸鼠,未见成瘤。试验表明,裸鼠检测BHK-21细胞致瘤性敏感性为10~3个细胞;冻融2次、甲醛、BEI、BPL处理,BHK-21细胞均丧失致瘤性;冻融1次不能使BHK-21细胞丧失致瘤性。 展开更多

关键词 BHK-21细胞 裸鼠 致瘤性

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猪伪狂犬病病毒HB-11株的分离鉴定及gC基因的分析 被引量：2

16

作者 马晶晶 吴碧清 +3 位作者 高俊锋 郑良益 舒银辉 赖志 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2018年第8期28-32,共5页

将某猪场发病死亡猪的脑和肺组织接种BHK-21细胞,连传5代均出现典型细胞病变,表明分离到1株病毒,病毒含量为108. 33TCID50/mL。该毒株能被猪伪狂犬病病毒标准阳性血清中和,接种家兔、小鼠和仔猪均出现典型伪狂犬病症状,表明分离株为猪... 将某猪场发病死亡猪的脑和肺组织接种BHK-21细胞,连传5代均出现典型细胞病变,表明分离到1株病毒,病毒含量为108. 33TCID50/mL。该毒株能被猪伪狂犬病病毒标准阳性血清中和,接种家兔、小鼠和仔猪均出现典型伪狂犬病症状,表明分离株为猪伪狂犬病病毒,命名为PRV HB-11株。gC基因的遗传进化分析显示,HB-11株与近年来流行的变异株同源性为99. 3%~99. 4%,与Bartha株的同源性为94. 8%,其gC基因序列相对于Bartha株序列有7个连续氨基酸的插入(158AAASTPA164),该突变插入的生物学意义有待于进一步研究。 展开更多

关键词 猪伪狂犬病病毒 分离 鉴定 GC基因

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牛病毒性腹泻-粘膜病病毒TaqMan荧光定量RT-PCR检测方法的建立及初步应用 被引量：11

17

作者 陈其兵 薛霜 +5 位作者 漆世华 朱薇 张萍 谢红玲 温文生 吴玉石 《中国兽药杂志》 2012年第4期4-6,47,共4页

为建立一种牛病毒性腹泻-粘膜病病毒(BVDV)的快速检测方法,根据GenBank中登录的BVDV基因序列,针对5’UTR的保守序列,设计合成了一对特异性引物和一条TaqMan荧光探针。通过对反应条件和反应体系进行优化,建立了一种能快速定量检测BVDV的... 为建立一种牛病毒性腹泻-粘膜病病毒(BVDV)的快速检测方法,根据GenBank中登录的BVDV基因序列,针对5’UTR的保守序列,设计合成了一对特异性引物和一条TaqMan荧光探针。通过对反应条件和反应体系进行优化,建立了一种能快速定量检测BVDV的荧光定量RT-PCR检测方法。通过对20份胎牛血清样品和猪瘟细胞苗半成品进行检测,对该方法的特异性、敏感性和重复性进行试验。结果显示,建立的方法能检测到BVDV,而对CSFV、PRRSV和MDBK细胞的扩增结果均为阴性,具有高度的特异性。在所检测的20份样品中,BVDV阳性6份(30%)。对所构建的标准品进行检测,在102～108拷贝/μL的范围内可以得到良好的动力学曲线,能检测低至103～104拷贝/mL的病毒量。表明所建立的检测方法具有快速、特异、灵敏、重复性好等特点,可用于临床及科研中对BVDV的快速定量检测和对牛血清及猪瘟兔化弱毒疫苗等生物制品中是否污染BVDV进行监测。 展开更多

关键词 牛病毒性腹泻-粘膜病病毒 荧光定量RT-PCR 检测

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养猪场5种常见疫苗不同组合的免疫效果研究 被引量：3

18

作者 熊忠良 温文生 +5 位作者 史小娜 丁凡 程敏华 杨纯杰 王肆玖 吕长军 《安徽农业科学》 CAS 2018年第33期61-64,70,共5页

[目的]优化免疫接种程序,减少疫苗接种次数以及减轻猪场疫苗接种工作量。[方法]对猪瘟、猪蓝耳病、猪伪狂犬病、猪圆环病毒病以及猪喘气病5种猪场常见猪病的疫苗按照不同组合采用混合注射、分点注射以及单苗注射等接种方式进行免疫试验... [目的]优化免疫接种程序,减少疫苗接种次数以及减轻猪场疫苗接种工作量。[方法]对猪瘟、猪蓝耳病、猪伪狂犬病、猪圆环病毒病以及猪喘气病5种猪场常见猪病的疫苗按照不同组合采用混合注射、分点注射以及单苗注射等接种方式进行免疫试验。[结果]通过田间16轮次的重复试验和效果观察发现,3种不同免疫方式对猪群不同时期的抗体水平、日增重以及育成率等没有显著差异。[结论]5种疫苗不同组合混合接种在临床上具有可行性,为猪场因地制宜地制定免疫程序提供参考。 展开更多

关键词 疫苗 不同组合 免疫效果

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犬细小病毒胶体金检测试纸条的制备与初步评价 被引量：7

19

作者 刘洁 牟林琳 +6 位作者 何文辉 李晶梅 谢红玲 廖园园 朱薇 漆世华 温文生 《中国兽药杂志》 2014年第3期35-37,共3页

为快速检测及诊断犬细小病毒及其引起的传染性疾病,应用胶体金免疫层析技术,采用柠檬酸三钠还原法制备25 nm的胶体金颗粒,标记抗犬细小病毒单克隆抗体CPV-F1株后包被于玻璃纤维膜作为金标垫,在硝酸纤维素膜上分别包被羊抗小鼠IgG二抗和... 为快速检测及诊断犬细小病毒及其引起的传染性疾病,应用胶体金免疫层析技术,采用柠檬酸三钠还原法制备25 nm的胶体金颗粒,标记抗犬细小病毒单克隆抗体CPV-F1株后包被于玻璃纤维膜作为金标垫,在硝酸纤维素膜上分别包被羊抗小鼠IgG二抗和抗犬细小病毒单克隆抗体CPV-B6株作为质控线和检测线,将吸水垫、硝酸纤维素膜、金标垫和样品垫分别粘贴于背衬板上制成犬细小病毒抗原胶体金检测试纸条。特异性试验及与血凝试验的对比结果表明,该试纸条具有良好的特异性和敏感性,与进口产品的总符合率为98%。本研究为进一步研发犬细小病毒检测试纸奠定了基础。 展开更多

关键词 犬细小病毒 抗原 胶体金试纸条

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分泌抗犬细小病毒单克隆抗体杂交瘤细胞株的建立 被引量：7

20

作者 刘洁 何文辉 +7 位作者 李晶梅 王威 肖敏 谢红玲 廖园园 朱薇 漆世华 温文生 《中国兽药杂志》 2013年第7期9-12,共4页

为制备犬细小病毒(CPV)单克隆抗体,用F81细胞繁殖CPV,病毒液经二乙烯亚胺(BEI)灭活、纯化后免疫BALB/c小鼠,将小鼠脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞进行融合,经筛选获得2株分泌抗CPV单克隆抗体的杂交瘤细胞株,命名为F1和B6。F1和B6分泌的单克隆... 为制备犬细小病毒(CPV)单克隆抗体,用F81细胞繁殖CPV,病毒液经二乙烯亚胺(BEI)灭活、纯化后免疫BALB/c小鼠,将小鼠脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞进行融合,经筛选获得2株分泌抗CPV单克隆抗体的杂交瘤细胞株,命名为F1和B6。F1和B6分泌的单克隆抗体Ig亚类均为IgG1;以F1和B6制备的腹水,经检测,间接ELISA效价均为1×105,免疫荧光效价分别为1∶3200和1∶6400;F1和B6培养上清的抗体中和效价分别为1∶1024和1∶2048,血凝抑制效价分别为1∶2048和1∶4096;免疫印迹(Western-blotting)和抗原表位分析结果显示,F1和B6分泌的单克隆抗体可能分别针对CPV的空间表位和线性表位。2株分泌抗CPV单克隆抗体的杂交瘤细胞株的建立可进一步用于开发CPV特异性诊断制剂和治疗制剂。 展开更多

关键词 犬细小病毒 单克隆抗体 杂交瘤细胞株

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