期刊文献+
共找到23篇文章
< 1 2 >
每页显示 20 50 100
《神农本草经》中治疗“疟疾”药物分析
1
作者 乔继琛 崔令花 +2 位作者 唐翔宇 叶敏 王俊丹 《中国现代医生》 2024年第8期93-95,共3页
目的探讨分析《神农本草经》中治疗疟疾药物的数量、分类、性味、功效等特点,并分析其现代临床研究应用情况。方法查阅《神农本草经》中治疗疟疾的药物记载,分析治疗疟疾药物的分类、性味、功效等特点;并查阅相关文献资料,探讨《神农本... 目的探讨分析《神农本草经》中治疗疟疾药物的数量、分类、性味、功效等特点,并分析其现代临床研究应用情况。方法查阅《神农本草经》中治疗疟疾的药物记载,分析治疗疟疾药物的分类、性味、功效等特点;并查阅相关文献资料,探讨《神农本草经》中治疗疟疾药物的现代研究应用情况。结果《神农本草经》中治疗疟疾药物的数量总计为23味,在全书占比为6.30%。23味药中,以植物药最多共计18味,动物药5味,无矿物药;在品次上:上品药5味,中品药5味,下品药13味。药物性味以辛温、辛平为主,其中苦味药7味,甘味药1味,辛味药11味,咸味药4味,无酸味药物;性温热药9味、性寒凉5味、平性药9味。功效主治以温疟类药物最多共计16味;治疗痎疟、截疟药物各2味;治疗疟疾、主疟、鬼疟药物各1味。结论《神农本草经》中治疗疟疾药物的数量总计23味、在全书占比相对较高,药物以植物药为主;多为下品药物;主治以温疟为主。 展开更多
关键词 《神农本草经》 治疗 疟疾 药物分析
在线阅读 下载PDF
16S rDNA鉴定腐败椰果罐头中的微生物
2
作者 宋美玲 郭三保 +2 位作者 廖莉 吴晴阳 黄胜和 《食品安全导刊》 2024年第24期71-74,共4页
以腐败椰果罐头为试材,选用4种培养基分离纯化腐败椰果罐头中的细菌,扩增细菌16S rDNA,对16S rDNA序列进行同源比对,并构建系统进化树,鉴定细菌种属。结果显示,从腐败椰果罐头中分离得到38株分离菌,经16S rDNA分子生物学方法鉴定为Paeni... 以腐败椰果罐头为试材,选用4种培养基分离纯化腐败椰果罐头中的细菌,扩增细菌16S rDNA,对16S rDNA序列进行同源比对,并构建系统进化树,鉴定细菌种属。结果显示,从腐败椰果罐头中分离得到38株分离菌,经16S rDNA分子生物学方法鉴定为Paenibacillus humicus、Staphylococcus warneri、Sphingomonas sp.和Liquorilactobacillus satsumensis。 展开更多
关键词 腐败椰果罐头 16S rDNA 细菌 鉴定
在线阅读 下载PDF
中药材辐照灭菌研究进展
3
作者 刘少雄 聂武芳 +2 位作者 袁源见 郑佳莉 王李俊 《中国中医药现代远程教育》 2024年第18期196-199,共4页
将辐照灭菌技术,特别是电子束辐射,用于中药材的辐照灭菌,对于提高中药材的质量、确保中药材的安全具有重大意义,将会进一步完善我国中药材的灭菌方法,从而带来较好的经济效益和社会效益。文章从辐照灭菌的安全性、对中药材有效成分的... 将辐照灭菌技术,特别是电子束辐射,用于中药材的辐照灭菌,对于提高中药材的质量、确保中药材的安全具有重大意义,将会进一步完善我国中药材的灭菌方法,从而带来较好的经济效益和社会效益。文章从辐照灭菌的安全性、对中药材有效成分的影响、对中药材外观形状的影响及种类、剂量、储存条件等方面进行总结,以期为中药材辐照灭菌提供依据。 展开更多
关键词 中药材 照射灭菌 综述
在线阅读 下载PDF
数字聚合酶链式反应技术在食品安全核酸检测中的研究进展
4
作者 桂明明 于武华 +1 位作者 冯露 许建丰 《食品安全导刊》 2024年第32期153-157,161,共6页
数字聚合酶链式反应(Digital Polymerase Chain Reaction,dPCR)技术是一种新兴的核酸绝对定量分析技术,无须标准品和绘制标准曲线,通过极限稀释样品和泊松概率分布原理就可以精准检测样本初始的DNA拷贝数,具有特异性强、灵敏度高和重复... 数字聚合酶链式反应(Digital Polymerase Chain Reaction,dPCR)技术是一种新兴的核酸绝对定量分析技术,无须标准品和绘制标准曲线,通过极限稀释样品和泊松概率分布原理就可以精准检测样本初始的DNA拷贝数,具有特异性强、灵敏度高和重复性好的特性,在食品安全核酸检测领域具有较好的发展潜力。本文介绍了dPCR技术的基本原理和特点,分析了dPCR技术在食品安全核酸检测领域的研究现状,并对其在食品安全中的应用前景进行展望,以期为促进dPCR在食品安全核酸检测领域中的应用提供一定参考。 展开更多
关键词 数字聚合酶链式反应(dPCR) 食品安全 核酸检测 绝对定量
在线阅读 下载PDF
隔姜灸对胃癌大鼠VIP和IL-10水平的影响 被引量:8
5
作者 江薇 喻国华 +5 位作者 陈建章 唐翔宇 龚晓军 张宏泉 吴娟 王进 《南京中医药大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期466-468,共3页
目的观察隔姜灸对胃癌大鼠组织血管活性肠肽(VIP)、白介素10(IL-10)的影响。方法采用(N-甲基-N-硝基-N-亚硝基胍)MNNG建立胃癌模型,造模后随机分为VIP组、VIP受体拮抗剂组、模型组、隔姜灸4组,每组10只,另设空白组10只。VIP组和VIP受体... 目的观察隔姜灸对胃癌大鼠组织血管活性肠肽(VIP)、白介素10(IL-10)的影响。方法采用(N-甲基-N-硝基-N-亚硝基胍)MNNG建立胃癌模型,造模后随机分为VIP组、VIP受体拮抗剂组、模型组、隔姜灸4组,每组10只,另设空白组10只。VIP组和VIP受体拮抗剂组分别每日皮下注射VIP或VIP受体拮抗剂0.1μg/mL,空白组给予生理盐水,隔姜灸组隔姜灸中脘、脾俞、胃俞、足三里、内关等穴位,3周后检测胃癌VIP、IL-10含量的变化,通过免疫组织化学和RT-PCR检测胃腺癌组织中VIP蛋白和mRNA表达情况。结果模型组胃癌组织VIP、IL-10明显增高,隔姜灸组较模型组含量明显降低(P<0.01),与VIP治疗组比较差异也有显著性(P<0.01)。胃癌组织出现VIP免疫反应阳性细胞,相对正常的胃组织中均未见VIP阳性细胞。胃癌组织中均有VIP mRNA表达。VIP治疗组和隔姜灸均能下调VIP mRNA表达,但隔姜灸效果更佳(P<0.01)。结论隔姜灸可能通过降低大鼠胃癌组织中VIP、IL-10含量及抑制VIP mRNA表达而达到治疗胃癌的目的。 展开更多
关键词 胃癌 隔姜灸 VIP IL-10
在线阅读 下载PDF
锡类散缓释贴膜对复发性阿弗他溃疡家兔肿瘤坏死因子-α、白细胞介素-1及白细胞介素-2的影响 被引量:10
6
作者 王进 王小平 何军 《河北中医》 2011年第9期1381-1383,共3页
目的建立复发性阿弗他溃疡(RAU)家兔动物模型,观察锡类散缓释贴膜对RAU家兔肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1(IL-1)及白细胞介素-2(IL-2)的影响。方法将9只家兔脊柱两侧皮内注射家兔口腔黏膜抗原乳化液建立RAU家兔模型,造模后将RA... 目的建立复发性阿弗他溃疡(RAU)家兔动物模型,观察锡类散缓释贴膜对RAU家兔肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1(IL-1)及白细胞介素-2(IL-2)的影响。方法将9只家兔脊柱两侧皮内注射家兔口腔黏膜抗原乳化液建立RAU家兔模型,造模后将RAU家兔随机分为3组,每组3只。空白模型组不给药;模型贴膜组,固定家兔口腔,将锡类散缓释贴膜敷至溃疡面上,每日1次;模型散剂组,固定家兔口腔,锡类散吹撒至溃疡面上,每4 h 1次,每日3次,用药后固定2 h。连续用药5 d,检测给药后RAU家兔炎性细胞因子TNF-α及IL-1、IL-2表达水平。结果实验动物注射家兔口腔黏膜蛋白后出现口腔黏膜溃疡,于最后1次注射10 d后口腔溃疡开始增多。模型贴膜组和模型散剂组炎性细胞因子TNF-α、IL-1及IL-2表达水平均低于空白模型组(P<0.01),且模型贴膜组低于模型散剂组(P<0.05)。结论锡类散缓释贴膜及锡类散对RAU家兔具有治疗作用,其机制可能与减少炎性细胞因子的分泌有关。 展开更多
关键词 迟效制剂 锡类散 复发 口炎 口疮性 肿瘤坏死因子α 白细胞介素1 白细胞介素2 疾病模型 动物
在线阅读 下载PDF
红菇研究进展 被引量:13
7
作者 周新萍 芦琴 +1 位作者 王小平 王进 《食用菌》 2010年第3期1-2,共2页
介绍了红菇的生态学、人工培养、营养价值和药用价值等方面的研究进展,同时对红菇研究目前存在的问题进行了阐述,为进一步研究、保护和开发红菇资源奠定基础。
关键词 红菇 生态学 人工培养 药用价值 共生关系
在线阅读 下载PDF
黄芪霉变原因及防治措施 被引量:2
8
作者 郭三保 王李俊 +3 位作者 张欣 宋美玲 汤灿辉 刘少雄 《广东化工》 CAS 2023年第21期68-69,65,共3页
黄芪为常用大宗药材,常见于经典名方,由于其用量大,储备量多,保存不当容易霉变,黄芪霉变不仅影响患者用药的安全性和有效性,而且会对相关企业和医院造成较大的经济损失,因此,其霉变的防治意义重大。本文结合黄芪化学成分探讨黄芪霉变原... 黄芪为常用大宗药材,常见于经典名方,由于其用量大,储备量多,保存不当容易霉变,黄芪霉变不仅影响患者用药的安全性和有效性,而且会对相关企业和医院造成较大的经济损失,因此,其霉变的防治意义重大。本文结合黄芪化学成分探讨黄芪霉变原因,并提出了防止其霉变的措施,以期为黄芪的临床应用和养护提供参考。 展开更多
关键词 黄芪 化学成分 霉变原因 防治措施
在线阅读 下载PDF
斑地锦查尔酮合酶基因及启动子的克隆与分析 被引量:3
9
作者 郭三保 宋美玲 +3 位作者 李灵心 尧子钊 桂明明 黄胜和 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第4期148-156,共9页
黄酮类化合物槲皮素是斑地锦主要药效成分之一,而查尔酮合酶(CHS)是槲皮素生物合成过程中的关键酶。为阐明斑地锦中槲皮素生物合成机制,本研究以斑地锦为材料,根据转录组测序数据结合3'RACE、Tail-PCR技术,克隆了CHS基因及其启动子... 黄酮类化合物槲皮素是斑地锦主要药效成分之一,而查尔酮合酶(CHS)是槲皮素生物合成过程中的关键酶。为阐明斑地锦中槲皮素生物合成机制,本研究以斑地锦为材料,根据转录组测序数据结合3'RACE、Tail-PCR技术,克隆了CHS基因及其启动子,将该基因命名为EmCHS(GenBank登录号为ON652865)。对EmCHS蛋白进行氨基酸序列比对、理化性质、跨膜结构域、亚细胞定位和系统进化树等分析,并采用实时荧光定量PCR技术检测EmCHS在不同生长期不同组织中的表达情况。结果显示,EmCHS开放阅读框(ORF)全长为1194 bp,编码397个氨基酸,EmCHS蛋白定位于细胞质,理论等电点为5.96,相对分子质量为43.48 kD,不含跨膜区域,为结构稳定的亲水性蛋白。氨基酸序列比对和系统进化树分析结果显示,EmCHS与同为大戟科的木薯氨基酸序列相似性最高(91.92%),符合植物分类学的特点。RT-qPCR实验表明,EmCHS基因在斑地锦不同生长期不同组织中均有表达,且存在明显差异,在生殖生长期叶内表达水平最低,生殖生长期根内表达水平最高。克隆到的EmCHS启动子(GenBank登录号为OP626754),长度为971 bp,生物信息学分析结果显示,其既含TATA-box、CAAT-box等基本序列,也含有MYB、MYC等转录因子结合位点、多个光反应元件(G-box等)和激素反应元件(ABRE等)等顺式作用元件。实验结果为进一步研究斑地锦CHS基因功能及表达调控奠定基础。 展开更多
关键词 斑地锦 CHS 启动子 克隆 热不对称交错PCR 生物信息学 基因表达
在线阅读 下载PDF
类风湿关节炎肠道菌群结构特征及其临床意义分析
10
作者 叶敏 江薇 刘志强 《当代医学》 2023年第35期120-122,共3页
目的分析类风湿关节炎(RA)肠道菌群结构特征及其临床意义。方法选取2020年8月至2021年10月江西中医药高等专科学校附属医院收治的25例类风湿关节炎患者作为观察组,另选取同期25名健康体检者作为对照组。两者均进行类风湿因子(RF)水平、... 目的分析类风湿关节炎(RA)肠道菌群结构特征及其临床意义。方法选取2020年8月至2021年10月江西中医药高等专科学校附属医院收治的25例类风湿关节炎患者作为观察组,另选取同期25名健康体检者作为对照组。两者均进行类风湿因子(RF)水平、肠道菌群、炎症指标检测,比较两组RF水平、炎症指标[C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)],分析肠道微生物群与RA炎症指标(CRP、IL-6、TNF-α)的相关性。结果观察组RF水平高于对照组,双歧杆菌、类杆菌数量均少于对照组,CRP、IL-6、TNF-α水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组乳杆菌、梭菌、肠杆菌、肠球菌数量比较差异无统计学意义。Spearman相关性分析结果显示,类杆菌、双歧杆菌与CRP、IL-6、TNF-α均呈负相关(r<0,P<0.05)。结论RA与类杆菌、双歧杆菌呈负相关,为预防及治疗RA提供新思路。 展开更多
关键词 类风湿关节炎 类风湿因子 肠道菌群结构
在线阅读 下载PDF
浅谈对大学生进行乙肝防治知识健康教育的必要性 被引量:1
11
作者 熊美燕 《科技视界》 2019年第34期245-245,共1页
乙肝在我国流行广、感染率高,严重危害人们的身体健康。大学是人群密集的场所,乙肝患者及病毒携带者因怕收到同学歧视而不敢让同学知情,增加了同学之间人群传播的机会[1],因此对大学生普及乙肝防治知识的健康教育,提高其防治乙肝意识。
关键词 大学生 乙肝防治知识 健康教育
在线阅读 下载PDF
基于资源整合共享的显微形态实验中心的建设初探
12
作者 江薇 唐翔宇 黄军兵 《中国中医药咨讯》 2011年第10期85-85,共1页
高职高专院校是以工学结合为重要切入点的一种教育类型,“坚持培养面向生产、建设、管理、服务第一线需要的一批实践能力强、技术水平高的专业性人才”。实验室作为高等院校实践教学的核心场所,是培养高技能人才的基础,更是高职高专... 高职高专院校是以工学结合为重要切入点的一种教育类型,“坚持培养面向生产、建设、管理、服务第一线需要的一批实践能力强、技术水平高的专业性人才”。实验室作为高等院校实践教学的核心场所,是培养高技能人才的基础,更是高职高专教育的重中之重,在医学教育中发挥着重要作用。建设仪器设备协作共享平台,构建综合性实验中心,不仅有利于仪器设备资源的高效利用, 展开更多
关键词 实验中心 显微形态 资源整合 共享 高职高专教育 仪器设备 教育类型 工学结合
在线阅读 下载PDF
高校新生艾滋病知识、态度、行为调查及对策建议
13
作者 熊美燕 唐翔宇 廖莉 《科技视界》 2022年第33期182-184,共3页
目的:对中医药类专科院校大一新生进行艾滋病知识、态度和行为调查,旨在为中医药类专科院校有针对性地开展艾滋病健康教育提供策略。方法:采用自行设计艾滋病知识、态度及行为调查问卷,对中医药类专科院校500名大一新生,进行艾滋病认知... 目的:对中医药类专科院校大一新生进行艾滋病知识、态度和行为调查,旨在为中医药类专科院校有针对性地开展艾滋病健康教育提供策略。方法:采用自行设计艾滋病知识、态度及行为调查问卷,对中医药类专科院校500名大一新生,进行艾滋病认知水平随机抽样调查,问卷内容:包括学生基本信息、艾滋病相关知识、对待艾滋病病毒感染者的态度、安全性行为的态度情况。结果:中医药类专科新入学学生对艾滋病相关知识有一定掌握,但不全面,尤其是对艾滋病非传播途径,比较模糊,有57.0%(285/500人)不知道蚊子叮咬不会传染艾滋病,并有新生认为与艾滋病人握手、亲吻等日常接触会传染艾滋病。有28.2%(141/500人)对艾滋病病毒感染者存在歧视态度。结论目前既无治愈AIDS的特效药物,也无预防AIDS的疫苗,仅可通过终身间歇性治疗延缓疾病进展。有研究发现,健康教育是提高大学生艾滋病防治知识的有效途径[1],大学是学生们身心健康全面发展的一段关键时期,其思想观念可塑性较强,因此应对大学生进行艾滋病健康教育,加强对学生的性教育,使其知晓艾滋病基本知识、传播方式、防治知识等,增强他们艾滋病预防自我责任感、社会责任感,提高其对艾滋病病毒感染者正向态度持有率,有效控制艾滋病流行。 展开更多
关键词 艾滋病 高校新生 问卷调查 健康教育
在线阅读 下载PDF
健康教育影响大学生艾滋病相关认知率的研究
14
作者 熊美燕 《中文科技期刊数据库(文摘版)医药卫生》 2022年第10期160-162,共3页
探究健康教育影响大学生艾滋病相关认知率的影响。方法 筛选江西中医药高等专科学校2022级大一新生500名,对其进行艾滋病健康教育,使用自制无记名问卷,调查干预前后大学生艾滋病相关认知率、艾滋病相关态度评分,分析大学生获得艾滋病知... 探究健康教育影响大学生艾滋病相关认知率的影响。方法 筛选江西中医药高等专科学校2022级大一新生500名,对其进行艾滋病健康教育,使用自制无记名问卷,调查干预前后大学生艾滋病相关认知率、艾滋病相关态度评分,分析大学生获得艾滋病知识途径及愿意接受的健康教育形式。结果 干预后大学生艾滋病相关认知率(基本知识、传播途径、高危行为及预防措施)明显高于干预前,干预后大学生艾滋病相关态度评分(对艾滋病态度、对艾滋病患者态度、对艾滋病高危行为态度及总分)显著高于干预前,差异有统计学意义(P<0.05);互联网、电视广播、书刊杂志、健康教育等,均为大学生获取艾滋病知识的主要途径,网络宣教、专家讲座、观看相关教育片、相关知识竞猜等,均为大学生普遍愿意接受的健康教育形式。结论 健康教育将会对大学生艾滋病相关认知率、相关态度产生明显影响。 展开更多
关键词 艾滋病 大学生 健康教育 认知
在线阅读 下载PDF
生物素链霉亲和素联合免疫层析用于快速检测NT-proBNP 被引量:3
15
作者 孙宏浩 梁玉芬 +2 位作者 赵晓双 黄玲 廖天作 《中南民族大学学报(自然科学版)》 CAS 2018年第2期6-9,15,共5页
为提高常规免疫层析技术的检测灵敏度,引入生物素-链霉亲和素系统,以荧光微球作为标记物,建立了一种新型快速定量检测NT-pro BNP的方法.试验结果表明:新型试剂盒在0.02~30μg·L^(-1)范围能对NT-proBNP实现快速检测.在全血检测中,... 为提高常规免疫层析技术的检测灵敏度,引入生物素-链霉亲和素系统,以荧光微球作为标记物,建立了一种新型快速定量检测NT-pro BNP的方法.试验结果表明:新型试剂盒在0.02~30μg·L^(-1)范围能对NT-proBNP实现快速检测.在全血检测中,新型试纸条所测NT-pro BNP浓度与雷度快速免疫分析仪定量检测结果具有很好的一致性.新型免疫层析试纸条大大提高了快速检测的准确性,可广泛用于床旁检验(POCTs)等临床诊断阶段. 展开更多
关键词 生物素-链霉亲和素 荧光免疫层析 N末端脑钠肽前体 即时检验
在线阅读 下载PDF
斑地锦黄烷酮-3-羟化酶基因及启动子的克隆与分析 被引量:3
16
作者 钟小菊 吴晴阳 +3 位作者 张永康 饶泽昌 王飞 黄胜和 《西北植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第9期1475-1481,共7页
该研究以斑地锦茎叶为材料,利用同源克隆结合RACE和Tail-PCR法,克隆了1个黄烷酮-3-羟化酶(F3H)基因,命名为EmF3H(GenBank登录号为MW767838),其ORF区为1092 bp,编码364个氨基酸。生物信息学分析显示,EmF3H蛋白相对分子质量为40.93 kD,等... 该研究以斑地锦茎叶为材料,利用同源克隆结合RACE和Tail-PCR法,克隆了1个黄烷酮-3-羟化酶(F3H)基因,命名为EmF3H(GenBank登录号为MW767838),其ORF区为1092 bp,编码364个氨基酸。生物信息学分析显示,EmF3H蛋白相对分子质量为40.93 kD,等电点为5.47,属于2-酮戊二酸铁依赖的双加氧酶超家族,其氨基酸序列与油桐的序列相似性为85.5%,在系统进化上为相对独立的一个分支。采用Tail-PCR法获得1604 bp的EmF3H启动子序列,分析发现其内含TAAT-box、CAAT-box等序列和G-box等光反应元件。qRT-PCR结果表明,EmF3H基因在不同生长期各组织中均有表达,其中花期的根和果期的果实中表达水平最高。此结果为进一步研究EmF3H基因表达调控奠定了基础,也为完善斑地锦槲皮素生物合成途径提供了新思路。 展开更多
关键词 斑地锦 F3H基因 启动子 克隆 QRT-PCR
在线阅读 下载PDF
斑地锦RT-qPCR内参基因的筛选 被引量:2
17
作者 宋美玲 黄胜和 +3 位作者 陈祖杰 邹嘉轩 刘欢胜 全文军 《广西植物》 CAS CSCD 北大核心 2022年第2期340-348,共9页
实时荧光定量PCR(RT-qPCR)的前提条件之一是具有合适的内参基因。为筛选斑地锦(Euphorbia maculata)合适的RT-qPCR内参基因,该文利用同源克隆法克隆斑地锦GAPDH、EF-1α、act、UBQ、TUB-α、eIF-4A、CYP等基因片段,RT-qPCR检测7个候选... 实时荧光定量PCR(RT-qPCR)的前提条件之一是具有合适的内参基因。为筛选斑地锦(Euphorbia maculata)合适的RT-qPCR内参基因,该文利用同源克隆法克隆斑地锦GAPDH、EF-1α、act、UBQ、TUB-α、eIF-4A、CYP等基因片段,RT-qPCR检测7个候选内参基因在斑地锦不同生长期根、茎、叶和果实中的表达情况,并用geNorm、NormFinder和BestKeeper等生物学软件对各候选基因表达稳定性进行评价。结果表明:(1)克隆的GAPDH、EF-1α、act、UBQ、TUB-α、eIF-4A、CYP基因片段为729、808、753、422、233、656、313 bp,分别编码242、269、250、140、77、218、103个氨基酸,与其他植物相应氨基酸序列的最高同源性均在85%以上。(2)综合3个分析软件分析内参基因表达稳定性得出,表达稳定性排名为UBQ>EF-1α>TUB-α>eIF-4A>GAPDH>CYP>act。因此,可以选取UBQ作为斑地锦RT-qPCR分析的内参基因,用于不同生长期基因组织特异性表达研究。 展开更多
关键词 斑地锦 基因克隆 内参基因 RT-QPCR
在线阅读 下载PDF
斑地锦黄酮醇合成酶基因(EmFLS)及其启动子克隆及表达分析
18
作者 宋美玲 郭三保 +3 位作者 桂明明 张永康 李灵心 黄胜和 《南方农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第7期1914-1924,共11页
【目的】克隆斑地锦黄酮醇合成酶基因(EmFLS)及其启动子序列,并检测EmFLS基因在斑地锦不同生长期不同组织中的表达模式,为后续研究该基因对黄酮醇化合物生物合成的调控机制提供理论参考。【方法】以斑地锦为材料,采用cDNA末端快速扩增(R... 【目的】克隆斑地锦黄酮醇合成酶基因(EmFLS)及其启动子序列,并检测EmFLS基因在斑地锦不同生长期不同组织中的表达模式,为后续研究该基因对黄酮醇化合物生物合成的调控机制提供理论参考。【方法】以斑地锦为材料,采用cDNA末端快速扩增(RACE)技术和热不对称交互式PCR(Tail-PCR)技术克隆EmFLS基因及启动子序列,对其进行生物信息学分析,并通过实时荧光定量PCR检测其在不同生长期不同组织中的表达模式。【结果】扩增获得EmFLS基因开放阅读框(ORF)(GenBank登录号ON821211.1),长度为1002 bp,编码333个氨基酸残基,蛋白相对分子质量为37.62 kD,定位于细胞质,为不稳定的亲水性蛋白,属于2OG-Fe(II)加氧酶超家族。EmFLS蛋白与其他13种植物FLS蛋白的氨基酸序列相似性为63.55%~70.51%,其中与木薯FLS蛋白的氨基酸序列相似性最高,且在系统发育进化树上处于一个独立的分支。EmFLS基因启动子约1800 bp,除含有真核生物启动子核心元件TATA-box和CAAT-box外,还含激素响应、胁迫响应和光响应等顺式作用元件。EmFLS基因在营养生长期和生殖生长期的根、茎、叶和果中均有表达,但在根和茎中的相对表达量显著高于叶和果(P<0.05,下同),斑地锦从营养生长期到生殖生长期EmFLS基因在根和茎中的相对表达量显著下降,而在叶中无显著变化(P>0.05)。【结论】EmFLS基因表达具有组织特异性,且在根和茎中具有发育阶段特异性,推测EmFLS基因主要参与调控斑地锦根和茎中黄酮醇化合物的生物合成。 展开更多
关键词 斑地锦 黄酮醇合成酶(FLS) 基因克隆 启动子 生物信息学分析 表达分析
在线阅读 下载PDF
基于转录组测序的斑地锦内参基因筛选及验证 被引量:1
19
作者 许建丰 桂明明 +3 位作者 张永康 尧子钊 黄胜和 饶泽昌 《热带作物学报》 CSCD 北大核心 2023年第11期2273-2280,共8页
斑地锦(Euphorbia maculata)是一种常用中药材,其中黄酮类化合物槲皮素是其主要药效成分之一。目前斑地锦槲皮素生物合成基因研究鲜见报道,而实时荧光定量PCR(RT-qPCR)是基因研究的常用方法之一,但具有合适的内参基因是RT-qPCR相对定量... 斑地锦(Euphorbia maculata)是一种常用中药材,其中黄酮类化合物槲皮素是其主要药效成分之一。目前斑地锦槲皮素生物合成基因研究鲜见报道,而实时荧光定量PCR(RT-qPCR)是基因研究的常用方法之一,但具有合适的内参基因是RT-qPCR相对定量的前提条件。为了获得适合的斑地锦内参基因,本研究基于转录组测序结果,筛选出斑地锦EmSE、EmUBC、EmGDI1、EmLSM12、EmGBP、EmSYP22、EmTRI1、EmRSZ21、EmRPL7以及课题组前期得到的EmUBQ共10个基因作为侯选内参基因。通过RT-qPCR检测10个候选内参基因在斑地锦营养生长期和生殖生长期的根、茎、叶及果中的表达情况,利用geNorm、NormFinder和BestKeeper软件分析候选基因的表达稳定性,通过几何平均值法对不同软件所得结果进行整合并明确综合排名,即EmGDI1>EmUBQ>EmSE>EmUBC>EmLSM12=EmGBP>EmTRI1>EmSYP22> EmRSZ21=EmRPL7。以EmGDI1为内参基因,对槲皮素生物合成过程中的一个关键酶基因EmC4H进行表达分析,EmC4H在不同生长期不同组织内的表达差异与转录组测序结果趋势基本一致。本研究开发的内参基因EmGDI1可作为斑地锦不同生长期基因组织特异性表达研究中适合的内参基因。 展开更多
关键词 斑地锦 内参基因 转录组测序 实时荧光定量PCR
在线阅读 下载PDF
柴胡煎剂缓解小鼠疟疾症状研究
20
作者 乔继琛 肖扬婧卿 +2 位作者 刘超明 邹标 崔令花 《邵阳学院学报(自然科学版)》 2023年第5期56-61,共6页
目的 探讨柴胡煎剂是否对疟疾小鼠有缓解症状的治疗作用。方法 采用约氏疟原虫17XNL虫株感染6~8周龄小鼠,制备疟疾小鼠模型。每天尾静脉采血计算小鼠红细胞疟原虫感染率。待疟疾小鼠模型红细胞感染率达到3%左右,随机将疟疾小鼠分成治疗... 目的 探讨柴胡煎剂是否对疟疾小鼠有缓解症状的治疗作用。方法 采用约氏疟原虫17XNL虫株感染6~8周龄小鼠,制备疟疾小鼠模型。每天尾静脉采血计算小鼠红细胞疟原虫感染率。待疟疾小鼠模型红细胞感染率达到3%左右,随机将疟疾小鼠分成治疗组和对照组。治疗组使用柴胡煎剂灌胃治疗,根据柴胡煎剂的用量不同分为低剂量组(0.5 mL,含生药0.05 g)和高剂量组(0.5 mL,含生药0.10 g);对照组使用相同体积生理盐水灌胃。每天观察并记录治疗组和对照组疟疾小鼠模型红细胞疟原虫感染率的变化;随机测量所有小鼠体温变化情况。记录小鼠的生存时间,灌胃7 d后小鼠摘眼球取血对比血红蛋白含量等常见血常规指标并手术取小鼠肝脏、脾脏称重,比较3组小鼠肝重比、脾重比。结果 治疗组和对照组小鼠红细胞疟原虫感染率并无明显差异(P>0.05);对照组小鼠体温高于治疗组;治疗组小鼠生存率明显高于对照组(P<0.05);低剂量组与高剂量组在血红蛋白含量上无差异,在白细胞计数、红细胞计数、血细胞压积、血小板计数上无差异,3组小鼠脾重比无差异(均P>0.05),高剂量组小鼠肝重比明显大于低剂量组(P<0.05)。结论 在特定剂量下柴胡煎剂对约氏疟原虫并无直接杀伤作用;但在减少小鼠发热、减轻小鼠肝肿大,提升小鼠存活率方面有一定作用。 展开更多
关键词 柴胡煎剂 约氏疟原虫 感染率 治疗作用
在线阅读 下载PDF
上一页 1 2 下一页 到第
使用帮助 返回顶部