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复方替米沙坦氨氯地平微丸片的制备及关键质量特性研究 被引量：1
1
作者 孟淑娟 陈江 +3 位作者 刘勇 张文君 吴小翠 王媛 《中南药学》 CAS 2018年第11期1533-1537,共5页
目的制备替米沙坦氨氯地平微丸片剂,并对其溶出度、含量均匀度及稳定性进行考察。方法采用空白丸芯对苯磺酸氨氯地平进行上药,再包不同增重的隔离衣,与采用流化床制备的替米沙坦颗粒混合后压片;考察所制备片剂稳定性并与原研产品进行了... 目的制备替米沙坦氨氯地平微丸片剂,并对其溶出度、含量均匀度及稳定性进行考察。方法采用空白丸芯对苯磺酸氨氯地平进行上药,再包不同增重的隔离衣,与采用流化床制备的替米沙坦颗粒混合后压片;考察所制备片剂稳定性并与原研产品进行了溶出度比较。结果该方法制备的替米沙坦氨氯地平片,样品质量稳定,且溶出行为与原研产品一致。结论通过对一种活性成分隔离保护后,再与另一种成分混合后压片,较制备双层片简单,工艺可行。 展开更多
关键词 替米沙坦 氨氯地平 微丸 单层片 溶出度
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依折麦布的合成研究进展 被引量：7
2
作者 高中强 张海峰 +1 位作者 秦龙 何凯敏 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第8期956-973,共18页
依折麦布是有效的口服降胆固醇药物,属于胆固醇吸收抑制剂类型。依折麦布分子的关键结构为手性β-内酰胺环和侧链上的手性羟基。手性β-内酰胺环的合成策略主要有加成法(Staudinger反应、Kinugasa-Hashimoto反应等)和分子内关环法(酯的... 依折麦布是有效的口服降胆固醇药物,属于胆固醇吸收抑制剂类型。依折麦布分子的关键结构为手性β-内酰胺环和侧链上的手性羟基。手性β-内酰胺环的合成策略主要有加成法(Staudinger反应、Kinugasa-Hashimoto反应等)和分子内关环法(酯的胺解)等。手性羟基的合成方法主要有羰基不对称还原法和环氧乙烷还原法等。本文根据这2个关键结构的合成方法对已报道的16条依折麦布的合成路线进行了概述。 展开更多
关键词 依折麦布 合成 研究进展
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