目的检测EGFR基因在新疆卡波西肉瘤（Kaposi’s Sarcoma，KS）中的表达并分析其与KS发生发展的关系。方法应用SYBR Green I作为荧光染料，以GAPDH作内参照，建立检测EGFR mRNA表达的实时荧光PCR反应体系，对经病理活检证实的7例KS肿瘤...目的检测EGFR基因在新疆卡波西肉瘤（Kaposi’s Sarcoma，KS）中的表达并分析其与KS发生发展的关系。方法应用SYBR Green I作为荧光染料，以GAPDH作内参照，建立检测EGFR mRNA表达的实时荧光PCR反应体系，对经病理活检证实的7例KS肿瘤组织和瘤旁正常组织中EGFR mRNA的表达水平进行检测。结果KS肿瘤组织中EGFR表达水平低于瘤旁正常组织（t=-3．865，P〈0．05），并且结果有统计学意义。KS肿瘤组织中EGFR的相对表达量为0．34±0．31，瘤旁组织中为1．24±0．78（P=0．008）。结论所建立的SYBR Green Ⅰ实时定量PCR方法可以成功地检测EGFR基因的表达量。KS肿瘤组织中EGFR表达水平低于瘤旁正常组织，差异有统计学意义。展开更多
文摘目的检测EGFR基因在新疆卡波西肉瘤（Kaposi’s Sarcoma，KS）中的表达并分析其与KS发生发展的关系。方法应用SYBR Green I作为荧光染料，以GAPDH作内参照，建立检测EGFR mRNA表达的实时荧光PCR反应体系，对经病理活检证实的7例KS肿瘤组织和瘤旁正常组织中EGFR mRNA的表达水平进行检测。结果KS肿瘤组织中EGFR表达水平低于瘤旁正常组织（t=-3．865，P〈0．05），并且结果有统计学意义。KS肿瘤组织中EGFR的相对表达量为0．34±0．31，瘤旁组织中为1．24±0．78（P=0．008）。结论所建立的SYBR Green Ⅰ实时定量PCR方法可以成功地检测EGFR基因的表达量。KS肿瘤组织中EGFR表达水平低于瘤旁正常组织，差异有统计学意义。
