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题名反复流产夫妇的染色体分析
被引量：3
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作者
林爱华
庄向华
陈爱华
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机构
泉州市计划生育服务中心站优生室
泉州市第一医院妇产科
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出处
《中国优生与遗传杂志》
1991年第2期59-60,共2页
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文摘
反复流产、畸胎和死胎史是遗传咨询门诊中最常见的问题,其原因很多,如母体全身性疾病,黄体功能不全,内分泌失调,子宫异常如子宫发育不良,子宫畸形,子宫肌瘤以及遗传免疫因素等。随着染色体显带技术的进步和广泛应用,发现在早期自然流产中,胚胎染色体异常率为20～70%,此为早期流产的重要原因之一。胚胎的染色体畸变既有数日的改变,也有结构的异常,最常见的畸变有三体型、单体型、部分三体或单体、多倍体、嵌合体、易位、断裂、缺失等。
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关键词
反复流产
染色体分析
三体型
早期自然流产
染色体异常
内分泌失调
黄体功能不全
子宫发育不良
染色体畸变
染色体显带技术
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分类号
R394
[医药卫生—医学遗传学]
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题名连续二胎47,XY+21病例报告
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作者
林爱花
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机构
泉州市计划生育服务中心站优生室
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出处
《中国优生与遗传杂志》
1991年第2期52-52,共1页
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文摘
孕妇胡××,31岁,2年前曾分娩一胎儿双侧唇裂加腭裂,外观呈先天愚型面容曾在本室染色体检查,按常规,G显带分析,核型为47,XY,+21,曾根据患儿的症状和体征,经详细询问夫妻妊娠前和妊娠中期间,双方都未服用特殊药物,并作染色体检查,核型皆正常。家庭中无遗传病史,患儿曾诊断为:21—三体综合征,同时还并发先天畸形、唇裂加腭裂。据此,我们告诉其母亲,如再次妊娠,应在妊娠早期（6周）内作产前诊断,以排除染色体疾患。此次因停经60天。
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关键词
胎儿双侧唇裂
先天愚型面容
染色体检查
产前诊断
遗传病史
三体
XY+21
先天畸形
妊娠中期
妊娠早期
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分类号
R394
[医药卫生—医学遗传学]
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