目的建立一种高效液相色谱法同时测定四物汤中5-羟甲基糠醛、川芎嗪、芍药苷、阿魏酸四种活性成分的含量。方法采用Phenomenex luna C18(250mm×4.6mm,5.0μm)色谱柱,流动相:乙腈(A)-0.05%甲酸水溶液(B),线性梯度洗脱(0~5min,A相5%;...目的建立一种高效液相色谱法同时测定四物汤中5-羟甲基糠醛、川芎嗪、芍药苷、阿魏酸四种活性成分的含量。方法采用Phenomenex luna C18(250mm×4.6mm,5.0μm)色谱柱,流动相:乙腈(A)-0.05%甲酸水溶液(B),线性梯度洗脱(0~5min,A相5%;5~10min,A相5%→10%;10~20min,A相10%→20%;20~40min,A相20%→30%;40→46min,A相30%→5%);流速:1.0mL·min^(-1);检测波长:230nm和282nm。柱温:35℃。结果 5-羟甲基糠醛、川芎嗪、芍药苷、阿魏酸分别在0.0215~0.43mg·mL^(-1)、0.021~0.42mg·mL^(-1)、0.0195~0.39mg·mL^(-1)、0.023~0.46mg·mL^(-1)范围内呈良好线性关系。四物汤中5-羟甲基糠醛、川芎嗪、芍药苷、阿魏酸四种有效成分的含量分别为0.0681%、未检出、0.250%、0.0358%。结论该方法操作简便,结果准确可靠。展开更多
文摘目的建立一种高效液相色谱法同时测定四物汤中5-羟甲基糠醛、川芎嗪、芍药苷、阿魏酸四种活性成分的含量。方法采用Phenomenex luna C18(250mm×4.6mm,5.0μm)色谱柱,流动相:乙腈(A)-0.05%甲酸水溶液(B),线性梯度洗脱(0~5min,A相5%;5~10min,A相5%→10%;10~20min,A相10%→20%;20~40min,A相20%→30%;40→46min,A相30%→5%);流速:1.0mL·min^(-1);检测波长:230nm和282nm。柱温:35℃。结果 5-羟甲基糠醛、川芎嗪、芍药苷、阿魏酸分别在0.0215~0.43mg·mL^(-1)、0.021~0.42mg·mL^(-1)、0.0195~0.39mg·mL^(-1)、0.023~0.46mg·mL^(-1)范围内呈良好线性关系。四物汤中5-羟甲基糠醛、川芎嗪、芍药苷、阿魏酸四种有效成分的含量分别为0.0681%、未检出、0.250%、0.0358%。结论该方法操作简便,结果准确可靠。
