目的探讨性中风后谵妄药物干预的必要性及奥氮平的疗效和安全性。方法选择急性中风后并发谵妄患者64例,随机分成治疗组和对照组各32例,对照组给予基础治疗与护理,治疗组在对照组基础上给予奥氮平（美国礼来公司生产,5mg/片）睡前口服,...目的探讨性中风后谵妄药物干预的必要性及奥氮平的疗效和安全性。方法选择急性中风后并发谵妄患者64例,随机分成治疗组和对照组各32例,对照组给予基础治疗与护理,治疗组在对照组基础上给予奥氮平（美国礼来公司生产,5mg/片）睡前口服,起始剂量2.5mg·d^-1,根据病情调整剂量,范围2.5-20mg·d^-1,连续用药观察1周。采用美国NIMH修订的临床疗效总评量表（Clinical Global Impression.CGI）评价精神障碍严重程度及改善情况;不良反应采用副反应量表（TESS）评价。结果治疗组总体疗效明显好于对照组（P〈0.05）,安全性好。结论有必要对急性中风后谵妄药物干预,奥氮平有利于该类患者的病情康复。展开更多
文摘目的探讨性中风后谵妄药物干预的必要性及奥氮平的疗效和安全性。方法选择急性中风后并发谵妄患者64例,随机分成治疗组和对照组各32例,对照组给予基础治疗与护理,治疗组在对照组基础上给予奥氮平（美国礼来公司生产,5mg/片）睡前口服,起始剂量2.5mg·d^-1,根据病情调整剂量,范围2.5-20mg·d^-1,连续用药观察1周。采用美国NIMH修订的临床疗效总评量表（Clinical Global Impression.CGI）评价精神障碍严重程度及改善情况;不良反应采用副反应量表（TESS）评价。结果治疗组总体疗效明显好于对照组（P〈0.05）,安全性好。结论有必要对急性中风后谵妄药物干预,奥氮平有利于该类患者的病情康复。
