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弓形虫多表位基因的构建及其在大肠杆菌系统中的表达鉴定
被引量:
30
1
作者
杨培梁
陈晓光
《中国人兽共患病杂志》
CSCD
北大核心
2002年第2期37-40,16,共5页
目的 构建弓形虫和破伤风毒素多个表位的编码基因 ,将其在大肠杆菌系统进行表达 ,评价重组抗原的特异反应性。方法 从弓形虫保护性抗原及通用免疫增强佐剂破伤风毒素中选取含有T和 (或 )B细胞表位的抗原片段 ,通过软件分析在各片段之...
目的 构建弓形虫和破伤风毒素多个表位的编码基因 ,将其在大肠杆菌系统进行表达 ,评价重组抗原的特异反应性。方法 从弓形虫保护性抗原及通用免疫增强佐剂破伤风毒素中选取含有T和 (或 )B细胞表位的抗原片段 ,通过软件分析在各片段之间插入适当数目、起间隔作用的氨基酸 ,以保持个片段的空间构象独立性 ,从而确定氨基酸顺序。根据氨基酸序列选取适当的密码子构成弓形虫多表位基因。将该基因合成并鉴定后 ,亚克隆入原核表达载体 ,在大肠杆菌中表达并分析表达产物的表达形式和抗原活性。结果 成功构建了长度为 36 0bp的弓形虫多表位基因。该基因在原核表达系统中经诱导 ,得到了 14 4kDa的包涵体形式的表达产物。免疫印迹实验表明该产物具有强特异性抗原活性。
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关键词
弓形虫
多表位基因
大肠杆菌
蛋白表达
抗原活性
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题名
弓形虫多表位基因的构建及其在大肠杆菌系统中的表达鉴定
被引量:
30
1
作者
杨培梁
陈晓光
机构
第一军医大学南方医院实验动物研究所
第一军医大学
寄生虫学教研室
出处
《中国人兽共患病杂志》
CSCD
北大核心
2002年第2期37-40,16,共5页
基金
国家自然科学基金 (No 3 0 0 80 0 2 4)
广东省自然科学基金(No 0 0 10 5 2 )资助
文摘
目的 构建弓形虫和破伤风毒素多个表位的编码基因 ,将其在大肠杆菌系统进行表达 ,评价重组抗原的特异反应性。方法 从弓形虫保护性抗原及通用免疫增强佐剂破伤风毒素中选取含有T和 (或 )B细胞表位的抗原片段 ,通过软件分析在各片段之间插入适当数目、起间隔作用的氨基酸 ,以保持个片段的空间构象独立性 ,从而确定氨基酸顺序。根据氨基酸序列选取适当的密码子构成弓形虫多表位基因。将该基因合成并鉴定后 ,亚克隆入原核表达载体 ,在大肠杆菌中表达并分析表达产物的表达形式和抗原活性。结果 成功构建了长度为 36 0bp的弓形虫多表位基因。该基因在原核表达系统中经诱导 ,得到了 14 4kDa的包涵体形式的表达产物。免疫印迹实验表明该产物具有强特异性抗原活性。
关键词
弓形虫
多表位基因
大肠杆菌
蛋白表达
抗原活性
Keywords
Toxoplasma gondii
Multi-epitope
Protein expression
Antigenicity
分类号
R382.5 [医药卫生—医学寄生虫学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
弓形虫多表位基因的构建及其在大肠杆菌系统中的表达鉴定
杨培梁
陈晓光
《中国人兽共患病杂志》
CSCD
北大核心
2002
30
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