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海南省妇女儿童医学中心门急诊儿童中成药临床应用分析 被引量:19
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作者 程华尧 朱灿阳 《安徽医药》 CAS 2019年第10期2101-2104,共4页
目的调查某医学中心门急诊儿童中成药处方临床使用情况,以提高儿童中成药合理用药水平,保障儿童用药安全。方法采用回顾性调查分析方法和分层定比抽样法随机抽取海南省妇女儿童医学中心2018年1—12月门急诊儿童中成药处方,按照有关规定... 目的调查某医学中心门急诊儿童中成药处方临床使用情况,以提高儿童中成药合理用药水平,保障儿童用药安全。方法采用回顾性调查分析方法和分层定比抽样法随机抽取海南省妇女儿童医学中心2018年1—12月门急诊儿童中成药处方,按照有关规定进行点评。结果应用中成药的病儿年龄分布在12岁以下占比98.33%。其中1~3岁年龄段使用比率最高,达到40.58%。儿童中成药处方中使用单一品种比率较高,达到54.33%。儿童中成药作用类别以止咳化痰、清热解毒、解表、消食化积类最多。儿童中成药处方82.25%为西医师开具,中医师开具儿童中成药仅占17.75%(儿童就诊选择西医科室的绝对数量多)。不合理处方主要为临床诊断不规范62.26%、无理由使用超过7 d用量15.85%、用法用量不适宜13.21%等;儿童中成药药品不良反应(ADR)主要以皮肤系统、消化系统为主,一般较为轻微。结论该医学中心门急诊广泛应用中成药治疗儿童疾病,儿童中成药使用情况总体安全,但仍应加强西医师、西药师合理应用中成药知识培训。 展开更多
关键词 中成药 处方不当 合理用药 医院 儿科
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基于手机终端的儿科护士在线学习平台的构建与应用——以海南省妇女儿童医学中心为例
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作者 轩妍 梁文婧 +2 位作者 吉紫菱 陈韵菲 路伟 《中文科技期刊数据库(文摘版)社会科学》 2024年第4期0189-0192,共4页
随着移动互联网的普及和手机终端的普及,手机终端已经成为人们获取信息的主要途径之一。在医疗行业中,手机终端的应用也越来越广泛,为医护人员提供了更加便捷的学习和交流方式。本文以海南省妇女儿童医学中心为例,探讨了基于手机终端的... 随着移动互联网的普及和手机终端的普及,手机终端已经成为人们获取信息的主要途径之一。在医疗行业中,手机终端的应用也越来越广泛,为医护人员提供了更加便捷的学习和交流方式。本文以海南省妇女儿童医学中心为例,探讨了基于手机终端的儿科护士在线学习平台的构建和应用。通过分析医学中心的实际需求和儿科护士的学习特点,设计了一个适用于手机终端的在线学习平台,包括视频课程、在线考试、学习资料等功能模块。平台不仅可以帮助儿科护士提升专业技能,还可以提高医疗服务质量,促进医护人员之间的交流和共享经验。通过本文的研究,可以为其他医疗机构提供类似的在线学习平台构建和应用参考。 展开更多
关键词 在线教育 儿科护士 手机终端
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海南省妇女儿童医学中心5246名女性新生儿葡萄糖-6-磷酸脱氢酶基因型与酶活性分析 被引量:7
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作者 黄慈丹 刘秀莲 +2 位作者 杨春 朱晓妹 许海珠 《中国实用儿科杂志》 CSCD 北大核心 2022年第9期695-700,共6页
目的分析海南省妇女儿童医学中心女性新生儿葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症的基因突变特点,探讨基因型与酶活性的关系。方法以2017—2019年在海南省妇女儿童医学中心新生儿疾病筛查中心完成G6PD初筛的女性新生儿血样本为研究对象,收集... 目的分析海南省妇女儿童医学中心女性新生儿葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症的基因突变特点,探讨基因型与酶活性的关系。方法以2017—2019年在海南省妇女儿童医学中心新生儿疾病筛查中心完成G6PD初筛的女性新生儿血样本为研究对象,收集G6PD酶缺乏的干血斑样本2153份,同时为提高女性杂合子的检出率,随机抽取酶活性正常的干血斑样本3093份,共计5246份样本纳入研究。提取脱氧核糖核酸(DNA),采用多色探针荧光聚合酶链反应(PCR)熔解曲线法(MMCA法)检测G6PD基因突变。结果在5246份女性新生儿样本中共检出基因突变2801份,总检出率为53.39%(2801/5246),其中酶活性正常者占26.24%(735/2801)。发现13个突变位点的变异,有32种突变基因型,包括杂合突变型12种,纯合突变型6种和复合突变型14种。前7位最常见的突变位点依次是c.1376G>T、c.1388G>A、c.871G>A、c.95A>G、c.1024C>T、c.392G>T、c.519C>T,其中c.871G>A的检出率高于c.95A>G。同时发现1例罕见的突变位点c.593G>A。女性新生儿中复合突变和纯合突变与严重的G6PD缺乏症有关,它们的酶活性均明显低于单杂合突变的活性(P<0.001),而单杂合突变女性的G6PD活性分布非常广泛,无明显可分辨的界限值。结论海南省妇女儿童医学中心女性新生儿G6PD缺乏症的基因突变型复杂多样,热点突变是c.1376G>T、c.1388G>A、c.871G>A,其中c.871G>A具有海南地区的地域特性和女性特征。结合酶活性检测和MMCA法分析DNA,能有效提高女性G6PD缺乏症的检出率。该研究数据可为基因型和临床表型之间关系的研究以及群体遗传学的研究提供参考。 展开更多
关键词 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶 女性新生儿 G6PD活性 突变位点 多色探针荧光PCR熔解曲线法
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海南省公立医院固定资产管理绩效考核评价指标体系构建研究
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作者 陈河妃 林文琪 +4 位作者 刘春平 王小龙 李碧蓉 王晓妍 何毅 《中国医院管理》 北大核心 2025年第1期65-69,共5页
目的 构建公立医院固定资产管理绩效考核评价指标体系,为海南省公立医院固定资产管理绩效考核工作提供科学依据。方法 采用文献研究法,建立绩效考核的初步评价指标框架,通过专家咨询法对评价指标框架进行调整和优化,运用层次分析法来量... 目的 构建公立医院固定资产管理绩效考核评价指标体系,为海南省公立医院固定资产管理绩效考核工作提供科学依据。方法 采用文献研究法,建立绩效考核的初步评价指标框架,通过专家咨询法对评价指标框架进行调整和优化,运用层次分析法来量化各评价指标的权重,构建最终评价指标体系。结果 专家咨询的积极系数为100%,权威系数为0.83,第二轮专家咨询变异系数为0.06~0.20,综合评价指标的Kendall’s W系数为0.486,且P<0.001。构建的海南省公立医院固定资产管理绩效考核评价指标体系涵盖3个一级指标、7个二级指标及33个三级指标。3个一级指标的权重分别为0.470 5、0.305 1、0.224 4。结论 海南省公立医院固定资产管理绩效考核评价指标体系设计科学、合理,可为海南省公立医院固定资产管理绩效考核提供理论依据和借鉴。 展开更多
关键词 公立医院 固定资产管理 绩效考核 评价指标体系 海南
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海南省0~3岁儿童屏幕暴露现况及影响因素研究
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作者 张丞 黄垂灿 +5 位作者 黄振宁 王丹 夏雪 罗庆 吴维佳 樊利春 《中国妇幼健康研究》 2024年第6期18-24,共7页
目的了解海南省0~3岁儿童屏幕暴露现况,分析其影响因素,为儿童屏幕暴露干预提供科学依据。方法采用多阶段抽样方法,对2020年12月至2021年7月于海南省18个市(县)的5843名0~3岁儿童家长进行问卷调查,收集儿童人口学信息、家庭类型、主要... 目的了解海南省0~3岁儿童屏幕暴露现况,分析其影响因素,为儿童屏幕暴露干预提供科学依据。方法采用多阶段抽样方法,对2020年12月至2021年7月于海南省18个市(县)的5843名0~3岁儿童家长进行问卷调查,收集儿童人口学信息、家庭类型、主要带养人及每日平均视屏时间(近一个月)等资料;分别将0~<18月龄儿童视屏时间>0小时/天、18~36月龄儿童视屏时间>1小时/天定义为屏幕暴露,采用多因素Logistic回归分析屏幕暴露的影响因素。结果5843名儿童中男童3259名(55.78%),女童2584名(44.22%)。65.10%的儿童未接触屏幕,24.75%的儿童每日视屏时间在0~<1小时,5.96%的儿童每日视屏时间在1~2小时,4.19%的儿童每日视屏时间超过2小时。0~3岁儿童屏幕暴露报告率为20.11%,其中0~<18月龄儿童屏幕暴露报告率低于18~36月龄,差异有统计学意义(17.17%vs.26.19%,χ^(2)=65.138,P<0.001)。多因素Logistic回归分析结果显示,0~<18月龄中,在农村居住(OR=1.264,95%CI:1.003~1.594)、主要带养人为祖/外祖父母(OR=1.536,95%CI:1.157~2.040)是儿童屏幕暴露的危险因素;18~36月龄中,家庭类型为主干家庭是儿童屏幕暴露的保护因素(OR=0.772,95%CI:0.627~0.950)。结论0~3岁儿童屏幕暴露问题普遍,屏幕暴露程度易受到外界多种因素干扰,制定干预措施需考虑家庭养育环境的影响。 展开更多
关键词 0~3岁儿童 屏幕暴露 横断面研究 视屏时间
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海南省461例0~3岁儿童维生素A营养状况及其影响因素分析
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作者 赵安平 罗庆 +7 位作者 樊利春 黄垂灿 吴维佳 苏云云 黄燕 轩妍 李超 曹霞 《中国妇幼卫生杂志》 2024年第3期24-29,共6页
目的 了解海南省0~3岁儿童血清维生素A营养状况,并探讨其影响因素,为应对维生素A缺乏问题提供科学依据。方法 采用分层随机抽样的方法,抽取海南省5个市县在乡镇卫生院进行健康体检的461例0~3岁儿童为研究对象,收集其人口学特征、喂养情... 目的 了解海南省0~3岁儿童血清维生素A营养状况,并探讨其影响因素,为应对维生素A缺乏问题提供科学依据。方法 采用分层随机抽样的方法,抽取海南省5个市县在乡镇卫生院进行健康体检的461例0~3岁儿童为研究对象,收集其人口学特征、喂养情况等信息,采用高效液相色谱法对其进行血清维生素A含量测定,分析比较不同特征儿童血清维生素A水平和维生素A缺乏情况的差异。结果 461例儿童中男276例、女185例,血清维生素A水平为(369.12±134.81)ng/mL,边缘缺乏率为24.73%,缺乏率为9.33%。不同性别的儿童维生素A营养状况比较差异无统计学意义(P> 0.05)。各年龄段儿童血清维生素A水平差异有统计学意义(P <0.05),0~<6月龄组边缘缺乏率(45.98%)和缺乏率(22.99%)最高,随月龄增加边缘缺乏率和缺乏率均降低(r=-0.414,P <0.05)。城市儿童血清维生素A水平高于农村儿童,边缘缺乏率和缺乏率低于农村儿童,差异均有统计学意义(均P <0.05)。每天摄入水果、维生素A补充剂的儿童血清维生素A水平均高于摄入频率≤6次/周的儿童,边缘缺乏率和缺乏率均低于摄入频率≤6次/周的儿童,差异均有统计学意义(均P <0.05)。分层回归分析显示,控制人口学特征变量后,摄入水果情况能解释维生素A营养状况2.10%的变异。结论 海南省0~3岁儿童维生素A缺乏状况属于轻度公共卫生问题,应提高3岁以下儿童维生素A缺乏情况的监测力度,及时通过添加维生素A补充剂、合理膳食等手段加以干预。 展开更多
关键词 儿童 维生素A 维生素A缺乏 营养状况 影响因素
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海南省特发性性早熟女童中医证型分布特点研究 被引量:1
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作者 王铭 许文婷 黄靖涵 《广州中医药大学学报》 CAS 2024年第1期27-32,共6页
【目的】探讨海南省特发性性早熟(idiopathic central precocious puberty,ICPP)女童的中医证型分布特点。【方法】回顾性选取海南省妇女儿童医学中心于2019年1月至2021年12月收治的216例ICPP女童为研究对象,对其中医证候进行频数统计... 【目的】探讨海南省特发性性早熟(idiopathic central precocious puberty,ICPP)女童的中医证型分布特点。【方法】回顾性选取海南省妇女儿童医学中心于2019年1月至2021年12月收治的216例ICPP女童为研究对象,对其中医证候进行频数统计和分级评分,并按阴虚火旺证、气血亏虚证和心肾不交证三大中医证型,探讨其中医证型分布特点。【结果】(1)发病年龄方面,216例ICPP女童的发病年龄在4~10岁之间,平均发病年龄为(7.15±1.06)岁,其中满7岁且不满8岁阶段的ICPP女童发病率最高,为49.54%。(2)中医证型方面,三大证型中,阴虚火旺证的占比最高(147例,占68.06%),其次是气血亏虚证(41例,占18.98%)及心肾不交证(28例,占12.96%)。(3)中医证候方面,临床常见证候(频率>25.0%)按出现频率由高到低依次为:怕热盗汗、手足心热、乳房胀痛、性情急躁、脉细数、大便干结、咽干口燥、潮热、多食肥甘、舌红少苔、抑郁、精神乏力、颧红、失眠多梦、舌红苔黄和口苦口干等16种。(4)各证型的年龄分布方面:阴虚火旺证和气血亏虚证均多见于满7岁且不满8岁年龄段的ICPP女童(占58.50%和51.22%),心肾不交证多见于满8岁且不满9岁年龄段的ICPP女童(占89.29%)。【结论】阴虚火旺证是海南省ICPP女童占比最高的中医证型。研究性早熟女童的中医证型分布,有助于性早熟女童的早期临床症状观察以及疾病的早期诊断,从而为ICPP女童的临床辨证用药提供线索和依据。 展开更多
关键词 海南省 特发性性早熟 女童 中医证型 阴虚火旺 气血亏虚 心肾不交
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海南省黎族新生儿耳聋基因筛查分析 被引量:1
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作者 赵振东 许海珠 谢蔓芳 《中华耳科学杂志》 CSCD 北大核心 2024年第1期109-113,共5页
目的了解中国黎族人群耳聋基因的携带情况和特征,为政府决策部门拟定适宜的耳聋防控政策提供数据依据。方法横断面选取海南省黎族自治市/县2021年1月—6月出生的1997例黎族新生儿为研究对象,利用新生儿足跟血干血斑为样本,使用荧光PCR... 目的了解中国黎族人群耳聋基因的携带情况和特征,为政府决策部门拟定适宜的耳聋防控政策提供数据依据。方法横断面选取海南省黎族自治市/县2021年1月—6月出生的1997例黎族新生儿为研究对象,利用新生儿足跟血干血斑为样本,使用荧光PCR熔解曲线法进行中国人常见的26个耳聋基因位点筛查。根据中国《遗传性耳聋基因筛查规范》对基因筛查阳性及提示有未知突变的样本测序验证。结果黎族新生儿耳聋基因携带率为30.4%(607/1997)。男性耳聋基因携带率为30.5%(300/983),女性携带率为30.3%(307/1014),男女耳聋基因携带率比较,差异无统计学意义(χ^(2)=0.014,P=0.906)。遗传性耳聋基因突变检出率为GJB2基因27.2%(544/1997),SLC26A4基因2.3%(46/1997),12S rRNA基因0.1%(2/1997)。并发现4种试剂盒未涵盖的突变位点,GJB2基因的c.235C>T、c.79G>A和SLC26A4基因的c.1983C>A、c.1001+131G>T。结论海南省黎族新生儿耳聋基因携带率高,以c.109G>A(25.3%)、c.1983C>A(1.8%)和c.235delC(1.1%)为突变热点。作为新生儿听力筛查的有效补充,有必要在海南省黎族自治市/县尽早开展新生儿耳聋基因检测,以保证出生人口生活质量。 展开更多
关键词 新生儿 干血斑 基因 黎族
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海南省新生儿听力筛查结果及听力损失高危因素分析 被引量:1
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作者 文翠芳 郑晓乾 丁军 《听力学及言语疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期161-163,共3页
目的 回顾性分析海南省2021年出生的新生儿听力筛查结果及听力损失高危因素,为临床早期发现、诊断和干预提供指导。方法 对正常新生儿94 118例采用OAE进行听力初筛,初筛未通过者用OAE+AABR进行复筛,复筛仍未通过者采用OAE、ABR、声导抗... 目的 回顾性分析海南省2021年出生的新生儿听力筛查结果及听力损失高危因素,为临床早期发现、诊断和干预提供指导。方法 对正常新生儿94 118例采用OAE进行听力初筛,初筛未通过者用OAE+AABR进行复筛,复筛仍未通过者采用OAE、ABR、声导抗进行听力诊断。高危儿组2 356例先采用OAE进行初筛,通过者采用AABR进行复筛,未通过者采用OAE+AABR进行复筛,复筛未通过者进行听力学诊断。结果 正常新生儿组94 118例中,初筛未通过率为7.74%(7 284/94 118);复筛率为54.00%(3 933/7 284),复筛未通过率为27.28%(1 073/3 933),确诊听力障碍383例,检出率为0.41%(383/94 118)。高危儿组2 536例中,初筛未通过率为13.76%(349/2 536),复筛率为31.07%(788/2 536),复筛未通过率为16.12%(127/788),确诊听力障碍42例,检出率为1.66%。新生儿听力障碍由高到低的危险因素为存在颅面形态畸形者(包括耳廓、外耳道畸形)、有儿童期永久性耳聋家族史、极低出生体重、高胆红素血症达到换血指征者、早产儿呼吸窘迫综合征、新生儿窒息、在NICU住院超过5 d、呼吸机辅助通气超过48 h、病毒感染等。结论 海南省2021年出生的高危儿听力障碍检出率显著高于正常新生儿。其中,存在颅面形态畸形者听力损失检出率最高,有儿童期永久性耳聋家族史次之。 展开更多
关键词 新生儿 听力筛查 高危因素 听力损失
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基于扎根理论的地方广电新媒体端对外传播特征分析——以海南国际传播中心脸书账号“HiHainan”为例 被引量:1
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作者 孙葳 谢雨 《哈尔滨师范大学社会科学学报》 2024年第5期155-161,共7页
文章以扎根理论为研究方法,以2021年1月至2023年12月海南国际传播中心脸书账号“HiHainan”发布的英文报道作为研究材料,借助Nvivo12 Plus软件对研究材料进行分析,对研究材料概念化与范畴化,最终生成31个类属、13个范畴和5个核心范畴,... 文章以扎根理论为研究方法,以2021年1月至2023年12月海南国际传播中心脸书账号“HiHainan”发布的英文报道作为研究材料,借助Nvivo12 Plus软件对研究材料进行分析,对研究材料概念化与范畴化,最终生成31个类属、13个范畴和5个核心范畴,总结数据表现较好的英文报道的类型特征,分析归纳在对外传播过程中有效的议题设置和话语模式特征,为地方媒体今后的对外传播实践提供参考。研究发现海南国际传播中心在进行对外传播话语体系建设的过程中,不断进行内容、渠道、技术与策略创新,如基于受众的阅读偏好与议题关切进行议题设置,有效利用脸书这一海外主流社交媒体平台的传播特征精准投放内容,依托地方特色文化与地方人文故事实现中国声音的区域表达。 展开更多
关键词 扎根理论 对外传播 HiHainan 国际传播体系 区域表达
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海南省白沙黎族自治县新生儿耳聋基因横断面研究
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作者 赵振东 许海珠 《中华耳科学杂志》 CSCD 北大核心 2024年第3期420-424,共5页
目的了解海南省白沙黎族自治县(白沙县)新生儿耳聋基因携带情况及基因特征型。方法横断面选取2021年1月至2021年9月白沙县出生的新生儿626例,其中606例新生儿监护人同意参加本次研究,参与率96.8%(606/626)。使用荧光PCR熔解曲线法对新... 目的了解海南省白沙黎族自治县(白沙县)新生儿耳聋基因携带情况及基因特征型。方法横断面选取2021年1月至2021年9月白沙县出生的新生儿626例,其中606例新生儿监护人同意参加本次研究,参与率96.8%(606/626)。使用荧光PCR熔解曲线法对新生儿干血斑样本进行中国人常见的耳聋基因位点筛查。根据《遗传性耳聋基因筛查规范》对基因筛查阳性及提示有未知突变的样本进行Sanger测序验证。结果606例新生儿中检出26例有耳聋基因位点突变,携带率4.3%(26/606),男性携带率与女性比较,差异无统计学意义(P>0.05)。358例黎族新生儿中检出13例耳聋基因突变,248例其他民族样本中检出13例耳聋基因突变,黎族耳聋基因携带率与其他民族比较,差异无统计学意义(P>0.05)。4个耳聋基因中检出8种突变位点:c.235delC、c.919-2A>G、c.1229C>T、c.547G>A、c.1174A>T、c.229-300del、c.2618A>G和c.538C>T。c.235C>T和m.1508C>T未涵盖试剂盒位点的突变。结论白沙县新生儿人群中耳聋基因携带率较高,以GJB2基因的c.235delC和SLC26A4基因的c.919-2A>G位点突变常见,政府部门应在白沙县尽早开展新生儿耳聋基因筛查,以保证出生人口生活质量。 展开更多
关键词 新生儿 干血斑 基因 白沙县
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海南省少数民族地区脂肪酸氧化代谢病新生儿筛查结果分析
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作者 黄慈丹 许海珠 +1 位作者 温英梅 刘秀莲 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期133-138,共6页
目的探讨海南省少数民族地区新生儿人群脂肪酸氧化代谢障碍(FAOD)的发病率,分析确诊患儿的临床特点,为海南省出生缺陷预防提供依据。方法收集海南省少数民族地区2016年10月至2021年12月新生儿遗传代谢疾病串联质谱筛查数据。采用串联质... 目的探讨海南省少数民族地区新生儿人群脂肪酸氧化代谢障碍(FAOD)的发病率,分析确诊患儿的临床特点,为海南省出生缺陷预防提供依据。方法收集海南省少数民族地区2016年10月至2021年12月新生儿遗传代谢疾病串联质谱筛查数据。采用串联质谱技术检测新生儿干血斑中游离肉碱以及30种酰基肉碱水平。初筛阳性新生儿进行召回复查血串联质谱,气相质谱测尿有机酸,采集新生儿及其父母外周血进行基因测序。结果研究期间共出生66578名新生儿,参与筛查46285名(69.5%),初筛阳性513例(初筛阳性率为1/90),召回501例,确诊FAOD 11例,发病率1/4208,其中原发性肉碱缺乏症6例,短链、中链、极长酰基辅酶A脱氢酶缺乏症各1例,肉碱棕榈酰转移酶Ⅰ和Ⅱ缺乏症各1例。结论海南省少数民族地区新生儿人群FAOD发病率较高,以原发性肉碱缺乏症较为多见。建议将新生儿遗传代谢病串联质谱筛查纳入新生儿常规筛查项目。 展开更多
关键词 脂肪酸氧化代谢障碍 串联质谱法 酰基肉碱 新生儿筛查
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海南省孕妇的维生素D水平及其与妊娠期糖尿病发生的相关性研究
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作者 李常虹 张林静 《海南医学》 CAS 2024年第6期848-852,共5页
目的调查海南省孕妇维生素D水平,分析维生素D和妊娠期糖尿病(GDM)的关系。方法选取2022年1~12月期间在海南省妇女儿童医学中心建册产检的496例孕妇进行研究,孕早期(孕11~13^(+6)周)开展空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(HbAlc)及血清25羟基... 目的调查海南省孕妇维生素D水平,分析维生素D和妊娠期糖尿病(GDM)的关系。方法选取2022年1~12月期间在海南省妇女儿童医学中心建册产检的496例孕妇进行研究,孕早期(孕11~13^(+6)周)开展空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(HbAlc)及血清25羟基维生素D_(3)[25(OH)D_(3)]测定,孕中期(孕24~28周)开展口服葡萄糖耐量试验(OGTT),依据检查结果分成GDM组(n=120)和对照组(n=376),比较两组孕妇的血糖、25(OH)D_(3)水平和OGTT结果,采用Pearson相关分析法分析血清25(OH)D_(3)和糖代谢指标的关系,绘制受试者工作特征曲线(ROC)分析25(OH)D_(3)对GDM的预测效果。结果GDM组孕妇的FPG、HbA1c、25(OH)D_(3)、FPG、1 hPBG、2 hPBG分别为(4.98±0.40)mmol/L、(5.65±0.36)%、(45.06±10.24)nmol/L、(4.95±0.65)mmol/L、(9.85±1.42)mmol/L、(8.32±1.26)mmol/L,明显高于对照组(4.20±0.35)mmol/L、(5.02±0.42)%、(46.85±11.30)mmol/L、(4.22±0.38)mmol/L、(7.12±1.26)mmol/L、(6.24±0.85)mmol/L,差异均有统计学意义(P<0.05);GDM组孕妇的25(OH)D_(3)水平充足占比为4.17%,明显低于对照组的12.77%,重度缺乏占比为8.33%,明显高于对照组的0.53%,差异均有统计学意义(P<0.05),但两组孕妇的25(OH)D_(3)水平在不足、缺乏水平上比较差异均无统计学意义(P>0.05);经Pearson相关分析结果,25(OH)D_(3)和孕早期FPG呈负相关(r=-0.065,P<0.05)。GDM组孕妇OGTT期间空腹<5.1 mmol/L者的25(OH)D_(3)水平为(45.72±12.34)nmol/L,明显高于空腹≥5.1 mmol/L者的(43.58±11.52)nmol/L,差异有统计学意义(P<0.05),但服糖后1 h、2 h,血糖异常者与相应时刻血糖正常者的25(OH)D_(3)比较差异均无统计学意义(P>0.05);经ROC分析结果显示,孕早期25(OH)D_(3)预测GDM的曲线下面积<0.5。结论海南省孕妇孕早期维生素D水平较低,血清25(OH)D_(3)和FPG呈负相关,且25(OH)D_(3)可能和空腹状态下的糖代谢存在关联。孕早期25(OH)D_(3)无法作为GDM的预测指标。 展开更多
关键词 海南 孕妇 妊娠期糖尿病 25羟基维生素D_(3) 血糖 相关性
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基于LMS法的海南省7岁以下儿童生长曲线及参考值 被引量:2
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作者 窦倩如 粘惠瑜 +9 位作者 曹霞 黄翠敏 黄垂灿 罗庆 吴维佳 程冷眉 孔令婉 吴桂花 范霞林 樊利春 《中国妇幼健康研究》 2023年第6期17-27,共11页
目的了解海南省儿童生长发育状况,建立海南省7岁以下儿童身高(身长)、体重与头围的区域生长参考值。方法以海南省19个市县的0~6岁儿童(男童10698人,女童9452人)为调查对象,统一配置标准的测量工具于2020年12月至2022年6月直接测量身高(... 目的了解海南省儿童生长发育状况,建立海南省7岁以下儿童身高(身长)、体重与头围的区域生长参考值。方法以海南省19个市县的0~6岁儿童(男童10698人,女童9452人)为调查对象,统一配置标准的测量工具于2020年12月至2022年6月直接测量身高(身长)、体重、头围4项体格发育指标并建立数据库。应用偏度系数-中位数-变异系数法(LMS)对海南省7岁以下儿童调查数据进行拟合,构建海南省儿童生长发育的百分位数及离差法参考值。结果建立了海南省7岁以下儿童年龄别身高(身长)、体重和头围第P3、P10、P25、P50、P75、P90和P97百分位及±3、±2、±1倍标准差的生长参考值及生长曲线。海南省7岁以下儿童生长水平总体上低于2006年世界卫生组织(WHO)和2022年中国儿童生长水平。结论海南省儿童体格发育与全球及全国水平存在差异,建议有关卫生部门提高重视,长期探索有效策略措施,提高海南省儿童的体格发育水平。 展开更多
关键词 儿童 生长曲线 身高 体重 头围
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达芬奇机器人辅助动脉导管未闭结扎术:海南省首例报道(附视频)
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作者 苏云天 艾力夏提·阿里甫 +2 位作者 王海凡 孟小慧 陈仁伟 《机器人外科学杂志(中英文)》 2024年第2期249-253,共5页
海南省妇女儿童医学中心于2023年2月收治1例动脉导管未闭患儿。本中心应用达芬奇机器人手术Xi系统完成动脉导管未闭结扎术,这是海南省首例机器人辅助动脉导管未闭结扎术,也是海南省首例机器人辅助先天性心脏病手术。机器人手术系统对接... 海南省妇女儿童医学中心于2023年2月收治1例动脉导管未闭患儿。本中心应用达芬奇机器人手术Xi系统完成动脉导管未闭结扎术,这是海南省首例机器人辅助动脉导管未闭结扎术,也是海南省首例机器人辅助先天性心脏病手术。机器人手术系统对接时间10 min,手术操作时间45 min,出血量1 ml,手术过程顺利,未见术后并发症发生。 展开更多
关键词 动脉导管未闭结扎术 先天性心脏病 机器人辅助手术
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海南省某三甲医院0~6岁就诊儿童血铅水平检测与分析 被引量:1
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作者 王燕 林海 +2 位作者 符大天 莫文纹 韩锐 《现代诊断与治疗》 CAS 2022年第13期1952-1954,共3页
目的回顾性分析2020年10月至2022年4月我院收治的0~6岁就诊儿童血铅水平的分析,为有关部门开展儿童血铅超标防治工作提供参考依据。方法采用随机抽样方法抽取研究对象843例,抽取静脉血,用原子吸收光谱仪测量血铅浓度。采用非参数检验对... 目的回顾性分析2020年10月至2022年4月我院收治的0~6岁就诊儿童血铅水平的分析,为有关部门开展儿童血铅超标防治工作提供参考依据。方法采用随机抽样方法抽取研究对象843例,抽取静脉血,用原子吸收光谱仪测量血铅浓度。采用非参数检验对不同特征儿童血铅水平进行统计学分析。结果儿童血铅含量1.21~73.73(16.34±23.04)mg/L;血铅超标检出11人,检出率为1.3%;男童485人、女童358人,女童血铅水平略高于男童,但差异无统计学意义(Z=-0.286,P=0.775);不同性别儿童血铅超标率无明显差异;血铅水平随儿童年龄升高整体呈上升趋势,4岁年龄组中血铅水平最高;不同年龄儿童血铅超标率无显著差异;在1岁以内儿童出现铅中毒的较少,而1、2、3、4、5岁儿童中,其铅中毒的比值组间比较无显著差异(P>0.05)。但分别和1岁以内儿童相比较,差异存在统计学意义(P<0.05)。结论海南省儿童血铅含量处于较低水平,血铅水平与年龄有一定程度的相关性。但铅暴露依旧是我国不容忽视的儿童公共卫生健康问题。因此,仍要注意加强对家长及儿童的健康教育,提高防范意识;有关部门应加强政策干预,降低铅暴露于环境和各类产品中的机会。 展开更多
关键词 海南省某三甲医院 儿童 血铅水平
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海南省2015-2019年妇女常见病筛查及患病情况分析 被引量:3
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作者 黄翠敏 窦倩如 +4 位作者 孔令婉 曹霞 吴桂花 范霞林 樊利春 《中国妇幼卫生杂志》 2021年第1期6-10,共5页
目的分析研究海南省2015-2019年妇女常见病筛查情况及筛查结果,了解海南省妇女健康状况及常见疾病发病趋势,为海南省今后妇女常见病普查普治工作提供指导意见。方法利用妇幼卫生年报对海南省2015-2019年妇女常见病筛查情况进行连续监测... 目的分析研究海南省2015-2019年妇女常见病筛查情况及筛查结果,了解海南省妇女健康状况及常见疾病发病趋势,为海南省今后妇女常见病普查普治工作提供指导意见。方法利用妇幼卫生年报对海南省2015-2019年妇女常见病筛查情况进行连续监测,分析海南省妇女常见病筛查变化趋势及不同地区间妇女常见病患病率差异。结果海南省2015-2019年妇女常见病筛查率总筛查率为54.07%,虽低于全国水平,但呈逐年提高趋势(χ^(2)=147880.49,P<0.001)。城市妇女常见病筛查率高于农村,但城乡差距呈现逐渐缩小趋势。海南省2015-2019年妇女常见病平均患病率为22.01%,5年间全省妇女常见病患病率呈现下降趋势(χ^(2)=13444.83,P<0.001),城市妇女常见病患病率高于农村。结论通过将妇女常见病筛查纳入政府财政预算,提供免费筛查服务及加大宣传等措施,可有效提高妇女常见病筛查率;海南省20~64岁妇女主要常见疾病为阴道炎、急性宫颈炎、子宫肌瘤等。 展开更多
关键词 妇女常见病 筛查 患病率
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儿童激素敏感型肾病综合征的药物治疗进展
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作者 罗国健 朱灿阳 +1 位作者 杨承烨 于双双 《海南医学》 2025年第6期899-907,共9页
肾病综合征是儿童中最常见的肾小球疾病,其主要临床表现是浮肿、大量蛋白尿、高脂血症和低蛋白血症。大部分肾病综合征患儿初始对糖皮质激素的治疗敏感,表现为激素敏感型肾病综合征。复发是儿童肾病综合征的主要临床特征,在激素敏感型... 肾病综合征是儿童中最常见的肾小球疾病,其主要临床表现是浮肿、大量蛋白尿、高脂血症和低蛋白血症。大部分肾病综合征患儿初始对糖皮质激素的治疗敏感,表现为激素敏感型肾病综合征。复发是儿童肾病综合征的主要临床特征,在激素敏感型肾病综合征患儿中,部分患儿的复发表现为频复发或激素依赖。儿童肾病综合征治疗的主要目标在于缓解患儿症状、预防复发的同时又要尽可能避免治疗药物带来的不良反应。本文将儿童激素敏感型肾病综合征药物治疗的现况进行概括总结,以了解最新药物治疗进展,同时将国内外相关指南进行深入解读,对不同指南在其治疗办法上的不同建议进行对比,为儿童激素敏感型肾病综合征的诊断和临床个体化治疗提供参考。 展开更多
关键词 儿童 肾病综合征 激素敏感 频复发 激素依赖 药物治疗 进展
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海南省白沙黎族自治县2020年新生儿地中海贫血基因携带情况及其特点分析 被引量:6
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作者 石海杰 赵振东 《中国全科医学》 CAS 北大核心 2021年第35期4512-4515,4524,共5页
背景海南省从2012年就致力于进行孕妇产前地中海贫血基因筛查,以降低地中海贫血患儿的出生率,但新生儿地中海贫血防控仍是海南省防控短板。目的了解海南省白沙黎族自治县新生儿人群中地中海贫血致病基因携带情况及基因特点。方法根据知... 背景海南省从2012年就致力于进行孕妇产前地中海贫血基因筛查,以降低地中海贫血患儿的出生率,但新生儿地中海贫血防控仍是海南省防控短板。目的了解海南省白沙黎族自治县新生儿人群中地中海贫血致病基因携带情况及基因特点。方法根据知情同意自愿原则,收集2020年在海南省白沙黎族自治县助产单位出生的912例新生儿足跟血干血斑,使用荧光PCR熔解曲线法检测中国人常见的地中海贫血基因,并对部分样本使用PCR+导流杂交法进行验证。基因检测试剂盒提示疑似新突变的样本外送基因公司分析验证。结果(1)在912例样本中,检出地中海贫血基因608例。白沙黎族自治县新生儿群体地中海贫血基因携带率高达66.7%(608/912),α、β以及α复合β地中海贫血基因检出人数分别为521例、25例和62例,其中α地中海贫血基因检出前三位基因型分别为-α^(3.7)/αα(26.3%)、-α^(4.2)/αα(23.8%)和α^(WS)α/αα(12.7%),并检出-α^(4.2)/HKαα、c.118C>T和c.309C>T三种少见地贫基因型。。(2)以民族划分,在340例汉族、540例黎族和32例其他少数民族新生儿群体中地中海贫血基因携带率分别为51.5%(175/340)、76.7%(414/540)和59.4%(19/32)。结论海南省白沙黎族自治县新生儿人群中地中海贫血基因携带率高,地中海贫血基因型丰富,以α地中海贫血基因型最常见,其中黎族新生儿人群携带率最高。 展开更多
关键词 地中海贫血 婴儿 新生 干血斑 基因筛查 海南省
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海南省黎族人群12个红细胞稀有血型系统抗原基因的多态性研究 被引量:9
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作者 符小玲 蔡兴权 +5 位作者 杨时平 吴斌 吴丽妮 赵兴丹 翁艾罕 夏兰 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第3期917-923,共7页
目的:探索海南省黎族人群Duffy、Diego、Kidd、Dombrock、MNS、Lutheran、Kell、Colton、Scianna、Yt、Knops和Indian等12个红细胞血型系统主要抗原基因频率的分布特征。方法:采用聚合酶链式反应-序列特异性引物法(PCR-SSP)对214名海南... 目的:探索海南省黎族人群Duffy、Diego、Kidd、Dombrock、MNS、Lutheran、Kell、Colton、Scianna、Yt、Knops和Indian等12个红细胞血型系统主要抗原基因频率的分布特征。方法:采用聚合酶链式反应-序列特异性引物法(PCR-SSP)对214名海南省黎族人群12个红细胞稀有血型系统抗原基因进行分型和多态性分析。结果:海南省黎族人群12个红细胞血型系统抗原基因频率为:Duffy血型系统基因频率:Fya=0.9556,Fyb=0.0444;Diego血型系统基因频率:Dia=0.0678,Dib=0.9322;Kidd血型系统基因频率:Jka=0.4533,Jkb=0.5467;Dombrock血型系统基因频率:Doa=0.1051,Dob=0.8949;MNS血型系统基因频率:M=0.8131,N=0.1869,S=0.0327,s=0.9673,Mur+=0.5748,Mur-=0.4252;Lutheran血型系统基因频率:Aua=0.8318,Aub=0.1682;Kell、Colton,Scianna、Yt、Knops、Indian血型系统抗原基因不具有多态性,基因型分别是kk,CoaCoa,Sc1Sc1,YtaYta,KnaKna,InbInb。海南省黎族人群12个稀有血型系统基因型分布的观察值和期望值基本符合Hardy-Weinberg遗传规律,Kidd血型系统基因型的观察值与期望值比较,差别有统计学意义(χ2=17.1946,P=0.0002)。结论:海南省黎族人群12个红细胞血型系统稀有血型基因频率分布、遗传状况保持相对稳定,Duffy、Diego、Kidd、Drombrock、MNS、Lutheran血型系统基因呈多态性分布,与其他地区不同民族相比具有独特的分布特点;Kell、Colton、Scianna、Yt、Knops、Indian血型系统抗原基因呈单态性分布。 展开更多
关键词 红细胞 稀有血型 基因多态性 黎族
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