微波消解-原子吸收光谱法测定不同产地淡竹叶中微量元素的含量 被引量：33

1

作者 袁珂 薛月芹 +2 位作者 桂仁意 孙素琴 殷明文 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2010年第3期804-808,共5页

利用微波消解技术处理样品,采用原子吸收光谱法测定了我国广东、湖北、湖南、重庆、广西、江苏、福建、浙江、安徽九个不同产区淡竹叶中Zn,Fe,Cu,Mn,K,Ca,Mg,Ni,Cd,Pb,Cr,Co,Al,Se,As 15种微量元素的含量。该方法的相对标准偏差（RSD）... 利用微波消解技术处理样品,采用原子吸收光谱法测定了我国广东、湖北、湖南、重庆、广西、江苏、福建、浙江、安徽九个不同产区淡竹叶中Zn,Fe,Cu,Mn,K,Ca,Mg,Ni,Cd,Pb,Cr,Co,Al,Se,As 15种微量元素的含量。该方法的相对标准偏差（RSD）在1.23%~3.32%之间,平均回收率在95.8%~104.2%之间。研究表明,该方法简便、快速、灵敏,适合于淡竹叶中微量元素的测定。试验分析结果表明,不同产地淡竹叶中微量元素的含量呈现地域性差异。各地区的淡竹叶中对人体有益的元素K,Mg,Ca,Fe,Mn含量普遍较丰富 对人体有害的重金属元素,除湖南产的淡竹叶中Pb的含量稍高,广东、安徽产的淡竹叶中Cu的含量偏高外,其他产区的淡竹叶中有害重金属元素Cd,Cu,Cr,Pb,As的含量均低于《中国药典》、《药用植物及其制剂进出口绿色行业标准》及《国家标准食品卫生标准》的限量标准。该测定结果为进一步探讨淡竹叶中微量元素的含量与其功效的相关性提供了科学依据。 展开更多

关键词 微波消解 原子吸收光谱法 淡竹叶 微量元素

在线阅读 下载PDF 职称材料

草珊瑚正丁醇部位化学成分及抑菌活性研究 被引量：22

2

作者 袁珂 朱建鑫 +3 位作者 斯金平 蔡海可 丁晓丹 潘远江 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第15期1843-1846,共4页

目的：研究草珊瑚Sarcandra glabra正丁醇部位的化学成分及抑菌活性。方法：采用Diaion HP-20，Sephadex LH-20，MCI CHP-20及硅胶等柱色谱法对草珊瑚正丁醇部位的化学成分进行分离纯化，根据理化性质及现代波谱技术确定化合物的结构。... 目的：研究草珊瑚Sarcandra glabra正丁醇部位的化学成分及抑菌活性。方法：采用Diaion HP-20，Sephadex LH-20，MCI CHP-20及硅胶等柱色谱法对草珊瑚正丁醇部位的化学成分进行分离纯化，根据理化性质及现代波谱技术确定化合物的结构。采用滤纸片法，记录化合物对金葡菌株24h抑菌效果。结果：分离鉴定了7个化合物：5，7，3′，4′．四羟基-6-C-β-D-葡萄糖二氢黄酮碳苷（1），山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖酸苷（2），嗪皮啶（3），异嗪皮啶（4），异嗪皮啶-7-O-β-D葡萄糖苷（5），山柰酚（6），异美五松针二氢黄酮（7）。其中化合物2，5，6对金葡菌株的抑菌环直径分别为：（14．67±0．08），（11．14±1．06），（8．26±1．26）mm，化合物4对金葡菌株无抑菌活性。结论：化合物1～3，5为首次从该植物中分离得到。 展开更多

关键词 草珊瑚 化学成分 抑菌活性

在线阅读 下载PDF 职称材料

RP-HPLC同时测定淡竹叶中4种黄酮苷的含量 被引量：22

3

作者 袁珂 薛月芹 +1 位作者 殷明文 楼炉焕 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第19期2215-2218,共4页

目的:建立RP-HPLC同时测定不同产地、不同采收期淡竹叶中荭草苷、异荭草苷、牡荆苷、异牡荆苷的含量。方法:采用高效液相色谱法,Waters XBridge C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-0.05%冰醋酸(35∶65)为流动相洗脱,流速1.0 mL... 目的:建立RP-HPLC同时测定不同产地、不同采收期淡竹叶中荭草苷、异荭草苷、牡荆苷、异牡荆苷的含量。方法:采用高效液相色谱法,Waters XBridge C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-0.05%冰醋酸(35∶65)为流动相洗脱,流速1.0 mL.min-1,检测波长340 nm,柱温25℃。结果:4种成分均达到基线分离,线性关系良好。方法的平均回收率及RSD分别为荭草苷103.2%,2.1%;异荭草苷101.6%,2.7%;牡荆苷98.4%,2.3%;异牡荆苷99.2%,1.8%。结论:本研究所建立的HPLC方法操作简便、结果准确可靠,为该类药材的入药及资源利用提供了依据。 展开更多

关键词 RP-HPLC 淡竹叶 黄酮苷

在线阅读 下载PDF 职称材料

厚朴贮存年限与厚朴酚类含量关系的研究 被引量：13

4

作者 吕达 斯金平 +3 位作者 童再康 郭宝林 蒋燕峰 朱玉球 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第17期2087-2089,共3页

目的：揭示厚朴贮存年限与厚朴酚类含量的关系，为指导厚朴采收、经营、贮藏、加工提供依据。方法：以全国厚朴主产区的15个正品厚朴样品为研究对象，针对采样当年、贮存3年与贮存10年3个不同贮藏时间，采用相同HPLC分别测定其厚朴酚、... 目的：揭示厚朴贮存年限与厚朴酚类含量的关系，为指导厚朴采收、经营、贮藏、加工提供依据。方法：以全国厚朴主产区的15个正品厚朴样品为研究对象，针对采样当年、贮存3年与贮存10年3个不同贮藏时间，采用相同HPLC分别测定其厚朴酚、和厚朴酚含量。结果：在一定的贮藏年限内，厚朴中的酚类成分含量有明显增加的趋势，厚朴酚的含量0—3年呈增长趋势，3年后随着贮藏年限增加而有略下降，但贮存10年后仍然高于采收当年；和厚朴酚的含量贮存10年仍然呈增长趋势。结论：厚朴酚类物质在厚朴药材中具有很好的稳定性，厚朴药材可贮存至10年甚至更长。 展开更多

关键词 厚朴 厚朴酚 和厚朴酚 贮藏年限

在线阅读 下载PDF 职称材料

不同种源肿节风反丁烯二酸和异秦皮啶含量研究 被引量：14

5

作者 闵芳 斯金平 +3 位作者 黄文华 黄华宏 楼少卿 朱观泉 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第15期1849-1853,共5页

目的:揭示肿节风反丁烯二酸和异秦皮啶质量分数的变异规律,为肿节风资源利用与药材质量优化提供依据。方法:分别建立异秦皮啶与反丁烯二酸的HPLC测定方法,并测定全国21个不同种源肿节风药材中异秦皮啶与反丁烯二酸的质量分数。结果:不... 目的:揭示肿节风反丁烯二酸和异秦皮啶质量分数的变异规律,为肿节风资源利用与药材质量优化提供依据。方法:分别建立异秦皮啶与反丁烯二酸的HPLC测定方法,并测定全国21个不同种源肿节风药材中异秦皮啶与反丁烯二酸的质量分数。结果:不同种源肿节风反丁烯二酸和异秦皮啶质量分数存在显著差异,海拔从低到高,两者质量分数都逐渐减少;与经度、纬度关系密切,其中异秦皮啶质量分数在肿节风自然分布中心区最高;肿节风反丁烯二酸和异秦皮啶质量分数地理变异规律不同药材部位表现不一,茎比叶密切。结论:本研究建立的肿节风反丁烯二酸和异秦皮啶质量分数测定方法简便、准确、重现性好,可用于肿节风药材中此2种成分的质量控制。研究结果基本代表了我国肿节风药材质量及其差异的现状,与传统观点认为"江西、福建、浙江所产肿节风药材质量较佳"一致,建议上述区域列为今后肿节风药材良种选育与基地建设的重点。 展开更多

关键词 肿节风 HPLC 反丁烯二酸 异秦皮啶 种源 变异规律

在线阅读 下载PDF 职称材料

不同种源鱼腥草中甲基正壬酮变异规律研究 被引量：12

6

作者 吴令上 斯金平 +2 位作者 周慧 诸燕 蓝云龙 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期922-925,共4页

目的揭示全国主产区鱼腥草种质资源甲基正壬酮量变异规律,为鱼腥草优良品种选育提供基础。方法用气相色谱法测定23个种源鱼腥草中甲基正壬酮的量,并分析形态特征、地理位置、生长性状与甲基正壬酮的关系。结果不同种源鱼腥草中甲基正壬... 目的揭示全国主产区鱼腥草种质资源甲基正壬酮量变异规律,为鱼腥草优良品种选育提供基础。方法用气相色谱法测定23个种源鱼腥草中甲基正壬酮的量,并分析形态特征、地理位置、生长性状与甲基正壬酮的关系。结果不同种源鱼腥草中甲基正壬酮存在显著差异,与纬度呈正相关,与植物形态存在一定的关系,与植株高度和地径没有显著的相关性。结论鱼腥草种质资源甲基正壬酮的量存在一定的变异规律,针对鱼腥草甲基正壬酮选择新品种时,应优先考虑在纬度高、生长快的种源中选择。 展开更多

关键词 鱼腥草 种源 甲基正壬酮 气相色谱法

在线阅读 下载PDF 职称材料

三种浙产特色药材炮制前后微量元素与重金属的含量研究 被引量：14

7

作者 袁珂 王麟 +1 位作者 孙素琴 殷明文 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2010年第5期1400-1403,共4页

用微波消解-电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)同时测定了3种浙产特色药材炮制前后Mn,Fe,Cu,Zn,Cr,As,Cd,Pb的含量。该方法的加样回收率在95.2%～106.3%之间,相对标准偏差RSD在0.69%～2.34%之间。试验结果显示,3种药材炮制前后对人体有益... 用微波消解-电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)同时测定了3种浙产特色药材炮制前后Mn,Fe,Cu,Zn,Cr,As,Cd,Pb的含量。该方法的加样回收率在95.2%～106.3%之间,相对标准偏差RSD在0.69%～2.34%之间。试验结果显示,3种药材炮制前后对人体有益的微量元素Mn,Fe,Zn的含量均较高;而有害重金属元素Cu,Cd,Cr,Pb,As的含量均低于《中国药典》的限量标准,炮制加工均使其中的微量元素及重金属含量有所变化,不同的炮制方法在个别元素含量上存在差异。炮制后除Pb的含量明显下降,Cu,As,Cd基本不变外,其他元素的含量均有不同程度的增加,这种差异可能与药材的炮制方法有关。该测定结果为进一步探讨3种浙产特色药材的炮制方法与其功效的相关性提供了科学依据。 展开更多

关键词 微波消解 电感耦合等离子体质谱法 特色药材 微量元素 重金属

在线阅读 下载PDF 职称材料

HPLC同时测定肿节风中3种成分的含量 被引量：9

8

作者 朱建鑫 袁珂 +1 位作者 王麟 斯金平 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第9期1481-1484,共4页

目的:建立 HPLC 法同时测定肿节风中异嗪皮啶-7-O-β-D-葡萄糖苷、异嗪皮啶和山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖酸苷的含量。方法:色谱柱:Waters XBridge C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:0.1%醋酸甲醇溶液(A)-0.1%醋酸水溶液(B),梯度洗... 目的:建立 HPLC 法同时测定肿节风中异嗪皮啶-7-O-β-D-葡萄糖苷、异嗪皮啶和山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖酸苷的含量。方法:色谱柱:Waters XBridge C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:0.1%醋酸甲醇溶液(A)-0.1%醋酸水溶液(B),梯度洗脱(0～17 min,A:25%,B:75%;17～65 min,A:25%→55%,B:75%→45%);流速为0.5 mL·min^(-1);检测波长为344 nm;柱温26℃。结果:异嗪皮啶-7-O-β-D-葡萄糖苷、异嗪皮啶和山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖酸苷的线性范围分别为0.2～4.0μg(r=0.9999),0.2～4.0μg(r=0.9999),0.5～10μg(r=0.9999);平均回收率(n=5)分别为100.6%(RSD=1.7%),99.8%(RSD=1.1%),99.6%(RSD=0.4%)。结论:所建立的 HPLC 方法操作简便,准确可靠,分离度好,为全面评价肿节风药材的质量提供了实验依据。 展开更多

关键词 肿节风 HPLC 异嗪皮啶-7-O-β-D-葡萄糖苷 异嗪皮啶 山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖酸苷

在线阅读 下载PDF 职称材料

含羞草中总黄酮提取纯化工艺研究 被引量：10

9

作者 乔文涛 张静 +2 位作者 俞凌雁 马婷婷 袁珂 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2009年第8期1986-1987,共2页

目的研究提取纯化含羞草中总黄酮的最佳工艺条件。方法以芦丁为对照，含羞草总黄酮得率为考察指标，通过正交实验法优选超声提取总黄酮的最佳工艺。在此基础上，采用真空薄膜浓缩，超声脱色，大孔吸附树脂Diaion HP-20吸附分离纯化含羞... 目的研究提取纯化含羞草中总黄酮的最佳工艺条件。方法以芦丁为对照，含羞草总黄酮得率为考察指标，通过正交实验法优选超声提取总黄酮的最佳工艺。在此基础上，采用真空薄膜浓缩，超声脱色，大孔吸附树脂Diaion HP-20吸附分离纯化含羞草总黄酮提取物。结果最佳提取工艺为用10倍量的80％乙醇为溶剂超声提取3次，10min／次。最佳分离纯化工艺为：采用大孔吸附树脂Diaion HP-20进行分离富集，以不同浓度的乙醇进行梯度洗脱，洗脱流速为5ml／min，收集40％～60％乙醇洗脱部位并减压浓缩得总黄酮提取物，总黄酮的含量达到76％。结论优化了含羞草中总黄酮的提取纯化方法，为含羞草资源的综合利用和产业化开发提供了参考。 展开更多

关键词 含羞草 总黄酮 提取 纯化

在线阅读 下载PDF 职称材料

淡竹叶中荭草苷的微波萃取-HPLC法测定 被引量：6

10

作者 薛月芹 袁珂 +1 位作者 楼炉焕 葛斌斌 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2008年第11期1665-1667,共3页

目的从淡竹叶中提取黄酮苷类成分,并测定荭草苷的量。方法采用微波萃取技术提取黄酮苷,在640W的功率下,用10倍量70%乙醇为溶剂微波萃取2min制备供试品溶液。并采用RP-HPLC法测定荭草苷。色谱条件:色谱柱为Diamonsi C18色谱柱(250mm×... 目的从淡竹叶中提取黄酮苷类成分,并测定荭草苷的量。方法采用微波萃取技术提取黄酮苷,在640W的功率下,用10倍量70%乙醇为溶剂微波萃取2min制备供试品溶液。并采用RP-HPLC法测定荭草苷。色谱条件:色谱柱为Diamonsi C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-水-冰醋酸(40∶70∶1);柱温:25℃;检测波长:340nm。结果荭草苷在0.014～0.280mg/mL线性关系良好;荭草苷的平均回收率为96.18%,RSD为1.96%。浙江、福建产淡竹叶中黄酮苷成分的量比较高,而广西、重庆等地生长的淡竹叶中有效成分的量较低。结论采用微波萃取技术提取淡竹叶中的荭草苷,并采用HPLC法定量的方法简便、准确,结果稳定、重现性好,可作为淡竹叶及其制剂质量控制的方法。 展开更多

关键词 淡竹叶 荭草苷 微波萃取 高效液相色谱

在线阅读 下载PDF 职称材料

猫人参化学成分研究 被引量：10

11

作者 袁珂 朱建鑫 +1 位作者 张耀 斯金平 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期505-507,共3页

目的对猫人参Actinidia valvata根的化学成分进行研究。方法采用硅胶柱色谱法进行分离纯化,根据理化性质和光谱方法鉴定化合物的结构。结果从猫人参根乙醇提取物的醋酸乙酯部位分离鉴定了10个化合物,结构鉴定为2α,3α,24-三羟基-12-烯-... 目的对猫人参Actinidia valvata根的化学成分进行研究。方法采用硅胶柱色谱法进行分离纯化,根据理化性质和光谱方法鉴定化合物的结构。结果从猫人参根乙醇提取物的醋酸乙酯部位分离鉴定了10个化合物,结构鉴定为2α,3α,24-三羟基-12-烯-28-乌苏酸(1)、2β,3β,23-三羟基-12-烯-28-乌苏酸(毛花猕猴桃酸B)(Ⅱ)、2α,3β,19,23-四羟基-12-烯-28-乌苏酸(Ⅲ)、2α,3β,24-三羟基-12-烯-28-乌苏酸(Ⅳ)、积雪草酸(Ⅴ),3β-(反式-P-香豆素酰基)-2α,24-二羟基-12-烯-28-乌苏酸(Ⅵ)、3β-(反式-P-香豆素酰基)-2α,23-二羟基-12-烯-28-乌苏酸(Ⅶ)、熊果酸(Ⅷ)、β-谷甾醇(Ⅸ)、胡萝卜苷(Ⅹ)。结论以上化合物均系首次从该植物中分离得到。 展开更多

关键词 猫人参 化学成分 三萜

在线阅读 下载PDF 职称材料

竹叶总黄酮提取纯化工艺研究 被引量：6

12

作者 袁珂 薛月芹 +1 位作者 叶素萍 楼炉焕 《林产化学与工业》 EI CAS CSCD 2008年第2期101-104,共4页

以芦丁为对照,竹叶总黄酮得率为考察指标,通过正交试验法优选破碎提取竹叶总黄酮的最佳工艺。在此基础上,采用真空薄膜浓缩,超声波脱色,大孔树脂Diaion HP-20吸附分离纯化竹叶总黄酮提取物。结果表明,20g竹叶粗粉最佳提取工艺为用80%(... 以芦丁为对照,竹叶总黄酮得率为考察指标,通过正交试验法优选破碎提取竹叶总黄酮的最佳工艺。在此基础上,采用真空薄膜浓缩,超声波脱色,大孔树脂Diaion HP-20吸附分离纯化竹叶总黄酮提取物。结果表明,20g竹叶粗粉最佳提取工艺为用80%(体积分数)乙醇做溶剂,液固比为10∶1(mL∶g)提取1次,5min。最佳分离纯化工艺为:采用大孔树脂Diaion HP-20进行分离富集,以不同浓度的乙醇进行梯度洗脱,洗脱流速为5mL/min,收集并减压浓缩各洗脱部分的总黄酮提取物,精制后的总黄酮纯度可达76%。 展开更多

关键词 竹叶 总黄酮 提取 纯化

在线阅读 下载PDF 职称材料

厚朴饮片不同加工工艺的比较研究 被引量：5

13

作者 刘元慧 王晓明 +1 位作者 王德兴 袁珂 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期899-900,共2页

目的比较厚朴饮片的不同加工工艺。方法采用高效液相色谱法,以厚朴酚、和厚朴酚的含量为考察指标,通过正交实验比较姜制厚朴的不同炮制工艺。结果姜炒法的最佳工艺为A1B2C2,即用10%的姜汁闷润2 h在120℃下炒干;姜蒸法的最佳工艺为A2B2C2... 目的比较厚朴饮片的不同加工工艺。方法采用高效液相色谱法,以厚朴酚、和厚朴酚的含量为考察指标,通过正交实验比较姜制厚朴的不同炮制工艺。结果姜炒法的最佳工艺为A1B2C2,即用10%的姜汁闷润2 h在120℃下炒干;姜蒸法的最佳工艺为A2B2C2,即用10%的姜汁闷润2 h后再蒸制3 h,蒸制温度100℃。结论两种工艺方法相比,姜炒法制得的厚朴饮片有效成分的保留量相对较高。该研究为制定厚朴饮片合理、规范的加工工艺及质量标准提供了参考依据。 展开更多

关键词 厚朴 炮制工艺 正交实验 厚朴酚 和厚朴酚 高效液相色谱法

在线阅读 下载PDF 职称材料

酒制山茱萸炮制工艺优选 被引量：5

14

作者 王晓明 刘华亮 袁珂 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期682-684,共3页

目的:优选酒制山茱萸的炮制工艺。方法:采用正交设计法,对炮制工艺中的加酒量、闷润时间、蒸制时间3个因素进行优选,以马钱苷的含量为考察指标,建立HPLC测定方法。结果:最佳炮制工艺为A1B2C2,即黄酒用量20%,闷润时间2h,蒸制时间3h。结论... 目的:优选酒制山茱萸的炮制工艺。方法:采用正交设计法,对炮制工艺中的加酒量、闷润时间、蒸制时间3个因素进行优选,以马钱苷的含量为考察指标,建立HPLC测定方法。结果:最佳炮制工艺为A1B2C2,即黄酒用量20%,闷润时间2h,蒸制时间3h。结论:优选的饮片加工工艺合理可行,其HPLC方法准确、重复性好,适用于山茱萸饮片的质量控制。 展开更多

关键词 山茱萸 炮制 马钱苷 HPLC法

在线阅读 下载PDF 职称材料

固相微萃取技术与气相色谱-质谱联用分析山核桃青果皮中的挥发油化学成分 被引量：5

15

作者 刘元慧 周惠琪 袁珂 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2009年第7期1667-1669,共3页

目的分析山核桃青果皮中的挥发油化学成分。方法采用固相微萃取法从山核桃青果皮中提取挥发油化学成分,应用气相色谱-质谱联用技术对其进行鉴定,用峰面积归一化法计算各组分的相对百分含量。结果分离得到65个组分,鉴定出其中55个成分,... 目的分析山核桃青果皮中的挥发油化学成分。方法采用固相微萃取法从山核桃青果皮中提取挥发油化学成分,应用气相色谱-质谱联用技术对其进行鉴定,用峰面积归一化法计算各组分的相对百分含量。结果分离得到65个组分,鉴定出其中55个成分,所鉴定的组分占总峰面积的95.5%。结论山核桃青果皮中主要成分为(反式)-1-(2,6-二羟基-4-甲氧苯基)-3-苯基-2-丙烯-1-酮(36.69%)、β-谷甾醇(11.83%)、十六酸(10.762%)、(Z,Z)-9,12-十八烷二烯酸(6.644%)、2,3-二羟丙-反-油酸丙酯(6.538%)等。 展开更多

关键词 山核桃青果皮 挥发油 固相微萃取 气相色谱-质谱

在线阅读 下载PDF 职称材料

姜炙厚朴闷润条件优选 被引量：2

16

作者 王麟 刘静毅 +1 位作者 袁珂 张虹 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2009年第12期3094-3096,共3页

目的优选姜炙厚朴的最佳闷润条件。方法采用高效液相色谱(HPLC)法,以厚朴酚与和厚朴酚的含量为考察指标优选姜炙的最佳闷润条件。结果姜炙厚朴的最佳闷润条件为:生姜用量10%,姜汁体积与药材的用量比为60 L/100kg,闷润时间60 min。结论... 目的优选姜炙厚朴的最佳闷润条件。方法采用高效液相色谱(HPLC)法,以厚朴酚与和厚朴酚的含量为考察指标优选姜炙的最佳闷润条件。结果姜炙厚朴的最佳闷润条件为:生姜用量10%,姜汁体积与药材的用量比为60 L/100kg,闷润时间60 min。结论该工艺条件为制定厚朴饮片合理的加工工艺及质量标准提供了参考依据。 展开更多

关键词 姜炙法 闷润 厚朴酚 和厚朴酚 高效液相色谱法

在线阅读 下载PDF 职称材料

姜厚朴的微波炮制工艺研究 被引量：2

17

作者 王麟 袁珂 刘华亮 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期806-808,共3页

目的:优选微波炮制姜厚朴的最佳工艺。方法:采用正交试验法,以HPLC测得的厚朴酚与和厚朴酚的总含量为考察指标,优选姜厚朴的最佳炮制工艺。结果:微波炮制姜厚朴的最佳工艺为:生姜用量10%,微波功率550W,微波时间20min。结论:微波炮制姜... 目的:优选微波炮制姜厚朴的最佳工艺。方法:采用正交试验法,以HPLC测得的厚朴酚与和厚朴酚的总含量为考察指标,优选姜厚朴的最佳炮制工艺。结果:微波炮制姜厚朴的最佳工艺为:生姜用量10%,微波功率550W,微波时间20min。结论:微波炮制姜厚朴的工艺合理可行,其HPLC方法准确,重复性好,适用于厚朴饮片的质量控制。 展开更多

关键词 厚朴 微波 正交实验 厚朴酚 和厚朴酚

在线阅读 下载PDF 职称材料

微波消解-电感耦合等离子体原子发射光谱法测定山核桃外果皮中痕量元素 被引量：1

18

作者 成则丰 袁珂 +2 位作者 刘元慧 虞锐鹏 程存归 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2009年第8期944-946,共3页

应用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定山核桃外果皮中钠、钾、锌、铁、锰、铜、镁、钙、镍、铬、砷等11种微量元素的含量。自然阴干的果皮在45℃烘箱烘焙24 h后,研磨成粉末均分为3份,讨论了不同溶剂提取后山核桃外果皮中微量元素的... 应用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定山核桃外果皮中钠、钾、锌、铁、锰、铜、镁、钙、镍、铬、砷等11种微量元素的含量。自然阴干的果皮在45℃烘箱烘焙24 h后,研磨成粉末均分为3份,讨论了不同溶剂提取后山核桃外果皮中微量元素的含量变化。萃取所得的干燥样品粉末,在微波消解仪的工作程序下,加入硝酸-盐酸混合酸消解,该方法的加标回收率在86%～107%之间。研究结果表明:经溶剂提取后,各微量元素含量均有不同程度的下降(除镍外)。山核桃外果皮含有毒性的微量砷,但经单独用水和用乙醇-水(1+1)提取后,分别降低62.5%和40%。 展开更多

关键词 电感耦合等离子体-原子发射光谱法 山核桃外果皮 微量元素

在线阅读 下载PDF 职称材料

肿节风显微鉴别研究 被引量：1

19

作者 楼少卿 斯金平 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期889-891,共3页

目的:对肿节风及其近缘种海南草珊瑚的显微结构进行鉴别。方法:采用常规石蜡切片法、徒手切片法、粉末制片法,对肿节风、海南草珊瑚的地上茎、叶进行组织和粉末结构观察。结果:肿节风叶表皮由1层排列紧密的表皮细胞构成,细胞外壁角质膜... 目的:对肿节风及其近缘种海南草珊瑚的显微结构进行鉴别。方法:采用常规石蜡切片法、徒手切片法、粉末制片法,对肿节风、海南草珊瑚的地上茎、叶进行组织和粉末结构观察。结果:肿节风叶表皮由1层排列紧密的表皮细胞构成,细胞外壁角质膜较薄,气孔只分布于下表皮;叶肉没有栅栏组织和海绵组织的分化,叶脉不发达;茎的中柱鞘纤维束呈新月形,环状排列,木质部多管胞,髓部发达;粉末特征含有淀粉粒较多,具菊糖、腺毛、棕色块、石细胞等粉末结构。海南草珊瑚叶纸质,气孔小、密度较大,叶肉分布大量石细胞。结论:该显微特征可为肿节风资源培育与鉴别提供参考依据。 展开更多

关键词 肿节风 海南草珊瑚 显微鉴别

在线阅读 下载PDF 职称材料

延胡索的炮制工艺优选

20

作者 张虹 王麟 +1 位作者 陈相涛 袁珂 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期413-414,共2页

目的采用正交实验法,以延胡索乙素的含量为指标,对延胡索产地加工和醋制方法进行优选。方法采用高效液相色谱法测定延胡索供试品中延胡索乙素含量。结果延胡索产地加工及醋制的最佳工艺条件是延胡索趁鲜切片4 mm,加醋量40%,在50℃下干... 目的采用正交实验法,以延胡索乙素的含量为指标,对延胡索产地加工和醋制方法进行优选。方法采用高效液相色谱法测定延胡索供试品中延胡索乙素含量。结果延胡索产地加工及醋制的最佳工艺条件是延胡索趁鲜切片4 mm,加醋量40%,在50℃下干燥。结论验证实验表明,所选的最佳炮制工艺较为合理。 展开更多

关键词 延胡索 正交试验设计 延胡索乙素

在线阅读 下载PDF 职称材料