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浙江马尾松毛虫不同地理种群间基因差异的ISSR分析 被引量:3
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作者 翁宏飚 牛宝龙 +2 位作者 何丽华 蒋平 孟智启 《林业科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第1期164-168,共5页
Genetic diversity of Dendrolimus punctatus over five regions in Zhejiang Province were studied by ISSR-PCR.Thirteen primers were screened on the template of total DNA of the insects and total 74 bands of DNA fragments... Genetic diversity of Dendrolimus punctatus over five regions in Zhejiang Province were studied by ISSR-PCR.Thirteen primers were screened on the template of total DNA of the insects and total 74 bands of DNA fragments were amplified,of which the half(37 bands)was polymorphic.The genetic distance among the sampled populations ranged 0.114 4-0.475 4.The dendrogram was constructed based on their genetic distance using UPGMA method.The results indicated that there was low genetic diversity among the four populations from the main land,while the Dongtou population sampled from Dongtou island showed higher genetic diversity. 展开更多
关键词 马尾松毛虫 ISSR 遗传差异 多态性
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家蚕转基因研究进展 被引量:7
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作者 陈金娥 翁宏飚 孟智启 《蚕桑通报》 2008年第3期5-8,共4页
近年来,显微注射和生殖系转化已成为家蚕转基因研究的主流技术与方法。本文简要介绍了近几年来家蚕转基因转座子和启动子选择上的发展以及家蚕转基因在研究家蚕基因功能、生产目的蛋白、改善蚕丝质量与增强家蚕抗病性方面的应用。表明... 近年来,显微注射和生殖系转化已成为家蚕转基因研究的主流技术与方法。本文简要介绍了近几年来家蚕转基因转座子和启动子选择上的发展以及家蚕转基因在研究家蚕基因功能、生产目的蛋白、改善蚕丝质量与增强家蚕抗病性方面的应用。表明家蚕转基因技术的巨大发展潜力和很高的利用价值。 展开更多
关键词 家蚕 转基因 转座子 启动子 应用
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棉铃虫腺苷酸转移酶基因的克隆与分析 被引量:3
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作者 牛宝龙 翁宏飚 +4 位作者 何丽华 沈卫锋 齐晓朋 刘岩 孟智启 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期81-86,共6页
腺苷酸转移酶(ANT)是线粒体内膜上负责能量分子传导的转运蛋白,在细胞凋亡调控网络中有重要作用。本研究以棉铃虫幼虫组织的mRNA为模板,根据鳞翅目昆虫ant基因编码区保守序列设计引物,进行RT-PCR分析,同时结合5′、3′RACE方法扩增出棉... 腺苷酸转移酶(ANT)是线粒体内膜上负责能量分子传导的转运蛋白,在细胞凋亡调控网络中有重要作用。本研究以棉铃虫幼虫组织的mRNA为模板,根据鳞翅目昆虫ant基因编码区保守序列设计引物,进行RT-PCR分析,同时结合5′、3′RACE方法扩增出棉铃虫ant基因的全长cDNA序列,cDNA全长为1190bp(GenBank登录号AY253868),具有完整的开放阅读框架(ORF,133~1033bp),编码蛋白为300个氨基酸,其中N端22个氨基酸为信号肽,引导ANT蛋白定位于线粒体内膜。该蛋白具有3个保守的线粒体穿膜功能结构域,形成能量分子传导的转运通道,催化细胞质中ADP和线粒体内ATP间进行跨膜交换。通过与其他昆虫的腺苷酸转移酶蛋白序列比较,发现该基因具有高度的保守性,氨基酸序列同源性都在90%左右。 展开更多
关键词 棉铃虫 腺苷酸转移酶 克隆 功能预测
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马尾松毛虫腺苷酸转移酶基因的克隆与分析 被引量:1
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作者 翁宏飚 牛宝龙 +5 位作者 何丽华 沈卫锋 王守先 吾中良 蒋平 孟智启 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2008年第9期2889-2894,共6页
【目的】克隆马尾松毛虫腺苷酸转移酶基因。【方法】采用RACE方法克隆基因,利用软件分析推导蛋白的保守结构域,并与已报道的其它8种昆虫腺苷酸转移酶进行比较,并构建系统树,用southern法分析该基因在单倍体基因组中的拷贝数。【结果】... 【目的】克隆马尾松毛虫腺苷酸转移酶基因。【方法】采用RACE方法克隆基因,利用软件分析推导蛋白的保守结构域,并与已报道的其它8种昆虫腺苷酸转移酶进行比较,并构建系统树,用southern法分析该基因在单倍体基因组中的拷贝数。【结果】获得马尾松毛虫腺苷酸转移酶基因全长cDNA(GenBank登录号:EF194157),该基因无内含子,在烟草天蛾(M.sexta)、棉铃虫(H.armigera)、家蚕(B.mori)蜜蜂(A.mellifera)、绿蝇(L.cuprina)、果蝇(D.melanogaster)、蚊子(A.gambiae)等昆虫间高度保守。基因组酶切后呈单一Southern杂交带。【结论】马尾松毛虫松毛虫腺苷酸转移酶基因高度保守,在基因组中单拷贝存在。 展开更多
关键词 松毛虫 腺苷酸转移酶 克隆
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