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谷瘟病菌无毒基因型鉴定及分析
被引量:
6
1
作者
任世龙
白辉
+4 位作者
王永芳
全建章
董志平
李志勇
邢继红
《中国农业科学》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第6期1079-1088,共10页
【目的】鉴定不同地区谷瘟病菌(Magnaporthe oryzae)所含无毒基因的类型,确定无毒基因在菌株中的分布及变异情况,为深入研究谷瘟病菌无毒基因变异机制提供参考。【方法】从中国北方谷子主产区不同区域内采集并分离76个谷瘟病菌的单孢菌...
【目的】鉴定不同地区谷瘟病菌(Magnaporthe oryzae)所含无毒基因的类型,确定无毒基因在菌株中的分布及变异情况,为深入研究谷瘟病菌无毒基因变异机制提供参考。【方法】从中国北方谷子主产区不同区域内采集并分离76个谷瘟病菌的单孢菌株,提取其基因组DNA,根据目前已成功克隆的稻瘟病菌的7个无毒基因的核苷酸序列设计特异性引物,进行PCR扩增及电泳检测,并对部分菌株的无毒基因进行测序分析。【结果】在76个谷瘟病菌中,无毒基因ACE1、Avr-pita、Avr1-CO39和Avr Piz-t的扩增率为100%,无毒基因Avr-pik、Avr-pia和Avr-pii的扩增率分别为63.2%、42.1%和21.1%。在谷瘟病菌菌株P11和P34中,Avr1-CO39的扩增条带较预期片段大490 bp,测序结果发现菌株P11和P34中的Avr1-CO39基因序列完全一致,均在启动子区插入了490 bp核苷酸,该插入序列与non-LTR retrotransposon:Mg-SINE的相似度达99.16%。Avr-pita的测序结果发现,谷瘟病菌菌株中的Avr-pita基因序列变异较为丰富,其变异形式主要为单核苷酸的变异,包括单碱基的插入、缺失及多位点的SNP。Avr-pia的变异类型主要为整个无毒基因的缺失,经测序验证等位基因序列分为4种类型。Avr-pia-A与参考序列(AB498873.1)一致,包含10个菌株;Avr-pia-B包含20个菌株,在-116、-109和-16 bp处分别存在C/T、G/T和C/A变异,但与参考序列的CDS区序列相同;Avr-pia-C仅包含菌株P10,在+150 bp处存在T/G变异,但为同义突变;Avr-pia-D仅包含菌株P18,在+212 bp位点处存在C/T变异,导致该变异位点由编码苏氨酸突变为编码异亮氨酸。谷瘟病菌Avr-pii包含3种等位基因类型。Avr-pii-A型与参考序列(AB498874.1)一致,共包含14个菌株;Avr-pii-B型和Avr-pii-C型分别在+139和+64 bp处存在A/G变异,核苷酸的变异导致该位点由编码苏氨酸改为丙氨酸。Avr-pii-B型和Avr-pii-C型变异均为首次报道。单元型分析表明,AG2包含23个菌株,占供试菌株的30.2%,为优势单元型。【结论】明确了不同地区的谷瘟病菌中无毒基因ACE1、Avr-pita、Avr1-CO39和Avr Piz-t不存在地理来源的差异;而无毒基因Avr-pik、Avr-pia和Avr-pii在各地分布有差异。谷瘟病菌AG2单元型为优势单元型,其次是单元型AG1和AG5。
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关键词
谷子
谷瘟病菌
无毒基因
变异
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职称材料
谷子锈菌巢式PCR检测体系的建立
被引量:
4
2
作者
王楠
李志勇
+4 位作者
董立
白辉
朱彦彬
全建章
董志平
《植物病理学报》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第4期438-442,共5页
由粟单胞锈菌(Uromyces setariae-italicae)引起的谷子锈病是一种危害严重的真菌性病害,该病可在短期内大面积流行,通常导致减产10%-30%。谷子锈病病原菌usetariae—italicae.属担子菌亚门(Basidiomycotina)、柄锈菌科(Puccin...
由粟单胞锈菌(Uromyces setariae-italicae)引起的谷子锈病是一种危害严重的真菌性病害,该病可在短期内大面积流行,通常导致减产10%-30%。谷子锈病病原菌usetariae—italicae.属担子菌亚门(Basidiomycotina)、柄锈菌科(Pucciniaceae)、单胞锈菌属(Uromyces),是一种多孢型转主寄生真菌。
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关键词
柄锈菌
PCR检测
谷子
真菌性病害
担子菌亚门
寄生真菌
巢
病原菌
原文传递
中国不同地理来源谷瘟病菌rDNA-IGS序列分析
被引量:
8
3
作者
任世龙
白辉
+4 位作者
董立
董志平
全建章
李志勇
邢继红
《植物病理学报》
CAS
CSCD
北大核心
2017年第3期305-312,共8页
由谷瘟病菌引起的谷瘟病是我国谷子的主要病害之一,谷瘟病发生可造成谷子大量减产。为了研究谷瘟病菌群体遗传结构和进化关系,本研究对64个谷瘟病菌的r DNA-IGS序列进行扩增检测和测序分析,结果表明,谷瘟病菌之间IGS序列的长度存在着明...
由谷瘟病菌引起的谷瘟病是我国谷子的主要病害之一,谷瘟病发生可造成谷子大量减产。为了研究谷瘟病菌群体遗传结构和进化关系,本研究对64个谷瘟病菌的r DNA-IGS序列进行扩增检测和测序分析,结果表明,谷瘟病菌之间IGS序列的长度存在着明显的多态性。进一步序列分析发现,IGS序列中重复单元(GGGGGTGCAGGGTA和CATTTTT)的重复次数的不同是造成序列长度差异的主要原因,并且发现IGS基因序列具有寄主特异性。采用最大似然法对所获得的IGS序列进行系统发育树分析,将谷瘟病菌划分为3个谱系。谷瘟病菌遗传分化明显,具有丰富的多样性,分析表明影响谷瘟病菌IGS基因遗传分化的环境因素主要为寄主因素。研究结果为今后深入研究谷瘟病菌群体遗传结构提供理论支持。
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关键词
谷子
谷瘟病菌
基因间隔区
多态性
原文传递
题名
谷瘟病菌无毒基因型鉴定及分析
被引量:
6
1
作者
任世龙
白辉
王永芳
全建章
董志平
李志勇
邢继红
机构
河北省农林科学院谷子研究所/河北省杂粮重点实验室/国家谷子改良中心
河北
农业大学
/河北省
植物生理与分子病理学
重点
实验室
出处
《中国农业科学》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第6期1079-1088,共10页
基金
国家现代农业产业技术体系(CARS-07-13.5-A8)
河北省优秀专家出国培训项目
文摘
【目的】鉴定不同地区谷瘟病菌(Magnaporthe oryzae)所含无毒基因的类型,确定无毒基因在菌株中的分布及变异情况,为深入研究谷瘟病菌无毒基因变异机制提供参考。【方法】从中国北方谷子主产区不同区域内采集并分离76个谷瘟病菌的单孢菌株,提取其基因组DNA,根据目前已成功克隆的稻瘟病菌的7个无毒基因的核苷酸序列设计特异性引物,进行PCR扩增及电泳检测,并对部分菌株的无毒基因进行测序分析。【结果】在76个谷瘟病菌中,无毒基因ACE1、Avr-pita、Avr1-CO39和Avr Piz-t的扩增率为100%,无毒基因Avr-pik、Avr-pia和Avr-pii的扩增率分别为63.2%、42.1%和21.1%。在谷瘟病菌菌株P11和P34中,Avr1-CO39的扩增条带较预期片段大490 bp,测序结果发现菌株P11和P34中的Avr1-CO39基因序列完全一致,均在启动子区插入了490 bp核苷酸,该插入序列与non-LTR retrotransposon:Mg-SINE的相似度达99.16%。Avr-pita的测序结果发现,谷瘟病菌菌株中的Avr-pita基因序列变异较为丰富,其变异形式主要为单核苷酸的变异,包括单碱基的插入、缺失及多位点的SNP。Avr-pia的变异类型主要为整个无毒基因的缺失,经测序验证等位基因序列分为4种类型。Avr-pia-A与参考序列(AB498873.1)一致,包含10个菌株;Avr-pia-B包含20个菌株,在-116、-109和-16 bp处分别存在C/T、G/T和C/A变异,但与参考序列的CDS区序列相同;Avr-pia-C仅包含菌株P10,在+150 bp处存在T/G变异,但为同义突变;Avr-pia-D仅包含菌株P18,在+212 bp位点处存在C/T变异,导致该变异位点由编码苏氨酸突变为编码异亮氨酸。谷瘟病菌Avr-pii包含3种等位基因类型。Avr-pii-A型与参考序列(AB498874.1)一致,共包含14个菌株;Avr-pii-B型和Avr-pii-C型分别在+139和+64 bp处存在A/G变异,核苷酸的变异导致该位点由编码苏氨酸改为丙氨酸。Avr-pii-B型和Avr-pii-C型变异均为首次报道。单元型分析表明,AG2包含23个菌株,占供试菌株的30.2%,为优势单元型。【结论】明确了不同地区的谷瘟病菌中无毒基因ACE1、Avr-pita、Avr1-CO39和Avr Piz-t不存在地理来源的差异;而无毒基因Avr-pik、Avr-pia和Avr-pii在各地分布有差异。谷瘟病菌AG2单元型为优势单元型,其次是单元型AG1和AG5。
关键词
谷子
谷瘟病菌
无毒基因
变异
Keywords
foxtail millet
Magnaporthe oryzae
avirulence gene
mutation
分类号
S435.15 [农业科学—农业昆虫与害虫防治]
在线阅读
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职称材料
题名
谷子锈菌巢式PCR检测体系的建立
被引量:
4
2
作者
王楠
李志勇
董立
白辉
朱彦彬
全建章
董志平
机构
河北省农林科学院谷子研究所/河北省杂粮重点实验室/国家谷子改良中心
河北
师范大学生命
科学
学院
出处
《植物病理学报》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第4期438-442,共5页
基金
国家自然科学基金(31271787)
河北省自然科学基金(C2013301037)
文摘
由粟单胞锈菌(Uromyces setariae-italicae)引起的谷子锈病是一种危害严重的真菌性病害,该病可在短期内大面积流行,通常导致减产10%-30%。谷子锈病病原菌usetariae—italicae.属担子菌亚门(Basidiomycotina)、柄锈菌科(Pucciniaceae)、单胞锈菌属(Uromyces),是一种多孢型转主寄生真菌。
关键词
柄锈菌
PCR检测
谷子
真菌性病害
担子菌亚门
寄生真菌
巢
病原菌
Keywords
foxtail millet
Uromyces setariae-italicae
IGS
nested PCR
分类号
S858.28 [农业科学—临床兽医学]
原文传递
题名
中国不同地理来源谷瘟病菌rDNA-IGS序列分析
被引量:
8
3
作者
任世龙
白辉
董立
董志平
全建章
李志勇
邢继红
机构
河北
农业大学生命
科学
学院
河北省农林科学院谷子研究所/河北省杂粮重点实验室/国家谷子改良中心
出处
《植物病理学报》
CAS
CSCD
北大核心
2017年第3期305-312,共8页
基金
国家现代农业产业技术体系(CARS-07-13.5-A8)
河北省山区杂粮技术研究项目(16236505D)
文摘
由谷瘟病菌引起的谷瘟病是我国谷子的主要病害之一,谷瘟病发生可造成谷子大量减产。为了研究谷瘟病菌群体遗传结构和进化关系,本研究对64个谷瘟病菌的r DNA-IGS序列进行扩增检测和测序分析,结果表明,谷瘟病菌之间IGS序列的长度存在着明显的多态性。进一步序列分析发现,IGS序列中重复单元(GGGGGTGCAGGGTA和CATTTTT)的重复次数的不同是造成序列长度差异的主要原因,并且发现IGS基因序列具有寄主特异性。采用最大似然法对所获得的IGS序列进行系统发育树分析,将谷瘟病菌划分为3个谱系。谷瘟病菌遗传分化明显,具有丰富的多样性,分析表明影响谷瘟病菌IGS基因遗传分化的环境因素主要为寄主因素。研究结果为今后深入研究谷瘟病菌群体遗传结构提供理论支持。
关键词
谷子
谷瘟病菌
基因间隔区
多态性
Keywords
foxtail millet
Magnaporthe oryzae
IGS
polymorphism
分类号
S432.44 [农业科学—植物病理学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
谷瘟病菌无毒基因型鉴定及分析
任世龙
白辉
王永芳
全建章
董志平
李志勇
邢继红
《中国农业科学》
CAS
CSCD
北大核心
2018
6
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
谷子锈菌巢式PCR检测体系的建立
王楠
李志勇
董立
白辉
朱彦彬
全建章
董志平
《植物病理学报》
CAS
CSCD
北大核心
2015
4
原文传递
3
中国不同地理来源谷瘟病菌rDNA-IGS序列分析
任世龙
白辉
董立
董志平
全建章
李志勇
邢继红
《植物病理学报》
CAS
CSCD
北大核心
2017
8
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