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轮状病毒vp8基因在原核系统中的初步表达
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作者 郝永华 匡治州 许杨 《中国病毒学》 CSCD 2003年第5期411-414,共4页
通过RT-PCR反应获得轮状病毒Wa株vp8基因的cDNA片段,将其克隆入pGEX-5X-1表达载体中,构建重组质粒pGEX-VP8,转化大肠杆菌JM109,筛选阳性克隆子并对插入片段vp8进行序列测定,诱导后通过SDS-PAGE检测重组蛋白,并观察表达量随时间变化的特... 通过RT-PCR反应获得轮状病毒Wa株vp8基因的cDNA片段,将其克隆入pGEX-5X-1表达载体中,构建重组质粒pGEX-VP8,转化大肠杆菌JM109,筛选阳性克隆子并对插入片段vp8进行序列测定,诱导后通过SDS-PAGE检测重组蛋白,并观察表达量随时间变化的特征。结果显示,测序结果与vp8序列一致,VP8蛋白的表达量在诱导后6-8h达到高峰。 展开更多
关键词 轮状病毒 vp8基因 原核系统 基因表达
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