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影响原发性癫痫患者发生认知功能障碍的危险因素分析
被引量:
10
1
作者
刘建光
姜红梅
+6 位作者
王峥
刘忠志
雷靖安
韩琦
周玉涛
郭晓红
贺细菊
《神经损伤与功能重建》
2017年第1期34-36,共3页
目的:分析影响原发性癫痫患者发生认知功能障碍的危险因素。方法:采用韦氏成人智力量表(WAIS-RC)对研究组100例原发性癫痫患者与对照组50例健康体检者进行认知功能测验,同时对影响认知功能的相关因素进行单因素分析与多元线性逐步回归...
目的:分析影响原发性癫痫患者发生认知功能障碍的危险因素。方法:采用韦氏成人智力量表(WAIS-RC)对研究组100例原发性癫痫患者与对照组50例健康体检者进行认知功能测验,同时对影响认知功能的相关因素进行单因素分析与多元线性逐步回归分析。结果:研究组患者认知功能测验中知识、领悟、算术等11个分测量指标得分均显著低于对照组(P<0.001);研究组言语智商(VIQ)、操作智商(PIQ)及全量表智商(FIQ)得分显著低于对照组(P<0.001);相关性分析结果显示FIQ与学历、抗癫痫药物数量、发作时间及病程显著相关(R=0.611),VIQ与学历、抗癫痫药物数量显著相关(R=0.619),PIQ与发作时间、年龄、抗癫痫药物数量及学历显著相关(R=0.571)。结论:原发性癫痫患者认知功能障碍的发生与学历、年龄、病程、抗癫痫药物数量、发作持续时间等因素显著相关。
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关键词
原发性癫痫
认知功能障碍
危险因素
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职称材料
腓骨肌萎缩症X1型汉族患者电生理和病理特征分析
被引量:
3
2
作者
李琳
张如旭
《神经损伤与功能重建》
2019年第3期128-131,共4页
目的:探讨因GJB1基因突变导致的腓骨肌萎缩症X1型(CMTX1)中国汉族患者的神经电生理特点和病理特征,并进一步分析病理类型与神经电生理间关系。方法:对12个家系经过测序证实为GJB1点突变的35例CMTX1患者的电生理结果进行回顾性分析,对其...
目的:探讨因GJB1基因突变导致的腓骨肌萎缩症X1型(CMTX1)中国汉族患者的神经电生理特点和病理特征,并进一步分析病理类型与神经电生理间关系。方法:对12个家系经过测序证实为GJB1点突变的35例CMTX1患者的电生理结果进行回顾性分析,对其中来自4个不同家系4例患者进行腓肠神经活检,行超微电镜观察。结果:GJB1基因突变CMTX1患者35例,存在运动神经传导速度(MNCV)的轻、中度减慢,CMAP波幅的减低较MNCV减慢更明显。4例患者腓肠神经病理改变均存在有髓神经纤维数量减少,丛性结构,轴索外髓鞘内间隙,未见典型洋葱头样结构。即为轴索病变同时伴有脱髓鞘病变,且以轴索病变为主。结论:GJB1基因突变的CMTX1表现为中间型,且以轴索病变为主,神经电生理及病理结果表现具有一致性。
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关键词
腓骨肌萎缩症X1型
GJB1基因
神经电生理
神经病理
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职称材料
题名
影响原发性癫痫患者发生认知功能障碍的危险因素分析
被引量:
10
1
作者
刘建光
姜红梅
王峥
刘忠志
雷靖安
韩琦
周玉涛
郭晓红
贺细菊
机构
武汉市
第三
医院
(
武汉大学
附属
同仁医院
)
神经
内科
湖北医药学院
附属
东风
医院
消化
内科
湖北医药学院
附属
东风
医院
神经
内科
湖北医药学院
出处
《神经损伤与功能重建》
2017年第1期34-36,共3页
基金
湖北省教育厅科学技术研究项目(No.B2014053)
文摘
目的:分析影响原发性癫痫患者发生认知功能障碍的危险因素。方法:采用韦氏成人智力量表(WAIS-RC)对研究组100例原发性癫痫患者与对照组50例健康体检者进行认知功能测验,同时对影响认知功能的相关因素进行单因素分析与多元线性逐步回归分析。结果:研究组患者认知功能测验中知识、领悟、算术等11个分测量指标得分均显著低于对照组(P<0.001);研究组言语智商(VIQ)、操作智商(PIQ)及全量表智商(FIQ)得分显著低于对照组(P<0.001);相关性分析结果显示FIQ与学历、抗癫痫药物数量、发作时间及病程显著相关(R=0.611),VIQ与学历、抗癫痫药物数量显著相关(R=0.619),PIQ与发作时间、年龄、抗癫痫药物数量及学历显著相关(R=0.571)。结论:原发性癫痫患者认知功能障碍的发生与学历、年龄、病程、抗癫痫药物数量、发作持续时间等因素显著相关。
关键词
原发性癫痫
认知功能障碍
危险因素
Keywords
primary epilepsy
cognitiVe dysfunction
risk factors
分类号
R741 [医药卫生—神经病学与精神病学]
R742.1 [医药卫生—神经病学与精神病学]
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职称材料
题名
腓骨肌萎缩症X1型汉族患者电生理和病理特征分析
被引量:
3
2
作者
李琳
张如旭
机构
武汉市
第三
医院
(
武汉大学
附属
同仁医院
)
神经
内科
中南
大学
湘雅
三
医院
神经
内科
出处
《神经损伤与功能重建》
2019年第3期128-131,共4页
文摘
目的:探讨因GJB1基因突变导致的腓骨肌萎缩症X1型(CMTX1)中国汉族患者的神经电生理特点和病理特征,并进一步分析病理类型与神经电生理间关系。方法:对12个家系经过测序证实为GJB1点突变的35例CMTX1患者的电生理结果进行回顾性分析,对其中来自4个不同家系4例患者进行腓肠神经活检,行超微电镜观察。结果:GJB1基因突变CMTX1患者35例,存在运动神经传导速度(MNCV)的轻、中度减慢,CMAP波幅的减低较MNCV减慢更明显。4例患者腓肠神经病理改变均存在有髓神经纤维数量减少,丛性结构,轴索外髓鞘内间隙,未见典型洋葱头样结构。即为轴索病变同时伴有脱髓鞘病变,且以轴索病变为主。结论:GJB1基因突变的CMTX1表现为中间型,且以轴索病变为主,神经电生理及病理结果表现具有一致性。
关键词
腓骨肌萎缩症X1型
GJB1基因
神经电生理
神经病理
Keywords
CMTX1
GJB1 gene
electrophysiology
pathology
分类号
R741 [医药卫生—神经病学与精神病学]
R746.4 [医药卫生—神经病学与精神病学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
影响原发性癫痫患者发生认知功能障碍的危险因素分析
刘建光
姜红梅
王峥
刘忠志
雷靖安
韩琦
周玉涛
郭晓红
贺细菊
《神经损伤与功能重建》
2017
10
在线阅读
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职称材料
2
腓骨肌萎缩症X1型汉族患者电生理和病理特征分析
李琳
张如旭
《神经损伤与功能重建》
2019
3
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引证文献
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