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急性呼吸窘迫综合征39例临床诊疗分析 被引量：1
1
作者 马文超 《医学信息（中旬刊）》 2011年第4期1336-1337,共2页
目的:探讨急性呼吸窘迫综合征(简称为ARDS)的临床诊疗效果。方法:随机选取2007年1月至2008年1月来我院治疗的急性呼吸窘迫综合征患者39例,对其采用肺保护性通气和肺复张相结合的机械通气进行治疗,观察并分析其治疗效果。结果:经诊疗并... 目的:探讨急性呼吸窘迫综合征(简称为ARDS)的临床诊疗效果。方法:随机选取2007年1月至2008年1月来我院治疗的急性呼吸窘迫综合征患者39例,对其采用肺保护性通气和肺复张相结合的机械通气进行治疗,观察并分析其治疗效果。结果:经诊疗并密切观察,39例ARDS患者通过辅助通气治疗,其中有32例脱机成功,并随之转出ICU重症监护室,成功率为82.05%,另外7例死亡,病死率为17.95%,分析其死亡原因可能为原发病合并多器官功能衰竭等。结论:临床确诊为急性呼吸窘迫征患者,应尽早并及时应用呼吸机对其治疗,可采用肺保护性通气和肺复张相结合的方法,同时应注意加强抗感染治疗,预防肺炎的发生及肺机械性损伤,是提高ARDS成功率的重要措施。 展开更多
关键词 急性呼吸窘迫征 肺保护性机械通气 肺张力
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无创机械通气在COPD的临床应用 被引量：3
2
作者 马文超 《中国医药指南》 2010年第35期255-255,共1页
目的探讨无创机械通气在慢性阻塞性肺病(COPD)中的应用。方法回顾性分析牡丹江市中医医院自2008年1月至2009年12月收治的78例COPD患者的临床资料。结果本组78例患者经上述治疗后好转76例,死亡2例(均死于呼吸衰竭),好转率为97.4%。住院时... 目的探讨无创机械通气在慢性阻塞性肺病(COPD)中的应用。方法回顾性分析牡丹江市中医医院自2008年1月至2009年12月收治的78例COPD患者的临床资料。结果本组78例患者经上述治疗后好转76例,死亡2例(均死于呼吸衰竭),好转率为97.4%。住院时间4～17d,平均7.8d。本组患者治疗前后RR、pH值、PaO2、PaCO2均有明显变化,具有统计学意义。结论无创机械通气能够改善COPD合并呼吸衰竭患者的肺换气功能、改善患者预后、降低病死率,值得临床推广使用。 展开更多
关键词 无创机械通气 慢性阻塞性肺病
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支气管镜在大咯血患者中的临床应用
3
作者 马文超 《中国医药指南》 2011年第6期233-233,共1页
目的探讨支气管镜在大咯血患者中的临床应用价值。方法回顾性分析牡丹江市中医医院自2008年1月至2009年12月收治的79例大咯血患者的临床资料。结果本组79例患者经上述治疗后好转75例,死亡4例,病死率为5.1%;好转75例患者经保守治疗好转61... 目的探讨支气管镜在大咯血患者中的临床应用价值。方法回顾性分析牡丹江市中医医院自2008年1月至2009年12月收治的79例大咯血患者的临床资料。结果本组79例患者经上述治疗后好转75例,死亡4例,病死率为5.1%;好转75例患者经保守治疗好转61例,中转手术治疗14例。纤支镜下诊断肺左下叶基底段出血者35例,右下叶基底段出血者16例,左上叶尖出血者11例,右上叶尖出血者9例,主支气管肿瘤破裂出血者8例。结论合理应用纤支镜对急性大咯血患者进行诊断和治疗是降低病死率的有效手段。 展开更多
关键词 大咯血 支气管镜 诊断 治疗
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老年人冬季哮喘129例临床诊疗分析
4
作者 马文超 《医学信息（中旬刊）》 2011年第5期2046-2047,共2页
目的:讨论老年人冬季哮喘的临床特点。方法:回顾2007年10月-2010年10月在我院呼吸内科治疗的冬季哮喘患者的临床资料进行分析。结果:冬季老年患者诱因多以呼吸道感染、冷空气过敏为常见,有吸烟史者多,合并症及并发症多,病情严重。结论:... 目的:讨论老年人冬季哮喘的临床特点。方法:回顾2007年10月-2010年10月在我院呼吸内科治疗的冬季哮喘患者的临床资料进行分析。结果:冬季老年患者诱因多以呼吸道感染、冷空气过敏为常见,有吸烟史者多,合并症及并发症多,病情严重。结论:冬季是老年人哮喘的好发季节,要做好老年人的预防保健工作。 展开更多
关键词 老年人 哮喘 诊疗 冬季
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双清合剂治疗卫气同病证流行性感冒有效性和安全性多中心随机对照非劣效性试验
5
作者 林江涛 孙增涛 +17 位作者 封继宏 吴建华 陆光兵 郭瑞斌 麻晓 李月荣 申云红 王光恩 马晓斌 黄滔 郭安 张常喜 赵小兵 孙绪武 江柏华 甄会 陈红平 丁俊平 《中国中西医结合杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第9期1036-1043,共8页
目的观察双清合剂治疗卫气同病证流行性感冒的有效性及安全性。方法采用多中心、随机、双盲、双模拟平行对照、非劣效性试验设计,将240例卫气同病证流行性感冒患者采用分层区组随机化方法,使用SAS软件按1:1随机分为试验组和对照组,每组... 目的观察双清合剂治疗卫气同病证流行性感冒的有效性及安全性。方法采用多中心、随机、双盲、双模拟平行对照、非劣效性试验设计,将240例卫气同病证流行性感冒患者采用分层区组随机化方法,使用SAS软件按1:1随机分为试验组和对照组,每组120例。试验组服用双清合剂和磷酸奥司他韦胶囊模拟剂,对照组服用磷酸奥司他韦胶囊和双清合剂模拟剂,两组疗程均为5日。分别于治疗前、治疗3日、治疗5日时进行访视,评价其主要临床症状缓解时间、完全退热时间、退热起效时间、对乙酰氨基酚使用量、中医证候积分、中医证候疗效、重要临床症状缓解时间、重症/危重流感发生率及安全性。结果试验期间,共脱落/剔除16例(试验组8例、对照组8例),最终纳入符合方案集224例,其中试验组112例,对照组112例。与对照组比较,试验组可缩短头痛缓解时间[28.00(17.75,42.99)h vs.41.00(18.75,59.00)h]、减少肌肉或关节酸痛缓解时间[37.83(12.88,52.77)h vs.38.07(13.50,69.25)h](P<0.05)。与对照组比较,试验组在主要临床症状缓解时间、完全退热时间、对乙酰氨基酚缓释片使用率及使用量、中医证候疗效显愈率方面比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者不良反应发生率,试验组为4.17%和对照组为1.67%,差异无统计学意义(χ^(2)=1.36,P>0.05)。结论双清合剂可有效缓解卫气同病证流行性感冒的头痛、肌肉或关节酸痛症状,效果优于磷酸奥司他韦胶囊;在改善发热、咳嗽、汗出、面赤、咳黄痰临床症状,减少对乙酰氨基酚使用量,降低中医证候积分方面与磷酸奥司他韦胶囊疗效相当;安全性与磷酸奥司他韦胶囊相当。(中国临床试验注册中心注册No.ChiCTR2400087831)。 展开更多
关键词 流行性感冒 卫气同病 双清合剂 随机对照试验 中西医结合
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