目的通过转录组测序,探讨毗邻锌指结构域的溴结构域蛋白1A(bromodomain adjacent to zinc finger domain 1A,BAZ1A)在肝癌和子宫颈癌中促癌机制的共同点。方法在肝癌和子宫颈癌转录组测序结果中使用“DESeq2”包进行筛选肝癌组差异表达...目的通过转录组测序,探讨毗邻锌指结构域的溴结构域蛋白1A(bromodomain adjacent to zinc finger domain 1A,BAZ1A)在肝癌和子宫颈癌中促癌机制的共同点。方法在肝癌和子宫颈癌转录组测序结果中使用“DESeq2”包进行筛选肝癌组差异表达基因(different expression genes,DEGs)和子宫颈癌组DEGs。肝癌组DEGs与子宫颈癌组DEGs取交集获得共有DEGs。通过基因本体论(gene ontology,GO)、京都基因与基因组百科全书(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes,KEGG)对以上3组DEGs相关的功能及通路进行分析。采用STRING数据库对上述3组DEGs进行蛋白质互作(protein-protein interaction,PPI)网络的富集分析,并使用Cytoscape软件筛选出各组DEGs中的核心基因。结果得到肝癌组DEGs为294个,子宫颈癌组DEGs为5662个,共有DEGs为170个。肝癌组DEGs、子宫颈癌组DEGs和共有DEGs都富集到的KEGG通路包括细胞外基质-受体相互作用通路、焦点黏附通路。肝癌组DEGs和子宫颈癌组DEGs都显著富集的GO条目包括细胞运动、生物黏附。PPI网络分析得到肝癌组核心基因为H4簇状组蛋白5(H4 clustered histone 5,H4C5)、H4簇状组蛋白14(H4 clustered histone 14,H4C14),子宫颈癌组核心基因分化簇44(cluster of differentiation,CD44)、激太原1(kininogen 1,KNG1)、圆盘大MAGUK支架蛋白4(discs large MAGUK scaffold protein 4,DLG4),共有组核心基因为H2A簇状组蛋白18(H2A clustered histone 18,H2AC18)。结论在肝癌和子宫颈癌中,BAZ1A都可以通过影响癌细胞运动、迁移的能力,发挥促癌作用。展开更多
目的研究毗邻锌指结构域的溴结构域蛋白2A(bromodomain adjacent to zinc finger domain protein 2,BAZ2A)促进子宫颈癌和肝癌发展的共同机制。方法通过转录组测序获得子宫颈癌组和肝癌组的转录组数据。应用R语言的“limma”包分别筛选...目的研究毗邻锌指结构域的溴结构域蛋白2A(bromodomain adjacent to zinc finger domain protein 2,BAZ2A)促进子宫颈癌和肝癌发展的共同机制。方法通过转录组测序获得子宫颈癌组和肝癌组的转录组数据。应用R语言的“limma”包分别筛选子宫颈癌组DEGs和肝癌组DEGs,并取交集获得其共有DEGs。通过“ggplot2”和“clusterProfiler”包对DEGs进行GO和KEGG功能注释分析。应用STRING数据库在线工具构建子宫颈癌DEGs、肝癌DEGs和共有DEGs的PPI网络分析图。使用Cytoscape软件对PPI网络分析图进行进一步处理,鉴定出核心基因。结果对子宫颈癌DEGs、肝癌DEGs和共有DEGs分别进行KEGG富集,三者共有的通路涉及细胞凋亡、抗原加工与呈递、类固醇生物合成。对子宫颈癌DEGs、肝癌DEGs和共有DEGs分别进行GO富集,前两者共有的生物过程(biological process,BP)条目涉及凋亡信号通路、免疫反应、生物黏附,三者共有的BP条目为细胞-底物黏附。子宫颈癌DEGs的核心基因为EP300。EP300对癌症细胞凋亡、迁移有调控作用。肝癌DEGs的核心基因为HSP90AB1。HSP90AB1可介导细胞程序性死亡、炎症和自身免疫、迁移等过程。共有DEGs的核心基因为RPS3。RPS3是一种核糖体蛋白,可通过影响核糖体的生物发生而影响癌细胞的生长、增殖和转移。结论BAZ2A可通过调节细胞凋亡、免疫反应、细胞运动、迁移而影响子宫颈癌、肝癌的发展,这为癌症的靶向治疗提供了新思路。展开更多
文摘目的通过转录组测序,探讨毗邻锌指结构域的溴结构域蛋白1A(bromodomain adjacent to zinc finger domain 1A,BAZ1A)在肝癌和子宫颈癌中促癌机制的共同点。方法在肝癌和子宫颈癌转录组测序结果中使用“DESeq2”包进行筛选肝癌组差异表达基因(different expression genes,DEGs)和子宫颈癌组DEGs。肝癌组DEGs与子宫颈癌组DEGs取交集获得共有DEGs。通过基因本体论(gene ontology,GO)、京都基因与基因组百科全书(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes,KEGG)对以上3组DEGs相关的功能及通路进行分析。采用STRING数据库对上述3组DEGs进行蛋白质互作(protein-protein interaction,PPI)网络的富集分析,并使用Cytoscape软件筛选出各组DEGs中的核心基因。结果得到肝癌组DEGs为294个,子宫颈癌组DEGs为5662个,共有DEGs为170个。肝癌组DEGs、子宫颈癌组DEGs和共有DEGs都富集到的KEGG通路包括细胞外基质-受体相互作用通路、焦点黏附通路。肝癌组DEGs和子宫颈癌组DEGs都显著富集的GO条目包括细胞运动、生物黏附。PPI网络分析得到肝癌组核心基因为H4簇状组蛋白5(H4 clustered histone 5,H4C5)、H4簇状组蛋白14(H4 clustered histone 14,H4C14),子宫颈癌组核心基因分化簇44(cluster of differentiation,CD44)、激太原1(kininogen 1,KNG1)、圆盘大MAGUK支架蛋白4(discs large MAGUK scaffold protein 4,DLG4),共有组核心基因为H2A簇状组蛋白18(H2A clustered histone 18,H2AC18)。结论在肝癌和子宫颈癌中,BAZ1A都可以通过影响癌细胞运动、迁移的能力,发挥促癌作用。
文摘目的研究毗邻锌指结构域的溴结构域蛋白2A(bromodomain adjacent to zinc finger domain protein 2,BAZ2A)促进子宫颈癌和肝癌发展的共同机制。方法通过转录组测序获得子宫颈癌组和肝癌组的转录组数据。应用R语言的“limma”包分别筛选子宫颈癌组DEGs和肝癌组DEGs,并取交集获得其共有DEGs。通过“ggplot2”和“clusterProfiler”包对DEGs进行GO和KEGG功能注释分析。应用STRING数据库在线工具构建子宫颈癌DEGs、肝癌DEGs和共有DEGs的PPI网络分析图。使用Cytoscape软件对PPI网络分析图进行进一步处理,鉴定出核心基因。结果对子宫颈癌DEGs、肝癌DEGs和共有DEGs分别进行KEGG富集,三者共有的通路涉及细胞凋亡、抗原加工与呈递、类固醇生物合成。对子宫颈癌DEGs、肝癌DEGs和共有DEGs分别进行GO富集,前两者共有的生物过程(biological process,BP)条目涉及凋亡信号通路、免疫反应、生物黏附,三者共有的BP条目为细胞-底物黏附。子宫颈癌DEGs的核心基因为EP300。EP300对癌症细胞凋亡、迁移有调控作用。肝癌DEGs的核心基因为HSP90AB1。HSP90AB1可介导细胞程序性死亡、炎症和自身免疫、迁移等过程。共有DEGs的核心基因为RPS3。RPS3是一种核糖体蛋白,可通过影响核糖体的生物发生而影响癌细胞的生长、增殖和转移。结论BAZ2A可通过调节细胞凋亡、免疫反应、细胞运动、迁移而影响子宫颈癌、肝癌的发展,这为癌症的靶向治疗提供了新思路。
